Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Не путать с фосфамидоном .
Фосфорамидон
Скелетная формула фосфорамидона
Модель заполнения пространства молекулы фосфорамидона
Имена
Название ИЮПАК
(2 S ) -2 - [[(2 S ) -2 - [[гидрокси - [(2 S , 3 R , 4 R , 5 R , 6 S ) -3,4,5-тригидрокси-6-метилоксан- 2-ил] оксифосфорил] амино] -4-метилпентаноил] амино] -3- ( 1H- индол-3-ил) пропановая кислота
Другие названия
N - [ N - [[(6-дезокси-α- L- манноопиранозил) окси] гидроксифосфинил] - L- лейцил] - L- триптофан
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.048.164 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 252-996-3
КЕГГ
UNII
  • InChI = 1S / C23H34N3O10P / c1-11 (2) 8-16 (26-37 (33,34) 36-23-20 (29) 19 (28) 18 (27) 12 (3) 35-23) 21 ( 30) 25-17 (22 (31) 32) 9-13-10-24-15-7-5-4-6-14 (13) 15 / ч 4-7,10-12,16-20,23- 24,27-29H, 8-9H2,1-3H3, (H, 25,30) (H, 31,32) (H2,26,33,34) / t12-, 16-, 17-, 18-, 19 +, 20 +, 23- / м0 / с1 ☒N
    Ключ: ZPHBZEQOLSRPAK-XLCYBJAPSA-N ☒N
  • InChI = 1 / C23H34N3O10P / c1-11 (2) 8-16 (26-37 (33,34) 36-23-20 (29) 19 (28) 18 (27) 12 (3) 35-23) 21 ( 30) 25-17 (22 (31) 32) 9-13-10-24-15-7-5-4-6-14 (13) 15 / ч 4-7,10-12,16-20,23- 24,27-29H, 8-9H2,1-3H3, (H, 25,30) (H, 31,32) (H2,26,33,34) / t12-, 16-, 17-, 18-, 19 +, 20 +, 23- / м0 / с1
    Ключ: ZPHBZEQOLSRPAK-XLCYBJAPBL
  • O = C (O) [C @@ H] (NC ([C @ H] (CC (C) C) NP (O [C @@ H] 1O [C @@ H] (C) [C @ H] ] (O) [C @@ H] (O) [C @ H] 1O) (O) = O) = O) CC2 = CNC3 = C2C = CC = C3
Характеристики
C 23 H 34 N 3 O 10 P
Молярная масса543,510  г · моль -1
ПоявлениеТвердое вещество от белого до слегка желтоватого цвета
Растворим в виде натриевой соли [1]
Растворимость в ДМСО и метанолеРастворим в виде натриевой соли [1]
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверить  ( что есть   ?)контрольныйY☒N
Ссылки на инфобоксы

Фосфорамидон - это химическое соединение, полученное из культур Streptomyces tanashiensis . Это ингибитор из фермента термолизина , [2] с мембраной металло-эндопептидазы ингибитора, [3] и эндотелин превращающего фермента ингибитор. [3] Химически фосфорамидон отличается от своего близкородственного ингибитора пептидазы талопептина одним стереоцентром.

Благодаря своим свойствам ингибирования ферментов фосфорамидон широко используется в качестве биохимического средства. [ необходима цитата ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b Фосфорамидон , Enzo Life Sciences
  2. ^ Kitagishi K, Хироми K (1984). «Связывание термолизина и его специфического ингибитора, фосфорамидона». Журнал биохимии . 95 (2): 529–34. PMID  6715312 .
  3. ^ a b Фосфорамидон в PubChem

Внешние ссылки [ править ]

  • Merops онлайновой базы данных для пептидазы и их ингибиторов: фосфорамидон