Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Пищуха ( / р к ə / PY -kə ; архаично пишется Пика ) представляет собой небольшой горный обитающие млекопитающее находится в Азии и Северной Америке. Обладая короткими конечностями, очень круглым телом, ровной шерстью и отсутствием внешнего хвоста, они напоминают своего близкого родственника, кролика , но с короткими закругленными ушами. [3] В больших уголках пищухи о Гималаях и близлежащих гор находится на высоте более 6000 м (20000 футов), один из самых высоких из любого млекопитающего.

Пики предпочитают каменистые склоны и пасутся на различных растениях, в основном на травах, цветах и ​​молодых стеблях. Осенью они таскают в свои норы сено, мягкие веточки и другие запасы пищи, чтобы поесть в течение долгой холодной зимы. [4] Пика также известна как «свистящий заяц» из-за своего пронзительного сигнала тревоги, когда ныряет в нору.

«Пищуха» появляется имя , которое будет получено от тунгусов piika , [5] и научное название Ochotona от монгольского слова ogdoi , что означает пищуха. [6] Он используется для любого члена Ochotonidae , [7] семья в пределах порядка от зайцеобразных , который включает в себя зайцев (кролик и зайцы ). Только один род , Ochotona , [7] признается в семье, охватывающих 37 видов.

Два вида, встречающиеся в Северной Америке, - это американская пищуха , обитающая в основном в горах на западе Соединенных Штатов и далеко на юго-западе Канады, и пищуха с воротником на севере Британской Колумбии , Юконе , западных Северо-Западных территориях и на Аляске .

Среда обитания [ править ]

Ошейниковая пищуха на перевале Хэтчер, Аляска

Пики обитают в холодном климате, в основном в Азии , Северной Америке и некоторых частях Восточной Европы . Большинство видов обитает на скалистых склонах гор, где есть многочисленные расщелины для их убежища, хотя некоторые пищухи также строят грубые норы. Некоторые роющие виды обитают в открытых степях . В горах Евразии пищухи часто делят свои норы со снегирями , которые строят там свои гнезда. [8] Пикам для жизни требуется низкая температура, и они могут умереть, если подвергаются воздействию температур выше 25,5 ° C (77,9 ° F). [9] Изменение температуры вынудило некоторые популяции пищух ограничить свои ареалы еще более высокими высотами.[10]

Характеристики [ править ]

Ochotona sp. окаменелости

Пики - это мелкие млекопитающие с короткими конечностями и закругленными ушами. Они приблизительно от 15 до 23 см ( от 6 до 9 дюймов) в длину тела и весят от 120 до 350 г (4 и 12 1 / 2   унции), в зависимости от вида. Как и кролики, после еды они сначала производят мягкие зеленые фекалии, которые они едят снова для дальнейшего питания, прежде чем произвести окончательные твердые фекальные гранулы. Ошейниковые пищухи, как известно, хранят мертвых птиц в своих норах для еды зимой и поедают фекалии других животных. [11]

Эти животные являются травоядными и питаются разнообразными растительными веществами, включая разнотравье , травы , осоки , ветки кустарников, мох и лишайники. Как и у других зайцеобразных, пищухи имеют грызущие резцы и не имеют клыков , хотя у них меньше коренных зубов, чем у кроликов; у них есть зубная формула :2.0.3.21.0.2.3

Живущие в скалах пищухи имеют небольшой помет из менее пяти детенышей, в то время как роющие виды имеют тенденцию рожать больше детенышей и чаще размножаться, возможно, из-за большей доступности ресурсов в их естественной среде обитания. Молодые рождаются после периода беременности от 25 до 30 дней. [8]

Деятельность [ править ]

Сушка растительности на камнях для последующего хранения, Каньон Литл-Коттонвуд , Юта
Американская пищуха с полным ртом сушеной травы, Национальный парк Секвойя , Калифорния

Пики ведут дневной или сумеречный образ жизни , при этом высокогорные виды обычно более активны в дневное время. Пиковую активность они демонстрируют незадолго до начала зимнего сезона. Пики не впадают в спячку , поэтому летом они обычно проводят время, собирая и накапливая пищу, которую они съедят зимой. Каждая живущая в скалах пищуха хранит свою собственную «кучу сена» из высушенной растительности, в то время как роющие виды часто делятся запасами пищи со своими товарищами по норе. Сенокосное поведение более заметно на возвышенностях. Многие из вокализаций и социального поведения пищух связаны с защитой сена.

Влияние человеческой деятельности на экосистемы тундры, где обитают пищухи, было зарегистрировано еще в 1970-х годах. [12] Вместо того, чтобы впадать в спячку зимой, пищухи добывают корм для трав и других видов растений и прячут эти находки в защищенных берлогах в процессе, называемом «сено», которым они питаются в зимнее время года. [13] Иногда пищухи думают, что люди - хищники, поэтому иногда они реагируют на людей так же, как и на другие виды, которые на самом деле могут охотиться на пищух. Такое взаимодействие с людьми было связано с тем, что пищухи сокращали время кормления, что, как следствие, ограничивало количество пищи, которую они могли запасать на зимние месяцы. [14]Пики не могут безопасно выдерживать температуру окружающей среды выше 25 ° C, поэтому при высоких температурах им приходится проводить время в затененных местах и ​​вдали от прямых солнечных лучей. [14] Также была обнаружена связь между повышением температуры и потерей времени ковки, где при каждом повышении температуры окружающей среды на 1 ° C в альпийских ландшафтах, где обитают пищухи, эти пищухи теряют 3% времени на поиск пищи. [14]

Евразийские пищухи обычно живут семейными группами и разделяют обязанности по сбору пищи и наблюдению за ними. Некоторые виды территориальны. Североамериканские пищухи ( O. princeps и O. collaris ) асоциальны и ведут одиночный образ жизни вне сезона размножения.

Диалекты [ править ]

У пищух есть отдельные крики, которые различаются по продолжительности. Звонок может быть коротким и быстрым, немного более длинным и затяжным или длинными песнями. Короткие звонки - это пример географической вариативности. Пики определяют подходящее время для коротких звонков, прислушиваясь к сигналам локализации звука. [15] Призывы используются для индивидуального распознавания, сигналов предупреждения хищников, защиты территории или как способ привлечь противоположный пол. [16] Также есть разные звонки в зависимости от сезона. Весной в период размножения песни учащаются. В конце лета вокализации становятся короткими. Благодаря различным исследованиям акустические характеристики вокализации могут быть полезным таксономическим инструментом. [17]

Продолжительность жизни [ править ]

Средняя продолжительность жизни пищух в дикой природе составляет около семи лет. Возраст пищухи можно определить по количеству линий спайки на надкостнице нижней челюсти. Продолжительность жизни у полов не различается. [18]

Виды [ править ]

Описано 37 видов:

  • Отряд зайцеобразных [2]
    • Семейство Ochotonidae : пищухи.
      • Род Ochotona
        • Подрод пищуха : северные пищухи
          • Пика альпийская или пищуха алтайская, O. alpina
          • Helan Shan пища или серебряная пищуха, O. argentata
          • Ошейниковая пищуха , O. collaris
          • Пика Гофмана , O. hoffmanni
          • Пика северная или сибирская пищуха, O. hyperborea
          • Пика Палласа , O. pallasi
          • Американская пищуха , О. принцепс
          • Туручан пищуха , O. turuchanensis
        • Подрод Ochotona : пищухи кустарниково-степные.
          • Ганьсу пищуха или серая пищуха, O. cansus
          • Платоновая пищуха или черногубая пищуха, O. curzoniae
          • Даурская пищуха , O. dauurica
          • Цинг-лин пищуха , O. huangensis
          • Нубра пика , нубрика О.
          • Степная пищуха , O. pusilla
          • Афганская пищуха , O. rufescens
          • Мупин пика , O. thibetana
          • Пика Томаса , O. thomasi
          • О. yarlungensis
          • О. qionglaoensis
        • Подрод Conothoa : пищухи горные.
          • Китайская красная пищуха , O. erythrotis
          • Пика Форреста , О. форрести
          • Гаолигунская пищуха , O. gaoligongensis
          • Пика Гловера , O. gloveri
          • Гималайская пищуха , O. himalayana
          • Или пика , О. iliensis
          • Козлова пища , О. кословой
          • Ладакская пищуха , O. ladacensis
          • Ушастая пищуха , O. macrotis
          • Мули пика , О. muliensis
          • Черная пищуха , O. nigritia
          • Пика Ройла , О. Ройлей
          • Туркестанская красная пищуха , O. rutila
        • Подрод Alienauroa
          • О. huanglongensis
          • О. xunhuaensis
          • О. сакрария
          • О. Flatcalvariam
          • О. dabashanensis

Вымершие виды [ править ]

Многие ископаемые формы Ochotona описаны в литературе от эпохи миоцена до раннего голоцена ( вымершие виды) и до настоящего времени (16,4–0 млн лет [1] ). Они обитали в Европе, Азии и Северной Америке. Некоторые из перечисленных ниже видов обычны для Евразии и Северной Америки ( O. gromovi , O. tologoica , O. zazhigini и, вероятно, O. whartoni ).

  • Евразия
    • большие формы
      • Ochotona chowmincheni ( Китай : район Баодэ , поздний миоцен) [1] [19] [20]
      • Ochotona gromovi ( Азия , плиоцен , см. Также Северная Америка) [20]
      • Ochotona gudrunae (Китай: Шаньси , ранний плейстоцен ) [1] [19] [20]
      • Ochotona guizhongensis ( Тибет , поздний миоцен) [1] [20] [21]
      • Ochotona lagreli (Китай: Внутренняя Монголия , от позднего миоцена до позднего плиоцена) [1] [19] [20] [21]
      • Ochotona magna (Китай, ранний плейстоцен) [1] [20] [22]
      • Ochotona tologoica ( Забайкалье , плиоцен, см. Также Северная Америка) [1] [20] [22]
      • Ochotona transcaucasica ( Закавказье : Восточная Грузия и Азербайджан , Забайкалье и, вероятно, Южная Европа, от раннего до позднего плейстоцена) [1] [19] [20]
      • Ochotona ursui ( Румыния , плиоцен) [1] [20]
      • Ochotona zasuchini (Забайкалье, плейстоцен) [1] [20] [22]
      • Ochotona zazhigini (Азия, плиоцен, см. Также Северная Америка) [1] [20]
      • Ochotona zhangi (Китай, плейстоцен) [1] [20] [22]
    • средние формы
      • Ochotona agadjianiani (Азия, плиоцен) [20]
      • Ochotona antiqua ( Молдавия , Украина и Русская равнина, Кавказ и, вероятно, Родос , от позднего миоцена до плиоцена) [1] [19] [20]
      • Ochotona azerica (Закавказье: Азербайджан, [23] средний плиоцен) [1] [22]
      • Ochotona lingtaica (Азия, плиоцен) [1] [20]
      • Ochotona dodogolica (Азия: западное Забайкалье, плейстоцен) [19] [20]
      • Ochotona nihewanica (Китай: Хэбэй , ранний плейстоцен) [1] [19] [20] [24]
      • Ochotona plicodenta (Азия, плиоцен) [1] [20]
      • Ochotona polonica (Европа: Польша , Германия , Франция , плиоцен) [1] [19] [20]
    • малогабаритные формы
      • Ochotona bazarovi (Азия, верхний плиоцен) [1] [22] [24]
      • Ochotona dehmi (Германия: Шернфельд , плейстоцен) [1] [20]
      • Ochotona filippovi ( Сибирь , плейстоцен) [1] [24]
      • Ochotona gracilis (Азия, плиоцен) [1] [20]
      • Ochotona horaceki ( Словакия : Honce , плейстоцен) [1] [20]
      • Ochotona minor (Китай, поздний миоцен) [1] [20] [21]
      • Ochotona sibirica (Азия, плиоцен) [1] [20]
      • Ochotona valerotae ( Франция : стоянка Валеро, плейстоцен) [1] [20]
      • Ochotona youngi (Азия, плиоцен) [20]
        и другие. [1] [20]
    • другие примеры
      • Ochotona agadzhaniani (Закавказье: Армения , плиоцен) [1]
      • Ochotona alaica (Азия: Кыргызстан , плейстоцен) [1]
      • † Ochotona ( Proochotona ) eximia ( Молдова , Украина, Россия, Казахстан , от миоцена до плиоцена) [1]
      • † Ochotona ( Proochotona ) gigas (Украина, плиоцен) [1]
      • Ochotona gureevi (Забайкалье, средний плиоцен) [1] [22]
      • Ochotona hengduanshanensis (Китай, плейстоцен) [1]
      • Ochotona intermedia (Азия, плиоцен) [1] [20]
      • † Ochotona ( Proochotona ) kalfaense (Европа: Молдова , миоцен) [1]
      • † Ochotona ( Proochotona ) kirgisica (Азия: Кыргызстан, плиоцен) [1]
      • Ochotona kormosi ( Венгрия , плейстоцен) [1] [19]
      • † Ochotona ( Proochotona ) kurdjukovi (Азия: Кыргызстан, плиоцен) [1]
      • Ochotona moreli (Грузия, плейстоцен) [1]
      • Ochotona lazari (Украина, плейстоцен) [1]
      • Ochotona mediterranensis ( Турция , плиоцен) [1]
      • Ochotona ozansoyi (Турция, миоцен) [1]
      • Ochotona pseudopusilla (Украина и Русская равнина, плейстоцен) [1] [20]
      • Ochotona spelaeus (Украина, поздний плейстоцен) [1] [25]
      • Ochotona tedfordi (Китай: бассейн Юшэ , поздний миоцен) [1] [19]
      • Ochotona cf. whartoni ( Иркутская область и Якутия , плейстоцен, см. также Северная Америка) [20]
      • Ochotona zabiensis (юг Польши , ранний плейстоцен) [1] [19]
      • Ochotona sp. ( Греция : Марица , плиоцен) [20]
      • Ochotona sp. (Венгрия: Острамос , плейстоцен) [20]
      • Ochotona sp. (Сибирь, плейстоцен) [20]
      • Ochotona sp. (Якутия, плейстоцен) [20]
  • Северная Америка
    • Ochotona gromovi ( США : Колорадо , плиоцен, см. Также Евразия) [1]
    • Ochotona spanglei (США, поздний миоцен или ранний плиоцен) [1] [20] [24] [26] [27] [n 1]
    • Ochotona tologoica (США: Колорадо, плиоцен, см. Также Евразия) [1]
    • Ochotona whartoni ( гигантская пищуха , США, Канада , от плейстоцена до раннего голоцена, см. Также Евразия) [1] [20] [24] [28] [29] [n 2]
    • Ochotona Wheatleyi (США: Аляска , плиоцен, поздний плейстоцен) [1]
    • Ochotona zazhigini (США: Колорадо, плейстоцен, см. Также Евразия) [1]
    • вымершие маленькие пищухи, похожие на группу O. pusilla (плейстоцен) [20] [24]

Палеонтологи также описали множественные формы пищух, не относящиеся к конкретным видам ( Ochotona indet.) Или не идентифицированные определенно ( O. cf. antiqua , O. cf. cansus , O. cf. daurica , O. cf. eximia , O. cf. . gromovi , O. cf. intermedia , O. cf. koslowi , O. cf. lagrelii , O. cf. nihewanica ). Статусы Очотоны (Proochotona ) kirgisica и O. spelaeus не определены. [1]

« РизШа группа» пищухи характеризуется архаичными ( плезиоморфный ) щечных зубов и малого размера. [24]

Североамериканский вид мигрировал из Евразии. Они дважды вторгались в Новый Свет:

  • O. spanglei в течение последнего миоцена или раннего плиоцена, за которым следует примерно трехмиллионный разрыв в известной записи североамериканских пищух [20]
  • O. whartoni (гигантская пищуха) и маленькие пищухи по Берингову мосту в раннем плейстоцене [20]

Ochotona cf. whartoni и маленькие пищухи группы O. pusilla известны также из Сибири. Существующие эндемичные североамериканские виды появились в плейстоцене. Предполагается, что североамериканская пищуха ( O. collaris ) и американская пищуха ( O. princeps ) произошли от того же предка, что и степная пищуха ( O. pusilla ). [20]

В прошлом ареал Ochotona был больше: как вымершие, так и современные виды населяли Западную Европу и восточную часть Северной Америки, районы, в которых в настоящее время не обитают пищухи. Плейстоценовые окаменелости сохранившейся степной пищухи O. pusilla, которая в настоящее время обитает в Азии, были найдены также во многих странах Европы от Великобритании до России и от Италии до Польши, а азиатская сохранившаяся северная пищуха O. hyperborea - в одном месте посередине. Плейстоцен США. [1]

Pika Ochotona sp. распространение ископаемых. Вымершие пищухи и Ochotona indet. являются красный , степная пищуха О. ризШа синий , северная пищуха О. Гиперборея зеленый , другие сохранившиеся до наших дней пищухи черный. [1] [30] [n 3]
Ископаемые образования лепорид и охотонид и глобальное изменение окружающей среды ( изменение климата , распространение растений C 3 / C 4 ) [1]

Другие роды из ochotonids (живущих в настоящее время только Ochotonidae) включают в себя , кроме Ochotona (пищуха) потухшего † Albertona , † Alloptox , † Amphilagus , † Australagomys , † Austrolagomys , † Bellatona , † Bellatonoides , † Bohlinotona , † Cuyamalagus , † Desmatolagus , † Eurolagus , † Gripholagomys , † Gymnesicolagus , † Hesperolagomys , † Heterolagus , † Kenyalagomys , † Lagopsis , †Marcuinomys , † Ochotonoides , † Ochotonoma , † Oklahomalagus , † Oreolagus , † Paludotona , † Piezodus , † Plicalagus , † Pliolagomys , † Prolagus , † Proochotona ( син. Ochotona ), † Pseudobellatona , † Ptychoprolagus , † Russellagus , † Sinolagomys и † Титаномис . [1] Самый ранний из них - Desmatolagus (средний эоцен - миоцен, 42,5–14,8 млн лет назад) [1]), обычно включаемые в Ochotonidae, иногда в Leporidae или ни в стебли-лагоморфы охотонид, ни в лепориды . [31]

Охотониды появились в Азии между поздним эоценом и ранним олигоценом и продолжали развиваться вместе с увеличившимся распространением трав C 3 в областях, где раньше доминировали леса, в рамках «климатического оптимума» от позднего олигоцена до среднего миоцена. Они процветали в Евразии, Северной Америке и даже в Африке. Пик их разнообразия пришелся на период от раннего миоцена до среднего миоцена, большинство из них вымерли при переходе от миоцена к плиоцену, что сопровождалось увеличением разнообразия лепорид . Было высказано предположение , что этот переключатель между ochotonids и большей Зайцеобразным был вызван расширением С 4 растений ( в частности, Poaceae), связанное с глобальным похолоданием в позднем миоцене, поскольку современные пищухи демонстрируют сильное предпочтение растений C 3 ( Asteraceae , Rosaceae и Fabaceae , многие из которых C 3 ). Замена больших площадей лесов открытыми пастбищами впервые началась, вероятно, в Северной Америке и иногда называется «зеленой революцией природы». [1]

Заметки [ править ]

  1. ^ Ochotona spanglei в базе данных палеобиологии. [27] [PDB 1] [PDB 2] [PDB 3]
  2. ^ Ochotona whartoni в базе данных палеобиологии. [29] [PDB 4] [PDB 5] [PDB 6] [PDB 7] [PDB 8] [PDB 9] [PDB 10]
  3. ^ Координаты дополнительных окаменелостей, не перечисленных в файле xls, приложенном к Ge, и всей статье [1] были взяты из базы данных палеобиологии. [30] [PDB 11] [PDB 12] [PDB 13] [PDB 14] [PDB 15] [PDB 16] [PDB 17] [PDB 18] [PDB 19] [PDB 20] [PDB 6] [PDB 7 ] [PDB 21] [PDB 22] [PDB 5] [PDB 23] [PDB 24] [PDB 25] [PDB 26] [PDB 27] [PDB 28] [PDB 29] [PDB 30]

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw топор ay az ba bb bc bd be bf бг бх би Ге, Деян; Вэнь, Чжисинь; Ся, Линь; Чжан, Чжаоцюнь; Ербаева, Маргарита; Хуанг, Чэнмин; Ян Цисен (3 апреля 2013 г.). «Эволюционная история зайцеобразных в ответ на глобальное изменение окружающей среды». PLOS ONE. 8(4: e59668): e59668. Bibcode:2013PLoSO ... 859668G. DOI:10.1371 / journal.pone.0059668. PMC  3616043 . PMID 23573205. Table_S1.xls архивации 2014-05-22 в Wayback Machine
  2. ^ а б Хоффман, RS; Смит, А. Т. (2005). «Отряд зайцеобразных» . В Уилсоне, Делавэр ; Ридер, DM (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Издательство Университета Джона Хопкинса. С. 185–193. ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC  62265494 .
  3. Мелисса Брейер (2 сентября 2016 г.). «Встречайте« мышонка-кролика », который может исчезнуть из США» . дерево Hugger.
  4. ^ Уолтерс, Мартин (2005). Энциклопедия животных . Паррагон. п. 203. ISBN. 978-1-40545-669-2.
  5. ^ Харпер, Дуглас. "пика" . Интернет-словарь этимологии .
  6. Общая информация о pika. Архивировано 10 мая 2017 г. в Wayback Machine . twycrosszoo.org
  7. ^ a b Lydekker, Ричард (1911). «Пика»  . В Чисхолме, Хью (ред.). Британская энциклопедия . 21 (11-е изд.). Издательство Кембриджского университета. п. 575.
  8. ^ a b Кавамичи, Такео (1984). Макдональд, Д. (ред.). Энциклопедия млекопитающих . Нью-Йорк: факты в файле. стр.  726 -727. ISBN 978-0-87196-871-5.
  9. ^ "Американская пищуха" . Служба рыболовства и дикой природы США . Проверено 18 ноября 2018 .
  10. ^ Erb, Liesl P; Рэй, Крис; Гуралник, Роберт (01.09.2011). «Об общности климатического сдвига в распространении американской пищухи ( Ochotona princeps . Экология . 92 (9): 1730–1735. DOI : 10.1890 / 11-0175.1 . PMID 21939069 . 
  11. Leininger, Charlene (2009) Ochotona collaris. Архивировано 28июня2013 г. в Wayback Machine . Сеть разнообразия животных
  12. Перейти ↑ Brown, RW, RS Johnston, and K. Van Cleve. «Проблемы реабилитации арктических и альпийских регионов». Мелиорация сильно нарушенных земель (1978): 23-44.
  13. ^ Dearing, М. Denise. «Функция сенокоса пищух (Ochotona princeps)». Journal of Mammalogy 78.4 (1997): 1156-1163. APA
  14. ^ a b c Стафл, Натали; О'Коннор, Мэри И. (01.08.2015). «Американские пищухи (Ochotona princeps) в поисках пищи, реагирующие на путешественников и чувствительность к жаре в альпийской среде» . Исследования Арктики, Антарктики и Альп . 47 (3): 519–527. DOI : 10.1657 / AAAR0014-057 . ISSN 1523-0430 . 
  15. ^ Коннер, Дуглас А. (1982-02-25). «Географические вариации коротких заходов пищух ( Ochotona princeps )». Журнал маммологии . 63 (1): 48–52. DOI : 10.2307 / 1380670 . JSTOR 1380670 . 
  16. ^ Trefry, Сара А .; Хик, Дэвид С. (2009). «Различия в вокализации пищухи ( Ochotona collaris, O. princeps ) внутри и между популяциями». Экография . 33 (4): 784–795. DOI : 10.1111 / j.1600-0587.2009.05589.x .
  17. Перейти ↑ Somers, Preston (1973). «Диалекты южных пищух Скалистых гор, Ochotona princeps (Lagomorpha)». Поведение животных . 21 : 124–137. DOI : 10.1016 / S0003-3472 (73) 80050-8 .
  18. ^ Баркер, Дженнифер М; Бунстра, Руди; Шульте-Хостедде, Альбрехт I (01.10.2003). «Определение возраста бурундуков желто-соснового ( Tamias amoenus ): сравнение массы хрусталика глаза и срезов костей». Канадский зоологический журнал . 81 (10): 1774–1779. DOI : 10.1139 / z03-173 .
  19. ^ a b c d e f g h i j k Fostowicz-Frelik, ucja; Фрелик, Гжегож; Гаспарик, Михай (октябрь 2010 г.). «Морфологическая филогения пищух (Lagomorpha: Ochotona) с описанием нового вида из переходного периода между плиоценом и плейстоценом Венгрии». Труды Академии естественных наук Филадельфии . 159 : 97–117. DOI : 10.1635 / 053.159.0107 . JSTOR 41446115 . S2CID 83700561 .  
  20. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an Erbajeva, Margarita A .; Мид, Джим I .; Алексеева, Надежда В .; Ангелоне, Кьяра; Свифт, Сандра Л. (2011). «Таксономическое разнообразие позднекайнозойских охотонид Азии и Северной Америки (обзор)» (PDF) . Palaeontologia Electronica : 1–9. Архивировано 14 апреля 2014 года (PDF) . Проверено 13 апреля 2014 года .
  21. ↑ a b c Cai, Baoquan (1989). «Ископаемые зайцеобразные из позднего плиоцена уездов Янюань и Юйсянь, провинция Хэбэй» (PDF) . Vertebrata PalAsiatica . XXVII (3): 170–181. Архивировано 5 марта 2016 года (PDF) из оригинала . Проверено 20 мая 2014 года . Перевод: Департамент геологии Уилла Даунса, Исследовательский центр Билби, Университет Северной Аризоны, октябрь 1990 г.
  22. ^ a b c d e f g Эрбаева, Маргарита А .; Чжэн, Шаохуа (30 июня 2005 г.). «Новые данные по позднемиоцен-плейстоценовым охотонидам (Ochotonidae, Lagomorpha) из Северного Китая» (PDF) . Acta Zoologica Cracoviensia . 48А (1–2): 93–117. DOI : 10.3409 / 173491505783995734 . Архивировано 10 мая 2017 года (PDF) . Проверено 20 мая 2014 года .
  23. ^ Чермак, Станислав; Обуч, Ян; Бенда, Петр (2006). «Заметки о роде Ochotona на Ближнем Востоке (Lagomorpha: Ochotonidae)» (PDF) . Рысь . 37 : 51–66. ISSN 0024-7774 . Архивировано из оригинального (PDF) 22 мая 2014 года . Проверено 22 мая 2014 года .  
  24. ^ a b c d e f g Эрбаева, Маргарита А .; Мид, Джим I .; Свифт, Сандра Л. (2003). «Эволюция и развитие азиатских и североамериканских охотонид» (PDF) . Случайные статьи по наукам о Земле № 5 : 33–34. Архивировано из оригинального (PDF) 31 марта 2014 года . Проверено 13 апреля 2014 года . 3-я МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ МАМОНТОВ, 2003: ПРОГРАММА И РЕЗЮМЕ, Под редакцией Джона Э. Сторера
  25. ^ Рековец Леонид (2003). «Мамонт (Mammuthus primigenius) в перигляциальной фауне Украины» (PDF) . Случайные статьи по наукам о Земле № 5 : 130–131. Архивировано из оригинального (PDF) 31 марта 2014 года . Проверено 13 апреля 2014 года . 3-я МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ МАМОНТОВ, 2003: ПРОГРАММА И РЕЗЮМЕ, Под редакцией Джона Э. Сторера
  26. ^ Шотвелл, Дж. Арнольд (1956). «Комплекс млекопитающих гемфиллов из северо-востока Орегона». Бюллетень Геологического общества Америки . 67 (6): 717–738. DOI : 10.1130 / 0016-7606 (1956) 67 [717: HMAFNO] 2.0.CO; 2 .
  27. ^ a b " Ochotona spanglei Shotwell 1956" . База данных палеобиологии . Архивировано 15 апреля 2014 года.
  28. ^ Гатри, RD; Мэтьюз, Джон В. младший (1971). «Фауна мыса Десейт - комплекс млекопитающих раннего плейстоцена из Арктики Аляски». Четвертичное исследование . 1 (4): 474–510. Bibcode : 1971QuRes ... 1..474G . DOI : 10.1016 / 0033-5894 (71) 90060-3 .
  29. ^ a b " Ochotona whartoni Guthrie and Matthews, Jr. 1971 (pika)" . База данных палеобиологии . Архивировано 14 апреля 2014 года.
  30. ^ a b " Очотона Ссылка 1795 (пища)" . База данных палеобиологии .
  31. ^ Hordijk, Kees (2010). Устойчивость пищух в миоцене: взаимодействие климата и конкуренции в эволюции испанских Ochotonidae (Lagomorpha, Mammalia) . Geologica Ultraiectina . 333 . Departement Aardwetenschappen. hdl : 1874/197550 . ISBN 978-90-5744-194-3. тип документа Диссертация полный текст

Дополнительные ссылки базы данных палеобиологии [ править ]

  1. ^ Шотвелл, JA (1956). «Комплекс млекопитающих гемфиллов из Северо-Восточного Орегона». Бюллетень Геологического общества Америки . 67 (6): 717. DOI : 10.1130 / 0016-7606 (1956) 67 [717: hmafno] 2.0.co; 2 .[Дж. Алрой / Дж. Алрой]
  2. ^ Voorhies, М. Р. (1990). Густавсон, ТК (ред.). Путеводитель Бюро экономической геологии .[Дж. Алрой / Дж. Алрой]
  3. Среди дополнительных участников использованных записей базы данных палеобиологии (авторизаторы, предоставляющие эти записи) - Джон Алрой.
  4. ^ Гатри, RD; Мэтьюз-младший, СП (1971). «Фауна мыса Десейт - комплекс млекопитающих раннего плейстоцена из Арктики Аляски». Четвертичное исследование . 1 (4): 474–510. Bibcode : 1971QuRes ... 1..474G . DOI : 10.1016 / 0033-5894 (71) 90060-3 .[Дж. Алрой / Дж. Алрой]
  5. ^ а б Джоплинг, А. В.; и другие. (1981). «Стратиграфические, седиментологические и фаунистические свидетельства появления досангамонских артефактов на севере Юкона». Арктика . 34 (1). DOI : 10,14430 / arctic2499 .[Дж. Алрой / Дж. Алрой]
  6. ^ а б Харингтон, CR (1978). «Фауны четвертичных позвоночных Канады и Аляски и их предполагаемая хронологическая последовательность». Силлогеус . 15 .[Дж. Алрой / Дж. Алрой]
  7. ^ а б Харингтон, CR (1990). «Позвоночные животные последнего межледниковья в Канаде: обзор» (PDF) . Geographie Physique et Quaternaire . 44 (3): 375. DOI : 10,7202 / 032837ar . [Дж. Алрой / Дж. Алрой / М. Uhen]
  8. ^ Шторер, JE (2004). «Фауна млекопитающих среднего плейстоцена (поздний ирвингтон) из Thistle Creek, регион Клондайк Голдфилдс на территории Юкон, Канада». Палудикола . 4 (4): 137–150.[Дж. Алрой / Дж. Алрой]
  9. ^ Тедфорд, RH; Ван, Х; Тейлор, BE (2009). "Филогенетическая систематика североамериканских ископаемых собак (Carnivora: Canidae)". Бюллетень Американского музея естественной истории . 325 : 1–218. DOI : 10.1206 / 574,1 . hdl : 2246/5999 . S2CID 83594819 . [Дж. Марко / Дж. Марко]
  10. ^ Дополнительные участники использованных записей базы данных палеобиологии (авторизаторы, предоставляющие эти записи) включают Джона Алроя, Джонатана Маркота.
  11. ^ Барноски, AD; Расмуссен, Д.Л. (1988). «Грызуны-арвиколины среднего плейстоцена и изменение окружающей среды на высоте 2900 метров, пещера Дикобраза, Южный парк, Колорадо». Летопись музея Карнеги . 57 (12): 267–292.[Дж. Алрой / Дж. Алрой]
  12. ^ Беляева, Э.И. (1948). Каталог третичных ископаемых останков наземных млекопитающих СССР .[М. Ухен / М. Uhen]
  13. ^ Bonifay, MF (1973). "Principaux gisements paléontologiques Français du Pléistocene Moyen: Essai de классификации". Le Quaternaire : 41–50.[А. Тернер / Х. О'Реган / Х. О'Реган]
  14. Перейти ↑ Cai, B. (1987). «Предварительный отчет о позднеплиоценовой фауне микромлекопитающих из Янъюань и Юйсянь, Хэбэй». Vertebrata PalAsiatica . 25 (2): 124–136.[А. Тернер / Х. О'Реган / Х. О'Реган]
  15. ^ Дэн, Т .; Ван, X .; Фортелиус, М .; Li, Q .; Wang, Y .; Tseng, ZJ; Такеучи, GT; Saylor, JE; Säilä, LK; Се, Г. (2011). «За пределами Тибета: плиоценовый шерстистый носорог предполагает высокогорное плато происхождения мегагербоядных животных ледникового периода». Наука . 333 (6047): 1285–1288. Bibcode : 2011Sci ... 333.1285D . DOI : 10.1126 / science.1206594 . PMID 21885780 . S2CID 8913866 .  [Дж. Алрой / Дж. Алрой / Дж. Алрой]
  16. ^ Erbaeva, MA (1986). «Позднекайнозойские фаунистические комплексы Забайкалья с особым акцентом на микромаммалии». Quatärpaläontologie . 6 : 25–28.[А. Тернер / Х. О'Реган / Х. О'Реган]
  17. Перейти ↑ Frazier, MK (1977). «Новые сведения о Neofiber leonardi (Rodentia: Cricetidae) и палеоэкологии этого рода». Журнал маммологии . 58 (3): 368–373. DOI : 10.2307 / 1379335 . JSTOR 1379335 . [М. Ухен / М. Шалап]
  18. ^ Джидли, JW (1913). «Предварительный отчет о недавно обнаруженном плейстоценовом пещерном отложении недалеко от Камберленда, штат Мэриленд». Труды Национального музея США . 46 (2014): 93–102. DOI : 10.5479 / si.00963801.46-2014.93 . hdl : 2027 / hvd.32044107347718 .[М. Ухен / М. Шалап / М. Шалап]
  19. ^ Grady, F .; Гартон, ER (2000). «Палеонтология и историческая экскурсия в пещерный заповедник Джона Гилдей (Форелевый камень)». Бюллетень - Спелеологическая служба Западной Вирджинии . 14 : 241–244.[М. Ухен / М. Шалап / М. Шалап]
  20. ^ Guilday, JE (1979). "Восточно-североамериканский плейстоцен Охотона (Lagomorpha: Mammalia). Музей естественной истории Карнеги". Летопись музея Карнеги . 48 (24).[Дж. Алрой / Дж. Алрой]
  21. ^ Яноши, D. (1970). "Ein neuer Eomyide (Rodentia, Mammalia) aus dem Ältestpleistozän (" Oberes Villafrankium ", Villanyium) des Osztramos (Nordostungarn); (A new Eomyid (Rodentia, Mammalia) из низов плейстоцена (верхняя часть горы Виллафранчмос, Венгрия) из Остзотраштерна) ". Annales Historico-Naturales Musei Nationalis Hungarici . 62 : 99–113.[Дж. Алрой / С. Kuemmell / S. Kuemmell]
  22. ^ Яноши, D. (1986). Фауны позвоночных плейстоцена Венгрии . Развитие палеонтологии и стратиграфии . 8 . Амстердам: Эльзевир. ISBN 978-0-444-99526-1.[А. Тернер / Х. О'Реган / Х. О'Реган]
  23. ^ Kurten, B .; Андерсон, Э. (1980). Плейстоценовые млекопитающие Северной Америки . ISBN 978-0231037334.[Дж. Алрой / Дж. Алрой / Дж. Алрой]
  24. ^ Мид, JI; Грейди, Ф. (1996). « Охотона (Lagomorpha) из пещерных отложений позднего четвертичного периода в восточной части Северной Америки». Четвертичное исследование . 45 (1): 93–101. Bibcode : 1996QuRes..45 ... 93M . DOI : 10.1006 / qres.1996.0009 .[Дж. Алрой / Дж. Алрой / Дж. Алрой]
  25. Перейти ↑ Qiu, Z. (1987). «Неогеновые микромлекопитающие Китая». Уайт, П., Ред. Палеосреда Восточной Азии от среднего третичного периода, Вторая международная конференция по палеосреде Восточной Азии . 77 (1–2): 834–848.[W. Клайд / Дж. Finarelli / W. Клайд]
  26. Перейти ↑ Rasmussen, DL (1974). «Места обитания новых четвертичных млекопитающих в верховьях долины реки Кларк-Форк, западная Монтана». Северо-западная геология . 3 : 62–70.[М. Ухен / Ц. Передо]
  27. ^ Сотникова, М.В. Додонов, А.Е .; Пеньков А.В. (1997). «Биомагнитная стратиграфия верхнего кайнозоя местонахождений млекопитающих Центральной Азии». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 133 (3–4): 243–258. Bibcode : 1997PPP ... 133..243S . DOI : 10.1016 / s0031-0182 (97) 00078-3 .[А. Тернер / Х. О'Реган / Х. О'Реган]
  28. ^ Terzea, Е. (1996). «Биохронология плейстоценовых отложений в Бетфии (Бихор, Румыния)». Acta Zoologica Cracovensia . 39 (1): 531–540.[А. Беренсмейер / Х. О'Реган / Х. О'Реган]
  29. ^ Винклер, AJ; Грейди, Ф. (1990). «Грызун среднего плейстоцена Atopomys (Cricetidae: Arvicolinae) из восточной и южной частей Соединенных Штатов». Журнал палеонтологии позвоночных . 10 (4): 484–490. DOI : 10.1080 / 02724634.1990.10011831 .[Дж. Алрой / Дж. Алрой]
  30. ^ Дополнительные участники использованных записей базы данных палеобиологии (авторизаторы, предоставляющие эти записи) включают Джона Алроя, Анну Беренсмейер, Уилла Клайда, Алан Тернер, Марк Уэн.

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Орр, Роберт Томас (1977). Малоизвестная пищуха (иллюстрированная ред.). Нью-Йорк: Макмиллан. ISBN 9780025939608.

Внешние ссылки [ править ]

  • Поход на пищу Майклом Моррисом, парки Канады, гора Ревелстоук и национальные парки Глейшер. (включает звуковой файл)