 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC Пропан-1-тиол | |
| Другие названия н- пропилтиол 1-пропантиол пропан -1-тиол пропилмеркаптан меркаптан C3 | |
| Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.003.142  |
PubChem CID | |
| UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| Характеристики | |
| C 3 H 8 S | |
| Молярная масса | 76,16 г · моль -1 |
| Появление | От бесцветной до бледно-желтой жидкости |
| Запах | капустный [4] |
| Плотность | 0,84 г / мл |
| Температура плавления | -113 ° С (-171 ° F, 160 К) |
| Точка кипения | От 67 до 68 ° C (от 153 до 154 ° F, от 340 до 341 K) |
| Незначительный [4] | |
| Давление газа | 155 мм рт. Ст. [4] |
| Кислотность (p K a ) | 8 [ необходима ссылка ] |
| -58,5 · 10 −6 см 3 / моль | |
| Опасности | |
| точка возгорания | −21 ° С; −5 ° F; 253 К [4] |
| NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США): | |
PEL (Допустимо) | нет [4] |
REL (рекомендуется) | C 0,5 частей на миллион (1,6 мг / м 3 ) [15 минут] [4] |
IDLH (Непосредственная опасность) | ND [4] |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Пропантиол - это органическое соединение с молекулярной формулой C 3 H 8 S. Он принадлежит к группе тиолов . Это бесцветная жидкость с сильным неприятным запахом. Он умеренно токсичен, менее плотен, чем вода, и плохо растворяется в воде. Он используется как сырье для инсектицидов . [5] Он легко воспламеняется и выделяет раздражающие или токсичные пары (или газы) при пожаре. Нагревание вызовет повышение давления с риском взрыва. [6] [7]
Химия [ править ]
Пропантиол химически классифицируется среди тиолов , которые являются органическими соединениями с молекулярными формулами и структурными формулами , подобными спирты , за исключением того , серы отработанной сульфгидрильной группы (-SH) замещает кислород отработанного гидроксильной группы в молекуле. Основная молекулярная формула пропантиола - C 3 H 7 SH, а его структурная формула аналогична формуле н- пропанола спирта .
Пропантиол коммерчески производится реакцией пропена с сероводородом с инициированием ультрафиолетовым светом с добавлением антимарковникова . [8] Его также можно получить реакцией гидросульфида натрия с 1-хлорпропаном.
Ссылки [ править ]
- ^ Международная карта химической безопасности 0317
- ^ ЧЭБИ 8473
- ^ CSID: 7560 , дата обращения: 19:05, 10 февраля 2013 г.
- ^ a b c d e f g Карманное руководство NIOSH по химической опасности. «# 0526» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
- ^ 1-Propanethiol Архивировано 20 июня 2015 г. в Wayback Machine , chemicalbook.com
- ^ 1-пропантиол , inchem.org
- ^ 1-Пропантиол , Международная карта химической безопасности
- ^ Ректор P.Louthan, патент США 3050452, 21 августа 1962, Приготовление органических соединений серы
