Заместитель представляет собой один или группу атомов , которые замещают (один или несколько) атомов, тем самым становясь частью результирующей (новой) молекулы . [1] (В органической химии и биохимии термины заместитель и функциональная группа , а также боковая цепь и боковая группа используются почти взаимозаменяемо для описания этих ответвлений исходной структуры, [2] хотя в химии полимеров делаются определенные различия . [ 3] В полимерах боковые цепи отходят отструктура позвоночника . В белках боковые цепи присоединены к альфа - атомам углерода основной аминокислоты .)
Суффикс -ил используется при названии органических соединений , содержащих одинарную связь , заменяющую один водород; -илиден и -илидин используются с двойными и тройными связями соответственно. Кроме того, при наименовании углеводородов, содержащих заместитель, используются позиционные номера, чтобы указать, к какому атому углерода присоединяется заместитель, когда такая информация необходима для различения изомеров . Заместители могут представлять собой комбинацию индукционного эффекта и мезомерного эффекта . Такие эффекты также описываются как обогащение электронами иотвод электрона . Дополнительные стерические эффекты возникают из-за объема, занимаемого заместителем.
Фразы « наиболее замещенный » и « наименее замещенный » часто используются для описания или сравнения молекул, являющихся продуктами химической реакции . В этой терминологии метан используется в качестве эталона для сравнения. Используя метан в качестве эталона, для каждого атома водорода, который заменен или «замещен» чем-то другим, можно сказать, что молекула более сильно замещена. Например:
Суффикс -ил используется в органической химии для образования названий радикалов , либо отдельных видов (называемых свободными радикалами ), либо химически связанных частей молекул (называемых группировками ). Это можно проследить до старого названия метанола , «метилен» (от древнегреческого : μέθυ méthu , «вино» и ὕλη húlē , [4] «дерево», «лес»), которое стало сокращаться до « метил » в названия соединений, от которых -илбыл извлечен. Несколько реформ химической номенклатуры в конечном итоге распространили использование суффикса на другие органические заместители.
Использование суффикса определяется количеством атомов водорода, которые заместитель заменяет в исходном соединении (а также, как правило, в заместителе). Согласно рекомендациям IUPAC 1993 г .: [5]
Суффикс -илидин встречается спорадически и, по-видимому, является вариантом написания «-илиден» ; [6] он не упоминается в рекомендациях IUPAC.