Вторичное сознание - это доступность личности к своей истории и планам. Способность позволяет своим обладателям выйти за пределы запоминаемого настоящего первичного сознания . [1] Первичное сознание можно определить как простую осведомленность, включающую восприятие и эмоции . Таким образом, его приписывают большинству животных. Напротив, вторичное сознание зависит и включает в себя такие особенности, как саморефлексивное осознавание, абстрактное мышление, волю и метапознание . [1] [2] Термин был введен Джеральдом Эдельманом .
Краткая история и обзор
После предложения Декарта о дуализме стало всеобщим консенсусом, что разум стал предметом философии и что наука не способна проникнуть в проблему сознания - что сознание находится вне пространства и времени. Однако за последние 20 лет многие ученые начали двигаться в сторону науки о сознании. Такие известные нейробиологи, которые возглавили переход к нейронным коррелятам «я» и сознания, - это Антонио Дамасио и Джеральд Эдельман . Дамасио продемонстрировал, что эмоции и их биологическая основа играют решающую роль в познании высокого уровня [3] [4], а Эдельман создал основу для анализа сознания через научные взгляды. Текущая проблема, с которой сталкиваются исследователи сознания, включает объяснение того, как и почему возникает сознание в результате нейронных вычислений. [5] [6] В своем исследовании этой проблемы Эдельман разработал теорию сознания, в которой он ввел термины первичное сознание и вторичное сознание. [1] Автор выдвигает убеждение, что сознание - это особый вид мозгового процесса; связаны и интегрированы, но в то же время сложны и дифференцированы. [7]
Эволюция к вторичному сознанию
Эдельман утверждает, что эволюционное появление сознания зависело от естественного отбора нейронных систем, породивших сознание, но не от отбора самого сознания. Он известен своей теорией нейронального группового отбора, также известной как нейронный дарвинизм , которая демонстрирует веру в то, что сознание является продуктом естественного отбора. Он считает, что сознание не является чем-то отдельным от реального мира, таким образом, попытка исключить « дуализм » Декарта как возможное соображение. Он также отвергает теории, основанные на представлении о том, что мозг - это компьютер или обучающая система. Вместо этого он предполагает, что мозг - это система отбора, в которой большое количество вариантных цепей генерируется эпигенетически . Он утверждает, что потенциальная связь в нейронной сети «намного превышает количество элементарных частиц во Вселенной» [1] [8]
Гипотеза динамического ядра и повторный вход
Гипотеза динамического ядра
Эдельман развивает гипотезу динамического ядра (DCH), которая описывает таламокортикальную область - область, которая считается центром интеграции сознания. DCH отражает использование и неиспользование взаимосвязанных нейронных сетей во время стимуляции этой области. С помощью компьютерных моделей было показано, что группы нейронов, существующие в коре головного мозга и таламусе, взаимодействуют в форме синхронных колебаний . [9] Взаимодействие между отдельными группами нейронов образует «динамическое ядро» и может помочь объяснить природу сознательного опыта.
Возвращение
Эдельман интегрирует гипотезу DCH в нейронный дарвинизм, в котором метастабильные взаимодействия в таламокортикальной области вызывают процесс селекционизма посредством повторного входа , множества внутренних петель обратной связи . «Повторный вход», как утверждает Эдельман, «обеспечивает важнейшее средство, с помощью которого деятельность нескольких распределенных областей мозга связывается, связывается и затем динамически изменяется во времени во время перцепционной категоризации. И разнообразие, и повторный вход необходимы для учета фундаментальные свойства сознательного опыта ». Эти возвращающиеся сигналы усиливаются областями, которые Эдельман называет «дегенеративными». Вырождение означает не ухудшение, а избыточность, поскольку многие области мозга выполняют одни и те же или похожие задачи. С появлением этой структуры мозга у ранних людей отбор мог отдать предпочтение определенному мозгу и передать их модели из поколения в поколение. Привычки, которые когда-то были беспорядочными и очень индивидуальными, в конечном итоге стали социальной нормой. [1] [8]
Демонстрация вторичного сознания в животном мире
Хотя животные с первичным сознанием обладают долговременной памятью, им не хватает четкого повествования, и, в лучшем случае, они могут иметь дело только с непосредственной сценой в запомненном настоящем. Хотя у них все еще есть преимущество перед животными, лишенными таких способностей, эволюция вызвала растущую сложность сознания, особенно у млекопитающих . Говорят, что животные с такой сложностью обладают вторичным сознанием. Вторичное сознание наблюдается у животных с семантическими способностями , таких как четыре человекообразных обезьяны . В наиболее богатой форме он присутствует у человека, который уникален тем, что владеет сложным языком, состоящим из синтаксиса и семантики. При рассмотрении того, как нейронные механизмы, лежащие в основе первичного сознания, возникли и поддерживались в процессе эволюции, предполагается, что в какой-то момент, когда рептилии превратились в млекопитающих, а затем и в птиц , эмбриологическое развитие большого количества новых реципрокных связей позволило богатым реципрокам. должна происходить активность между более задними системами мозга, выполняющими перцептивную категоризацию, и более расположенными спереди системами, ответственными за память ценностных категорий. [1] Способность животного соотносить нынешнюю сложную сцену с его собственной предыдущей историей обучения давала адаптивное эволюционное преимущество. В гораздо более поздние эволюционные эпохи появились новые повторяющиеся схемы, которые связали семантические и лингвистические характеристики с категориальными и концептуальными системами памяти . Это развитие позволило появиться вторичному сознанию. [8] [10]
Самопознание
Для сторонников идеи вторичного сознания самопознание служит важным компонентом и ключевой определяющей мерой. [ Необходимая цитата ] Что наиболее интересно, так это эволюционная привлекательность, которая возникает с концепцией самопознания. У нечеловеческих видов и у детей « зеркальный тест » использовался как индикатор самосознания . В этих экспериментах испытуемых помещают перед зеркалом и снабжают меткой, которую нельзя увидеть напрямую, но которая видна в зеркале. [11] [12]
За последние 30 лет было сделано множество находок, которые демонстрируют довольно четкие доказательства обладателей самопознания, включая следующих животных:
- Шимпанзе , орангутаны , карликовые шимпанзе и гориллы . [13] [14] [15]
- Дельфины и слоны . Сообщалось о результатах, свидетельствующих о самопознании у млекопитающих, кроме обезьян. [16] [17]
- Сороки . [12]
Следует отметить, что даже у шимпанзе, наиболее изученного и имеющего наиболее убедительные результаты, четкие доказательства самопознания получены не у всех протестированных особей. Встречаемость составляет около 75% у молодых людей и значительно меньше у молодых и старых людей. [18] Для Обезьяны , млекопитающие не-приматов, а также в ряде видов птиц, наблюдали исследование зеркала и социальных проявлений. Однако намеки на самонаправленное поведение, вызванное зеркалом, были получены. [19]
Исследование самопознания у сороки
Недавно считалось, что самопознание ограничено млекопитающими с большим мозгом и высокоразвитым социальным познанием, но отсутствует у животных без неокортекса . Однако в недавнем исследовании было проведено исследование самопознания у врановых животных , и значительный результат позволил количественно оценить способность самопознания у сороки. Млекопитающие и птицы унаследовали одни и те же компоненты мозга от своего последнего общего предка почти 300 миллионов лет назад, и с тех пор независимо развились и сформировали существенно разные типы мозга. Результаты тестов с зеркалом и метками показали, что сороки без неокортекса способны понимать, что зеркальное отображение принадлежит их собственному телу. Результаты показывают, что сороки реагируют в зеркале и следят за тестом так же, как обезьяны, дельфины и слоны. Это замечательная способность, которая, хотя и не полностью конкретна в своем определении самопознания, по крайней мере является предпосылкой самопознания. Это представляет интерес не только с точки зрения конвергентной эволюции социального интеллекта; это также ценно для понимания общих принципов, управляющих когнитивной эволюцией и лежащих в основе нейронных механизмов. Сороки были выбраны для изучения на основании их эмпатии / образа жизни, что является возможным предвестником их способности к самосознанию. [12]
Исследование сознания животных
Многие исследователи сознания рассматривают такие виды исследований на животных как значимые и интересные подходы. Урсула Восс из Университета Бонна считает, что теория протосознания может служить адекватным объяснением самопознания, обнаруженного у этого вида птиц, поскольку они будут развивать вторичное сознание во время быстрого сна. Она добавила, что у многих видов птиц очень сложная языковая система. [ необходима цитата ] Дон Куикен из Университета Альберты считает такое исследование интересным, а также, если мы продолжим изучать сознание с помощью животных моделей (с разными типами сознания), мы сможем разделить различные формы рефлексии, встречающиеся в современном мире . [ необходима цитата ]
Осознанные и неосознанные сновидения как модель
В последние пару десятилетий исследования сновидений начали сосредотачиваться на области сознания. С помощью осознанных сновидений , медленного сна , быстрого сна и состояний бодрствования многие исследователи сновидений пытаются с научной точки зрения исследовать сознание. Изучая сознание через концепцию сновидений, многие исследователи полагают, что общие характеристики, составляющие первичное и вторичное сознание, остаются неизменными: «Первичное сознание - это состояние, в котором у вас нет будущего или прошлого, состояние просто бытия… отсутствие контроля со стороны исполнительного эго. в ваших снах, без планирования, вещи просто случаются с вами, вы просто находитесь во сне. Тем не менее, все кажется реальным ... Вторичное основано на языке, имеет отношение к саморефлексии, оно имеет отношение к формированию абстракций и тому подобное зависит от языка. Только животные с языком имеют вторичное сознание ». [ необходима цитата ]
Схемотехника / анатомия
Были проведены исследования, чтобы определить, какие части мозга связаны с осознанными сновидениями , медленным сном , быстрым сном и состояниями бодрствования. Целью этих исследований часто является поиск физиологических коррелятов сновидений и их применение в надежде понять отношения к сознанию.
Префронтальная кора
Некоторые примечательные, хотя и критикуемые открытия включают функции префронтальной коры , которые наиболее важны для самосознательного осознания, которое теряется во сне, обычно называемых «исполнительными» функциями. К ним относятся способности к самонаблюдению, планированию, расстановке приоритетов и принятию решений, которые, в свою очередь, основаны на более основных когнитивных способностях, таких как внимание, рабочая память, временная память и поведенческое торможение [20] [21] Некоторые экспериментальные данные, которые отображают Различия между самосознанием, испытываемым при бодрствовании, и его ослаблением во сне можно объяснить дезактивацией дорсолатеральной префронтальной коры во время быстрого сна. Было высказано предположение, что дезактивация является результатом прямого ингибирования дорсолатеральных префронтальных кортикальных нейронов ацетилхолином , высвобождение которого усиливается во время быстрого сна. [22]
Исследовать
Были проведены эксперименты и исследования, чтобы проверить нейронные корреляции осознанных сновидений с сознанием в исследованиях сновидений. Хотя есть много трудностей в проведении исследований в области осознанных сновидений (например, количество испытуемых, «тип» достигнутой осознанности и т. Д.), Были проведены исследования со значительными результатами.
В одном исследовании ученые искали физиологические корреляты осознанных сновидений. Они показали, что необычная комбинация галлюцинаторной активности сновидений и рефлексивного осознавания, подобного бодрствованию, и агентивного контроля, наблюдаемая в осознанных сновидениях, сопровождается значительными изменениями в электрофизиологии . Участники были записаны с помощью 19-канальной электроэнцефалографии (ЭЭГ), и трое из них достигли ясности в эксперименте. Различия между быстрым сном и осознанными сновидениями были наиболее заметными в диапазоне частот 40 Гц . Увеличение мощности 40 Гц было особенно сильным на лобно-боковых и лобных участках. Их результаты включают указание на то, что активность 40 Гц играет функциональную роль в модуляции сознательного осознания в различных состояниях сознания. Кроме того, они назвали осознанные сновидения гибридным состоянием, или то , что осознанность возникает в состоянии с чертами как быстрого сна, так и бодрствования. Чтобы перейти от сновидений неосознанного быстрого сна к сновидениям осознанного быстрого сна, должен произойти сдвиг активности мозга в сторону бодрствования. [23] Другие известные ученые, участвующие в исследованиях осознанных сновидений и сознания, но в основном работающие в таких областях, как психология и философия, включают:
- Стивен Лаберж - наиболее известен благодаря обучению и помощи в осознанных сновидениях. Его техника передачи сигналов коллеге, отслеживающей его ЭЭГ, с согласованными движениями глаз во время быстрого сна, стала первым опубликованным, научно подтвержденным сигналом, поступающим из разума сновидца во внешний мир. [24] [25]
- Томас Метцингер - известен своим коррелятом нейробиологии и философии в понимании сознания. Его хвалят за его способность исследовать и связывать фундаментальные проблемы между этими областями. [26] [27]
- Пол Толи - наиболее известен своими исследованиями редких, необычных переживаний эго и ВТО, возникающих при осознанных сновидениях. Он также изучал когнитивные способности персонажей в осознанных сновидениях с помощью различных экспериментов. [28]
Протосознание
Теория протосознания, разработанная Алланом Хобсоном , создателем гипотезы активации-синтеза , была разработана посредством исследования сновидений и включает идею вторичного сознания. Хобсон предполагает, что состояния мозга, лежащие в основе бодрствования и сновидений, взаимодействуют между собой и что их функциональное взаимодействие имеет решающее значение для оптимального функционирования обоих. В конечном счете, он предлагает идею о том, что быстрый сон дает мозгу возможность подготовиться к его основным интегративным функциям, включая вторичное сознание, что объясняет аспекты развития и эволюции, которые следует принимать в отношении птиц. [ необходима цитата ] Это функциональное взаимодействие, которое происходит во время быстрого сна, составляет «протосознательное» состояние, которое прелюдии сознания и может развивать и поддерживать сознание более высокого порядка. [29]
Модель AIM
По мере развития гипотезы активации-синтеза она трансформировалась в трехмерную структуру, известную как модель AIM. Модель AIM описывает метод отображения сознательных состояний на лежащее в основе физиологическое пространство состояний. Модель AIM относится не только к состояниям сознания бодрствования / сна, но и ко всем состояниям сознания . Выбрав активацию, источник ввода и режим нейромодуляции в качестве трех измерений, предлагающие полагают, что выбрали, «сколько информации обрабатывается мозгом (A), какая информация обрабатывается (I) и как она обрабатывается. обработано (M). [30]
Хобсон, Шотт и Стикголд предлагают три аспекта модели AIM:
- Сознательные состояния в значительной степени определяются тремя взаимозависимыми процессами: уровнем активации мозга («А»), источником входных сигналов («I») в активированные области и относительными уровнями активации аминергических ( норадренергических и серотонинергических ). и холинергические нейромодуляторы («М»). [30]
- Модель AIM предлагает, чтобы все возможные состояния мозга и разума вселенных можно было проиллюстрировать трехмерным пространством состояний с осями A, I и M (активация, ввод и режим), и что состояние мозга -разум в любой момент времени можно описать как точку в этом пространстве. Поскольку модель AIM представляет состояние мозга и разума в виде последовательности точек, Хобсон добавляет, что время является четвертым измерением модели. [30]
- Модель AIM предлагает, чтобы все три параметра, определяющие пространство состояний, были непрерывными переменными, и любая точка в пространстве состояний теоретически может быть занята. [30]
Критика модели осознанных сновидений
Вторичное сознание, поскольку оно остается спорной темой, часто получало противоположные открытия и убеждения, касающиеся осознанных сновидений как модели, что влечет за собой настоящие трудности в понимании сознания.
Наиболее частые из недавних критических замечаний включают:
- Проанализированные схемы, участвующие в осознанных сновидениях, быстром сне , медленном сне и состояниях бодрствования, используются для определения рефлексивной способности. Если, как пришли к выводу многие ученые, типичные неосознанные REM-сновидения отражают первичное сознание , становится существенной вера в то, что типичные неосознанные сновидения сопровождаются деактивацией DL-PFC. Хотя считается, что дорсолатеральная префронтальная кора (DL-PFC) является местом « контроля исполнительного эго », она никогда не тестировалась.
- Идея «исполнительного контроля эго » и ее формулировка. Куикен заявил, что типичные неосознанные быстрые сновидения могут включать другую форму саморегулирующей активности, которая не связана с активацией DL-PFC. Есть свидетельства того, что тонкая саморегуляция, характерная для музыкальной импровизации , аналогична по паттерну активациям и деактивациям (включая деактивацию DL-PFC), которые характерны для быстрого сна. Вероятно, что потеря одной сознательной формы саморегуляции во время неосознанных сновидений создает возможность для принятия бессознательной, но «текучей» формы саморегуляции, напоминающей музыкальную импровизацию. Возможно, считает он, что неосознанные сновидения влекут за собой саморегулируемую, но текучую открытость «тому, что приходит», а не прямой самоконтроль и торможение, которые делают возможным «рациональное» планирование и принятие решений. [31] В недавнем исследовании было доказано, что бессознательные сигналы, относящиеся к задаче, могут активно запускать и инициировать запрет на реакцию, тем самым нарушая предполагаемую тесную корреляцию между сознанием и тормозящим контролем. [32] Это доказывает, что саморегулирующая деятельность (характеристика вторичного сознания для многих ученых) может происходить независимо от сознания сознания.
- Использование осознанных сновидений как модели вторичного сознания. Некоторые ученые считают, что осознанные сновидения не составляют единого типа рефлексии. Уже утверждается, что могут быть разные виды рефлексии, которые могут определять вторичное сознание, поэтому трудность использования осознанных сновидений в качестве модели значительно возрастает. Например, во сне может быть реализация, которая часто проходит без обретения контроля. Между осознанными сновидениями выполняется разное количество «управляющих функций», что показывает, насколько много разных типов рефлексии задействовано в «осознанных» сновидениях. [ необходима цитата ]
Смотрите также
- Сознание
- Осознанный сон
- Первичное сознание
- Нейронный дарвинизм
Рекомендации
- ^ Б с д е е Edelman, GM (2003). Натурализация сознания: теоретические основы. Proc. Natl. Акад. Sci. USA 100, 5520–5524.
- Перейти ↑ Edelman, GM (1992). Яркий воздух, блестящий огонь: о материи разума. Основные книги, Нью-Йорк.
- ^ Дамасио, A. (1999). Чувство происходящего: тело, эмоции и формирование сознания. Харкорт Брейс, 1999.
- ^ Дамасио, A. (2003). Чувства эмоций и себя. В J. LeDoux, J. Debiec & H. Moss (Eds.), Self: from Soul to Brain (Vol. 1001, pp. 253–261). Нью-Йорк: Нью-Йоркская академия наук.
- ^ Чалмерс Д. Д., Столкнувшись с проблемой сознания, J Cons Stud, 2 (1995) 200.
- ^ Чалмерс DJ, Сознательный разум: в поисках фундаментальной теории (Oxford University Press, Нью-Йорк) 1996.
- Перейти ↑ Edelman, GM, Tononi, G. (2000). Вселенная сознания: как материя становится воображением. Нью-Йорк: основные книги
- ^ a b c Эдельман, GM (2004). Шире неба: революционный взгляд на сознание. Penguin Press Science, Лондон, Великобритания.
- ^ Вернер, AG (2007). Метастабильность, критичность и фазовые переходы в мозге и его моделях. Биосистемы, 90 (2), 496–508.
- Перейти ↑ Edelman, GM (200). Вторая природа: наука о мозге и человеческие знания. Издательство Йельского университета, Нью-Хейвен, Коннектикут.
- Перейти ↑ Bischof-Köhler, D. (1991). Развитие эмпатии у младенцев. В ME Lamb & H. Keller (ред.), Развитие младенцев. Перспективы немецкоязычных стран (245–273).
- ^ a b c Приор, Х., Шварц, А., и Гунтуркун, О. (2008). Поведение сороки (Pica pica), индуцированное зеркалом: свидетельство самопознания. Plos Biology, 6 (8), 1642–1650.
- ↑ Gallup GG Jr (1970) Шимпанзе: самопознание. Наука 167: 86–87.
- ^ Walraven V, van Elsacker L, Verheyen R (1995) Реакции группы карликовых шимпанзе (Pan paniscus) на их зеркальные изображения: свидетельство самопознания. Приматы 36: 145–150.
- ^ Patterson FGP, Cohn RH (1994) Самопознание и самосознание у низинных горилл. В: Parker ST, Mitchell RW, редакторы. Самосознание у животных и людей: перспективы развития. Нью-Йорк (Нью-Йорк): Издательство Кембриджского университета. С. 273–290.
- ^ Reiss D, Marino L (2001) Зеркальное самопознание в дельфине-афалине: случай когнитивной конвергенции. Proc Natl Acad Sci USA 98: 5937–5942.
- ^ Плотник JM, de Waal FBM, Reiss D (2006) Самопознание у азиатского слона. Proc Natl Acad Sci USA 103: 17053–17057.
- ^ Povinelli DJ, Rulf AB, Landau KR, Bierschwale DT (1993) Самопознание у шимпанзе (Pan troglodytes): распределение, онтогенез и закономерности появления. J Comp Psychol 107: 347–372.
- ^ Hyatt CW (1998) Ответы гиббонов (Hylobates lar) на их зеркальные изображения. Am J Primatol 45: 307–311.
- ^ Голдберг, Э. (2001) Мозг руководителя: лобные доли и цивилизованный разум, Oxford University Press
- ^ 12 Фустер, JM (1997) Префронтальная кора: анатомия, физиология и нейропсихология лобной.
- ^ Muzur, А. Пейс-Schott, EF Хобсон, JA (2002) префронтальная кора в спящем. Trends Cogn Sci, 6 (11), 475–481.
- Перейти ↑ Voss, U., Holzmann, R., Tuin, I., & Hobson, JA (2009). Осознанные сновидения: состояние сознания с особенностями как бодрствования, так и неосознанных сновидений. Сон, 32 (9), 1191–1200.
- ^ ЛаБерж, S. (1980). Осознанные сновидения: исследовательское исследование сознания во время сна. (Докторская диссертация, Стэнфордский университет, 1980 г.), (Университетские микрофильмы № 80-24, 691)
- ^ LaBerge, S. (1991). Изучение мира осознанных сновидений. Нью-Йорк: Ballantine Books.
- ^ Метцингер, Т. (1995) Сознательный опыт. Выходные данные Academic, Thorverton und mentis, Падерборн, Германия.
- ^ Метцингер, Т. (2000) Нейронные корреляты сознания - эмпирические и концептуальные вопросы. MIT Press, Кембридж, Массачусетс.
- ^ Tholey, Павел (1989), "Сознание и способности мечты персонажей Наблюдаемые во время осознанных сновидений", Перцепционный и моторики , 68 (2): 567-578, DOI : 10.2466 / pms.1989.68.2.567 , PMID 2717365
- Перейти ↑ Hobson, JA (2009). Быстрый сон и сновидения: к теории протосознания. Nature Reviews Neuroscience, 10 (11), 803-U862. DOI : 10.1038 / nrn2716 .
- ^ а б в г Хобсон, Дж. А., Пейс-Шотт, Э. Ф. и Стикголд, Р. (2000). Сновидения и мозг: к когнитивной нейробиологии сознательных состояний. Поведенческие науки и науки о мозге, 23 (6), 793- +.
- ^ Куикен, D. (2010). Первичное и вторичное сознание во время сна. Международный журнал исследований сновидений, 3 (1), 1-25.
- ^ Ван Гаал С., Ridderinkhof KR, ван ден Wildenberg WPM, Ламма VAF (2009). Отделение сознания от тормозящего контроля: доказательства бессознательно инициированного ингибирования реакции в задаче стоп-сигнала. Журнал экспериментальной психологии: человеческое восприятие и производительность, 35 (4), 1129–1139.