Протопанаксадиол (PPD) - это органическое соединение, характеризующее группу гинсенозидов . Это тетрациклический терпеновый сапогенин даммаранового типа, содержащийся в женьшене ( Panax ginseng ) и нотогиншенге ( Panax pseudoginseng ). [1] [2]
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC (1 S , 3a R , 3b R , 5a R , 7 S , 9a R , 9b R , 11 R , 11a R ) -1 - [(2 S ) -2-Гидрокси-6-метилгепт-5-ен-2 -ил] -3a, 3b, 6,6,9a-пентаметилгексадекагидро- 1H -циклопента [ a ] фенантен-7,11-диол | |
Другие названия Даммар-24-ен-3β, 12β, 20-триол | |
Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) | |
Сокращения | PPD |
ЧЭБИ | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
Характеристики | |
С 30 Н 52 О 3 | |
Молярная масса | 460,743 г · моль -1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверить ( что есть ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Что именно делают метаболиты протопанаксадиола в организме человека, до сих пор неясно. Одно исследование предполагает, что он оказывает быстрое негеномное воздействие на эндотелиальные клетки , связываясь с глюкокортикоидными и бета- рецепторами эстрогена . Исследование также показало увеличение внутриклеточной концентрации ионов кальция. [3]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Shibata, S .; Tanaka, O .; Sado, M .; Цусима, С. (1963). «Настоящий сапогенин женьшеня». Буквы тетраэдра . 4 (12): 795–800. DOI : 10.1016 / S0040-4039 (01) 90718-X .
- ^ Tanaka, O .; Nagai, M .; Шибата, С. (1964). «Стереохимия протопанаксадиола, настоящего сапогенина женьшеня». Буквы тетраэдра . 5 (33–34): 2291–7. DOI : 10.1016 / S0040-4039 (00) 71705-9 .
- ^ Леунг; и другие. (2009). «Протопанаксадиол и протопанаксатриол связываются с рецепторами глюкокортикоидов и эстрогенов в эндотелиальных клетках» . Британский журнал фармакологии . 156 (4): 626–637. DOI : 10.1111 / j.1476-5381.2008.00066.x . PMC 2697710 . PMID 19226254 .