Тетраакрилат пентаэритрита ( PETA или иногда PETRA ) представляет собой органическое соединение . Это тетрафункциональный сложный эфир акрилата, используемый в качестве мономера при производстве полимеров . [1] Поскольку это полимеризуемый акрилатный мономер, он почти всегда поставляется с добавлением ингибитора полимеризации, такого как MEHQ (монометиловый эфир гидрохинон).
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC 2,2-Бис {[(проп-2-еноил) окси] метил} пропан-1,3-диилди (проп-2-еноат) | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.023.313 |
Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
Характеристики | |
С 17 Н 20 О 8 | |
Молярная масса | 352,339 г · моль -1 |
Опасности | |
Пиктограммы GHS | |
Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
H315 , H317 , H319 | |
Р261 , Р264 , P272 , P280 , P302 + 352 , P305 + 351 + 338 , P321 , P332 + 313 , P333 + 313 , P337 + 313 , P362 , P363 , P501 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Использует
PETA является частью семейства акрилатов, используемых в химии эпоксидных смол и ультрафиолетовом отверждении покрытий. Аналогичные используемые мономеры представляют собой 1,6-гександиолдиакрилат и триметилолпропантриакрилат ТМФТА . Это производное пентаэритрита [2]. Одно из ключевых применений материала - полимерный синтез, где он может образовывать мицеллы и блок-сополимеры. [3] [4] Функциональность акрилатной группы молекулы позволяет молекуле проводить реакцию Михаэля с аминами . Поэтому иногда его используют в химии эпоксидных смол, что позволяет значительно сократить время отверждения. [5] Поскольку молекула имеет 4 функциональные акрилатные группы, она обеспечивает высокую плотность сшивки . Этоксилирование может использоваться для получения этоксилированных версий, которые находят применение при отверждении электронным пучком. [6] Материал также используется в фармацевтике [7]
Смотрите также
- 1,6-гександиол диакрилат
- Триметилолпропантриакрилат
- Акриловая кислота
Внешние сайты
- Паспорт безопасности
Рекомендации
- ^ "Тетраакрилат пентаэритрита" . webbook.nist.gov . Архивировано 8 февраля 2021 года . Проверено 17 марта 2020 .
- ^ Марриан, СФ (1948-08-01). «Химические реакции пентаэритрита и его производных» . Химические обзоры . 43 (1): 149–202. DOI : 10.1021 / cr60134a004 . ISSN 0009-2665 . PMID 18876970 . Архивировано 8 февраля 2021 года . Проверено 17 марта 2020 .
- ^ Петров, П (2008). «Формирование червеобразной морфологии и стабилизация мицелл Pluronic P123 путем солюбилизации тетраакрилата пентаэритрита». Журнал физической химии . В 112 (30) (30): 8879–8883. DOI : 10.1021 / jp8008767 . PMID 18598071 .
- ^ Петров, Петар; Божуков, Методи; Буркхардт, Маркус; Мутукришнан, Шармила; Мюллер, Axel HE; Цветанов, Христо Б. (31 мая 2006 г.). «Стабилизация полимерных мицелл со смешанной оболочкой поли (этиленоксид) / поли (2-гидроксиэтилметакрилат) путем образования наносетей поли (пентаэритритолтетраакрилата) внутри мицелл» . Журнал химии материалов . 16 (22): 2192–2199. DOI : 10.1039 / B517028A . ISSN 1364-5501 . Архивировано 17 марта 2020 года . Проверено 17 марта 2020 .
- ^ «Эпоксидно-полиакрилатные смолы» . www.hexion.com . Архивировано 13 февраля 2020 года . Проверено 17 марта 2020 .
- ^ Чоудхури, Раджеш (2007). «Индуцированное электронным пучком сшивание смесей латекса натуральный каучук / акрилонитрил-бутадиеновый каучук в присутствии этоксилированного тетраакрилата пентаэритрита, используемого в качестве промотора сшивания» . Журнал прикладной науки о полимерах . 103 (2): 1206–1214. DOI : 10.1002 / app.25383 . ISSN 1097-4628 . Архивировано 17 марта 2020 года . Проверено 17 марта 2020 .
- ^ Вонг, Рэйчел Шет Хуэй; Эштон, Марк; Доду, Каллиопи (2016-10-01). «Анализ остаточного содержания сшивающего агента в гидрогелях полиэтиленоксида, сшитых УФ-излучением, для дерматологического применения с помощью газовой хроматографии» . Журнал фармацевтического анализа . 6 (5): 307–312. DOI : 10.1016 / j.jpha.2016.04.004 . ISSN 2095-1779 . PMC 5762621 . PMID 29403997 .