Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлено с Parasaurolophus walkeri )
Перейти к навигации Перейти к поиску

Паразауролоф
Временной диапазон:
поздний мел ,76,5–73  млн лет Возможный маастрихтский рекорд
P. cyrtocristatus skeleton
Скелет P. cyrtocristatus в Полевом музее естественной истории .
Научная классификация e
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Клэйд :Динозаврия
Заказ:† Орнитишия
Клэйд :† Орнитопода
Семья:† Hadrosauridae
Подсемейство:† Ламбеозаврины
Племя:† Паразауролофини
Род:† Парки паразауролофов , 1922 г.
Типовой вид
† Parasaurolophus walkeri
Парки, 1922 год
Другие виды
Синонимы [1]

Паразауролофы ( / ˌ р Aer ə с ɔː г ɒ л ə х ə с , - ˌ с ɔːr ə л oʊ х ə с / ,означает «около хохлатой ящерицы» со ссылкой на зауролоф ) представляет собой род из растительноядного орнитоподы динозавра этого жили на территории современной Северной Америки и, возможно, Азии в позднемеловой период.около 76,5–73 миллионов лет назад. [2] Это было травоядное животное, которое ходило как двуногое, так и четвероногое животное . Общепризнанно три вида : P. walkeri ( типовой вид ), P. tubicen и P. cyrtocristatus с коротким гребнем . Кроме того, был предложен четвертый вид, P. jiayensis , хотя его чаще помещают в отдельный род Charonosaurus . Останки известны из Альберты (Канада), Нью-Мексико и Юты (США) и, возможно,Хэйлунцзян (Китай). Род был впервые описан в 1922 году Уильямом Парксом по черепу и частичному скелету, найденным в Альберте.

Паразауролоф был гадрозавридом , частью разнообразного семейства динозавров мелового периода, известного своим разнообразием причудливых головных уборов. Этот род известен своим большим сложным черепным гребнем, который в самом большом размере образует длинную изогнутую трубку, выступающую вверх и назад от черепа . Харонозавр из Китая, который, возможно, был его ближайшим родственником, имел похожий череп и потенциально похожий гребень. В качестве функционального объяснения гребня были предложены визуальное распознавание видов и пола, акустический резонанс и терморегуляция . Это один из самых редких гадрозаврид, известный лишь по горстке хороших экземпляров.

Открытие и наименование [ править ]

Образец голотипа P. walkeri с патологической V-образной выемкой

Значение «рядом с гребнем ящерица», название паразауролофы происходит от греческого пара / παρα «рядом» или «рядом», заигиз / σαυρος «ящерица» и lophos / λοφος «гребень». [3] Он основан на ROM 768, черепе и частичном скелете без большей части хвоста и задних ног ниже колен, который был обнаружен полевой группой из Университета Торонто в 1920 году возле Санд-Крик вдоль реки Ред-Дир. в Альберте, Канада.[4] Эти породы теперь известны как формация парка динозавров кампанского возраста верхнего мелового периода. . Уильям Паркс назвал экземпляр P. walkeri в честь сэра Байрона Эдмунда Уокера , председателя Попечительского совета Королевского музея Онтарио . [4] Останки паразауролофов редки в Альберте, [5] есть только один другой частичный череп из (вероятно) формации парка динозавров [6] и три экземпляра из парка динозавров без черепов, возможно, принадлежащих к роду. [5] В некоторых списках фауны есть упоминание о возможном материале P. walkeri в формации Хелл-Крик в Монтане , горной единице позднего маастрихтского возраста. [7]Этот случай не отмечен Салливаном и Уильямсоном в их обзоре этого рода в 1999 г. [8], и нигде больше не рассматривается.

В 1921 году Чарльз Х. Штернберг извлек часть черепа ( PMU .R1250) из того, что сейчас известно как немного более молодая формация Киртланд в округе Сан-Хуан, штат Нью-Мексико. Этот образец был отправлен в Упсалу , Швеция, где Карл Виман описал его как второй вид, P. tubicen , в 1931 году. [9] Видовой эпитет происходит от латинского tǔbǐcěn «трубач». [10] Второй, почти полный череп P. tubicen ( NMMNH P-25100) был обнаружен в Нью-Мексико в 1995 году. С помощью компьютерной томографииРоберт Салливан и Томас Уильямсон провели монографическое исследование этого черепа в 1999 году, охватив аспекты его анатомии и таксономии, а также функции его гребня. [8] Позднее Уильямсон опубликовал независимый обзор останков, не согласившись с таксономическими выводами. [11]

Джон Остром описал другой хороший экземпляр ( FMNH P27393) из Нью-Мексико как P. cyrtocristatus в 1961 году. Он включает частичный череп с коротким закругленным гребнем и большую часть посткраниального скелета, за исключением ступней, шеи и частей хвоста. . [12] Его конкретное название происходит от латинского curtus «укороченный» и cristatus «гребешок». [10] Образец был найден либо в верхней части формации Fruitland, либо, что более вероятно, в основании вышележащей формации Kirtland. [8] Ареал этого вида был расширен в 1979 году, когда Дэвид Б. Вейшампель иДжеймс А. Дженсен описал частичный череп с подобным гребнем ( BYU 2467) из формации Кайпаровитс кампанского возраста в округе Гарфилд , штат Юта . [13] С тех пор в Юте был найден еще один череп с короткой / круглой морфологией гребня P. cyrtocristatus . [8]

Виды [ править ]

Голотипы черепов трех видов с разбивкой по возрасту

Паразауролофы известны от трех определенных видов: P. walkeri , P. tubicen и P. cyrtocristatus . [2] Все они отличаются друг от друга и имеют много отличий. [14] [15] Первый названный вид, следовательно, тип - P. walkeri . К нему относится один некий экземпляр из формации «Парк динозавров» [16], но почти наверняка можно упомянуть и многие другие. [2] Как указано выше, он отличается от двух других видов тем, что имеет более простую внутреннюю структуру, чем P. tubicen , [8]более прямой гребень и другое внутреннее строение, чем у P. cyrtocristatus . [14]

Следующий названный вид - P. tubicen - самый крупный из видов паразауролофов . [8] Он жил в Нью-Мексико, где известны три экземпляра [16], и его можно отличить от других его видов. [14] У него длинный и прямой гребень, с очень сложным интерьером по сравнению с другими видами. [8] Все известные экземпляры P. tubicen происходят из пачки Де-На-Зин формации Киртланд . [17]

В 1961 году Джон Остром назвал третий вид P. cyrtocristatus . [12] Три его известных экземпляра были найдены в формациях Fruitland и Kaiparowits из Юты и Нью-Мексико. [2] Второй экземпляр, первый известный из свиты Кайпаровиц, изначально не относился к определенному таксону. [13] Из видов Parasaurolophus P. cyrtocristatus является самым маленьким и имеет самый изогнутый гребень. [8] Из-за наличия двух вышеперечисленных особенностей часто предполагалось, что это была самка P. walkeri или P. tubicen., которые были самцами, [14] [18] хотя P. tubicen жили примерно миллион лет спустя. [2] Как отметил Томас Уильямсон, типовой материал P. cyrtocristatus составляет примерно 72% от размера P. tubicen , что близко к размеру, при котором другие ламбеозаврины интерпретируются как начинающие проявлять окончательный половой диморфизм на гребнях (~ 70%). взрослого размера). [11] Несмотря на то, что многие ученые подтвердили возможный факт того, что P. cyrtocristatus является самкой, [18] [19] многие другие исследования показали, что это не так, [16] [6]из-за различий в возрасте, распространении и больших различий в гребне и его внутренней структуре. [14]

Исследование, опубликованное в PLoS ONE в 2014 году, показало, что еще один вид может быть отнесен к Parasaurolophus . Это исследование, проведенное под руководством Сина, показало, что Charonosaurus jiayensis на самом деле глубоко гнездится внутри Parasaurolophus , который создал новый вид P. jiayensis . Если этот вид действительно находится внутри Parasaurolophus , то этот род просуществовал до исчезновения K-Pg и известен с двух континентов. [20]

Описание [ править ]

Сравнение размеров P. cyrtocristatus (слева, фиолетовый) и P. walkeri (справа, синий)

Как и у большинства динозавров, скелет паразауролофа известен не полностью. Длина образца типа из P. walkeri оценивается в 9,5 м (31 футов), а его вес оценивается в 2,5 тонн (2,8 коротких тонн). [21] Его череп составляет около 1,6 м (5 футов 3 дюйма) в длину, включая гребень, тогда как типовой череп P. tubicen более 2 м (6 футов 7 дюймов) в длину, что указывает на более крупное животное. [22] Его единственная известная передняя конечность была относительно короткой для гадрозаврида с короткой, но широкой лопаткой . Длина бедренной кости у P. walkeri составляет 103 см (41 дюйм), и она отличается большей длиной по сравнению с другими гадрозавридами.[22] На верхних руки и тазовые кости были также сильно построены. [23]

Как и другие гадрозавриды, он мог ходить на двух или четырех ногах. Вероятно, он предпочитал добывать пищу на четырех ногах, но бегал на двух. [7] В остистые отростки этого позвонков были высокими, как это было распространено в ламбеозаврин; [22] самые высокие над бедрами, они увеличивали высоту спины. Известны отпечатки кожи P. walkeri , на которых видны однородные бугоркообразные чешуйки, но не более крупные структуры. [4]

Череп [ править ]

Наиболее заметной особенностью был черепной гребень, который выступал из задней части головы и состоял из предчелюстных и носовых костей . [22] Гребень был полым, с отчетливыми трубками, ведущими от каждой ноздри к концу гребня, а затем меняли направление и возвращались обратно вниз по гребню в череп. Трубы были простейшими у P. walkeri и более сложными у P. tubicen , где одни трубы были слепыми, а другие смыкались и расходились. [8] В то время как у P. walkeri и P. tubicen были длинные гребни только с небольшой кривизной, у P. cyrtocristatus был короткий гребень с более круглым профилем. [12]

Классификация [ править ]

Как следует из названия, паразауролоф изначально считался близким родственником зауролофа из-за его внешне похожего гребня. [4] Однако вскоре он был переоценен как член подсемейства ламбеозавринов гадрозаврид - зауролоф является гадрозаврином . [24] Это обычно интерпретируется как отдельное ответвление ламбеозавров, отличное от хохлатых коритозавров , гипакрозавров и ламбеозавров . [7] [6] Его ближайший известный родственник, судя по всему, - Charonosaurus., ламбеозавр с похожим черепом (но еще не полностью) из Амурской области на северо-востоке Китая, [25] и оба могут образовывать кладу Parasaurolophini . P. cyrtocristatus с его коротким округлым гребнем может быть самым базальным из трех известных видов Parasaurolophus [6], или он может представлять субзрелые или женские особи P. tubicen . [11]

Восстановление P. walkeri

Следующая кладограмма сделана после переописания Lambeosaurus magnicristatus в 2007 году (Evans and Reisz, 2007): [6]

 Hadrosauridae 
 

Hadrosaurinae

 
 Lambeosaurinae 
 

Аралозавр

 
безымянный
 

Цинтаозавр

 
безымянный
 

Джаксартозавр

 
безымянный
 

Амурозавр

 
безымянный
безымянный
 

Харонозавр

 
 Паразауролоф 
 

P. cyrtocristatus

 
безымянный
 

P. tubicen

 
 

П. уокери

 
 
 
 
безымянный
 

Ниппонозавр

 
безымянный
безымянный
 

Ламбеозавр ламбей

 
 

L. magnicristatus

 
 
безымянный
 

Коритозавр

 
 

Олоротитан

 
безымянный
 

Гипакрозавр альтиспинус

 
 

Х. стебингери

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

Палеобиология [ править ]

Голова P. walkeri с чешуйчатой ​​деталью.

Диета и кормление [ править ]

Как гадрозаврид, паразауролоф был крупным двуногим / четвероногим травоядным животным, питавшимся растениями с замысловатым черепом, который позволял измельчать движения, аналогичные жеванию . Его зубы постоянно заменялись; они были упакованы в стоматологические батареи, содержащие сотни зубов, лишь небольшая часть из которых использовалась в любое время. Клювом он срезал растительный материал, который держался в челюстях похожим на щеку органом. Растительность могла быть взята с земли на высоту около 4 м (13 футов). [16] Как отмечает Боб Баккер , у ламбеозавринов клюв уже, чем у гадрозавринов, что означает, чтоПаразауролофы и его родственники могли питаться более избирательно, чем их ширококлювые собратья без гребня. У паразауролофа была диета, состоящая из листьев, веток и хвои, что означало, что это был браузер. [26]

Рост [ править ]

Ювенильный скелет RAM 14000 (по прозвищу Джо)

Паразауролоф известен по многим взрослым особям, а в 2013 г. был описан молодой особь с номером RAM 140000 и прозвищем Джо [27] в честь волонтера из Палеонтологического музея Раймонда М. Альфа (RAM). Молодь была обнаружена в формации Кайпаровиц в 2009 году. Выкопанная совместной экспедицией музея и школ Уэбба , детеныш был идентифицирован на момент смерти примерно одного года назад. Относящийся к Parasaurolophus sp., Молодь является наиболее полной, а также самым молодым из когда-либо обнаруженных паразауролофов , ее размер составляет 2,5 м (8,2 фута). Этот человек точно вписывается в известного в настоящее время паразауролофа.стадии роста и жили примерно 75 миллионов лет назад. Несмотря на то, что полный череп среднего возраста между RAM 14000 и взрослым паразауролофом еще не обнаружен, частичная черепная коробка примерно подходящего размера известна. Молодые особи, составляющие 25% от общего размера взрослой особи, показывают, что рост гребней паразауролофов начался раньше, чем у родственных родов, таких как Corythosaurus . Было высказано предположение, что взрослые особи паразауролофов имели такие большие гребни, особенно по сравнению с родственными коритозаврами , из-за разницы в возрасте между тем, когда их гребни начали развиваться. Его возраст также означает, что паразауролофы had a very fast growth rate, which took place in about a year. The crest of the juvenile is not long and tubular like the adults, but low and hemispherical.[28]

Reconstruction of a juvenile skeleton, based on RAM 14000

The skull of RAM 14000 is almost complete, with the left side only lacking a piece of the maxilla. However, the skull was split down the middle by erosion, possibly when it was resting on the bottom of a river bed. The two sides are displaced slightly, with some bones of the right being moved off the main block, also by erosion. After reconstruction, the skull viewed from the side resembles other juvenile lambeosaurines found, being roughly a trapezoid in shape.[28]

A partial cranial endocast for RAM 14000 was reconstructed from CT scan data, the first ever for a Parasaurolophus of any ontogenetic stage. The endocast was reconstructed in two sections, one on the portion of the braincase articulated with the left half of the skull and the remainder on the disarticulated portion of the braincase. Their relative position was then approximated based on cranial landmarks and comparison with other hadrosaurids. Because of weathering, many of the smaller neural canals and foramina could not be identified for certain.[28]

Cranial crest[edit]

Diagram showing internal features of the crest

Many hypotheses have been advanced as to what functions the cranial crest of Parasaurolophus performed, but most have been discredited.[21][29] It is now believed that it may have had several functions: visual display for identifying species and sex, sound amplification for communication, and thermoregulation. It is not clear which was most significant at what times in the evolution of the crest and its internal nasal passages.[30]

Differences in crests[edit]

As for other lambeosaurines, it is believed that the cranial crest of Parasaurolophus changed with age and was a sexually dimorphic characteristic in adults. James Hopson, one of the first researchers to describe lambeosaurine crests in terms of such distinctions, suggested that P. cyrtocristatus, with its small crest, was the female form of P. tubicen.[19] Thomas Williamson suggested it was the juvenile form. Neither hypothesis became widely accepted. As only six good skulls, one juvenile braincase,[11] and one recently discovered juvenile skull are known,[28] additional material will help clear up these potential relationships. Williamson noted that in any case, juvenile Parasaurolophus probably had small, rounded crests like P. cyrtocristatus, that probably grew faster as individuals approached sexual maturity.[11] Recent restudy of a juvenile braincase previously assigned to Lambeosaurus, now assigned to Parasaurolophus, provides evidence that a small tubular crest was present in juveniles. This specimen preserves a small upward flaring of the frontal bones that was similar to but smaller than what is seen in adult specimens; in adults, the frontals formed a platform that supported the base of the crest. This specimen also indicates that the growth of the crest in Parasaurolophus and the facial profile of juvenile individuals differed from the Corythosaurus-Hypacrosaurus-Lambeosaurus model, in part because the crest of Parasaurolophus lacks the thin bony 'coxcomb' that makes up the upper portion of the crest of the other three lambeosaurines.[6]

Rejected function hypotheses[edit]

Comparison drawing between the crests of P. cyrtocristatus (above) and P. walkeri (below)

Many early suggestions focused on adaptations for an aquatic lifestyle, following the hypothesis that hadrosaurids were amphibious, a common line of thought until the 1960s. Thus, Alfred Sherwood Romer proposed it served as a snorkel,[31] Martin Wilfarth that it was an attachment for a mobile proboscis used as a breathing tube or for food gathering,[32] Charles M. Sternberg that it served as an airtrap to keep water out of the lungs,[33] and Ned Colbert that it served as an air reservoir for prolonged stays underwater.[34]

Other proposals were more mechanical in nature. William Parks, in 1922, suggested that the crest was joined to the vertebrae above the shoulders by ligaments or muscles, and helped with moving and supporting the head.[4] This is unlikely, because in all modern archosaurs, the nuchal ligament attaches to the neck or base of the skull.[35] Othenio Abel proposed it was used as a weapon in combat among members of the same species,[36] and Andrew Milner suggested that it could be used as a foliage deflector, like the helmet crest (called a 'casque') of the cassowary.[29] Still, other proposals made housing specialized organs the major function. Halszka Osmólska suggested that it housed salt glands,[37] and John Ostrom suggested that it housed expanded areas for olfactory tissue and much improved sense of smell of the lambeosaurines, which had no obvious defensive capabilities.[38]

Most of these hypotheses have been discredited or rejected.[21] For example, there is no hole at the end of the crest for a snorkeling function. There are no muscle scars for a proboscis and it is dubious that an animal with a beak would need one. As a proposed airlock, it would not have kept out water. The proposed air reservoir would have been insufficient for an animal the size of Parasaurolophus. Other hadrosaurids had large heads without needing large hollow crests to serve as attachment points for supporting ligaments.[38] Also, none of the proposals explain why the crest has such a shape, why other lambeosaurines should have crests that look much different but perform a similar function, how crestless or solid-crested hadrosaurids got along without such capabilities, or why some hadrosaurids had solid crests. These considerations particularly impact hypotheses based on increasing the capabilities of systems already present in the animal, such as the salt gland and olfaction hypotheses,[29] and indicate that these were not primary functions of the crest. Additionally, work on the nasal cavity of lambeosaurines shows that olfactory nerves and corresponding sensory tissue were largely outside the portion of the nasal passages in the crest, so the expansion of the crest had little to do with the sense of smell.[30]

Temperature regulation hypothesis[edit]

The large surface area and vascularization of the crest also suggests a thermoregulatory function.[39] The first to propose the cranial crests of lambeosaurines related to temperature regulation was Wheeler (1978). He proposed that there was a nerve connection between the crest and the brain, so that the latter could be cooled by the former.[40][41] The next people to publish a related idea were Teresa Maryańska and Osmólska, who realized that like modern lizards, dinosaurs could have possessed salt glands, and cooled off by osmo-regulation.[41][37] In 2006 Evans published an argument about the functions of lambeosaurine crests, and supported why this could be a causing factor for the evolution of the crest.[30]

Behavioral hypotheses[edit]

Parasaurolophus is often hypothesized to have used its crest as a resonating chamber to produce low frequency sounds to alert other members of a group or its species.[18] This function was originally suggested by Wiman in 1931 when he described P. tubicen. He noted that the crest's internal structures are similar to those of a swan and theorized that an animal could use its elongated nasal passages to create noise.[18][9] However, the nasal tubes of Hypacrosaurus, Corythosaurus, and Lambeosaurus are much more variable and complicated than the airway of Parasaurolophus. A large amount of material and data supports the hypothesis that the large, tubular crest of Parasaurolophus was a resonating chamber. Weishampel in 1981 suggested that Parasaurolophus made noises ranging between the frequencies 55 and 720 Hz, although there was some difference in the range of individual species because of the crest size, shape, and nasal passage length, most obvious in P. cyrtocristatus (interpreted as a possible female).[18] Hopson found that there is anatomical evidence that hadrosaurids had a strong hearing. There is at least one example, in the related Corythosaurus, of a slender stapes (reptilian ear bone) in place, which combined with a large space for an eardrum implies a sensitive middle ear. Furthermore, the hadrosaurid lagena is elongate like a crocodilian's, indicating that the auditory portion of the inner ear was well-developed.[19] Based on the similarity of hadrosaurid inner ears to those of crocodiles, he also proposed that adult hadrosaurids were sensitive to high frequencies, such as their offspring might produce. According to Weishampel, this is consistent with parents and offspring communicating.[18]

Computer modeling of a well-preserved specimen of P. tubicen, with more complex air passages than those of P. walkeri, has allowed the reconstruction of the possible sound its crest produced.[42] The main path resonates at around 30 Hz, but the complicated sinus anatomy causes peaks and valleys in the sound.[43]The other main behavioral theory is that the crest was used for intra-species recognition.[41] This means that the crest could have been used for species recognition, as a warning signal, and for other, non-sexual uses. These could have been some of the reasons crests evolved in Parasaurolophus and other hadrosaurids.[14] Instead, social and physiological functions have become more supported as function(s) of the crest, focusing on visual and auditory identification and communication. As a large object, the crest has clear value as a visual signal and sets this animal apart from its contemporaries. The large size of hadrosaurid eye sockets and the presence of sclerotic rings in the eyes imply acute vision and diurnal habits, evidence that sight was important to these animals. If, as is commonly illustrated, a skin frill extended from the crest to the neck or back, the proposed visual display would have been even showier.[19] As is suggested by other lambeosaurine skulls, the crest of Parasaurolophus likely permitted both species identification (such as separating it from Corythosaurus or Lambeosaurus) and sexual identification by shape and size.[30]

Soft tissue frill[edit]

Restoration of P. walkeri with hypothetical skin frill

Barnum Brown (1912) noted the presence of fine striations near the back of the crest that he hypothesized could be associated with the presence of a frill of skin, comparable to the one found in the modern basilisk lizard. His hypothesis was seemingly supported by skin preserved above the neck and back of Corythosaurus and Edmontosaurus. Subsequently, reconstructions of Parasaurolophus with a substantial frill of skin between the crest and neck appeared in influential paleoart including murals by Charles R. Knight and in the Walt Disney animated film Fantasia. This led to the frill being depicted in many other sources, though the advent of the now-debunked "snorkel" hypothesis, and conflation of the frill hypothesis with the idea that the crest serves as an anchor point for neck ligaments, along with lack of strong evidence for its presence, has seen it fall out of favor in most modern depictions.[35]

Paleopathology[edit]

Parasaurolophus walkeri is known from one specimen which might contain a pathology. The skeleton shows a v-shaped gap or notch in the vertebrae at the base of the neck.[15] Originally thought to be pathologic, Parks published a second interpretation of this, as a ligament attachment to support the head. The crest would attach to the gap via muscles or ligaments, and be used to support the head while bearing a frill, like predicted to exist in some hadrosaurids.[4] One other possibility, is that during preparation, the specimen was damaged, creating the possible pathology.[15] The notch, however, is still considered more likely to be a pathology,[15][21] even though some illustrations of Parasaurolophus restore the skin flap.[8]

Another possible pathology was noticed by Parks, and from around the notch. In the fourth, fifth, and sixth vertebrae, directly anterior to the notch, the neural spines were damaged. The fourth had an obvious fracture, with the other two possessing a swelling at the base of the break.[4]

Analysis of the pathology undertaken by Bertozzo et al., published in December 2020, suggests the pathology to the shoulder and thoracic ribs in the holotype of P. walkeri was plausibly the result of the dinosaur being hit by a falling tree, perhaps during a severe storm. Based on the regrowth of bone, it is suggested that the hadrosaur survived for at least one to four months to perhaps years after being injured. None of the pathologies on the holotype individual are believed to have caused or contributed to its death.[44]

Paleoecology[edit]

Alberta[edit]

Locations of fossil finds, written in French.

Parasaurolophus walkeri, from the Dinosaur Park Formation, was a member of a diverse and well-documented fauna of prehistoric animals, including well-known dinosaurs such as the horned Centrosaurus, Chasmosaurus, and Styracosaurus; fellow duckbills Gryposaurus and Corythosaurus; tyrannosaurid Gorgosaurus; and armored Edmontonia, Euoplocephalus and Dyoplosaurus.[7] It was a rare constituent of this fauna.[5] The Dinosaur Park Formation is interpreted as a low-relief setting of rivers and floodplains that became more swampy and influenced by marine conditions over time as the Western Interior Seaway transgressed westward.[5] The climate was warmer than present-day Alberta, without frost, but with wetter and drier seasons. Conifers were apparently the dominant canopy plants, with an understory of ferns, tree ferns, and angiosperms.[5]

Some of the less common hadrosaurs in the Dinosaur Park Formation of Dinosaur Provincial Park, such as Parasaurolophus, may represent the remains of individuals who died while migrating through the region. They might also have had a more upland habitat where they may have nested or fed. The presence of Parasaurolophus and Kritosaurus in northern latitude fossil sites may represent faunal exchange between otherwise distinct northern and southern biomes in Late Cretaceous North America. Both taxa are uncommon outside of the southern biome, where, along with Pentaceratops, they are predominate members of the fauna.[45]

New Mexico[edit]

Teratophoneus attacking a P. cyrtocristatus

In the Fruitland Formation of New Mexico, P. cyrtocristatus shared its habitat with other ornithischians and theropods. Specifically, its contemporaries were the ceratopsian Pentaceratops sternbergii;[7] the pachycephalosaur Stegoceras novomexicanum;[46] and some unidentified fossils belonging to Tyrannosauridae, ?Ornithomimus, ?Troodontidae, ?Saurornitholestes langstoni, ?Struthiomimus, Ornithopoda, ?Chasmosaurus, ?Corythosaurus, Hadrosaurinae, Hadrosauridae, and Ceratopsidae.[7] When Parasaurolophus existed, the Fruitland Formation was swampy, positioned in the lowlands, and close to the shore of the Cretaceous Interior Seaway. The lowermost part of the Fruitland Formation is just younger than 75.56 ± 0.41 mya, with the uppermost boundary dating to 74.55 ± 0.22 mya.[47]

Existing slightly later than the species from the Fruitland Formation, P. tubicen is also found in New Mexico, in the Kirtland Formation.[7] Numerous vertebrate groups are from this formation, including fishes, crurotarsans,[47] ornithischians, saurischians,[7] pterosaurs,[48] and turtles. The fishes are represented by the two species Melvius chauliodous and Myledalphus bipartitus. The crurotarsans include Brachychampsa montana and Denazinosuchus kirtlandicus.[47] Ornithischians from the formation are represented by the hadrosaurids Anasazisaurus horneri, Naashoibitosaurus ostromi, Kritosaurus navajovius, and P. tubicen; the ankylosaurids Ahshislepelta minor and Nodocephalosaurus kirtlandensis; the ceratopsians Pentaceratops sternbergii[7] and Titanoceratops ouranos;[49] and the pachycephalosaurs Stegoceras novomexicanum[46] and Sphaerotholus goodwini.[47] Saurischians include the tyrannosaurid Bistahieversor sealeyi;[50] the ornithomimid Ornithomimus sp.;[7] and the troodontid "Saurornitholestes" robustus.[51] One pterosaur is known, named Navajodactylus boerei.[48] Turtles are fairly plentiful, and are known from Denazinemys nodosa, Basilemys nobilis, Neurankylus baueri, Plastomenus robustus. and Thescelus hemispherica. Unidentified taxa are known, including the crurotarsan ?Leidyosuchus,[47] and the theropods ?Struthiomimus, Troodontidae and Tyrannosauridae.[7] The beginning of the Kirtland Formation dates to 74.55 ± 0.22 mya, with the formation ending at around 73.05 ± 0.25 mya.[47]

Utah[edit]

Skull from the Kaiparowits Formation tentatively assigned to P. cyrtocristatus

Argon-argon radiometric dating indicates that the Kaiparowits Formation was deposited between 76.6 and 74.5 million years ago, during the Campanian stage of the Late Cretaceous period.[52][53] During the Late Cretaceous period, the site of the Kaiparowits Formation was located near the western shore of the Western Interior Seaway, a large inland sea that split North America into two landmasses, Laramidia to the west and Appalachia to the east. The plateau where dinosaurs lived was an ancient floodplain dominated by large channels and abundant wetland peat swamps, ponds and lakes, and was bordered by highlands. The climate was wet and humid, and supported an abundant and diverse range of organisms.[54] This formation contains one of the best and most continuous records of Late Cretaceous terrestrial life in the world.[55]

Parasaurolophus shared its paleoenvironment with other dinosaurs, such as dromaeosaurid theropods, the troodontid Talos sampsoni, ornithomimids like Ornithomimus velox, tyrannosaurids like Albertosaurus and Teratophoneus, armored ankylosaurids, the duckbilled hadrosaur Gryposaurus monumentensis, the ceratopsians Utahceratops gettyi, Nasutoceratops titusi and Kosmoceratops richardsoni and the oviraptorosaurian Hagryphus giganteus.[56] Paleofauna present in the Kaiparowits Formation included chondrichthyans (sharks and rays), frogs, salamanders, turtles, lizards and crocodilians. A variety of early mammals were present including multituberculates, marsupials, and insectivorans.[57]

See also[edit]

  • Timeline of hadrosaur research

References[edit]

Footnotes[edit]

  1. ^ Martin 2014.
  2. ^ a b c d e Evans et al. 2009.
  3. ^ Liddell & Scott 1980.
  4. ^ a b c d e f g Parks 1922.
  5. ^ a b c d e Currie & Koppelhus 2005.
  6. ^ a b c d e f Evans & Reisz 2007.
  7. ^ a b c d e f g h i j k Weishampel et al. 2004.
  8. ^ a b c d e f g h i j Sullivan & Williamson 1999.
  9. ^ a b Wiman 1931.
  10. ^ a b Simpson 1979.
  11. ^ a b c d e Williamson 2000.
  12. ^ a b c Ostrom 1961.
  13. ^ a b Weishampel & Jensen 1979.
  14. ^ a b c d e f Hone et al. 2011.
  15. ^ a b c d Benson et al. 2012.
  16. ^ a b c d Horner et al. 2004.
  17. ^ Sullivan et al. 2011.
  18. ^ a b c d e f Weishampel 1981.
  19. ^ a b c d Hopson 1975.
  20. ^ Xing et al. 2014.
  21. ^ a b c d Glut 1997.
  22. ^ a b c d Lull & Wright 1942.
  23. ^ Brett-Surman & Wagner 2006.
  24. ^ Gilmore 1924.
  25. ^ Godefroit et al. 2000.
  26. ^ Bakker 1986.
  27. ^ "Joe the Dinosaur". Raymond Alf Museum. Retrieved March 31, 2021.
  28. ^ a b c d Farke et al. 2013.
  29. ^ a b c Norman 1985.
  30. ^ a b c d Evans 2006.
  31. ^ Romer 1933.
  32. ^ Wilfarth 1947.
  33. ^ Sternberg 1935.
  34. ^ Colbert 1945.
  35. ^ a b Manucci, F, Dempsey, M, Tanke, D H., et al. Description and etiology of paleopathological lesions in the type specimen of Parasaurolophus walkeri (Dinosauria: Hadrosauridae), with proposed reconstructions of the nuchal ligament J. Anat. 2020; 00: 1– 15. https://doi.org/10.1111/joa.13363
  36. ^ Abel 1924.
  37. ^ a b Maryanska & Osmolska 1979.
  38. ^ a b Ostrom 1962.
  39. ^ Sullivan & Williamson 1996.
  40. ^ Wheeler 1978.
  41. ^ a b c Weishampel 1997.
  42. ^ Sandia 1997.
  43. ^ Diegert & Williamson 1998.
  44. ^ Bertozzo, Filippo; Manucci, Fabio; Dempsey, Matthew; Tanke, Darren H.; Evans, David C.; Ruffell, Alastair; Murphy, Eileen (2020). "Description and etiology of paleopathological lesions in the type specimen of Parasaurolophus walkeri (Dinosauria: Hadrosauridae), with proposed reconstructions of the nuchal ligament". Journal of Anatomy. 238 (5): 1055–1069. doi:10.1111/joa.13363. PMC 8053592. PMID 33289113.
  45. ^ Tanke & Carpenter 2001.
  46. ^ a b Jasinski & Sullivan 2011.
  47. ^ a b c d e f Sullivan & Lucas 2006.
  48. ^ a b Sullivan & Fowler 2011.
  49. ^ Longrich 2011.
  50. ^ Carr & Williamson 2010.
  51. ^ Evans et al. 2014.
  52. ^ Roberts et al. 2005.
  53. ^ Eaton 2002.
  54. ^ Titus & Loewen 2013.
  55. ^ Clinton 1996.
  56. ^ Zanno & Sampson 2005.
  57. ^ Eaton et al. 1999.

Citations[edit]

  • Abel, Othenio (1924). "Die neuen Dinosaurierfunde in der Oberkreide Canadas". Jahrbuch Naturwissenschaften (in German). 12 (36): 709–716. Bibcode:1924NW.....12..709A. doi:10.1007/BF01504818. S2CID 1133858.
  • Bakker, R.T. (1986). The Dinosaur Heresies: New Theories Unlocking the Mysteries of Dinosaurs and their Extinction. William Morrow. p. 194. ISBN 978-0-8217-2859-8.CS1 maint: ref duplicates default (link)
  • Benson, R.J.; Brussatte, S.J.; Anderson; Hone, D.; Parsons, K.; Xu, X.; Milner, D.; Naish, D. (2012). Prehistoric Life. Dorling Kindersley. p. 342. ISBN 978-0-7566-9910-9.
  • Brett-Surman, Michael K.; Wagner, Jonathan R. (2006). "Appendicular anatomy in Campanian and Maastrichtian North American hadrosaurids". In Carpenter, Kenneth (ed.). Horns and Beaks: Ceratopsian and Ornithopod Dinosaurs. Bloomington and Indianapolis: Indiana University Press. pp. 135–169. ISBN 978-0-253-34817-3.
  • Carr, T.D.; Williamson, T.E. (2010). "Bistahieversor sealeyi, gen. et sp. nov., a new tyrannosauroid from New Mexico and the origin of deep snouts in Tyrannosauroidea". Journal of Vertebrate Paleontology. 30 (1): 1–16. doi:10.1080/02724630903413032. S2CID 54029279.CS1 maint: ref duplicates default (link)
  • Colbert, Edwin H. (1945). The Dinosaur Book: The Ruling Reptiles and their Relatives. New York: American Museum of Natural History, Man and Nature Publications, 14. p. 156. OCLC 691246.
  • Diegert, C.F.; Williamson, T.E. (1998). "A digital acoustic model of the lambeosaurine hadrosaur Parasaurolophus tubicen". Journal of Vertebrate Paleontology. 18 (3): 38A. doi:10.1080/02724634.1998.10011116.CS1 maint: ref duplicates default (link)
  • Currie, Phillip J.; Koppelhus, Eva, eds. (2005). Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed. Bloomington: Indiana University Press. pp. 312–348. ISBN 978-0-253-34595-0.CS1 maint: ref duplicates default (link)
  • Clinton, William. "Preisdential Proclamation: Establishment of the Grand Staircase-Escalante National Monument". September 18, 1996. Archived from the original on August 28, 2013. Retrieved November 9, 2013.
  • Eaton, J.G. (2002). "Multituberculate mammals from the Wahweap (Campanian, Aquilan) and Kaiparowits (Campanian, Judithian) formations, within and near Grand Staircase-Escalante National Monument, southern Utah". Miscellaneous Publication 02-4, UtahGeological Survey: 1–66.
  • Eaton, J.G.; Cifelli, R.L.; Hutchinson, J.H.; Kirkland, J.I.; Parrish, M.J. (1999). "Cretaceous vertebrate faunas from the Kaiparowits Plateau, south-central Utah". In Gillete, David D. (ed.). Vertebrate Paleontology in Utah. Miscellaneous Publication 99-1. Salt Lake City: Utah Geological Survey. pp. 345–353. ISBN 978-1-55791-634-1.
  • Evans, D.C. (2006). "Nasal cavity homologies and cranial crest function in lambeosaurine dinosaurs". Paleobiology. 32 (1): 109–125. doi:10.1666/04027.1. S2CID 198152630.CS1 maint: ref duplicates default (link)
  • Evans, D.C.; Reisz, R.R. (2007). "Anatomy and Relationships of Lambeosaurus magnicristatus, a crested hadrosaurid dinosaur (Ornithischia) from the Dinosaur Park Formation, Alberta". Journal of Vertebrate Paleontology. 27 (2): 373–393. doi:10.1671/0272-4634(2007)27[373:AAROLM]2.0.CO;2.CS1 maint: ref duplicates default (link)
  • Evans, D.C.; Bavington, R.; Campione, N.E. (2009). "An unusual hadrosaurid braincase from the Dinosaur Park Formation and the biostratigraphy of Parasaurolophus (Ornithischia: Lambeosaurinae) from southern Alberta". Canadian Journal of Earth Sciences. 46 (11): 791–800. Bibcode:2009CaJES..46..791S. doi:10.1139/E09-050.
  • Evans, D.C.; Larson, D.W.; Cullen, T.M.; Sullivan, R.M. (2014). Sues, Hans-Dieter (ed.). ""Saurornitholestes" robustus is a troodontid (Dinosauria: Theropoda)". Canadian Journal of Earth Sciences. 51 (7): 730–734. Bibcode:2014CaJES..51..730E. doi:10.1139/cjes-2014-0073.
  • Farke, A.A.; Chok, D.J.; Herrero, A.; Scolieri, B.; Werning, S. (2013). Hutchinson, John (ed.). "Ontogeny in the tube-crested dinosaur Parasaurolophus (Hadrosauridae) and heterochrony in hadrosaurids". PeerJ. 1: e182. doi:10.7717/peerj.182. PMC 3807589. PMID 24167777.
  • Gilmore, Charles W. (1924). "On the genus Stephanosaurus, with a description of the type specimen of Lambeosaurus lambei, Parks". Canada Department of Mines Geological Survey Bulletin (Geological Series). 38 (43): 29–48.
  • Glut, D.F. (1997). "Parasaurolophus". In Glut, Donald F. (ed.). Dinosaurs: The Encyclopedia. McFarland & Company. pp. 678–940. ISBN 978-0-899-50917-4.CS1 maint: ref duplicates default (link)
  • Godefroit, Pascal; Shuqin Zan; Liyong Jin (2000). "Charonosaurus jiayinensis n. g., n. sp., a lambeosaurine dinosaur from the Late Maastrichtian of northeastern China". Comptes Rendus de l'Académie des Sciences, Série IIA. 330 (12): 875–882. Bibcode:2000CRASE.330..875G. doi:10.1016/S1251-8050(00)00214-7.
  • Hone, D.W.E.; Naish, D.; Cuthill, I.C. (2011). "Does mutual sexual selection explain the evolution of head crests in pterosaurs and dinosaurs?" (PDF). Lethaia. 45 (2): 139–156. doi:10.1111/j.1502-3931.2011.00300.x. Archived from the original (PDF) on October 6, 2014.
  • Hopson, J.A. (1975). "The Evolution of Cranial Display Structures in Hadrosaurid Dinosaurs". Paleobiology. 1 (1): 21–43. doi:10.1017/S0094837300002165. JSTOR 2400327.CS1 maint: ref duplicates default (link)
  • Horner, J.A.; Weishampel, D.B.; Forster, C.A. (2004). "Hadrosauridae". In Weishampel, David B.; Osmólska, Halszka; Dodson, Peter (eds.). The Dinosauria (Second ed.). University of California Press. pp. 438–463. ISBN 978-0-520-24209-8.
  • Jasinski, S.E.; Sullivan, R.M. (2011). "Re-evaluation of pachycephalosaurids from the Fruitland-Kirtland transition (Kirtlandian, late Campanian), San Juan Basin, New Mexico, with a description of a new species of Stegoceras and a reassessment of Texascephale langstoni". New Mexico Museum of Natural History and Science, Bulletin. Fossil Record 3. 53: 202–215.CS1 maint: ref duplicates default (link)
  • Liddell, Henry George and Robert Scott (1980). A Greek-English Lexicon (Abridged ed.). United Kingdom: Oxford University Press. ISBN 978-0-19-910207-5.
  • Longrich, N.R. (2011). "Titanoceratops ouranous, a giant horned dinosaur from the Late Campanian of New Mexico" (PDF). Cretaceous Research. 32 (3): 264–276. doi:10.1016/j.cretres.2010.12.007.CS1 maint: ref duplicates default (link)
  • Lull, R.S.; Wright, N.E. (1942). Hadrosaurian Dinosaurs of North America. Geological Society of America Special Paper 40. Geological Society of America. p. 229.
  • Martin, A.J. (2014). Dinosaurs Without Bones: Dinosaur Lives Revealed by Their Trace Fossils. Pegasus Books. p. 42. ISBN 978-1-60598-499-5.
  • Maryanska, T.; Osmólska, H. (1979). "Aspects of hadrosaurian cranial anatomy". Lethaia. 12 (3): 265–273. doi:10.1111/j.1502-3931.1979.tb01006.x.
  • Norman, David B. (1985). "Hadrosaurids II". The Illustrated Encyclopedia of Dinosaurs: An Original and Compelling Insight into Life in the Dinosaur Kingdom. New York: Crescent Books. pp. 122–127. ISBN 978-0-517-46890-6.CS1 maint: ref duplicates default (link)
  • Ostrom, J.H. (1961). "A New Species of Hadrosaurian Dinosaur from the Cretaceous of New Mexico". Journal of Paleontology. 35 (3): 575–577. JSTOR 1301139.CS1 maint: ref duplicates default (link)
  • Ostrom, John H. (1962). "The cranial crests of hadrosaurian dinosaurs". Postilla. 62: 1–29.
  • Parks, W.A. (1922). "Parasaurolophus walkeri, a new genus and species of trachodont dinosaur". University of Toronto Studies: Geological Series. 13: 5–32.CS1 maint: ref duplicates default (link)
  • Roberts, E.M.; Deino, A.L.; Chan, M.A. (2005). "40Ar/39Ar age of the Kaiparowits Formation, southern Utah, and correlation of contemporaneous Campanian strata and vertebrate faunas along the margin of the Western Interior Basin". Cretaceous Research. 26 (2): 307–318. doi:10.1016/j.cretres.2005.01.002.
  • Romer, Alfred Sherwood (1933). Vertebrate Paleontology. University of Chicago Press. p. 491. OCLC 1186563.
  • Sandia National Laboratories (December 5, 1997). "Scientists Use Digital Paleontology to Produce Voice of Parasaurolophus Dinosaur". Sandia National Laboratories. Archived from the original on August 17, 2014.
  • Simpson, D.P. (1979). Cassell's Latin Dictionary (5 ed.). London: Cassell Ltd. p. 883. ISBN 978-0-304-52257-6.
  • Sternberg, Charles M. (1935). "Hooded hadrosaurs of the Belly River Series of the Upper Cretaceous". Canada Department of Mines Bulletin (Geological Series). 77 (52): 1–37.
  • Sullivan, R.S.; Williamson, T.E. (1996). "A new skull of Parasaurolophus (long-crested form) from New Mexico: external and internal (CT scans) features and their functional implications". Journal of Vertebrate Paleontology. 16 (3): 1–68. doi:10.1080/02724634.1996.10011371.CS1 maint: ref duplicates default (link)
  • Sullivan, R.S.; Williamson, T.E. (1999). "A new skull of Parasaurolophus (Dinosauria: Hadrosauridae) from the Kirtland Formation of New Mexico and a revision of the genus" (PDF). New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin. 15: 1–52.CS1 maint: ref duplicates default (link)
  • Sullivan, R.M.; Lucas, S.G. (2006). "The Kirtlandian Land-Vertebrate "Age"-Faunal Composition, Temporal Position, and Biostratigraphic Correlation in the Nonmarine Upper Cretaceous of Western North America". In Lucas, S.G.; Sullivan, R.M. (eds.). Late Cretaceous vertebrates from the Western Interior. New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin. 35. pp. 7–23.CS1 maint: ref duplicates default (link)
  • Sullivan, R.S.; Jasinski, S.E.; Guenther, M.; Lucas, S.G. (2011). Sullivan, Robert S.; Lucas, Spencer G. (eds.). "Fossil Record 3: The first 'lambeosaurin' (Dinosauria, Hadrosauridae, Lambeosaurinae) from the Upper Cretaceous Ojo Alamo Formation (Naashoibito Member), San Juan Basin, New Mexico" (PDF). New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin. 53: 405–417. Archived from the original (PDF) on October 6, 2014.
  • Sullivan, R.M.; Fowler, D.W. (2011). "Navajodactylus boerei, n. gen., n. sp., (Pterosauria, ?Azhdarchidae) from the Upper Cretaceous Kirtland Formation (upper Campanian) of New Mexico" (PDF). Fossil Record 3. New Mexico Museum of Natural History and Science, Bulletin. 53: 393–404.CS1 maint: ref duplicates default (link)
  • Tanke, D.H.; Carpenter, K., eds. (2001). Mesozoic Vertebrate Life. Indiana University Press. pp. 206–328. ISBN 978-0-253-33907-2.CS1 maint: ref duplicates default (link)
  • Titus, A.L.; Loewen, M.A., eds. (2013). At the Top of the Grand Staircase: The Late Cretaceous of Southern Utah. Indiana University Press. pp. 1–634.CS1 maint: ref duplicates default (link)
  • Weishampel, D.B.; Jensen, J.A. (1979). "Parasaurolophus (Reptilia: Hadrosauridae) from Utah". Journal of Paleontology. 53 (6): 1422–1427. JSTOR 1304144.CS1 maint: ref duplicates default (link)
  • Weishampel, D.B. (1981). "Acoustic Analysis of Vocalization of Lambeosaurine Dinosaurs (Reptilia: Ornithischia)" (PDF). Paleobiology. 7 (2): 252–261. doi:10.1017/S0094837300004036. JSTOR 2400478. Archived from the original (PDF) on October 6, 2014.CS1 maint: ref duplicates default (link)
  • Weishampel, D.B. (1997). "Dinosaurian Cacophony: Inferring function in extinct organisms". BioScience. 47 (3): 150–155. doi:10.2307/1313034. JSTOR 1313034.CS1 maint: ref duplicates default (link)
  • Weishampel, David B.; Barrett, Paul M.; Coria, Rodolfo A.; Le Loeuff, Jean; Xu Xing; Zhao Xijin; Sahni, Ashok; Gomani, Elizabeth, M.P.; and Noto, Christopher R. (2004). "Dinosaur Distribution". The Dinosauria (2nd ed.). pp. 517–606.CS1 maint: uses authors parameter (link)
  • Wheeler, P.E. (1978). "Elaborate CNS cooling structure in large dinosaurs". Nature. 275 (5679): 441–443. Bibcode:1978Natur.275..441W. doi:10.1038/275441a0. PMID 692723. S2CID 4160470.CS1 maint: ref duplicates default (link)
  • Wilfarth, Martin (1947). "Rüsseltragende Dinosaurier". Orion (Munich) (in German). 2: 525–532.
  • Williamson, T.E. (2000). Lucas, Spencer G.; Heckert, Andrew B. (eds.). "Dinosaurs of New Mexico: Review of Hadrosauridae (Dinosauria: Ornithischia) from the San Juan Basin, New Mexico". New Mexico Museum of Natural History and Science Bulletin. 17: 191–213.CS1 maint: ref duplicates default (link)
  • Wiman, C. (1931). "Parasaurolophus tubicen, n. sp. aus der Kreide in New Mexico". Nova Acta Regia Societatis Scientarum Upsaliensis. Series 4 (in German). 7 (5): 1–11.CS1 maint: ref duplicates default (link)
  • Xing, H.; Wang, D.; Han, F.; Sullivan, C.; Ma, Q.; He, Y.; Hone, D.W.E.; Yan, R.; Du, F.; Xu, X. (2014). Evans, David C. (ed.). "New Basal Hadrosauroid Dinosaur (Dinosauria: Ornithopoda) with Transitional Features from the Late Cretaceous of Henan Province, China". PLOS ONE. 9 (6): e98821. Bibcode:2014PLoSO...998821X. doi:10.1371/journal.pone.0098821. PMC 4047018. PMID 24901454.
  • Zanno, L.E.; Sampson, S.D. (2005). "A new oviraptorosaur (Theropoda; Maniraptora) from the Late Cretaceous (Campanian) of Utah". Journal of Vertebrate Paleontology. 25 (4): 897–904. doi:10.1671/0272-4634(2005)025[0897:ANOTMF]2.0.CO;2.

External links[edit]

  • Bob Strauss (2014). "Ten Facts About Parasaurolophus". About.Com Dinosaurs.
  • "Parasaurolophus sound". Sandia National Laboratories. December 5, 1997. Archived from the original on October 6, 2014.
  • Hartman, Scott (2004). "Ornithischians: Parasaurolophus cyrtocristatus". Scott Hartman's Skeletal Drawing.
  • Hartman, Scott (2013). "Ornithischians: Parasaurolophus walkeri". Scott Hartman's Skeletal Drawing.
  • Media related to Parasaurolophus at Wikimedia Commons
  • Data related to Parasaurolophus at Wikispecies