 | |
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC 4-аминобензол-1-сульфоновая кислота [1] | |
| Другие названия 4-Aminobenzenesulfonic кислоты р -Aminobenzenesulfonic кислоты Сульфаниловая кислоты (не сохраняется [1] ) | |
| Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ECHA InfoCard | 100.004.075  |
PubChem CID | |
| UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C 6 H 7 НЕТ 3 S | |
| Молярная масса | 173,19 |
| Плотность | 1,485 |
| Температура плавления | 288 ° С (550 ° F, 561 К) |
| 12,51 г / л | |
| Кислотность (p K a ) | 3,23 (H 2 O) [2] |
| Родственные соединения | |
Родственные сульфоновые кислоты | Бензолсульфоновая кислота п-Толуолсульфоновая кислота |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить ( что есть ?)  | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Сульфаниловая кислота ( 4-аминобензолсульфоновая кислота ) представляет собой органическое соединение с формулой H 3 NC 6 H 4 SO 3 . Это твердое вещество не совсем белого цвета. Это цвиттерион , что объясняет его высокую температуру плавления . Это обычный строительный блок в органической химии. [3]
Синтез [ править ]
Сульфаниловая кислота может быть получена путем сульфирования из анилина : [4]
Приложения [ править ]
Поскольку соединение легко образует диазосоединения , оно используется для изготовления красителей и сульфамидных препаратов . [3] Это свойство также используются для количественного анализа из нитратов и нитритов ионов по диазонию реакции сочетания с N- (1-нафтил) этилендиамином , в результате чего в азокрасителе и концентрацией нитрата или нитрит ионов были выведено из цвета интенсивность образовавшегося красного раствора по данным колориметрии . [5]
Он также используется в качестве стандарта при анализе горения и в реакции Поли .
Экологические аспекты [ править ]
Сульфаниловая кислота широко используется в продуктах выщелачивания на свалках. [6] Производится восстановлением некоторых азокрасителей. [7]
Производные [ править ]
- Метиловый оранжевый (азосочетание с диметиланилином )
- Кислотный оранжевый 7 (азосочетание с 2-нафтолом ) [8]
- Хризоин резорцин (азосочетание с резорцином )
См. Также [ править ]
- Ортаниловая кислота
- Метаниловая кислота
- Сульфаниламид
Ссылки [ править ]
- ^ a b Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга) . Кембридж: Королевское химическое общество . 2014. с. 789. DOI : 10.1039 / 9781849733069-FP001 . ISBN 978-0-85404-182-4.
Название «сульфаниловая кислота» не сохраняется.
- ^ Хейнс, Уильям М., изд. (2016). CRC Справочник по химии и физике (97-е изд.). CRC Press . п. 5–88. ISBN 978-1498754286.
- ^ a b «Сульфаниловая кислота». Словарь химии . Oxford University Press, 2000. Оксфордский справочник в Интернете. Издательство Оксфордского университета.
- ↑ Зигфрид Гауптманн: Organische Chemie , 2-е издание, VEB Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie, Лейпциг, 1985, стр. 511, ISBN 3-342-00280-8 .
- ^ GH Джеффри; Дж. Бассетт; Дж. Мендхэм; RC Denney (1989). «Колориметрия и спектрофотометрия». Учебник Фогеля по количественному химическому анализу, 5-е издание . Лонгман. п. 702. ISBN. 0-582-44693-7.
- ^ Холм, Джон В .; Ругге, Кирстен .; Bjerg, Poul L .; Кристенсен, Томас Х. (1995). «Возникновение и распространение фармацевтических органических соединений в грунтовых водах, пониженных на свалке (Гриндстед, Дания)». Наука об окружающей среде и технологии . 29 (5): 1415–1420. DOI : 10.1021 / es00005a039 . PMID 22192041 .
- ^ Нам, С. (2000). «Восстановление азокрасителей нульвалентным железом». Исследования воды . 34 (6): 1837–1845. DOI : 10.1016 / S0043-1354 (99) 00331-0 .
- ↑ Клаус Хунгер; Питер Мишке; Вольфганг Рипер; Родерих Рауэ; Клаус Кунде; Алоис Энгель (2005). «Азокрасители». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. DOI : 10.1002 / 14356007.a03_245 ..
