Плумбагин или 5-гидрокси-2-метил-1,4-нафтохинон представляет собой органическое соединение с химической формулой C
11ЧАС
8О
3. Он считается токсином [1], является генотоксичным [2] и мутагенным . [3]
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC 5-гидрокси-2-метилнафталин-1,4-дион | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
ЧЭБИ | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100,006,882 |
КЕГГ | |
PubChem CID | |
UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
Характеристики | |
С 11 Н 8 О 3 | |
Молярная масса | 188,17942 г / моль |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверить ( что есть ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Plumbagin представляет собой желтый краситель , [1] , формально полученные из нафтохинона .
Он назван в честь рода растений Plumbago , от которого он был первоначально изолирован. [4] Это также часто встречается в плотоядных растениях родов Drosera и Nepenthes . [5] [6] Это также компонент костянки черного грецкого ореха .
Смотрите также
Рекомендации
- ^ a b Черный орех . Drugs.com.
- ^ Джемаль Демма; Карл Халлберг; Бьорн Хеллман (2009). «Генотоксичность плюмбагина и его влияние на катехол и NQNO-индуцированное повреждение ДНК в клетках лимфомы мышей». Токсикология in vitro . 23 (2): 266–271. DOI : 10.1016 / j.tiv.2008.12.007 . PMID 19124069 .
- ^ С.Б. Фарр; Д.О. Натвиг и Т. Когома (1985). «Токсичность и мутагенность плюмбагина и индукция возможного нового пути репарации ДНК в Escherichia coli» . J Bacteriol . 164 (3): 1309–1316. DOI : 10.1128 / JB.164.3.1309-1316.1985 . PMC 219331 . PMID 2933393 .
- ^ ван дер Вейвер; LM (1972). «Распространение Plumbagin в Plumbaginaceae». Фитохимия . 11 (11): 3247–3248. DOI : 10.1016 / S0031-9422 (00) 86380-3 .
- ^ Wang, W .; Луо, X .; Ли, Х. (2010). «Терагерцовые и инфракрасные спектры плюмбагина, юглона и менадиона». Информационный бюллетень по хищным растениям . 39 (3): 82–88.
- ^ Rischer, H .; Hamm, A .; Брингманн, Г. (2002). « Nepenthes insignis использует C 2 -часть углеродного скелета L-аланина, полученную через его плотоядные органы, для создания аллелохимического плюмбагина». Фитохимия . 59 (6): 603–609. DOI : 10.1016 / S0031-9422 (02) 00003-1 . PMID 11867092 .