Сульфадимидин

Сульфаметазин
Клинические данные

AHFS / Drugs.com	Международные названия лекарств
Код УВД	J01EB03 ( ВОЗ ) QJ01EQ03 ( ВОЗ ) QP51AG01 ( ВОЗ )
Идентификаторы
Название ИЮПАК 4-амино- N - (4,6-диметилпиримидин-2-ил) бензол-1-сульфонамид
Количество CAS	57-68-1^Y
PubChem CID	5327
DrugBank	DB01582^Y
ChemSpider	5136^Y
UNII	48U51W007F
КЕГГ	D02436^Y
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 102265^Y
ЧЭМБЛ	ChEMBL446^Y
NIAID ChemDB	027749
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID6021290
ECHA InfoCard	100.000.315
Химические и физические данные
Формула	C ₁₂H ₁₄N ₄O ₂S
Молярная масса	278,33 г · моль ^-1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Температура плавления	176 ° С (349 ° F)
Улыбки O = S (= O) (Nc1nc (cc (n1) C) C) c2ccc (N) cc2
ИнЧИ InChI = 1S / C12H14N4O2S / c1-8-7-9 (2) 15-12 (14-8) 16-19 (17,18) 11-5-3-10 (13) 4-6-11 / ч3- 7Н, 13Н2,1-2Н3, (Н, 14,15,16)^Y Ключ: ASWVTGNCAZCNNR-UHFFFAOYSA-N^Y
(проверять)

Сульфадимидин или сульфаметазин являются антибактериальными сульфонамидными средствами .

Там являются нестандартизированным сокращением для него как «Сульфадимидин» (сокращенно SDI ^[1]^[2] , и более широко , но менее надежно ^б SDD ^[3]^[4] ) , и как «сульфаметазин» (сокращенно SMT ^[5]^{[6 ]} и чаще, но менее надежно ^c СМЗ ^[7]^[8] ). Другие названия включают сульфадимеразин, сульфадимезин и сульфадиметилпиримидин.

Ссылки [ править ]

^ Romváry A, Саймон F (1992). «Остатки сульфаниламидов в яйцах». Acta Veterinaria Hungarica . 40 (1-2): 99-106. PMID 1476095 .
Перейти ↑ Reddy KS, Jain SK, Uppal RP (1988). «Фармакокинетические исследования сульфаниламидов у птицы». Индийский журнал наук о животных .
^ Камакура К., Хасэгава М., Койгути С., Мията М., Окамото К., Нарита М. и др. (1993). «[Исследования по идентификации сульфадимидина в свинине с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии с детектором на фотодиодной матрице и газовым хроматографом-масс-спектрометрией]». Eisei Shikenjo Hokoku. Бюллетень Национального института гигиенических наук (111): 61–5. PMID 7920569 .
^ Garg SK, Гоша SS, Матур VS (январь 1986). «Сравнительное фармакокинетическое исследование четырех различных сульфонамидов в сочетании с триметопримом на людях-добровольцах». Международный журнал клинической фармакологии, терапии и токсикологии . 24 (1): 23–5. PMID 3485584 .
^ Пенья MS, Salinas F, Mahedero MC, Аарон JJ (февраль 1994). «Влияние растворителя на определение сульфаметазина с помощью фотохимической флуоресценции при комнатной температуре». Таланта . 41 (2): 233–6. DOI : 10.1016 / 0039-9140 (94) 80113-4 . PMID 18965913 .
^ Kaniou S, Pitarakis K, Barlagianni I, Poulios I (июль 2005). «Фотокаталитическое окисление сульфаметазина». Chemosphere . 60 (3): 372–80. DOI : 10.1016 / j.chemosphere.2004.11.069 . PMID 15924956 .
^ Кальво R, S Сарабия, Carlos R, Du Souich Р (март 1987). «Абсорбция и расположение сульфаметазина: эффект хирургических вмешательств при гастродуоденальных язвах». Биофармацевтика и утилизация лекарств . 8 (2): 115–24. DOI : 10.1002 / bdd.2510080203 . PMID 3593892 .
^ De Liguoro M, Fioretto B, C Poltronieri, Gallina G (июнь 2009). «Токсичность сульфаметазина для Daphnia magna и его аддитивность к другим ветеринарным сульфаниламидам и триметоприму». Chemosphere . 75 (11): 1519–24. DOI : 10.1016 / j.chemosphere.2009.02.002 . PMID 19269673 .

Дальнейшее чтение [ править ]

ChemDB. «Сульфаметазин» , ChemDB , Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID), Национальные институты здравоохранения (NIH)
Сульфадимидин в базе ChemIDplus
PubChem. «Сульфаметазин - обзор веществ» , PubChem , Национальный центр биотехнологической информации (NCBI), Национальная медицинская библиотека (NLM), Национальные институты здравоохранения (NIH)

Эта статья о системных антибиотиках незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Romváry A, Саймон F (1992). «Остатки сульфаниламидов в яйцах». Acta Veterinaria Hungarica . 40 (1-2): 99-106. PMID 1476095 .

[2] Перейти ↑ Reddy KS, Jain SK, Uppal RP (1988). «Фармакокинетические исследования сульфаниламидов у птицы». Индийский журнал наук о животных .

[3] Камакура К., Хасэгава М., Койгути С., Мията М., Окамото К., Нарита М. и др. (1993). «[Исследования по идентификации сульфадимидина в свинине с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии с детектором на фотодиодной матрице и газовым хроматографом-масс-спектрометрией]». Eisei Shikenjo Hokoku. Бюллетень Национального института гигиенических наук (111): 61–5. PMID 7920569 .

[4] Garg SK, Гоша SS, Матур VS (январь 1986). «Сравнительное фармакокинетическое исследование четырех различных сульфонамидов в сочетании с триметопримом на людях-добровольцах». Международный журнал клинической фармакологии, терапии и токсикологии . 24 (1): 23–5. PMID 3485584 .

[5] Пенья MS, Salinas F, Mahedero MC, Аарон JJ (февраль 1994). «Влияние растворителя на определение сульфаметазина с помощью фотохимической флуоресценции при комнатной температуре». Таланта . 41 (2): 233–6. DOI : 10.1016 / 0039-9140 (94) 80113-4 . PMID 18965913 .

[6] Kaniou S, Pitarakis K, Barlagianni I, Poulios I (июль 2005). «Фотокаталитическое окисление сульфаметазина». Chemosphere . 60 (3): 372–80. DOI : 10.1016 / j.chemosphere.2004.11.069 . PMID 15924956 .

[7] Кальво R, S Сарабия, Carlos R, Du Souich Р (март 1987). «Абсорбция и расположение сульфаметазина: эффект хирургических вмешательств при гастродуоденальных язвах». Биофармацевтика и утилизация лекарств . 8 (2): 115–24. DOI : 10.1002 / bdd.2510080203 . PMID 3593892 .

[8] De Liguoro M, Fioretto B, C Poltronieri, Gallina G (июнь 2009). «Токсичность сульфаметазина для Daphnia magna и его аддитивность к другим ветеринарным сульфаниламидам и триметоприму». Chemosphere . 75 (11): 1519–24. DOI : 10.1016 / j.chemosphere.2009.02.002 . PMID 19269673 .

[1]