Пероксибензойная кислота

Имена

Бензолкарбопероксоевая кислота ^[1]

Другие имена

Пероксибензойная кислота
Пербензойная кислота
Бензопероксоевая кислота

Идентификаторы

3D модель ( JSmol )

InChI = 1S / C7H6O3 / c8-7 (10-9) 6-4-2-1-3-5-6 / h1-5,9H^N
Ключ: XCRBXWCUXJNEFX-UHFFFAOYSA-N^N
InChI = 1 / C7H6O3 / c8-7 (10-9) 6-4-2-1-3-5-6 / h1-5,9H
Ключ: XCRBXWCUXJNEFX-UHFFFAOYAA

Характеристики

С ₇ Н ₆ О ₃

138,12 г / моль

От 41 до 42 ° C (от 106 до 108 ° F; от 314 до 315 K) ^[2]

7,8 ^[2]

Родственные соединения

Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).

Пероксибензойная кислота - это органическое соединение с формулой C ₆ H ₅ CO ₃ H. Это простейшая арилпероксикислота . Это может быть синтезировано из бензойной кислоты и перекиси водорода , ^[3] или обработка бензоил пероксида с метоксид натрия , с последующим подкислением. ^[4]

Как и другие пероксикислоты, он может быть использован для образования эпоксидов , таких как оксид стирола, из стирола : ^[5]

Ссылки [ править ]

^ Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга) . Кембридж: Королевское химическое общество . . 2014. С. 749, 761. DOI : 10.1039 / 9781849733069-FP001 . ISBN 978-0-85404-182-4.
^ a b Элверс, Б. и др. (ред.) (1991) Энциклопедия промышленной химии Ульмана, 5-е изд. Vol. A19, Wiley, стр. 206
^ Зильберт, LS; Siegel, E .; Сверн , Д. (1964). «Пероксибензойная кислота». Орг. Synth . 44 : 81. DOI : 10,15227 / orgsyn.044.0081 .
↑ Геза Браун (1928). «Пербензойная кислота». Орг. Synth . 8 : 30. DOI : 10,15227 / orgsyn.008.0030 .
^ Гарольд Хибберт и Полин Берт (1941). «Оксид стирола» . Органический синтез .; Сборник , 1 , стр. 494

Эта статья об ароматических соединениях незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .