Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
РТИ-150
РТИ-150 Structure.svg
Идентификаторы
  • циклобутил (1R, 2S, 3S, 5S) -8-метил-3- (4-метилфенил) -8-азабицикло [3.2.1] октан-2-карбоксилат
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
ЧЭМБЛ
Химические и физические данные
ФормулаC 20 H 27 N O 2
Молярная масса313,441  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • CC1 = CC = C (C = C1) [C @ H] 2C [C @@ H] 3CC [C @ H] ([C @ H] 2C (= O) OC4CCC4) N3C
  • InChI = 1S / C20H27NO2 / c1-13-6-8-14 (9-7-13) 17-12-15-10-11-18 (21 (15) 2) 19 (17) 20 (22) 23- 16-4-3-5-16 / h6-9,15-19H, 3-5,10-12H2,1-2H3 / t15-, 17 +, 18 +, 19- / m0 / s1
  • Ключ: LBLVIDUIWXYVNG-AITUJVMLSA-N
  (проверять)

RTI (- 4229 ) -150 , ( (-) - 2β-Карбоциклобутокси-3β- (4-метилфенил) тропан ) представляет собой производное фенилтропана , которое действует как мощный ингибитор обратного захвата дофамина и стимулирующее лекарственное средство. Он примерно в 5 раз сильнее кокаина , но более селективен в отношении переносчика дофамина по сравнению с другими переносчиками моноаминов. RTI-150 имеет быстрое начало действия и короткую продолжительность действия, и его потенциал злоупотребления в исследованиях на животных аналогичен таковому у самого кокаина; его основное применение в научных исследованиях было в исследованиях влияния фармакокинетикио потенциале злоупотребления стимуляторами, при этом быстрое проникновение RTI-150 в мозг считается ключевым фактором, вызывающим его высокую склонность к развитию зависимости у животных. [1] [2] [3] RTI-150 не является явно незаконным нигде в мире, но его структура и фармакологическая активность, аналогичная кокаину, позволяют считать его аналогом контролируемого вещества в таких странах, как США, Канада. , Австралия и Новая Зеландия, в которых действуют законы об аналогах контролируемых веществ.

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Kimmel HL, Carroll FI, Кухар MJ (декабрь 2001). «Двигательные стимуляторы эффекты новых фенилтропанов у мышей». Наркотическая и алкогольная зависимость . 65 (1): 25–36. DOI : 10.1016 / s0376-8716 (01) 00144-2 . PMID  11714587 .
  2. ^ Kimmel HL, O'Connor JA, Carroll FI, Howell LL (январь 2007). «Более быстрое начало действия и селективность переносчика дофамина позволяют прогнозировать стимулирующие и усиливающие эффекты аналогов кокаина у беличьих обезьян» . Фармакология, биохимия и поведение . 86 (1): 45–54. DOI : 10.1016 / j.pbb.2006.12.006 . PMC 1850383 . PMID 17258302 .  
  3. ↑ Kimmel HL, Negus SS, Wilcox KM, Ewing SB, Stehouwer J, Goodman MM и др. (Сентябрь 2008 г.). «Взаимосвязь между скоростью поглощения лекарств в головном мозге и поведенческой фармакологией ингибиторов транспортера моноаминов у макак-резусов» . Фармакология, биохимия и поведение . 90 (3): 453–62. DOI : 10.1016 / j.pbb.2008.03.032 . PMC 2453312 . PMID 18468667 .  
  • v
  • т
  • е