Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Пропиконазол [1]
Propiconazol.svg
Имена
Название ИЮПАК
1- [[2- (2,4-дихлорфенил) -4-пропил-1,3-диоксолан-2-ил] метил] -1,2,4-триазол
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.056.441 Отредактируйте это в Викиданных
КЕГГ
UNII
  • InChI = 1S / C15H17Cl2N3O2 / c1-2-3-12-7-21-15 (22-12,8-20-10-18-9-19-20) 13-5-4-11 (16) 6- 14 (13) 17 / ч 4-6,9-10,12H, 2-3,7-8H2,1H3 проверитьY
    Ключ: STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYSA-N проверитьY
  • InChI = 1 / C15H17Cl2N3O2 / c1-2-3-12-7-21-15 (22-12,8-20-10-18-9-19-20) 13-5-4-11 (16) 6- 14 (13) 17 / ч 4-6,9-10,12H, 2-3,7-8H2,1H3
    Ключ: STJLVHWMYQXCPB-UHFFFAOYAJ
  • Clc1ccc (c (Cl) c1) C2 (OCC (O2) CCC) Cn3ncnc3
Характеристики
C 15 H 17 Cl 2 N 3 O 2
Молярная масса342,22038
Точка кипения180 ° C (356 ° F, 453 K) при 0,1 мм рт. Ст. [1]
100 частей на миллион при 20 ° C
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверить  ( что есть   ?)проверитьY☒N
Ссылки на инфобоксы

Пропиконазол представляет собой триазольный фунгицид , также известный как DMI, или фунгицид, ингибирующий деметилирование, из-за его связывания и ингибирования фермента 14-альфа-деметилазы от деметилирования предшественника эргостерина . Без этой стадии деметилирования эргостерины не включаются в мембраны растущих грибковых клеток, и рост клеток останавливается.

Сельское хозяйство [ править ]

Пропиконазол используется в сельском хозяйстве как системный фунгицид дерновых трав, выращиваемых для получения семян и эстетической или спортивной ценности, пшеницы , грибов , кукурузы , дикого риса, арахиса , миндаля , сорго , овса , орехов пекан , абрикосов , персиков , нектаринов , слив , чернослива [2] и лимоны. Он также используется в сочетании с перметрином в составах консервантов древесины. [3] Пропиконазол представляет собой смесь [4] четырех стереоизомеров.и был впервые разработан в 1979 году компанией Janssen Pharmaceutica . [5] Пропиконазол проявляет сильные антикормовые свойства против переваривающего кератин австралийского коврового жука Anthrenocerus australis . [6]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Индекс Мерк , 11-е издание, 7830 .
  2. ^ EXTOXNET
  3. ^ См. Запись для полного консерванта древесины.
  4. ^ Л. Торибио, М. Дж. Дель Нозаль, Дж. Л. Берналь, Дж. Дж. Джеменес и К. Алонсо, J. Chromatography A 2004, 1046 , 249-253.
  5. ^ WT Томсон. 1997. Сельскохозяйственные химикаты. Книга IV: Фунгициды. 12-е издание. Thomson Publications, Фресно, Калифорния
  6. ^ Сандерленд, MR; Cruickshank, RH; Ли, SJ (2014). «Эффективность противогрибкового азола и противопротозойных соединений в защите шерсти от личинок насекомых, переваривающих кератин». Текстильный исследовательский журнал 84 (9): 924–931. http://trj.sagepub.com/content/84/9/924

Внешние ссылки [ править ]

  • Консерванты древесины, не входящие в состав CCA: Руководство по избранным ресурсам - Национальный информационный центр по пестицидам
  • Пропиконазол в базе данных о свойствах пестицидов (PPDB)