 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC 2,2-Бис (гидроксиметил) пропан-1,3-диол [1] | |
| Другие имена 2,2-Бис (гидроксиметил) 1,3-пропандиол Пентаэритритол [1] Hercules P 6 Монопентаэритритол Тетраметилолметан THME PETP Пентаэритрит Pentek Hercules Aqualon улучшенный технический PE-200 | |
| Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| ECHA InfoCard | 100,003,732  |
| Номер ЕС |
|
| КЕГГ | |
PubChem CID | |
| Номер RTECS |
|
| UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
| Характеристики | |
| С 5 Н 12 О 4 | |
| Молярная масса | 136,15 |
| Внешность | белое твердое вещество |
| Плотность | 1,396 г / см 3 |
| Температура плавления | 260,5 ° С (500,9 ° F, 533,6 К) |
| Точка кипения | 276 ° С (529 ° F, 549 К) при 30 мм рт. |
| 5,6 г / 100 мл при 15 ° C | |
| Растворимость | Растворим в метаноле , этаноле , глицерине , этиленгликоле , формамиде ; не растворим в ацетоне , бензоле , парафине , эфире , CCl 4 |
| Давление газа | 0,00000008 мм рт. Ст. (20 ° C) [2] |
| Опасности | |
| точка возгорания | 200,1 ° С (392,2 ° F, 473,2 К) |
| NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США): | |
PEL (Допустимо) | TWA 15 мг / м 3 (всего) TWA 5 мг / м 3 (соответственно) [2] |
REL (рекомендуется) | TWA 10 мг / м 3 (всего) TWA 5 мг / м 3 (соответственно) [2] |
IDLH (Непосредственная опасность) | ND [2] |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить ( что есть ?)  | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Пентаэритритол представляет собой органическое соединение с формулой C (CH 2 OH) 4 . Классифицируется как полиол , это белое твердое вещество. Пентаэритритол является строительным материалом для синтеза и производства взрывчатых веществ , пластмасс , красок , бытовых приборов , косметики и многих других коммерческих продуктов.
Слово пентаэритритол представляет собой смесь пента- по отношению к его 5 атомам углерода и эритритола , который также имеет 4 спиртовые группы.
Синтез [ править ]
Впервые о пентаэритрите сообщили в 1891 году немецкий химик Бернхард Толленс и его ученик П. Виганд. [3] Это может быть получено с помощью катализируемого основания Многолучевой реакции присоединения между ацетальдегидом и 3 эквивалентами формальдегида , а затем реакцией Канниццара с четвертым эквивалентом формальдегида с получением конечного продукта. [4]
Использует [ редактировать ]
Пентаэритритол - это универсальный строительный блок для получения многих полифункциональных соединений. Производные пентаэритрита являются компонентами алкидных смол , лаков , стабилизаторов поливинилхлорида , сложных эфиров таллового масла , антиоксидантов (например, Anox 20 ). Его можно найти в трансформаторном масле , пластмассах , красках , косметике и во многих других областях. [5] [6]
Производные полиэфира [ править ]
Пентаэритритол является предшественником сложных эфиров типа C (CH 2 OX) 4 . Одним из таких производных является тетранитрат пентаэритрита (ТЭН), сосудорасширяющее и взрывчатое вещество . Тринитрат производное называется pentrinitrol (Петрин). Тетраацетат называется нормостерином (ПАГ). Полимерный сшивающий агент пентаэритритолтетраакрилат . [7]
Антипирены [ править ]
Пентаэритритол используется как антипирен, например, в пластмассах. [ необходима цитата ] При нагревании он создает толстый углеродный барьер, защищающий поверхность подложки.
Пентаэритрит - один из наиболее распространенных основных активных компонентов вспучивающихся красок и покрытий. Он действует как донор углерода и вместе с донором кислоты, чаще всего полифосфатом аммония (APP), и вспенивающим агентом, чаще всего меламином.
Ссылки [ править ]
- ^ a b Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга) . Кембридж: Королевское химическое общество . 2014. с. 691. DOI : 10.1039 / 9781849733069-FP001 . ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ a b c d Карманный справочник NIOSH по химической опасности. «# 0485» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
- ^ Толленс, B .; Виганд, П. (1891). "Ueber den Penta-Erythrit, einen aus Formaldehyd und Acetaldehyd synthetisch hergestellten vierwerthigen Alkohol (на пентаэритрите, четвертичном спирте, синтетически произведенном из формальдегида и ацетальдегида)" . Annalen der Chemie Юстуса Либиха (на немецком языке). 265 (3): 316–340. DOI : 10.1002 / jlac.18912650303 .
- ^ Schurink, HBJ (1925). «Пентаэритритол» . Органический синтез . 4 : 53. DOI : 10,15227 / orgsyn.004.0053 .; Сборник , 1 , стр. 425
- ^ Совет консультантов и инженеров NPCS (2016). Полная книга по клеям, клеям и технологии смол (с процессами и составами), 2-е пересмотренное издание .
- ^ Совет инженеров и консультантов НИИР (2005). Справочник по технологии синтетических смол .
- ^ SF Марриан (1948). «Химические реакции пентаэритрита и его производных». Химические обзоры . 43 (1): 149–202. DOI : 10.1021 / cr60134a004 . PMID 18876970 .
