Социальная когнитивная нейробиология - это научное исследование биологических процессов, лежащих в основе социального познания . В частности, он использует инструменты нейробиологии для изучения «психических механизмов, которые создают, формируют, регулируют и реагируют на наш опыт социального мира». [1] Социальная когнитивная нейробиология использует эпистемологические основы когнитивной нейробиологии и тесно связана с социальной нейробиологией . [2] Социальная когнитивная нейробиология использует нейровизуализацию человека , обычно с использованием функциональной магнитно-резонансной томографии (фМРТ).. Также используются методы стимуляции человеческого мозга, такие как транскраниальная магнитная стимуляция и транскраниальная стимуляция постоянным током . У нечеловеческих животных прямые электрофизиологические записи и электрическая стимуляция отдельных клеток и популяций нейронов используются для исследования социальных когнитивных процессов более низкого уровня. [3] [2] [4]
История и методы
Первые научные работы о нейронных основах социального познания восходят к Финеасу Гейджу , человеку, который пережил черепно-мозговую травму в 1849 году и был тщательно изучен на предмет соответствующих изменений в социальном функционировании и личности. [4] В 1924 году уважаемый психолог Гордон Олпорт написал главу о нейронных основах социального феномена в своем учебнике социальной психологии . [5] Однако эти работы не вызвали особой активности в последующие десятилетия. Начало современной социальной когнитивной нейробиологии можно отнести к книге Майкла Газзаниги « Социальный мозг» (1985), в которой церебральная латерализация объясняется особенностями социально-психологического феномена. Отдельные области исследований социальной когнитивной нейробиологии возникли в конце 1980-х - середине 1990-х годов, в основном с использованием единичных электрофизиологических записей у нечеловеческих приматов или исследований нейропсихологических поражений у людей. [4] В это время параллельно возникла тесно связанная область социальной нейробиологии, однако в основном она была сосредоточена на том, как социальные факторы влияют на вегетативную , нейроэндокринную и иммунную системы . [4] [2] В 1996 году группа Джакомо Риццолатти сделала одно из самых плодотворных открытий в социальной когнитивной нейробиологии: существование зеркальных нейронов в лобно-теменной коре макак . [6] В середине 1990-х годов появилась функциональная позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ) для людей, которая позволила нейробиологическим исследованиям абстрактных (и, возможно, исключительно человеческих) социальных когнитивных функций, таких как теория разума и ментализация . Однако ПЭТ непомерно дорог и требует приема радиоактивных индикаторов , что ограничивает его распространение. [4]
В 2000 году термин « социальная когнитивная нейробиология» был придуман Мэтью Либерманом и Кевином Окснером , которые имеют опыт социальной и когнитивной психологии соответственно. Это было сделано для интеграции и брендинга изолированных лабораторий, занимающихся исследованиями нейронных основ социального познания. [1] [4] Также в 2000 году Элизабет Фелпс и его коллеги опубликовали первое исследование фМРТ по социальному познанию, в частности, по оценке расы . [7] Принятие фМРТ, менее дорогостоящего и неинвазивного метода нейровизуализации, вызвало бурный рост в этой области. В 2001 году в Калифорнийском университете в Лос-Анджелесе прошла первая научная конференция по социальной когнитивной нейробиологии . В середине 2000-х годов появились академические общества, связанные с этой областью ( Общество социальной и аффективной нейронауки , Общество социальной неврологии ), а также рецензируемые журналы, специализирующиеся в этой области ( социальная когнитивная и аффективная нейронаука , социальная неврология ). [4] В 2000-х годах и позже лаборатории, проводившие исследования в области социальной когнитивной нейробиологии, распространились по Европе, Северной Америке, Восточной Азии, Австралии и Южной Америке. [8] [4] [2]
Начиная с конца 2000-х, эта область начала расширять свой методологический репертуар за счет включения других методов нейровизуализации (например, электроэнцефалографии , магнитоэнцефалографии , функциональной ближней инфракрасной спектроскопии ) [9], передовых вычислительных методов (например, многомерный анализ паттернов , причинное моделирование , теория графов ) , [10] и методы стимуляции мозга (например, транскраниальная магнитная стимуляция, транскраниальная стимуляция постоянным током, глубокая стимуляция мозга ). [11] Благодаря объему и строгости исследований в этой области, в 2010-х годах социальная когнитивная нейробиология получила широкое признание в более широких областях нейробиологии и психологии. [4] [2] [3]
Функциональная анатомия
Большая часть социального познания в первую очередь обслуживается двумя диссоциативными макромасштабными мозговыми сетями : системой зеркальных нейронов (MNS) и сетью режима по умолчанию (DMN). Считается, что MNS представляет и идентифицирует наблюдаемые действия (например, достижение чашки), которые используются DMN для вывода ненаблюдаемых психических состояний, черт характера и намерений (например, жажды). [12] [3] [13] [14] Соответственно, начало активации MNS, как было показано, предшествует DMN во время социального познания. [12] Однако степень прямой связи , обратной связи и периодической обработки внутри и между MNS и DMN еще недостаточно хорошо изучена, поэтому трудно полностью разделить точные функции двух сетей и их узлов. [3] [12] [14]
Система зеркальных нейронов (MNS)
Зеркальные нейроны , впервые обнаруженные в лобно-теменной коре макак, срабатывают, когда действия выполняются или наблюдаются. [6] У людей аналогичные сенсомоторные «зеркальные» ответы были обнаружены в областях мозга, перечисленных ниже, которые в совокупности называются MNS. [6] [15] Было обнаружено, что MNS идентифицирует и представляет намеренные действия, такие как выражение лица , язык тела и хватание . [12] [15] MNS может кодировать концепцию действия, а не только сенсорную и моторную информацию, связанную с действием. Таким образом, было показано, что представления MNS инвариантны относительно того, как наблюдается действие (например, сенсорная модальность) и как выполняется действие (например, левая или правая рука, вверх или вниз). [16] [17] Было обнаружено, что MNS даже представляет действия, описанные на письменном языке. [18]
Механистические теории функционирования MNS в целом делятся на два лагеря: моторные и когнитивные теории. Классические моторные теории утверждают, что абстрактные представления действий возникают в результате моделирования действий внутри двигательной системы, в то время как новые когнитивные теории предполагают, что абстрактные представления действий возникают в результате интеграции множества областей информации: перцептивных , моторных , семантических и концептуальных . [19] [16] Помимо этих конкурирующих теорий, существуют более фундаментальные противоречия, связанные с человеческим МНС - даже само существование зеркальных нейронов в этой сети обсуждается. [20] [21] Таким образом, термин «MNS» иногда избегают для более функционально определенных имен, таких как «сеть наблюдения за действием», «сеть идентификации действий» и «сеть представления действий». [21]
Премоторная кора
Макаки премоторной коры головного мозга было расположение первых открытий зеркальных нейронов. [6] Премоторная кора головного мозга связана с разнообразным набором функций, включая низкоуровневый моторный контроль, двигательное планирование, сенсорное управление движением, а также когнитивные функции более высокого уровня, такие как обработка речи и понимание действий. [22] Премоторная кора головного мозга, как было обнаружено, содержит субрегионы с уникальными цитоархитектурными свойствами, значение которых еще не полностью изучено. [23] У людей сенсомоторные зеркальные реакции также обнаруживаются во всей премоторной коре и прилегающих участках нижней лобной извилины и дополнительной моторной области . [6] [15]
Визуально-пространственная информация более распространена в вентральной премоторной коре, чем в дорсальной премоторной коре. [22] У людей сенсомоторные зеркальные ответы распространяются за пределы вентральной премоторной коры в соседние области нижней лобной извилины, включая область Брока, область , которая имеет решающее значение для обработки речи и производства речи. [24] Репрезентации действий в нижней лобной извилине могут быть вызваны языком, например, глаголами действия, в дополнение к наблюдаемым и выполняемым действиям, обычно используемым в качестве стимулов в исследованиях биологических движений. [18] Перекрытие между процессами понимания речи и действий в нижней лобной извилине побудило некоторых исследователей предположить перекрытие нейрокомпьютерных механизмов между ними. [24] [18] [17] Дорсальная премоторная кора сильно связана с двигательной подготовкой и руководством, например, представляет несколько двигательных выборов и определяет окончательный выбор действия. [22]
Интрапариетальная борозда
Классические исследования наблюдения за действием обнаружили зеркальные нейроны в интрапариетальной борозде макак . [6] У людей сенсомоторные зеркальные ответы сосредоточены вокруг передней внутрибрюшинной борозды, причем ответы также наблюдаются в соседних областях, таких как нижняя теменная долька и верхняя теменная долька . Было показано, что интрапариетальная борозда более чувствительна к моторным характеристикам биологического движения по сравнению с семантическими характеристиками. [15] Было показано, что интрапариетальная борозда кодирует величину в общем виде, будь то величина двигательного движения или величина социального статуса человека. [25] Интрапериетальная борозда считается частью дорсального зрительного потока , но также считается, что она получает входные сигналы от недорсальных областей потока, таких как латеральная затылочно-височная кора и задняя верхняя височная борозда. [15]
Боковая затылочно-височная кора (LOTC)
LOTC охватывает боковые области зрительной коры, такие как V5 и экстрастриатная область тела . Хотя LOTC обычно ассоциируется с визуальной обработкой, сенсомоторные зеркальные ответы и абстрактные представления действий надежно обнаруживаются в этой области. [19] [26] LOTC включает области коры головного мозга, чувствительные к движению, объектам, частям тела, кинематике, положениям тела, наблюдаемым движениям и семантическому содержанию глаголов. [19] [26] Считается, что LOTC кодирует тонкие сенсомоторные детали наблюдаемого действия (например, локальные кинематические и перцепционные особенности). [26] Также считается, что LOTC связывает воедино различные средства, с помощью которых может выполняться конкретное действие. [19]
Сеть в режиме по умолчанию (DMN)
Режим по умолчанию сеть (ДМН) Считается , что процесс и представляют собой абстрактную социальную информацию, например, психических состояний, качеств и намерений. [3] [27] [28] Социальные когнитивные функции, такие как теория разума , ментализация , распознавание эмоций , эмпатия , моральное познание и социальная рабочая память, последовательно задействуют области DMN в исследованиях нейровизуализации человека. Хотя функциональная анатомия этих функций может различаться, они часто включают основные центры DMN медиальной префронтальной коры, задней поясной извилины и височно-теменного перехода. [3] [27] [28] [29] [13] [30] Помимо социального познания, DMN широко ассоциируется с внутренне направленным познанием. [31] Было обнаружено, что DMN участвует в связанной с памятью обработке ( семантическая , эпизодическая , поисковая ), самостоятельной обработке (например, самоанализ ) и блуждании мыслей . [31] [32] [33] В отличие от исследований системы зеркальных нейронов, в исследованиях DMN, основанных на задачах, почти всегда используются люди, так как социальные когнитивные функции, связанные с DMN, рудиментарны или их трудно измерить у нечеловеческих существ. [33] [3] Однако большая часть активности DMN происходит во время отдыха, так как активация и подключение DMN быстро задействуются и поддерживаются в отсутствие целенаправленного познания. [33] Таким образом, DMN широко считается подчиненным «режиму по умолчанию» функции мозга млекопитающих. [34]
Взаимосвязь между социальным познанием, отдыхом и разнообразным набором функций, связанных с DMN, еще недостаточно изучена и является предметом активных исследований. Считается, что социальные, несоциальные и спонтанные процессы в DMN имеют общие, по крайней мере, некоторые лежащие в основе нейровычислительные механизмы друг с другом. [25] [35] [36] [37] [38]
Медиальная префронтальная кора (мПФК)
Медиальная префронтальная кора (mPFC) тесно связана с абстрактным социальным познанием, таким как ментализация и теория разума. [39] [3] [13] [30] Ментализация активирует большую часть mPFC, но дорсальный mPFC кажется более избирательным для информации о других людях, в то время как передний mPFC может быть более избирательным для информации о себе. [39]
Считается, что вентральные области мПФК, такие как вентромедиальная префронтальная кора и медиальная орбитофронтальная кора , играют решающую роль в аффективных компонентах социального познания. Например, было обнаружено, что вентромедиальная префронтальная кора представляет собой аффективную информацию о других людях. [3] [27] [29] Было показано, что мПФК брюшной полости играет решающую роль в вычислении и представлении валентности и ценности многих типов стимулов, а не только социальных стимулов. [40]
MPFC может подчиняться наиболее абстрактным компонентам социального познания, поскольку это одна из наиболее общих областей мозга, которая находится на вершине корковой иерархии и активируется последней во время задач, связанных с DMN. [3] [33] [41]
Задняя поясная извилина коры головного мозга (ЗПК)
Абстрактное социальное познание задействует большую площадь заднемедиальной коры, сосредоточенную вокруг задней поясной извилины (ПКК), но также простирающуюся на предклинье и ретросплениальную кору . [27] [3] Специфическая функция ПКС в социальном познании еще недостаточно хорошо изучена [30] [28], и его роль может быть обобщена и тесно связана с медиальной префронтальной корой головного мозга. [27] [35] Согласно одной из точек зрения, PCC может помочь представить некоторые зрительно-пространственные и семантические компоненты социального познания. [42] Кроме того, PCC может отслеживать социальную динамику, способствуя обращению снизу вверх к источникам информации, имеющим отношение к поведению, во внешней среде и в памяти. [35] Дорсальный PCC также связан с мониторингом поведенческих изменений в окружающей среде, возможно, помогая в социальной навигации. [29] Вне социальной области PCC связан с очень разнообразным набором функций, таких как внимание, память, семантика, визуальная обработка, блуждание разума, сознание, когнитивная гибкость и опосредование взаимодействий между сетями мозга. [43]
Височно-теменное соединение (TPJ)
Височно - узел (TPJ) , как полагают, иметь решающее значение для различения между несколькими агентами, такими , как себя и других. [30] Правый TPJ активно активируется заданиями на ложные убеждения, в которых испытуемые должны различать убеждения других и свои собственные в данной ситуации. [13] [30] [3] TPJ также задействован в большом количестве абстрактных социальных когнитивных задач, связанных с DMN. [3] [27] [29] За пределами социальной сферы TPJ связан с разнообразным набором функций, таких как переориентация внимания, обнаружение цели, контекстное обновление, языковая обработка и извлечение эпизодической памяти. [44] [45] [46] [47] [36] Социальные и несоциальные функции TPJ могут иметь общие нейровычислительные механизмы. [48] [45] [36] Например, субстраты переориентации внимания в TPJ могут использоваться для переориентации внимания между собой и другими, а также для распределения внимания между социальными агентами. [45] [48] Более того, было обнаружено, что общий механизм нейронного кодирования определяет социальную, временную и пространственную дистанцию в TPJ. [25]
Верхняя височная борозда (STS)
Социальные задачи задействуют области боковой височной коры, сосредоточенные вокруг верхней височной борозды (STS), но также простирающиеся на верхнюю височную извилину, среднюю височную извилину и височные полюса. [30] [28] Во время социального познания передние СС и височные полюса прочно связаны с абстрактным социальным познанием и информацией о человеке, в то время как задние СС наиболее связаны с социальным видением и биологической обработкой движения. [30] [3] Также считается, что задний STS обеспечивает перцепционные входы в систему зеркальных нейронов. [15] [12]
Другие регионы
Есть также несколько областей мозга, которые выходят за рамки MNS и DMN, которые тесно связаны с определенными социальными когнитивными функциями. [1]
Вентролатеральная префронтальная кора (ВПФК)
Вентролатеральная префронтальная кора головного мозга (VLPFC) связан с эмоциональной и ингибиторной обработкой. Было обнаружено, что он участвует в распознавании эмоций по выражению лица, языку тела, просодии и многому другому . В частности, считается, что он обеспечивает доступ к семантическим представлениям эмоциональных конструкций во время распознавания эмоций. [49] Более того, VLPFC часто задействованы в задачах эмпатии, ментализации и теории разума. Считается, что VLPFC поддерживает подавление самооценки, когда мы думаем о других людях. [1]
Insula
Островковый имеет решающее значение для эмоциональной обработки и интероцепции . Было обнаружено, что он участвует в распознавании эмоций, сочувствии, морали и социальной боли. Считается, что передняя островковая часть облегчает переживание эмоций других людей, особенно отрицательных эмоций, таких как косвенная боль. Поражения островка связаны со снижением способности к эмпатии. Передняя островковая часть также активируется во время социальной боли, например, боли, вызванной социальным отторжением. [50] [1]
Передняя поясная кора (АКК)
Передней части поясной извилины коры головного мозга (АКК) связан с эмоциональной обработки и контроля ошибок. Дорсальный ППК, по-видимому, разделяет некоторые социальные когнитивные функции с передней островковой частью, такие как облегчение переживания эмоций других людей, особенно негативных эмоций. Спинной ППК также активно активируется во время социальной боли, например, боли, вызванной тем, что вы стали жертвой несправедливости. Дорсальный ACC также связан с социальной оценкой, такой как обнаружение и оценка социальной изоляции. Было обнаружено, что субгенуальный ACC активируется для косвенного вознаграждения и может быть вовлечен в просоциальное поведение . [50] [1]
Веретенообразная область лица (FFA)
Площадь веретенообразного лица (FFA) тесно связана с обработкой лица и перцептивным опытом. Было показано, что FFA обрабатывает визуально-пространственные особенности лиц, а также может кодировать некоторые семантические особенности лиц. [38] [1]
Известные цифры
- Дэвид Амодио
- Махзарин Банаджи
- Джон Т. Качиоппо
- Жан Десети
- Робин Данбар
- Наоми Айзенбергер
- Ута Фрит
- Крис Фрит
- Майкл Газзанига
- Джошуа Грин (психолог)
- Тодд Хизертон
- Мэтью Либерман
- Джейсон Митчелл
- Элизабет А. Фелпс
- Джакомо Риццолатти
- Ребекка Сакс
- Таня Сингер
Смотрите также
- Аффективная нейробиология
- Когнитивная психология
- Когнитивная нейробиология
- Схема картирования мозга
- Очертание человеческого мозга
- Моторное познание
- Социальная когнитивная и аффективная нейробиология (журнал)
- Социальная нейробиология
- Социальная неврология (журнал)
- Социальная психология
- Системная неврология
дальнейшее чтение
- В Тога, AW (2015). Картирование мозга: энциклопедический справочник . Том 3: Социальная когнитивная неврология (стр. 1–258). Эльзевир. ISBN 978-0-12-397316-0
- Либерман, доктор медицины (2013). Социальные сети: почему наш мозг устроен так, чтобы соединяться . Нью-Йорк, Нью-Йорк, США: Crown Publishers / Random House. ISBN 978-0307889096
- Виттманн, Марко К., Патрисия Л. Локвуд и Мэтью Ф. С. Рашворт. «Нейронные механизмы социального познания у приматов». Ежегодный обзор нейробиологии (2018). https://doi.org/10.1146/annurev-neuro-080317-061450
Рекомендации
- ^ Б с д е е г Либерман, Мэттью Д. (2010), "Социальная Когнитивная Neuroscience", Справочник по социальной психологии , Американского онкологического общества, DOI : 10.1002 / 9780470561119.socpsy001005 , ISBN 9780470561119
- ^ а б в г д Амодио, Дэвид М .; Ратнер, Кайл Г. (22 августа 2013 г.). Неврология социального познания . Оксфордский справочник социального познания . DOI : 10.1093 / oxfordhb / 9780199730018.001.0001 . ISBN 9780199730018.
- ^ Б с д е е г ч я J к л м н Либерман, Мэтью Д. (2013-10-10). Социальные сети: почему наш мозг подключен к сети . ОУП Оксфорд. ISBN 9780199645046.
- ^ Б с д е е г ч I Либерман, Мэтью Д. (2012-06-01). «Географическая история социальной когнитивной нейробиологии». NeuroImage . 61 (2): 432–436. DOI : 10.1016 / j.neuroimage.2011.12.089 . ISSN 1053-8119 . PMID 22309803 . S2CID 7414824 .
- ^ Генри., Олпорт, Флойд (1994). Социальная психология . Routledge / Thoemmes. OCLC 312005054 .
- ^ а б в г д е Риццолатти, G; Крейгеро, L (2004). «Зеркало-нейронная система» . Ежегодный обзор нейробиологии . 27 : 169–92. DOI : 10.1146 / annurev.neuro.27.070203.144230 . PMID 15217330 . S2CID 1729870 . [ требуется обновление ]
- ^ Фелпс, EA; О'Коннор, KJ; Каннингем, Вашингтон; Funayama, ES; Гейтенби, JC; Гор, JC; Банаджи, MR (сентябрь 2000 г.). «Показатели косвенной оценки расы позволяют прогнозировать активацию миндалины» (PDF) . Журнал когнитивной неврологии . 12 (5): 729–738. DOI : 10.1162 / 089892900562552 . ISSN 0898-929X . PMID 11054916 . S2CID 4843980 .
- ^ "Общество социальной и аффективной неврологии - лаборатории" . socialaffectiveneuro.org . Проверено 4 декабря 2018 .
- ^ Вавилони, Фабио; Астольфи, Лаура (2014-07-01). «Социальная нейробиология и методы гиперсканирования: прошлое, настоящее и будущее» . Неврология и биоповеденческие обзоры . 44 : 76–93. DOI : 10.1016 / j.neubiorev.2012.07.006 . ISSN 0149-7634 . PMC 3522775 . PMID 22917915 .
- ^ Данн, Саймон; о'Догерти, Джон П. (2013-06-01). «Выводы из применения компьютерной нейровизуализации к социальной нейробиологии» . Текущее мнение в нейробиологии . 23 (3): 387–392. DOI : 10.1016 / j.conb.2013.02.007 . ISSN 0959-4388 . PMC 3672247 . PMID 23518140 .
- ^ Di Nuzzo, C .; Ferrucci, R .; Gianoli, E .; Reitano, M .; Тедино, Д .; Ruggiero, F .; Приори, Альберто (30.11.2018). «Как методы стимуляции мозга могут влиять на моральное и социальное поведение». Журнал когнитивного развития . 2 (4): 335–347. DOI : 10.1007 / s41465-018-0116-х . ISSN 2509-3290 . S2CID 150009749 .
- ^ а б в г д Катмур, Кэролайн (01.11.2015). «Понимание намерений из действий: прямое восприятие, вывод и роли зеркальных и ментализующих систем» (PDF) . Сознание и познание . 36 : 426–433. DOI : 10.1016 / j.concog.2015.03.012 . ISSN 1053-8100 . PMID 25864592 . S2CID 7424633 .
- ^ а б в г Теория разума: специальный выпуск социальной неврологии . Psychology Press / [дистрибьютор] Taylor & Francis, c / o Bookpoint. 2006 г.
- ^ а б Мольнар-Закач, Иштван; Уддин, Лучина К. (2013). «Самообработка и сеть режима по умолчанию: взаимодействие с системой зеркального нейрона» . Границы нейробиологии человека . 7 : 571. DOI : 10,3389 / fnhum.2013.00571 . ISSN 1662-5161 . PMC 3769892 . PMID 24062671 .
- ^ а б в г д е Риццолатти, G; Фаббри-Дестро, М. (апрель 2008 г.). «Зеркальная система и ее роль в социальном познании». Текущее мнение в нейробиологии . 18 (2): 179–84. DOI : 10.1016 / j.conb.2008.08.001 . PMID 18706501 . S2CID 206950104 . [ требуется обновление ]
- ^ а б Остерхоф, Николаас Н .; Типпер, Стивен П .; Даунинг, Пол Э. (1 июля 2013 г.). «Кроссмодальные и специфические действия: нейровизуализация системы зеркальных нейронов человека». Тенденции в когнитивных науках . 17 (7): 311–318. DOI : 10.1016 / j.tics.2013.04.012 . ISSN 1364-6613 . PMID 23746574 . S2CID 14200818 .
- ^ а б Каплан, Йонас Т .; Человек, Кингсон; Гриннинг, Стивен Г. (2015). «Многомерная кросс-классификация: применение методов машинного обучения для характеристики абстракции в нейронных представлениях» . Границы нейробиологии человека . 9 : 151. DOI : 10,3389 / fnhum.2015.00151 . ISSN 1662-5161 . PMC 4373279 . PMID 25859202 .
- ^ а б в Пульвермюллер, Фридеманн (1 сентября 2013 г.). «Как нейроны создают значение: механизмы мозга для воплощенной и абстрактно-символической семантики» . Тенденции в когнитивных науках . 17 (9): 458–470. DOI : 10.1016 / j.tics.2013.06.004 . ISSN 1364-6613 . PMID 23932069 .
- ^ а б в г Лингнау, А; Даунинг, ЧП (май 2015 г.). «Боковая затылочно-височная кора в действии». Тенденции в когнитивных науках . 19 (5): 268–77. DOI : 10.1016 / j.tics.2015.03.006 . PMID 25843544 . S2CID 31542026 .
- ^ Карамазза, Альфонсо; Анзеллотти, Стефано; Стрнад, Лукас; Лингнау, Анжелика (2014-07-08). «Воплощенное познание и зеркальные нейроны: критическая оценка». Ежегодный обзор нейробиологии . 37 (1): 1–15. DOI : 10.1146 / annurev-neuro-071013-013950 . ISSN 0147-006X . PMID 25032490 .
- ^ а б Хикок, Грегори (июль 2009 г.). «Восемь проблем для понимания действия теории зеркального нейрона у обезьян и людей» . Журнал когнитивной неврологии . 21 (7): 1229–1243. DOI : 10.1162 / jocn.2009.21189 . PMC 2773693 . PMID 19199415 . [ требуется обновление ]
- ^ а б в Грациано, MS; Афлало, Теннесси (25 октября 2007 г.). «Отображение поведенческого репертуара на кору» . Нейрон . 56 (2): 239–51. DOI : 10.1016 / j.neuron.2007.09.013 . PMID 17964243 . [ требуется обновление ]
- ^ Грациано, Майкл С.А. (01.02.2016). «Этологические карты действий: смена парадигмы для моторной коры головного мозга». Тенденции в когнитивных науках . 20 (2): 121–132. DOI : 10.1016 / j.tics.2015.10.008 . ISSN 1364-6613 . PMID 26628112 . S2CID 3613748 .
- ^ а б Нишитани, N; Schürmann, M; Амунц, К; Хари, Р. (февраль 2005 г.). «Регион Брока: от действия к языку» . Физиология . 20 : 60–9. DOI : 10.1152 / physiol.00043.2004 . PMID 15653841 . [ требуется обновление ]
- ^ а б в Паркинсон, Кэролайн; Уитли, Талия (01.03.2015). «Перепрофилированный социальный мозг» . Тенденции в когнитивных науках . 19 (3): 133–141. DOI : 10.1016 / j.tics.2015.01.003 . ISSN 1879-307X . PMID 25732617 . S2CID 13309845 .
- ^ а б в Даунинг, ЧП; Пилен, М.В. (2011). «Роль затылочно-височных телеселективных областей в восприятии человека». Когнитивная неврология . 2 (3–4): 186–203. DOI : 10.1080 / 17588928.2011.582945 . PMID 24168534 . S2CID 20061260 .
- ^ а б в г д е Амфт, Марен; Бздок, Данило; Laird, Angela R .; Фокс, Питер Т .; Шильбах, Леонард; Эйкхофф, Саймон Б. (2014-01-08). «Определение и характеристика расширенной социально-эмоциональной сети по умолчанию» . Структура и функции мозга . 220 (2): 1031–1049. DOI : 10.1007 / s00429-013-0698-0 . ISSN 1863-2653 . PMC 4087104 . PMID 24399179 .
- ^ а б в г Ван Овервалле, Франк; Баэтенс, Крис (15 ноября 2009 г.). «Понимание действий и целей других с помощью систем зеркалирования и ментализации: метаанализ». NeuroImage . 48 (3): 564–584. DOI : 10.1016 / j.neuroimage.2009.06.009 . ISSN 1053-8119 . PMID 19524046 . S2CID 16645242 .
- ^ а б в г Ли, Ванцин; Май, Сяоцинь; Лю, Чао (2014). «Сеть режима по умолчанию и социальное понимание других: что говорят нам исследования мозговой связи» . Границы нейробиологии человека . 8 : 74. DOI : 10,3389 / fnhum.2014.00074 . ISSN 1662-5161 . PMC 3932552 . PMID 24605094 .
- ^ Б с д е е г Шурц, Матиас; Радуа, Жоаким; Айххорн, Маркус; Ричлан, Фабио; Пернер, Йозеф (01.05.2014). «Теория фракционирования разума: метаанализ исследований функциональной визуализации мозга» . Неврология и биоповеденческие обзоры . 42 : 9–34. DOI : 10.1016 / j.neubiorev.2014.01.009 . ISSN 0149-7634 . PMID 24486722 .
- ^ а б Эндрюс-Ханна, Джессика Р. (15.06.2011). «Сеть по умолчанию для мозга и ее адаптивная роль во внутреннем мышлении» . Невролог . 18 (3): 251–270. DOI : 10.1177 / 1073858411403316 . ISSN 1073-8584 . PMC 3553600 . PMID 21677128 .
- ^ Эндрюс-Ханна, Джессика Р .; Смоллвуд, Джонатан; Спренг, Р. Натан (06.02.2014). «Сеть по умолчанию и самопроизвольная мысль: составляющие процессы, динамический контроль и клиническая значимость» . Летопись Нью-Йоркской академии наук . 1316 (1): 29–52. Bibcode : 2014NYASA1316 ... 29А . DOI : 10.1111 / nyas.12360 . ISSN 0077-8923 . PMC 4039623 . PMID 24502540 .
- ^ а б в г Фокс, Киран ЧР; Фостер, Бретт Л .; Куци, Аарон; Daitch, Amy L .; Парвизи, Йозеф (2018-04-01). «Внутричерепная электрофизиология дефолтной сети человека» . Тенденции в когнитивных науках . 22 (4): 307–324. DOI : 10.1016 / j.tics.2018.02.002 . ISSN 1364-6613 . PMC 5957519 . PMID 29525387 .
- ^ Бакнер, Рэнди Л. (15 августа 2012 г.). «Случайное открытие сети мозга по умолчанию». NeuroImage . 62 (2): 1137–1145. DOI : 10.1016 / j.neuroimage.2011.10.035 . ISSN 1053-8119 . PMID 22037421 . S2CID 9880586 .
- ^ а б в Mars, Rogier B .; Нойбер, Франц-Ксавер; Нунан, МэриЭнн П .; Салле, Джером; Тони, Иван; Рашворт, Мэтью ФС (2012). «О взаимосвязи между« сетевым режимом по умолчанию »и« социальным мозгом » » . Границы нейробиологии человека . 6 : 189. DOI : 10,3389 / fnhum.2012.00189 . ISSN 1662-5161 . PMC 3380415 . PMID 22737119 .
- ^ а б в Спренг, Р. Натан; Mar, Raymond A .; Ким, Алиса С.Н. (март 2009 г.). «Общая нейронная основа автобиографической памяти, поиска, навигации, теории разума и режима по умолчанию: количественный метаанализ». Журнал когнитивной неврологии . 21 (3): 489–510. CiteSeerX 10.1.1.454.7288 . DOI : 10.1162 / jocn.2008.21029 . ISSN 0898-929X . PMID 18510452 . S2CID 2069491 .
- ^ Эндрюс-Ханна, Джессика Р .; Сакс, Ребекка; Яркони, Таль (01.05.2014). «Вклад эпизодического поиска и ментализации в автобиографическую мысль: данные функциональной нейровизуализации, связи в состоянии покоя и метаанализа фМРТ» . NeuroImage . 91 : 324–335. DOI : 10.1016 / j.neuroimage.2014.01.032 . hdl : 1721,1 / 112318 . ISSN 1053-8119 . PMC 4001766 . PMID 24486981 .
- ^ а б Адольфс, Ральф; Спант, Роберт П. (сентябрь 2017 г.). «Новый взгляд на специфику предметной области: выводы из социальной нейробиологии». Обзоры природы Неврология . 18 (9): 559–567. DOI : 10.1038 / nrn.2017.76 . ISSN 1471-0048 . PMID 28680161 . S2CID 205503513 .
- ^ а б Денни, Брайан Т .; Кобер, Хеди; Wager, Tor D .; Охснер, Кевин Н. (август 2012 г.). «Мета-анализ функциональных нейровизуализационных исследований самооценок и других суждений выявляет пространственный градиент ментализации в медиальной префронтальной коре головного мозга» . Журнал когнитивной неврологии . 24 (8): 1742–1752. DOI : 10.1162 / jocn_a_00233 . ISSN 0898-929X . PMC 3806720 . PMID 22452556 .
- ^ Эткин, Амит; Эгнер, Тобиас; Калиш, Рафаэль (01.02.2011). «Эмоциональная обработка в передней поясной извилине и медиальной префронтальной коре» . Тенденции в когнитивных науках . 15 (2): 85–93. DOI : 10.1016 / j.tics.2010.11.004 . ISSN 1364-6613 . PMC 3035157 . PMID 21167765 .
- ^ Huntenburg, Julia M .; Базен, Пьер-Луи; Маргулис, Дэниел С. (1 января 2018 г.). «Крупномасштабные градиенты в корковой организации человека» . Тенденции в когнитивных науках . 22 (1): 21–31. DOI : 10.1016 / j.tics.2017.11.002 . hdl : 11858 / 00-001M-0000-002E-88F2-D . ISSN 1364-6613 . PMID 29203085 .
- ^ Трес, Эдуардо Стурценекер; Бруки, Соня Мария Доцци (2014). «Визуально-пространственная обработка: обзор от основных до текущих концепций» . Деменция и нейропсихология . 8 (2): 175–181. DOI : 10.1590 / S1980-57642014DN82000014 . ISSN 1980-5764 . PMC 5619126 . PMID 29213900 .
- ^ Пиявка, Роберт; Шарп, Дэвид Дж. (18.07.2013). «Роль задней поясной коры головного мозга в познании и заболеваниях» . Мозг . 137 (1): 12–32. DOI : 10,1093 / мозг / awt162 . ISSN 1460-2156 . PMC 3891440 . PMID 23869106 .
- ^ Krall, SC; Rottschy, C .; Oberwelland, E .; Бздок, Д .; Fox, PT; Айкхофф, SB; Финк, GR; Конрад, К. (11.06.2014). «Роль правого височно-теменного сустава во внимании и социальном взаимодействии, выявленная с помощью метаанализа ALE» . Структура и функции мозга . 220 (2): 587–604. DOI : 10.1007 / s00429-014-0803-Z . ISSN 1863-2653 . PMC 4791048 . PMID 24915964 .
- ^ а б в Картер, Р. Маккелл; Хюттель, Скотт А. (1 июля 2013 г.). "Модель связки височно-теменного соединения" . Тенденции в когнитивных науках . 17 (7): 328–336. DOI : 10.1016 / j.tics.2013.05.007 . ISSN 1364-6613 . PMC 3750983 . PMID 23790322 .
- ^ Гэн, Джой Дж .; Фоссель, Симона (01.12.2013). «Переоценка роли TPJ в контроле внимания: контекстное обновление?» . Неврология и биоповеденческие обзоры . 37 (10): 2608–2620. DOI : 10.1016 / j.neubiorev.2013.08.010 . ISSN 0149-7634 . PMC 3878596 . PMID 23999082 .
- ^ Сегиер, Мохамед Л. (30 апреля 2012 г.). "Угловой спираль" . Невролог . 19 (1): 43–61. DOI : 10.1177 / 1073858412440596 . ISSN 1073-8584 . PMC 4107834 . PMID 22547530 .
- ^ а б Корбетта, Маурицио; Патель, Гаурав; Шульман, Гордон Л. (2008-05-08). «Система переориентации человеческого мозга: от окружающей среды к теории разума» . Нейрон . 58 (3): 306–324. DOI : 10.1016 / j.neuron.2008.04.017 . PMC 2441869 . PMID 18466742 .
- ^ Дрику, Михай; Фрюхольц, Саша (01.12.2016). «Восприятие эмоциональных выражений у других: метаанализ оценки вероятности активации явной оценки, пассивного восприятия и случайного восприятия эмоций» . Неврология и биоповеденческие обзоры . 71 : 810–828. DOI : 10.1016 / j.neubiorev.2016.10.020 . ISSN 0149-7634 . PMID 27836460 .
- ^ а б Ламм, Клаус; Рютген, Маркус; Вагнер, Изабелла К. (29.06.2017). «Образное сочувствие и просоциальные эмоции». Письма неврологии . 693 : 49–53. DOI : 10.1016 / j.neulet.2017.06.054 . ISSN 0304-3940 . PMID 28668381 . S2CID 301791 .