Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Петролейный эфир - это нефтяная фракция, состоящая из алифатических углеводородов и температура кипения в диапазоне 35-60 ° C, обычно используемая в качестве лабораторного растворителя . [4] Несмотря на название, петролейный эфир не классифицируется как эфир ; термин используется только в переносном смысле, обозначая крайнюю легкость и непостоянство.

Свойства [ править ]

Самые легкие и самые летучие жидкие углеводородные растворители, которые можно купить у поставщиков лабораторных химикатов, также могут предлагаться под названием петролейный эфир. Петролейный эфир состоит в основном из алифатических углеводородов и, как правило, с низким содержанием ароматических соединений . Обычно его подвергают гидрообессериванию и можно гидрогенизировать для уменьшения количества ароматических и других ненасыщенных углеводородов. Петролейный эфир обычно имеет описательный суффикс, указывающий диапазон кипения. Таким образом, у ведущих международных поставщиков лабораторных химикатов можно купить различные петролейные эфиры с диапазонами кипения, такими как 30–50 ° C, 40–60 ° C, 50–70 ° C, 60–80 ° C и т. Д. США, лабораторного уровняалифатические углеводородные растворители с диапазоном кипения до 100–140 ° C можно назвать петролейным эфиром, а не петролейным спиртом. [5]

Не рекомендуется использовать фракцию с более широким диапазоном температур кипения, чем 20 ° C, из-за возможной потери более летучей части во время ее использования при перекристаллизации и т.д. и, как следствие, различных солюбилизирующих свойств более высококипящего остатка. [6]

Большая часть непредельных углеводородов может быть удалена путем двух или трехкратного встряхивания с 10% от объема концентрированной серной кислоты ; Затем продолжают интенсивное встряхивание с последовательными порциями концентрированного раствора перманганата калия в 10% серной кислоте до тех пор, пока цвет перманганата не останется неизменным. Затем растворитель тщательно промывают раствором карбоната натрия, а затем водой, сушат над безводным хлоридом кальция и перегоняют. Если требуется полностью высохнуть, его можно поставить на натриевую проволоку или гидрид кальция . [6]

Стандарты [ править ]

Лигроину присвоен регистрационный номер CAS 8032-32-4, который также применяется ко многим другим продуктам, особенно к продуктам с более низкой температурой кипения, называемым петролейным спиртом , петролейным эфиром и петролейным бензином . « Нафта » имеет регистрационный номер CAS 8030-30-6, который также охватывает петролейный бензин и петролейный эфир: то есть неароматические углеводородные растворители с более низкой точкой кипения. [5]

DIN 51630 предусматривает нефтяной спирт (также называемый специальным бензином или петролейным эфиром), который описывается как «спирт со специальной температурой кипения (SBPS), обычно используемый в лабораторных условиях, с высокой летучестью и низким содержанием ароматических углеводородов». Его начальная точка кипения выше 25 ° C, конечная точка кипения до 80 ° C. [5]

Безопасность [ править ]

Петролейные эфиры чрезвычайно летучие, имеют очень низкие температуры вспышки и представляют значительную опасность возгорания. [5] Пожары следует тушить пеной, двуокисью углерода , сухим химикатом или четыреххлористым углеродом . [2]

Смеси нафты, перегоняемые при более низкой температуре кипения, имеют более высокую летучесть и, вообще говоря, более высокую степень токсичности, чем фракции с более высокой температурой кипения. [7]

Воздействие петролейного эфира чаще всего происходит при вдыхании или при контакте с кожей. Петролейный эфир метаболизируется в печени с периодом полураспада 46–48 часов. [3]

Передозировка при вдыхании вызывает в первую очередь эффекты центральной нервной системы (ЦНС) (головные боли, головокружение, тошноту, усталость и нарушение координации движений). Обычно токсичность более выражена для петролейных эфиров, содержащих более высокие концентрации ароматических соединений. n- Гексан известно, причиной аксонов повреждения периферических нервов. [3]

Контакт с кожей может вызвать аллергический контактный дерматит . [3]

Пероральный прием углеводородов часто сопровождается симптомами раздражения слизистой оболочки, рвоты и угнетения центральной нервной системы. Цианоз, тахикардия и тахипноэ могут появиться в результате аспирации с последующим развитием химического пневмонита . Другие клинические данные включают альбуминурию, гематурию, нарушение ферментов печени и сердечные аритмии. Сообщалось, что дозы всего 10 мл перорально потенциально смертельны, тогда как некоторые пациенты пережили прием 60 мл нефтяных дистиллятов. Кашель или удушье в сочетании со рвотой в анамнезе настоятельно указывают на аспирацию и углеводородную пневмонию. Углеводородная пневмонияэто острое геморрагическое некротическое заболевание, которое может развиться в течение 24 часов после приема внутрь. Для полного разрешения пневмонии может потребоваться несколько недель. [8]

Внутривенное введение вызывает лихорадку и местное повреждение тканей. [9]

Не было доказано, что дистилляты, полученные из нефти, являются канцерогенными для человека. [7] Петролейный эфир быстро разлагается в почве и воде. [3]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Дитер Стоу (2007), «Растворители», Энциклопедия промышленной химии Ульмана (7-е изд.), Wiley, стр. 41 год
  2. ^ a b Н. Ирвинг Сакс, изд. (1957), «Нефтяные спирты», Опасные свойства промышленных материалов , Рейнхольд, стр. 996–997.
  3. ^ a b c d e Патрисия Дж. Битти (2005), "Petroleum Ether", Encyclopedia of Toxicology , 3 (2-е изд.), Elsevier, стр. 375–376
  4. ^ Дэвид Р. Лид, изд. (2010), Справочник CRC по химии и физике (90-е изд.), CRC Press, стр. 2–60.
  5. ^ a b c d Алан Феникс (2007), «Общие углеводородные растворители: руководство по номенклатуре» (PDF) , Информационный бюллетень WAAC , 29 (2)
  6. ^ a b Артур И. Фогель (1989), Практическая органическая химия (5-е изд.), Longman, стр. 397–398
  7. ^ a b Стивен Р. Клаф (2005), «Нефтяные дистилляты», Энциклопедия токсикологии , 3 (2-е изд.), Elsevier, стр. 372–375
  8. ^ Шэйн C Гад (2005), "Нефть Углеводороды", Энциклопедия токсикологии , 3 (2 - е изд.), Elsevier, стр. 377-379
  9. ^ Джеррольд Б. Лейкин; Фрэнк П. Палоучек, ред. (2008), "Нефтяные дистилляты - Нафта", Справочник по отравлениям и токсикологии (4-е изд.), Informa, стр. 836–837.