Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
PRKY
Идентификаторы
ПсевдонимыPRKY , PRKXP3, PRKYP, протеинкиназа, Y-связанный, псевдоген, протеинкиназный Y-связанный (псевдоген)
Внешние идентификаторыOMIM : 400008 GeneCards : PRKY
Расположение гена ( человек )
Y-хромосома (человек)
Chr.Y-хромосома (человека) [1]
Y-хромосома (человек)
Геномное расположение PRKY
Геномное расположение PRKY
ГруппаYp11.2Начинать7 273 972 п.н. [1]
Конец7 381 548 п.н. [1]
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

5616

н / д

Ансамбль

ENSG00000099725

н / д

UniProt

н
а

н / д

RefSeq (мРНК)

NM_002760

н / д

RefSeq (белок)

н / д

н / д

Расположение (UCSC)Chr Y: 7.27 - 7.38 Мбн / д
PubMed поиск[2]н / д
Викиданные
Просмотр / редактирование человека

Серин / треонин-протеинкиназа PRKY представляет собой фермент , который у человека кодируется PRKY ген . [3] [4]

Этот ген кодирует член семейства цАМФ-зависимых серин / треониновых протеинкиназ . Этот ген расположен на хромосоме Y , недалеко от границы псевдоавтосомной области . Аномальная рекомбинация между этим геном и родственным геном на хромосоме X является частой причиной возникновения XX мужчин и женщин XY . [4]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl, выпуск 89: ENSG00000099725 - Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ "Human PubMed Reference:" . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  3. ^ КЛИНК А, Schiebel К, Винкельман М, Рао Е, Horsthemke В, Lüdecke HJ, Клауссен U, G Шерер, Rappold G (сентябрь 1995). «Ген человеческой протеинкиназы PKX1 на Xp22.3 демонстрирует гомологию Xp / Yp и является участком хромосомной нестабильности». Hum Mol Genet . 4 (5): 869–78. DOI : 10.1093 / HMG / 4.5.869 . PMID 7633447 . 
  4. ^ a b «Ген Entrez: протеинкиназа PRKY, Y-связанная» .

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта кДНК полной длины NIH: Коллекция генов млекопитающих (MGC)» . Genome Res . 14 (10B): 2121–7. DOI : 10.1101 / gr.2596504 . PMC  528928 . PMID  15489334 .
  • Скалецкий Х., Курода-Кавагути Т., Минкс П.Дж. и др. (2003). «Специфическая для мужчин область Y-хромосомы человека представляет собой мозаику классов дискретных последовательностей» . Природа . 423 (6942): 825–37. Bibcode : 2003Natur.423..825S . DOI : 10,1038 / природа01722 . PMID  12815422 .
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши» . Proc. Natl. Акад. Sci. США . 99 (26): 16899–903. DOI : 10.1073 / pnas.242603899 . PMC  139241 . PMID  12477932 .
  • Джоблинг М.А., Уильямс Г.А., Шибель Г.А. и др. (1999). «Избирательное различие между гаплотипами ДНК Y-хромосомы человека» . Curr. Биол . 8 (25): 1391–4. DOI : 10.1016 / S0960-9822 (98) 00020-7 . PMID  9889101 .
  • Шибель К., Винкельманн М., Мертц А. и др. (1998). «Аномальный обмен XY между новым изолированным геном протеинкиназы, PRKY, и его гомологом, PRKX, составляет одну треть всех (Y +) XX мужчин и (Y-) XY женщин» . Гм. Мол. Genet . 6 (11): 1985–9. DOI : 10,1093 / hmg / 6.11.1985 . PMID  9302280 .
  • Шибель К., Мертц А., Винкельманн М. и др. (1997). «FISH-локализация человеческого Y-гомолога протеинкиназы PRKX (PRKY) для Yp11.2 и двух псевдогенов для 15q26 и Xq12 → q13». Cytogenet. Cell Genet . 76 (1–2): 49–52. DOI : 10.1159 / 000134514 . PMID  9154127 .
  • Глэзер Б., Хирл Т., Тейлор К. и др. (1997). «Флуоресцентная гибридизация in situ с высоким разрешением человеческих Y-сцепленных генов на высвобожденном хроматине». Chromosome Res . 5 (1): 23–30. DOI : 10,1023 / A: 1018437301461 . PMID  9088640 . S2CID  31543330 .