Околоносовых коры головного мозга является кортикальной области в медиальной височной доли , которая состоит из Brodmann областей 35 и 36 . Он получает сенсорную информацию с высокой степенью обработки из всех сенсорных областей и, по общему мнению, является важной областью для памяти . Она граничит каудально от postrhinal коры или парагиппокампальной корой (гомологичные области у грызунов и приматов, соответственно) и вентрален и медиален по энторинальной коре .
Периринальная кора | |
---|---|
Подробности | |
Часть | Кора головного мозга |
Идентификаторы | |
латинский | область перириналис |
MeSH | D000071039 |
NeuroNames | 2425 |
НейроЛекс ID | nlx_anat_1005006 |
Анатомические термины нейроанатомии [ редактировать в Викиданных ] |
Состав
Периринальная кора состоит из двух областей: 36 и 35. Область 36 иногда делится на три подразделения: 36d - самая ростральная и дорсальная, 36r - вентральная и каудальная и 36c - самая каудальная. Область 35 можно разделить таким же образом на 35d и 35v (для дорсальной и вентральной соответственно).
Область 36 шестислойная, дисгранулярная , что означает, что ее слой IV относительно разрежен. Область 35 - это агранулярная кора (без клеток в слое IV).
Функция
Перигинальная кора участвует как в зрительном восприятии, так и в памяти; [1] он облегчает распознавание и идентификацию раздражителей окружающей среды. Повреждения перигинальной коры как у обезьян, так и у крыс приводят к нарушению памяти визуального распознавания, нарушению ассоциаций стимула и стимула и способности распознавать объекты. [2]
Периринальная кора головного мозга также участвует в запоминании предметов , особенно в кодировании знакомства или недавности предметов. [3] Крысы с поврежденной периринальной корой, казалось, не могли отличить новые объекты от знакомых - они все еще больше интересовались исследованием, когда присутствовали новые объекты, но исследовали новые и знакомые объекты одинаково, в отличие от неповрежденных крыс. Таким образом, другие области мозга способны замечать незнакомость, но периринальная кора головного мозга необходима, чтобы связать чувство с определенным источником. [2]
Периринальная кора также получает большой дофаминергический вход и сигнализирует о вознаграждениях, связанных со зрительными стимулами [4]
Было показано, что повреждение околоносовой коры вызывает нарушение различения между концепциями объектов, когда существует высокая степень визуального семантического перекрытия между вариантами выбора, например между феном и пистолетом. [5] Все больше данных свидетельствует о том, что периринальная кора защищает от вмешательства со стороны зрительных функций низкого уровня. [6]
Роль периринальной коры в формировании и восстановлении ассоциаций стимула и стимула (и в силу ее уникального анатомического положения в медиальной височной доле) предполагает, что она является частью более крупной семантической системы, которая имеет решающее значение для наделения объектов смыслом.
Другие животные
Приматы
Периринальная кора обезьяны получает большую часть входных данных из зрительных областей высокого уровня , тогда как у крыс ее входные данные в основном обонятельные и, в меньшей степени, слуховые . Описаны выходы в орбитофронтальную кору и медиальные области префронтальной коры (такие как прелимбическая и инфралимбическая ). Периринальная кора также посылает сигнал в ряд подкорковых структур, включая базальные ганглии , таламус , базальный передний мозг и миндалевидное тело .
Он также имеет прямые связи с областью СА1 гиппокампа и субикулюмом . Периринальная кора проецируется на дистальные пирамидные клетки CA1, перекрывая проекции энторинальной коры . Те же клетки CA1 посылают обратные проекции обратно в периринальную кору. Входы из субикулюма заканчиваются как в поверхностном, так и в глубоком слоях.
Зрительные области TE и TEO отправляют и получают значительную реципрокную связь с периринальной корой. Более слабые, но все же значимые выступы исходят из других парагиппокампальных областей и из верхней височной борозды . Другие входные данные включают переднюю поясную извилину и островную часть в дополнение к префронтальным проекциям.
Грызунов
Слуховые входы из височных областей коры являются первичными входами для крыс 36d, при этом визуальные входы становятся более заметными ближе к постринальной кортикальной границе. Область 36d проецируется на 36v, а затем на 35, которая формирует первичную выходную область периринальной коры. Входы в область 35 сильнее отражают обонятельные и вкусовые входы от грушевидной и островковой коры, в дополнение к входам от энторинальной коры и лобных областей.
Рекомендации
- ^ Murray Е.А., Bussey TJ, Saksida LM (2007). «Визуальное восприятие и память: новый взгляд на функцию медиальной височной доли у приматов и грызунов». Ежегодный обзор нейробиологии . 30 : 99–122. DOI : 10.1146 / annurev.neuro.29.051605.113046 . PMID 17417938 .
- ^ а б Kinnavane L, Amin E, Olarte-Sánchez CM, Aggleton JP (ноябрь 2016 г.). «Обнаружение и различение новых объектов: влияние отключения периринальной коры на паттерны активности гиппокампа» . Гиппокамп . 26 (11): 1393–1413. DOI : 10.1002 / hipo.22615 . ISSN 1098-1063 . PMC 5082501 . PMID 27398938 .
- ^ Давачи Л. (2004). «Ансамбль, который играет вместе, остается вместе». Гиппокамп . 14 (1): 1–3. DOI : 10.1002 / hipo.20004 . PMID 15058475 .
- ^ Лю З., Ричмонд Б.Дж. (2000) Различия в реакции обезьяньего TE и периринальной коры: ассоциация стимулов, связанная с графиками вознаграждения. J Neurophysiol. 2000 Март; 83 (3): 1677-92. https://doi.org/10.1152/jn.2000.83.3.1677
- ^ Дуглас, DM, Человек, LLY, Ньюсом, RN, Парк Х., Аслам, HM, Barense, М., & Martin, CB (2019, 31 июля). Устранение визуального и концептуального вмешательства между концепциями объектов требует медиальной коры височной доли. https://doi.org/10.31234/osf.io/d68jt
- ^ Graham, KS, Barense, MD, & Lee, ACH (2010). Выходя за рамки LTM в MTL: синтез результатов нейропсихологических и нейровизуализационных исследований о роли медиальной височной доли в памяти и восприятии. Нейропсихология , 48 (4), 831–853. https://doi.org/10.1016/j.neuropsychologia.2010.01.001
- Witter MP и Wouterlood F. 2002. Область парагиппокампа: организация и роль в когнитивной функции. Издательство Оксфордского университета: Нью-Йорк.
- Мюррей, EA, и Басси, Т.Дж. (1999). Перцептивно-мнемонические функции периринальной коры. Тенденции в когнитивных науках, 3 (4), 142-151.
- Винтерс, Б.Д., Форвуд, С.Е., Коуэлл, Р., Саксида, Л.М., и Басси, Т.Дж. (2004). Двойная диссоциация между эффектами перипостринальной коры и поражений гиппокампа на тесты распознавания объектов и пространственной памяти: неоднородность функции в височной доле. Journal of Neuroscience, 24, 5901-5908.