Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Пакет и содержимое известного раннего бренда синтетических каннабиноидов под названием Spice, который содержит травы, покрытые синтетическими каннабиноидами, которые теперь запрещены во многих странах мира.

Синтетические каннабиноиды - это класс молекул, которые связываются с теми же рецепторами, к которым присоединяются каннабиноиды ( THC и CBD ) в растениях каннабиса . Это дизайнерские наркотики , которые обычно распыляют на растительную массу [1] и обычно курят [2], хотя с 2016 года их также принимают внутрь в виде концентрированной жидкой формы в США и Великобритании. [3] Они продаются как травяные благовония. или «травяные смеси курения», [2] и продается под общими именами как K2 , специи , [4] и синтетической марихуаной. [1] В целях защиты ответственности они часто помечаются как «не для употребления в пищу». [4] Большое и сложное разнообразие синтетических каннабиноидов разработано в попытке обойти законодательные ограничения на каннабис , создавая синтетические наркотики из каннабиноидов . [2]

Большинство синтетических каннабиноидов агонисты этих рецепторов каннабиноидов . Они были разработаны, чтобы быть похожими на THC , [5] природный каннабиноид с самым сильным сродством связывания с рецептором CB 1 , что связано с психоактивными эффектами или «кайфом» марихуаны . [6] Эти синтетические аналоги часто имеют большую аффинность связывания и большую активность к CB 1рецепторы. Существует несколько семейств синтетических каннабиноидов (например, CP-xxx, WIN-xxx, JWH-xxx, UR-xxx и PB-xx), классифицируемых на основе базовой структуры. [7]

Синтетические соединения марихуаны начали производиться и продаваться в начале 2000-х годов. [2] С 2008 по 2014 год в Европейский центр мониторинга наркотиков и наркомании (EMCDDA) поступило сообщение о 142 синтетических каннабиноидах . [8]

Отрицательные эффекты, о которых сообщают пользователи, включают учащенное сердцебиение , паранойю , сильное беспокойство , тошноту , рвоту, спутанность сознания, плохую координацию и судороги. Также были сообщения о сильном побуждении к повторной дозе, симптомах отмены и стойком желании. [8] Было несколько смертей, связанных с синтетическими каннабиноидами. В Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) обнаружили , что число смертей от синтетического использования каннабиноидов в три раза между 2014 и 2015 годах [9] [10] В 2018 году пищевых продуктов и медикаментов СШАпредупредили о значительном риске для здоровья от синтетических каннабиноидных продуктов, содержащих крысиный яд бродифакум , который добавлен, потому что считается, что он продлевает действие наркотиков. [11] Это заражение привело к тяжелым заболеваниям и смерти. [11]

Состав смесей синтетических каннабиноидов [ править ]

Подобно тому, как используемые синтетические каннабиноиды различаются для каждого проданного синтетического каннабиноидного продукта, то же самое относится и к другому составу «травяных смесей». Пакеты синтетических каннабиноидных продуктов могут содержать широкий спектр растений, включая люцерну , синюю фиалку , лист крапивы , мальву , шиповник , белую или синюю водяную лилию , медонос , карликовый тюбетейник и другие. Часто ни один из перечисленных ингредиентов не обнаруживается. Часто бывает трудно определить, что находится в этих продуктах, потому что маскирующие вещества , такие как токоферол ( витамин Е ),эвгенол и жирные кислоты добавляются, чтобы затруднить идентификацию. Большинство продуктов состоят из синтетических каннабиноидов распыленных инертного растительного вещества, но некоторые содержат другие психоактивные вещества , в том числе психоактивных трав, например, «Дикий Dagga» и «Indian Warrior» , и психоактивных алкалоидов , например, betonicine, апорфина , leonurine , nuciferine , и никотин . Также было обнаружено, что некоторые синтетические каннабиноиды содержат синтетические опиоиды, включая O- дезметилтрамадол и AH-7921.. В 2010 году девять человек умерли из-за комбинации О- десметилтрамадола , агониста μ- опиоидов и анальгетика , и Кратома , азиатского лекарственного растения, содержащего митрагинин , еще один агонист μ- опиоидов , в синтетическом каннабиноидном продукте под названием «криптон». [12] В 2013 году AH-7921 был обнаружен в курительных смесях в Японии. [13] В 2018 году произошла вспышка синтетических каннабиноидов, загрязненных антикоагулянтами , в основном бродифакумом , по крайней мере в 11 штатах США, которая вызвала коагулопатию.(длительное или чрезмерное кровотечение) и привело к лечению более 300 человек и не менее восьми смертельным исходам. [14]

Одним из наиболее распространенных неканнабиноидных ингредиентов в этих продуктах является олеамид , производное жирной кислоты , которое действует аналогично каннабиноиду и обладает снотворными свойствами. Другие неканнабиноидные ингредиенты, которые были обнаружены в синтетических смесях каннабиноидов, включают гармин и гармалин , обратимые ингибиторы моноаминоксидазы , которые были обнаружены вместе с миристицином и азароном ; [12] , замещенный катинон производным стимулирующих препаратов , таких как 4-methylbuphedrone и 4'-метил-альфа-PPP ; а также производные психоделического триптамина , такие как 4-OH-DET . [15] [16]

Название синтетических каннабиноидов [ править ]

Многие из первых синтетических каннабиноидов, которые были синтезированы для использования в исследованиях, были названы в честь ученого, который их первым синтезировал, или учреждения или компании, где они возникли. Например, соединения JWH названы в честь Джона В. Хаффмана, а соединения AM названы в честь Александроса Макриянниса , ученых, которые первыми синтезировали эти каннабиноиды. Соединения HU названы в честь Еврейского университета в Иерусалиме, учреждения, где они были впервые синтезированы, а соединения CP названы в честь Чарльза Пфайзера , компании, в которой они были впервые синтезированы.

Некоторым названиям синтетических каннабиноидов, синтезированных для рекреационного использования, были даны названия, чтобы помочь продвижению продуктов. Например, AKB-48 (также известный как APINACA ) - это также название популярной японской женской группы ; 2NE1 (также известная как APICA ) - южнокорейская женская группа ; и XLR-11 был назван в честь первого США развитом жидкого ракетного топлива для воздушных судов . Теперь многим синтетическим каннабиноидам присваиваются имена, производные от их четырех основных структурных компонентов: ядра, хвоста, линкера и связанной группы, где имя форматируется как LinkedGroup-TailCoreLinker. Например, в 5F-MDMB-PINACA(также известный как 5F-ADB ), 5F обозначает концевой фтор или «фтор на углероде 5» пентильной цепи; MDMB означает «метил-3,3-диметилбутаноат» ( MDMB ), связанная группа; и PINACA означает «пентильная цепь (хвост), индазол (ядро) карбоксамид (линкер)». [17]

Общие имена [ править ]

Использование термина «синтетическая марихуана» для описания продуктов, содержащих синтетические каннабиноиды, является спорным и, по словам Льюиса Нельсона, медицинского токсиколога из Медицинской школы Нью-Йоркского университета, ошибкой. Нельсон утверждает, что по сравнению с марихуаной , продукты, содержащие синтетические каннабиноиды, «действительно сильно отличаются, а эффекты гораздо более непредсказуемы. Это опасно». [18] Поскольку термин « синтетический» не применяется к растению, а скорее к каннабиноиду, который содержится в растении ( ТГК ), термин « синтетический каннабиноид» является более подходящим. [19]

Синтетические каннабиноиды известны под несколькими торговыми марками, включая K2, Spice, Arizona, Black Mamba, Bombay Blue, Genie, Zohai, [20] Banana Cream Nuke, Krypton, Lava Red и многие другие. [12] В некоторых испаноязычных странах, таких как Чили и Аргентина, такие препараты часто называют «крутыми». Их часто называют «синтетической марихуаной», «натуральными травами», «травяным ладаном» или «травяными курительными смесями» и часто называют «не для потребления человеком». [4] Они все чаще предлагаются в форме электронных сигарет как «c-liquid» [21] с такими торговыми марками, как Kronic. [22]

Согласно исследованию проекта Psychonaut Web Mapping Research, синтетические каннабиноиды, продаваемые под торговой маркой Spice, были впервые выпущены в 2005 году ныне бездействующей компанией Psyche Deli в Лондоне. В 2006 году бренд приобрел популярность. По данным Financial Times , активы Psyche Deli выросли с 65 000 фунтов стерлингов в 2006 году до 899 000 в 2007 году. В 2009 году EMCDDA сообщило, что продукты Spice были обнаружены в 21 из 30 стран-участниц. [23]

Использует [ редактировать ]

Синтетические каннабиноиды были созданы для исследований каннабиноидов с упором на тетрагидроканнабинол (ТГК), каннабиноидные рецепторы и эндоканнабиноиды, которые активируют их в организме. Синтетические каннабиноиды были необходимы отчасти из-за юридических ограничений на натуральные каннабиноиды , которые затрудняют их получение для исследований. Многие из них были полезны, потому что они избирательно связываются либо с рецепторами CB1, либо с CB2 , тогда как THC имеет аналогичное сродство к обоим. Тритий меченным каннабиноиды , такие как CP-55940 сыграли важную роль в раскрытииканнабиноидные рецепторы в начале 1990-х. [24]

Некоторые ранние синтетические каннабиноиды также использовались в клинической практике. Набилон , синтетический аналог ТГК первого поколения, используется в качестве противорвотного средства для борьбы с рвотой и тошнотой с 1981 года. Синтетический ТГК (маринол, дронабинол ) используется в качестве противорвотного средства с 1985 года и стимулятора аппетита с 1991 года [25].

В начале 2000-х синтетические каннабиноиды начали использоваться для употребления рекреационных наркотиков в попытке добиться эффекта, аналогичного каннабису . Поскольку молекулярные структуры синтетических каннабиноидов отличаются от ТГК и других незаконных каннабиноидов, синтетические каннабиноиды технически не были незаконными. С момента открытия использования синтетических каннабиноидов для рекреационных целей в 2008 году некоторые синтетические каннабиноиды были объявлены незаконными , но постоянно синтезируются новые аналоги, чтобы избежать ограничений. Синтетические каннабиноиды также использовались в рекреационных целях, потому что они недорогие и обычно не выявляются стандартными тестами на наркотики марихуаны . В отличие от набилонесинтетические каннабиноиды, используемые в рекреационных целях, не имели никаких документально подтвержденных терапевтических эффектов . [12]

Токсичность [ править ]

Поскольку они активируют каннабиноидные рецепторы CB1 и CB2, многие эффекты синтетических каннабиноидов аналогичны эффектам THC. Это достигается в более низких дозах, потому что многие синтетические каннабиноиды более эффективны, чем марихуана, и пользователи часто не знают, что именно они получают и насколько они эффективны. [26] Например, Δ 9- THC имеет EC 50, равное 250 нМ на CB 1 и 1157 нМ на CB 2 , тогда как PB-22 имеет EC 50, равное 5,1 нМ на CB 1 и 37 нМ на CB 2 .[4] С другой стороны, некоторые побочные эффекты обычно не наблюдаются при употреблении марихуаны в любой дозе, например, острое повреждение почек , сердечная токсичность , судороги , инсульт , тремор , гипокалиемия и рабдомиолиз . [27] [28] [29] [30] [31] [32] Некоторые отрицательные эффекты 5F-PB-22, о которых сообщили пользователи, включали тошноту , рвоту , спутанность сознания , плохую координацию , беспокойство., и судороги. Некоторые из негативных эффектов 5F-AKB-48, о которых сообщали пользователи, включали сердцебиение , паранойю , сильную тревогу и привкус сгоревшего пластика. [8] Кроме того, хотя нет случаев смертельных случаев передозировки, связанных с марихуаной , [33] ежегодно происходят смертельные случаи, связанные с синтетическими каннабиноидами. [10] [34] [35] Наиболее распространенные механизмы, приводящие к смерти в результате употребления синтетических каннабиноидов, включают поведенческие риски, такие как членовредительство и самоубийство , падение с высоты и попадание в транспортную зону; сердечно-сосудистые эффекты; а такжеугнетение центральной нервной системы . [36]

Исследователи указали несколько способов, которыми синтетические каннабиноиды отличаются от марихуаны и поэтому могут быть более опасными. Во-первых, они часто обладают большей внутренней активностью . Многие из синтетических каннабиноидов являются полными агонистами этих тилканнабиноидов рецепторов , CB 1 и CB 2 , по сравнению с THC , который является лишь частичным агонистом . [37] Во-вторых, они могут иметь другие действия в организме, помимо активации каннабиноидных рецепторов. Некоторые из них могут воздействовать на рецепторы глутамата NMDA . [31] Некоторые могут также воздействовать на серотонин., Либо косвенно , путь ингибирования МАО [38] и увеличение рецептора 5-HT1A экспрессии , [39] или путем прямого связывание с рецепторами серотонина, включая 5-НТ1О и 5-НТ3 [31] подтипы; некоторые исследователи предполагают, что эта активность может быть связана с тем, что индольная часть, которой обладают некоторые синтетические каннабиноиды, подобна структуре серотонина . [40] В- третьих, синтетические каннабиноиды могут распадаться на метаболиты или создавать другие побочные продукты при нагревании, которые могут отличаться от марихуаны. Фаза 1 метаболизма из JWH-018 приводит к по меньшей мере , девять monohydroxylatedметаболиты , три из которых , как было показано, что полные агонисты этих CB 1 рецепторов , по сравнению с метаболизмом в THC , который только приводит к одному психоактивных monohydroxylated метаболита . Было обнаружено, что метаболит N- (3-гидроксипентил) JWH-018 обладает токсическими эффектами, которых нет у его исходного соединения. [41] Некоторые метаболиты даже кажутся антагонистами каннабиноидов . [42] Наконец, они могут содержать нежелательные вещества, иметь неправильную маркировку или содержать дозы, отличные от заявленных (в одном анализе была обнаружена разница в одну логарифмическую единицу). [41]

Официальных исследований воздействия синтетических каннабиноидов на человека не проводилось (как это часто бывает с незаконными и потенциально токсичными соединениями); [43] однако отчеты пользователей и эффекты, испытываемые пациентами, обращающимися за медицинской помощью после приема синтетических каннабиноидов, были опубликованы. Каждый из множества различных синтетических каннабиноидов может иметь разные эффекты в разных дозах. CDC , описанным синтетические каннабиноидов передозировок между 2010 и 2015 и 277 передозировкой препарата пациентов , которые сообщили синтетический каннабиноид в качестве единственного агента, 66,1% сообщили о проблемах в центральной нервной системе (например, возбуждение, кома , токсический психоз ), сообщило 17%сердечно - сосудистые проблемы (например, тахикардия , брадикардия ), 7,6% сообщили , легочные проблемы (5,4% из которых имели угнетение дыхания ), и 4% сообщили , острое повреждение почек . [44] Также были сообщения о сильном побуждении к повторной дозе, симптомах абстиненции и стойком желании, продолжающемся до недели после приема синтетических каннабиноидов, что указывает на то, что синтетические каннабиноиды могут вызывать большее привыкание, чем марихуана . [8]

Были рассмотрены четыре посмертных случая, связанных с синтетическими каннабиноидами 5F-PB-22 . В посмертных образцах крови содержали диапазон 1,1-1,5 нг / мл 5F-PB-22 . Три из четырех случаев были внезапными, а симптомы, приведшие к смерти, включали острую одышку; вазоконденсат в печени, селезенке и почках; двусторонний отек легких ; мертвые воспаленные ткани (некротическое гранулематозное воспаление); и заложенность большинства внутренних органов. Четвертый случай поступил в больницу с серьезными проблемами, которые ухудшились в течение дня и закончились сердечно- сосудистой , дыхательной , центральной нервной системой ипочечная недостаточность . [45]

Психоз [ править ]

В настоящее время доступны исследования, которые предполагают связь между синтетическими каннабиноидами и психозом . [46] Использование синтетических каннабиноидов может быть связано с психозом, и врачи начинают исследовать, могли ли некоторые пациенты с необъяснимыми психотическими симптомами в какой-то момент употреблять синтетические каннабиноиды. В отличие от большинства других рекреационных наркотиков , драматическое психотическое состояние, вызванное употреблением синтетических каннабиноидов, во многих случаях, как сообщалось, сохранялось в течение нескольких недель, а в одном случае - семи месяцев после полного прекращения употребления наркотиков. [47] Некоторые исследования показывают, что не только синтетические каннабиноиды могут вызывать психоз., но они могут усугубить ранее стабильные психотические расстройства и могут вызвать хроническое (долгосрочное) психотическое расстройство у уязвимых лиц, например, у лиц с семейным анамнезом психических заболеваний . [48] Люди с факторами риска для психотических расстройств часто советуют с использованием синтетических каннабиноидов. [49] Психиатры предположили, что отсутствие антипсихотического химического вещества, такого как CBD в натуральном каннабисе , может сделать синтетические каннабиноиды более склонными к психозу, чем природный каннабис . [50]

Структурные классификации [ править ]

Таблица 1. Структурная классификация синтетических каннабиноидов [51]
КлассификацияПримеры
1Нафтоилиндолы

Нафтилметилиндолы

Нафтоилпирролы

Нафтилметилиндены

JWH-007 , JWH-018 ,

JWH-073 , JWH-200 ,

JWH-398 , AM-1221 ,

AM-2201 , AM-694 , WIN-55,212-2

2Фенилацетилиндолы

(например, бензоилиндолы)

JWH-250 , RCS-8
3ЦиклогексилфенолыСР-47,947 , СР-55,940
4ТетраметилциклопропилиндолыUR-144 , XLR-11
5Адамантоилиндолы5Ф-АКБ-48 , АПИКА , СТС-135
6Индазол карбоксамидыAB-PINACA , AB-FUBINACA
7Хинолиниловый эфирПБ-22 , 5Ф-ПБ-22

Существует пять основных категорий синтетических каннабиноидов: классические каннабиноиды, неклассические каннабиноиды, гибридные каннабиноиды, аминоалкилиндолы и эйкозаноиды . Классические каннабиноиды - это аналоги ТГК , основанные на дибензопирановом кольце. Они были разработаны, начиная с 1960-х годов, после выделения ТГК [23], и первоначально были единственными синтезированными каннабиноидами. [52] Классические каннабиноиды включают набилон и дронабинол , а одним из самых известных синтетических классических каннабиноидов является HU-210 . [53] HU-210 - хиральное соединение, впервые синтезированное Рафаэлем Мешуламом.в Еврейском университете в 1980-х. Он был обнаружен в продуктах из благовоний на травах Службой таможенного и пограничного контроля США в январе 2009 года; однако классические каннабиноиды не часто встречаются в смесях синтетических каннабиноидов для рекреационного использования , вероятно, потому, что их сложно синтезировать. [54]

К неклассическим каннабиноидам относятся циклогексилфенолы (ЦП), которые были впервые синтезированы в конце 1970-х - 1980-х годах компанией Pfizer в качестве потенциальных анальгетиков . [53] C8-гомолог CP-47,497 ( CP-47,497-C8 ) был одним из первых синтетических каннабиноидов, используемых в рекреационных целях. CP-47,497-C8 получают путем удлинения боковой цепи диметилгептила CP-47,497 до боковой цепи диметилоктила. Он был обнаружен судебно-медицинскими экспертами в смеси трав, известной как «Спайс» в 2008 году, вместе с JWH-018 , аминоалкилиндолом . [4]

Гибридные каннабиноиды обладают сочетанием классических и неклассических структурных особенностей каннабиноидов. [52] Например, AM-4030 , производное HU-210 , является гибридным каннабиноидом, поскольку он имеет дибензопирановое кольцо, общее для классических каннабиноидов, и алифатическую гидроксильную группу, общую для семейства неклассических каннабиноидов CP. [55]

Аминоалкилиндолы структурно не похожи на ТГК и включают нафтоилиндолы ( JWH-018 ), фенилацетилиндолы ( JWH-250 ) и бензоилиндолы ( AM-2233 ). Аминоалкилиндолы считаются наиболее распространенными синтетическими каннабиноидами, обнаруженными в смесях синтетических каннабиноидов, вероятно, из-за того, что эти молекулы легче синтезировать, чем классические и неклассические каннабиноиды. Молекулы JWH были впервые синтезированы Джоном Уильямом Хаффманом в Университете Клемсона в конце 1990-х годов. [53] ФБРВ своей служебной записке 2012 года пришел к выводу, что в результате публикации исследования Дж. У. Хаффмана люди, ищущие «марихуану», будут следовать его рецептам и методам. [1]

Синтетические каннабиноиды эйкозаноидов являются аналогами эндоканнабиноидов , таких как анандамид . Эндоканнабиноиды - это каннабиноиды, встречающиеся в организме в природе. Один из самых известных синтетических аналогов анандамида - метанандамид . [52]

Синтетические каннабиноиды, которые появились недавно, обладают еще большим структурным разнообразием, возможно, чтобы подорвать законодательные нормы в отношении более ранних поколений синтетических каннабиноидов. Существует несколько различных структурных классификаций синтетических каннабиноидов, которые включают многие из новых структур, некоторые из которых показаны в таблице 1. Индазол карбоксамид группа, в том числе APINACA (А-48), адамантильной индазол - карбоксамид, и АВЫ-PINACA , аминокарбонильный индазол карбоксамида, является примером новой группы синтетических каннабиноидов. [53] Большинство подпольных производителей и производителей вносят лишь небольшие изменения в структуру синтетического каннабиноида, например, меняют структуру индола на индазол ( AM-2201к THJ-2201 ) или замену концевого фтора; [3] однако одна группа, которая была беспрецедентной, когда судмедэксперты в 2013 году обнаружили, были синтетические каннабиноиды на основе хинолинилового эфира. [4]

PB-22 и 5F-PB-22 были первыми синтетическими каннабиноидами, которые включали хинолиновую субструктуру и сложноэфирную связь . Считается, что эти соединения были синтезированы с целью создания синтетического каннабиноидного пролекарства , которое могло бы улучшить абсорбцию и затруднить обнаружение. Сложноэфирные связи легко биоразлагаются посредством спонтанного или эндогенного неспецифического гидролиза эстеразы, который обычно используется в медицинской химии для получения пролекарств на основе сложных эфиров.. Причина изменения субструктуры хинолона неизвестна, но, возможно, было обнаружено, что она является подходящей заменой нафтоильной части, которая в настоящее время регулируется законами США о поставках . [51]

Хотя большинство синтетических каннабиноидов не являются прямыми аналогами THC, они имеют много общих черт с THC. Большинство из них представляют собой липидорастворимые , неполярные , небольшие молекулы (обычно 20-26 атомов углерода), которые довольно летучие , что делает их «курительными», как ТГК. [23] Другой общей чертой большинства синтетических каннабиноидов и ТГК является боковая цепь из пяти-девяти насыщенных атомов углерода. Было обнаружено , что эта цепь атомов углерода необходима для оптимальной психотропной активности от связывания CB 1 рецепторов . [12] Кроме того, большинство синтетических каннабиноидов являются агонистами обоих каннабиноидных рецепторов ,CB 1 и CB 2 , как THC; однако они часто обладают большей аффинностью связывания и, следовательно, большей эффективностью, чем ТГК, как видно из таблицы 2. Из-за большей активности стандартные дозы многих синтетических каннабиноидов могут быть менее 1 мг. [23]

Таблица 2. Структура, сродство связывания и эффективность популярных синтетических каннабиноидов и ТГК
ИмяГод, установленный судебно-медицинской экспертизойСтруктурная классификацияСоставАффинность связывания CB 1 (нМ) [56]Аффинность связывания CB 2 (нМ) [56]CB 1 EC 50 (нМ) [4]CB 2 EC 50 (нМ) [4]
Δ 9 -ТГККлассический каннабиноид41 ± 236 ± 102501157
HU-2102009 [12]Классический каннабиноид0,061 ± 0,0070,52 ± 0,04
(C8) CP 47,4972008 [4]Неклассический каннабиноид (циклогексилфенол)2,20 ± 0,47
JWH-0182008 [4]Аминоалкилиндол (нафтоилиндолы)9,0 ± 5,0 [4]2,94 ± 2,65 [4]102133
AM-2201 (фторированный JWH-018)2011 [4]Аминоалкилиндол (нафтоилиндолы)1.02,63858
UR-1442010 [4]Тетраметилциклопропилиндолы29 ± 0,94,5 ± 1,742172
XLR-11 (фторированный UR-144)2012 [4]Тетраметилциклопропилиндолы24 ± 4,62,1 ± 0,69883
APICA2012 [ необходима ссылка ]Адамантоилиндол128 [57]29 [57]
СТС-135 (фторированный APICA)Адамантоилиндол5113
AB-PINACA2012 [58]Индазол карбоксамид1.22,5
ПБ-222013 [4]Хинолиниловый эфир5.137
5F-PB-22 (фторированный PB-22)Хинолиниловый эфир0,468 [59]0,633 [59]2,811

Стереоспецифичность [ править ]

Большинство классических, неклассических и гибридных синтетических каннабиноидов обладают стереоспецифичностью (один стереоизомер обычно намного более эффективен, чем другие). Так , например, HU-210 представляет собой (-) энантиомер 11-ОН-Δ 8 - ТНС-ДМГ и полный агонист в CB 1 рецептор ; [60] (+) энантиомер 11-OH-D 8 -THC-DMH, известный как HU-211 , является антагонистом рецептора NMDA и в значительной степени неактивен как каннабиноид . [61] С другой стороны, аминоалкилиндолы , эйкозаноиды, а другие новые синтетические группы каннабиноидов обычно не имеют асимметричного центра, поэтому они обычно не являются стереоспецифичными. [52]

Фторирование концевого углерода [ править ]

В последнее время увеличилось количество синтетических каннабиноидов с фторированными на конце концов, таких как 5F-PB-22 (фторированная версия PB-22 ) и XLR-11 (фторированная версия UR-144 ). Национальная судебно-медицинская служба Южной Кореи сообщила, что 90% всех изъятых синтетических каннабиноидов в 2013 году были фторированными, по сравнению с отсутствием фторированных синтетических каннабиноидов, зарегистрированных в 2010 году. Было обнаружено, что 5F-производные (терминальное фторирование) синтетических каннабиноидов примерно в 2-5 раз больше более эффективны в отношении рецепторов CB 1, чем их нефторированные аналоги [4], как показано в таблице 2.

Обнаружение в жидкостях организма [ править ]

Синтетические каннабиноиды обычно не идентифицируются стандартными тестами на наркотики марихуаны, включая иммуноанализ ( EMIT ), скрининг GC-MS и многоцелевой скрининг с помощью LC-GC / MS, потому что эти тесты обнаруживают только присутствие THC и его метаболитов. [62] [63] Хотя большинство синтетических каннабиноидов являются аналогами THC , они достаточно структурно различаются, чтобы, например, специфические антитела в EMIT для марихуаны не связывались с ними. [64] Кроме того, из-за их высокой активностииспользуется очень малая доза синтетических каннабиноидов; кроме того, синтетические каннабиноиды сильно метаболизируются организмом, поэтому окно для обнаружения исходного препарата (самого синтетического каннабиноида) в крови и ротовой жидкости очень мало. [65]

Концентрации синтетических каннабиноидов в сыворотке крови обычно находятся в диапазоне 1–10 мкг / л в течение первых нескольких часов после использования в рекреационных целях, а метаболиты обычно присутствуют в моче в аналогичных концентрациях. [66] Исходный препарат практически не присутствует в моче, поэтому проводится множество исследований, чтобы попытаться определить основные метаболиты с мочой, которые можно было бы использовать в качестве маркеров потребления синтетических каннабиноидов. [3] Основные метаболиты в моче в большинстве случаев образуются путем окисления боковой алкильной цепи до спирта и карбоновой кислоты с последующей конъюгацией глюкуронида, а также путем N-деалкилирования и ароматического гидроксилирования. [67] Например, основные метаболиты JWH-018, из которых более 20, включают карбоксилированные, моногидроксилированные, дигидроксилированные и тригидроксилированные метаболиты, но в основном они выводятся с мочой в виде глюкуронидных конъюгатов. [54] Присутствие синтетических каннабиноидов или их метаболитов в биологических жидкостях может быть определено с помощью специфических коммерчески доступных скрининговых методов иммуноанализа (EMIT), в то время как для подтверждения и количественного определения чаще всего используется жидкостная хроматография-масс-спектрометрия . [68] [69] [70] Существуют коммерчески доступные наборы EMIT для скрининга синтетических каннабиноидов JWH-018 , JWH-073 , JWH-398 , JWH-200 ,JWH-019 , JWH-122 , JWH-081 , JWH-250 , JWH-203 , CP-47,497 , CP-47,497-C8 , HU-210 , HU-211 , AM-2201 , AM-694 , RCS-4 , и RCS-8 через такие компании, как NMS Labs, Cayman Chemical и Immunoanalysis Corporation. [65]

Известные инциденты [ править ]

20 октября 2011 года футбольная программа Университета штата Луизиана объявила, что отстранила трех игроков, в том числе звездного защитника Тиранна Матье , который дал положительный результат на синтетические каннабиноиды. [71]

Осенью 2014 года более двух тысяч потребителей Spice в России обратились за медицинской помощью, одна тысяча была госпитализирована, а 40 человек скончались. [72]

12 июля 2016 года в Бруклине 33 человека были отравлены травяным «благовонием» под названием «AK-47 24 Karat Gold» [73], и у десятков людей произошла передозировка . 18 человек доставлены в местные больницы. [74] Травяной «ладан» был определен как синтетический каннабиноид под названием AMB-FUBINACA . [73]

С марта 2018 года в Иллинойсе, Висконсине, Мэриленде и 8 других штатах США произошла вспышка сильного кровотечения, вызванного синтетическим каннабиноидом, загрязненным бродифакумом , крысиным ядом, вызывающим кровотечение. Иллинойс пострадал сильнее всего [75], и 5 апреля 2018 года CDC выпустил уведомление о клинических действиях для медицинских работников в Соединенных Штатах, сообщив о 89 подтвержденных случаях «серьезного необъяснимого кровотечения» в Иллинойсе. Случаи все еще изучаются; однако 63 пациента сообщили об употреблении синтетических каннабиноидов, и лабораторный анализ подтвердил, что бродифакум присутствовал по крайней мере у 18 пациентов. [76]По состоянию на 24 апреля 2018 г. в Департамент общественного здравоохранения штата Иллинойс (IDPH) с 7 марта 2018 г. было зарегистрировано 153 случая заболевания, в том числе четыре смертельных случая, связанных с этой вспышкой. [77] 18 сентября 2018 г. Департамент здравоохранения штата Висконсин Службы здравоохранения подтвердили еще 16 случаев, в результате чего общее число людей, пострадавших от вспышки в Висконсине, с марта 2018 г. составило 80 человек, в том числе одна смерть в июле 2018 г. [78]

В августе 2018 года было зарегистрировано почти 100 случаев передозировки за два дня в Нью-Хейвене, штат Коннектикут, от плохой партии K2. Считалось, что синтетический каннабиноид был смешан с фентанилом , хотя в образцах препарата, протестированных DEA, фентанил обнаружен не был . [79]

В сентябре 2018 года не менее 10 человек приняли передозировку синтетического каннабиноида, AMB-FUBINACA или AB, в Крайстчерче , Новая Зеландия, в течение двух дней. Некоторые люди в отделении интенсивной терапии находятся в критическом состоянии . [80]

С 21 по 22 сентября 2018 года в районе Кенсингтон в Филадельфии произошла передозировка почти у 50 человек и два человека скончались . Испытания все еще продолжаются, но официальные лица считают, что причиной является комбинация героина или фентанила и синтетического каннабиноида. [81] В этом же районе в Филадельфии за один уик-энд в июле 2018 года 155 человек были передозированы, и 10 человек умерли от комбинации героина , фентанила и синтетического каннабиноида под названием 5F-ADB . Министерство здравоохранения опубликовало, что, по их мнению, " 5F" -АБРбыла основной причиной группы пациентов с этими побочными реакциями на лекарства » [82].

Юридические ограничения и региональная доступность [ править ]

Европа [ править ]

Австрия [ править ]

18 декабря 2008 года министерство здравоохранения Австрии объявило, что Spice будет контролироваться в соответствии с параграфом 78 их закона о лекарственных средствах на том основании, что он содержит активное вещество, которое влияет на функции организма, а законность JWH-018 находится на рассмотрении. . [83] [84] [85]

Германия [ править ]

JWH-018, CP 47,497 и гомологи C6, C8 и C9 47 477 CP запрещены в Германии с 22 января 2009 года. [86] [87] С 26 ноября 2016 года около 80-90% веществ, относящихся к группе группа синтетических каннабиноидов запрещена в Германии, поскольку закон не распространяется на все химические структуры. [88]

Франция [ править ]

JWH-018, CP 47,497 (и его аналоги) и HU-210 были объявлены незаконными во Франции 24 февраля 2009 г. [89]

Ирландия [ править ]

С июня 2010 года JWH-018, как и множество других дизайнерских наркотиков, запрещен. [90]

Латвия [ править ]

JWH-018, JWH-073, CP 47,497 (и его гомологи) и HU-210, а также leonotis leonurus были запрещены в Латвии с 2005 года. [91] После первого подтвержденного случая летального исхода от употребления разрешенных наркотиков в стране. В конце 2013 года парламент значительно увеличил количество временно запрещенных веществ, используемых в специях и аналогичных препаратах. 3 апреля 2014 года парламент объявил продажу временно запрещенных веществ уголовным преступлением. [92]

Польша [ править ]

JWH-018 и многие травы, упомянутые в списках ингредиентов специй и аналогичных препаратов, были объявлены незаконными в мае 2009 года. Законопроект был принят польским сеймом [93] [94] и польским сенатом [95] и подписан президентом. . [96]

Румыния [ править ]

15 февраля 2010 г. Spice был объявлен незаконным в Румынии. По состоянию на 12 сентября 2018 г. Spice был разрешен для личного использования. [97]

Россия [ править ]

9 апреля 2009 года Главный санитарный врач Российской Федерации издал постановление об усилении контроля за реализацией курительных смесей. Эти смеси, продаваемые под торговыми названиями AM-HI-CO, Dream, Spice (Gold, Diamond), Zoom, Ex-ses, Yucatán Fire и другие, были заявлены как содержащие Salvia divinorum , гавайскую древесную розу и голубой лотос, и запрещены к продаже. Было обнаружено, что эти вещества обладают «психотропным, наркотическим действием, содержат ядовитые компоненты и представляют потенциальную угрозу для человека». В резолюции не упоминается JWH-018 или другие синтетические каннабиноиды. [98]14 января 2010 года правительство России опубликовало заявление, в котором 23 синтетических каннабиноида, обнаруженных в курительных смесях Hawaiian Rose и Blue Lotus, были включены в список запрещенных наркотических и психотропных веществ. [99]

С 2011 по 2014 год в список было добавлено около 780 новых психоактивных веществ. Производители лекарств избежали всех запретов, внося небольшие изменения в препараты. Осенью 2014 года более двух тысяч потребителей Spice в России обратились за медицинской помощью, одна тысяча была госпитализирована и 40 человек умерли [72] . 30 октября 2014 года президент Владимир Путин внес законопроект, увеличивающий наказание за продажу или употребление курительных смесей от штрафа до восьми лет лишения свободы. [100]

Словакия [ править ]

Спайс разрешен в Словакии. Национальное подразделение по борьбе с наркотиками рассматривает возможность добавления его в список контролируемых веществ. [101] В последней версии закона о борьбе с наркотиками (468/2009), действующей с января 2010 года, не упоминаются активные компоненты Spice. [102]

Испания [ править ]

Спайс не регулируется в Испании. По этой причине Spice доступен в магазинах для выращивания или в магазинах, связанных с каннабисом, и его можно купить и отправить онлайн без каких-либо юридических препятствий со стороны таких магазинов. [103]

Швеция [ править ]

CP 47,497-C6, CP 47,497-C7, CP 47,497-C8, CP 47,497-C9, JWH-018, JWH-073 и HU-210 были запрещены в Швеции 15 сентября 2009 года. Законопроект был принят 30 июля. , 2009 г. и вступила в силу 15 сентября 2009 г. [104]

Швейцария [ править ]

Пряность запрещена в Швейцарии. [105]

Турция [ править ]

Спайс, который в Турции в просторечии называют бонзаи , был добавлен в список наркотиков и психотропных веществ 1 июля 2011 года законом под номером 2011/1310 BKK (13 февраля 2011 года и Официальный вестник № 27845). [106]

Соединенное Королевство [ править ]

Соединенное Королевство контролирует синтетические каннабиноиды по аналогам в соответствии с Законом о злоупотреблении наркотиками 1971 года как наркотики класса B. [107] До 2016 года синтетические каннабиноиды легально продавались в головных магазинах , хотя конкретные доступные соединения со временем менялись в соответствии с законодательством. В Великобритании за пять лет появилось три поколения синтетических каннабиноидов, при этом второе и третье поколения возникли в ответ на поправки к Закону о злоупотреблении наркотиками 1971 года , Приказ 2009 [108] и Приказ 2013 [109], которые классифицировали многие из них первого и второго поколения. синтетические каннабиноиды как класс Bнаркотики. В 2016 и 2019 годах были внесены две дополнительные поправки, которые включали в аналоговый контроль многие из самых популярных синтетических каннабиноидов, циркулирующих в то время. [110] [111] В мае 2016 года был принят Закон о психоактивных веществах , который объявил незаконными производство, распространение, продажу, поставку и хранение в исправительных учреждениях любых веществ с психоактивными эффектами для потребления человеком. [112] Это остановило открытую продажу синтетических каннабиноидов в головных магазинах , хотя они все еще используются. [113]

Северная Америка [ править ]

Канада [ править ]

Специи конкретно не запрещены в Канаде, но синтетические имитаторы каннабиса внесены в список наркотиков II. В Списке II к Закону о контролируемых наркотиках и веществах упоминаются определенные синтетические соединения JWH-XXX и AM-XXXX, но не ограничиваются только идентифицированными. [114] [115] Министерство здравоохранения Канады обсуждает эту тему. [116] [117] Список II полностью состоит из синтетических каннабиноидов с октября 2018 года; они остаются незаконными после исключения из списка каннабиса и его природных компонентов.

Соединенные Штаты [ править ]

См. Также: JWH-018 § США

Дело Дэвида Митчелла Розги, американского подростка из Индианолы, штат Айова , привлекло международное внимание к K2. Розга выстрелил себе в голову из семейного охотничьего ружья, совершив очевидное самоубийство 6 июня 2010 года. После известия о смерти Розги друзья сообщили, что они курили К2 с Розгой примерно за час до его смерти. Характер его смерти и отчеты многочисленных членов семьи заставили следователей подозревать, что Розга находился под воздействием изменяющего сознание вещества, когда он умер. Смерть Розги повлияла на политическое лоббирование против K2 и других легальных синтетических наркотиков, таких как соли для ванн.. После инцидента сенатор от штата Айова Чак Грассли представил «Закон Дэвида Митчелла Розги», запрещающий использование и распространение K2 . Он был принят Конгрессом США в июне 2011 года. [118] 10 июля 2012 года президент Барак Обама подписал Закон о предотвращении злоупотребления синтетическими наркотиками 2012 года . Он запретил синтетические соединения, обычно присутствующие в синтетической марихуане, поместив их в Список I Закона о контролируемых веществах . [119]

До этого некоторые синтетические соединения каннабиса ( HU-210 ) были внесены в список в США в соответствии с федеральным законом, тогда как другие ( JWH-073 ) были временно внесены в список до окончательного определения их статуса. [120] [121] [122] [123] Управление по борьбе с наркотиками (DEA) сочло K2 «препаратом, вызывающим озабоченность», [124] сославшись на «... рост числа обращений в отделения неотложной помощи и звонков с просьбой отравить- центры управления. Неблагоприятные последствия для здоровья, связанные с его использованием, включают судороги, галлюцинации, параноидальное поведение, возбуждение, беспокойство, тошноту, рвоту, учащенное сердцебиение и повышенное кровяное давление ». [125] [126]

Несколько штатов независимо приняли законы, делающие его незаконным в соответствии с законодательством штата, в том числе Канзас в марте 2010 года, [127] Джорджия и Алабама в мае 2010 года, [128] [129] Теннесси и Миссури в июле 2010 года, [130] [131] Луизиана в августе 2010, [ необходима ссылка ] Миссисипи в сентябре 2010 года [ необходима ссылка ] и Айова . [132] В июле 2010 года в Арканзасе был принят экстренный приказ, запрещающий продажу синтетических имитаторов каннабиса. [133]В октябре 2010 года Аптечный совет штата Орегон включил синтетические каннабиноидные химические вещества в Список 1 контролируемых веществ, что означает, что продажа и хранение этих веществ являются незаконными в соответствии с Законом штата Орегон о единообразных контролируемых веществах. [134] По данным Национальной конференции законодательных собраний штатов , несколько других штатов также рассматривали законодательство, включая Нью-Джерси , Нью-Йорк, Флориду и Огайо . [131] 27 июля 2010 года Иллинойс принял закон, запрещающий все синтетические каннабиноиды с 1 января 2011 года. [135] Мичиган запретил синтетические каннабиноиды в октябре 2010 года, [136] и Законодательный орган Южной Дакоты приняла запрет на эти продукты, который был подписан губернатором Деннисом Даугардом 23 февраля 2012 года (и который вступил в силу немедленно в соответствии с положением о чрезвычайном положении в конституции штата). [137] Индиана запретила синтетические каннабиноиды в законе, который вступил в силу в марте 2012 года. [138] Северная Каролина запретила синтетические имитаторы каннабиса единогласным голосованием сената штата из-за опасений, что их содержание и эффекты в разумной степени аналогичны каннабису, может вызывать равные последствия с точки зрения психологической зависимости . [139] [140]

После случаев в Японии, связанных с использованием синтетических каннабиноидов военно-морским флотом, армией и морской пехотой, они были официально запрещены. [141] Общий карательный приказ, изданный 4 января 2010 года командующим силами морской пехоты Тихоокеанского региона, запрещает фактическое владение или попытки владения, использования, продажи, распространения и производства синтетических имитаторов каннабиса, а также любых его производных, аналогов или вариантов. . [142] 8 июня 2010 года ВВС США выпустили меморандум, запрещающий хранение и употребление специй или любых других веществ, изменяющих настроение, кроме алкоголя или табака, среди своих военнослужащих. [143]

С 2011 года употребление марихуаны среди 8-х, 10-х и 12-х классов сокращается, в то время как употребление ботанической марихуаны остается стабильным. [144] Существуют важные региональные различия, с большим сокращением на западе и юге США и увеличением на северо-востоке и Среднем Западе. [145]

Южная Америка [ править ]

Чили [ править ]

Министерство чилийского здравоохранения 24 апреля 2009 года, объявило о продаже синтетических имитаторов каннабиса является незаконной. [146]

Азия [ править ]

Южная Корея [ править ]

Южная Корея официально добавила JWH-018, CP 47,497 и HU-210 в список контролируемых веществ 1 июля 2009 года, что фактически сделало эти химические вещества незаконными. [147]

Индонезия [ править ]

Тембакау Горилла (Табак гориллы), универсальный термин для обозначения синтетических каннабиноидов, добавленных в табачные изделия, в 2017 году был внесен в список наркотиков класса I, не имеющих терапевтического применения [148] [149].

Япония [ править ]

Япония запретила JWH-018, CP 47, 497, и его гомологов и HU-210 с октября 2009 года [ править ]

Объединенные Арабские Эмираты [ править ]

Объединенные Арабские Эмираты заявили, что Spice является незаконным веществом, и что его хранение или намерение продать являются преступлением, наказуемым тюремным заключением. [150]

Австралазия [ править ]

Австралия [ править ]

17 июня 2011 года правительство Западной Австралии запретило все синтетические каннабиноиды, содержащиеся в уже существующих продуктах, включая такие бренды, как Kronic, Kalma, Voodoo, Kaos и Mango Kush. Западная Австралия была первым австралийским штатом, запретившим продажу определенных синтетических каннабиноидов. [151] [22] 18 июня 2013 года временный запрет сделал большой список торговых марок продуктов и синтетических веществ незаконными для продажи где-либо в Австралии. [152] Срок действия этого запрета истек 13 октября 2013 г., и постоянный запрет не был наложен. [153]Синтетические каннабиноиды и родственные продукты остаются незаконными в Новом Южном Уэльсе, где 18 сентября 2013 года был принят закон, запрещающий целые семейства синтетических наркотиков, а не только существующие соединения, которые были идентифицированы. [154] [155] Введение этого закона делает Новый Южный Уэльс первым австралийским штатом, полностью запретившим вещества с психоактивными свойствами. [155]

Новая Зеландия [ править ]

Спайс запрещен в Новой Зеландии, он классифицируется как контролируемый препарат класса C. [156] Парламент Новой Зеландии принял в июле 2013 года закон, запрещающий продажу разрешенных наивысших цен на молочных заводах и супермаркетах, но разрешающий продолжать продажу некоторых препаратов с низким уровнем риска через специализированные лицензированные магазины. [157] Синтетические каннабиноиды, как и все другие разрешенные наркотики, были запрещены в полночь 7 мая 2014 года после того, как за неделю до этого правительство Новой Зеландии приняло закон. [158]

Анализ 41 различных синтетических смесей имитаторов каннабиса, коммерчески продаваемых в Новой Зеландии , проведенный Институтом экологических наук и исследований и опубликованный в июле 2011 года, выявил 11 различных используемых синтетических каннабиноидных ингредиентов, включая JWH-018 , JWH-073 , AM-694. , AM-2201 , RCS-4 , гомолог бутила RCS-4, JWH-210 , JWH-081 , JWH-250 (или, возможно, JWH-302 , изомер не определен), JWH-203 и JWH-122- от одного до пяти различных активных ингредиентов, хотя JWH-018 присутствовал в 37 из 41 протестированной смеси. У двух брендов также был обнаружен бензодиазепиновый анксиолитический препарат феназепам , который в Новой Зеландии классифицируется как лекарство, отпускаемое по рецепту , и этим брендам было приказано удалить с рынка в экстренном порядке. [159] [160] С этого времени еще 15 каннабиноидных соединений были обнаружены как ингредиенты синтетических смесей, имитирующих каннабис, в Новой Зеландии и запрещены как наркотики временного класса . [161] В 2013 году появился еще один снотворный препарат залеплон., было обнаружено, что он использовался в качестве активного ингредиента в смеси, которая продавалась в Новой Зеландии в 2011 и 2012 годах. [162]

См. Также [ править ]

  • Список дизайнерских наркотиков § Синтетические каннабиноиды
  • Эндоканнабиноидный усилитель
  • Эндоканнабиноидная система
  • Структурное планирование синтетических каннабиноидов

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c Macher R, Burke TW, Owen SS (01.05.2012). «Синтетическая марихуана» . ФБР: Бюллетень правоохранительных органов . Проверено 19 марта 2020 .
  2. ^ a b c d Наука в прямом эфире (07.02.2017). «Синтетическая марихуана, связанная с припадками, психозом и смертью» . Huffington Post . Проверено 4 мая 2018 .
  3. ^ a b c Diao X, Huestis MA (февраль 2017 г.). «Подходы, проблемы и достижения в метаболизме новых синтетических каннабиноидов и идентификация оптимальных метаболитов маркеров в моче». Клиническая фармакология и терапия . 101 (2): 239–253. DOI : 10.1002 / cpt.534 . PMID 27727455 . S2CID 10910467 .  
  4. ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р д Banister SD, Стюарт J, Kevin RC, Эдингтон A, M, Лонгворт Wilkinson С.М., и др. (Август 2015 г.). «Эффекты биоизостерического фтора в синтетических каннабиноидных дизайнерских наркотиках JWH-018, AM-2201, UR-144, XLR-11, PB-22, 5F-PB-22, APICA и STS-135» . ACS Chemical Neuroscience . 6 (8): 1445–58. DOI : 10.1021 / acschemneuro.5b00107 . PMID 25921407 . 
  5. ^ Cannaert А, Сторме Дж, Франца Ж, Аувертер В, Плита КП (декабрь 2016). «Обнаружение и профилирование активности синтетических каннабиноидов и их метаболитов с помощью недавно разработанного биоанализа» . Аналитическая химия . 88 (23): 11476–11485. DOI : 10.1021 / acs.analchem.6b02600 . PMID 27779402 . 
  6. ^ Rapaka RS, Makriyannis A, ред. (1987). «Связь между структурой и активностью каннабиноидов» (PDF) . Монография исследований NIDA . 79 - через Министерство здравоохранения и социальных служб США.
  7. ^ "K2: Страшный наркотик или еще один наркотик?" . Newsweek . 2010-03-03 . Проверено 4 мая 2018 .
  8. ^ a b c d Abouchedid R, Ho JH, Hudson S, Dines A, Archer JR, Wood DM, Dargan PI (декабрь 2016 г.). «Острая токсичность, связанная с использованием 5F-производных синтетических агонистов каннабиноидных рецепторов с аналитическим подтверждением» . Журнал медицинской токсикологии . 12 (4): 396–401. DOI : 10.1007 / s13181-016-0571-7 . PMC 5135680 . PMID 27456262 .  
  9. ^ «Заметки с мест: рост числа зарегистрированных неблагоприятных последствий для здоровья, связанных с использованием синтетических каннабиноидов - США, январь – май 2015 г.» . www.cdc.gov . 12 июня 2015 . Проверено 1 ноября 2018 .
  10. ^ a b «Часто задаваемые вопросы | Марихуана | CDC» . www.cdc.gov . 2018-03-16 . Проверено 4 мая 2018 . 10. Насколько вредны K2 / Spice (синтетическая марихуана или синтетические каннабиноиды)?
  11. ^ a b «Заявление FDA, предупреждающее о значительных рисках для здоровья загрязненных незаконных синтетических каннабиноидных продуктов, с которыми сталкивается FDA» (пресс-релиз). Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. 19 июля 2018.
  12. ^ a b c d e f Fattore L, Fratta W (2011-09-21). «Помимо THC: новое поколение дизайнерских наркотиков каннабиноидов» . Границы поведенческой нейробиологии . 5 : 60. DOI : 10,3389 / fnbeh.2011.00060 . PMC 3187647 . PMID 22007163 .  
  13. ^ Учияма N, S Мацуда, КАВАМУРА М, Kikura-Hanajiri R, Goda Y (2013-07-01). «Два каннабимиметических хинолинилкарбоксилата нового типа, QUPIC и QUCHIC, два новых каннабимиметических производных карбоксамида, ADB-FUBINACA и ADBICA, и пять синтетических каннабиноидов, обнаруженных с помощью производного тиофена α-PVT и агониста опиоидных рецепторов, выявленных в нелегальных продуктах AH-7921» . Судебная токсикология . 31 (2): 223–240. DOI : 10.1007 / s11419-013-0182-9 . ISSN 1860-8965 . S2CID 1279637 .  
  14. ^ Zolot J (март 2019). «Опасное для жизни кровотечение и смерть от синтетических каннабиноидов» . Американский журнал медсестер . 119 (3): 15. DOI : 10,1097 / 01.NAJ.0000554023.28593.fd . PMID 30801303 . 
  15. ^ Kikura-Hanajiri R, Учияма N, Y Goda (май 2011). «Обзор современных тенденций злоупотребления психотропными веществами и растениями в Японии». Судебная медицина . 13 (3): 109–15. DOI : 10.1016 / j.legalmed.2011.02.003 . PMID 21377397 . 
  16. ^ Учияма N, КАВАМУРА М, Kikura-Hanajiri R, Goda Y (апрель 2013 г. ). «URB-754: новый класс дизайнерских наркотиков и 12 синтетических каннабиноидов, обнаруженных в нелегальных продуктах». Международная криминалистическая экспертиза . 227 (1–3): 21–32. DOI : 10.1016 / j.forsciint.2012.08.047 . PMID 23063179 . 
  17. ^ «Синтетические каннабиноиды в Европе | www.emcdda.europa.eu» . www.emcdda.europa.eu . Проверено 4 мая 2018 .
  18. ^ «Нью - Йорк Запреты„Synthetic Марихуана “ » . NPR.org . Проверено 4 мая 2018 .
  19. ^ «Синтетические каннабиноиды: новейшее, почти незаконное злоупотребление наркотиком» . www.mdedge.com . Проверено 4 мая 2018 .
  20. ^ «Тренд K2 не замедляется» . WebMD . Проверено 4 мая 2018 .
  21. ^ Angerer В, Moosman В, Р Франца, Аувертер V (2015). «5F-кумил-PINACA в« электронных жидкостях »для электронных сигарет - новый тип синтетического каннабиноида в модном продукте» (PDF) . Проверено 14 июня 2018 .
  22. ^ a b О'Брайен A (11 апреля 2011 г.). «Шахтеры высоко работают на искусственной траве» . Австралийский . Проверено 17 апреля 2011 года .
  23. ^ a b c d Европейский центр мониторинга наркотиков и наркомании (2009 г.). "Понимание феномена" пряностей " (PDF) . Тематический документ EMCDDA 2009 .
  24. ↑ Pertwee RG (январь 2006 г.). «Фармакология каннабиноидов: первые 66 лет» . Британский журнал фармакологии . 147 Приложение 1 (S1): S163-71. DOI : 10.1038 / sj.bjp.0706406 . PMC 1760722 . PMID 16402100 .  
  25. ^ Crowther SM, Reynolds LA, Tansey EM, ред. (2010). «Медикализация каннабиса» (PDF) . Добро пожаловать, свидетели медицины двадцатого века . 40 - через Центр истории медицины Wellcome Trust при Калифорнийском университете в Лос-Анджелесе.
  26. ^ Закон R, Schier J, Мартин C, Chang A, Wolkin A (июнь 2015). «Заметки с мест: увеличение числа зарегистрированных неблагоприятных последствий для здоровья, связанных с использованием синтетических каннабиноидов - США, январь-май 2015 г.» . MMWR. Еженедельный отчет о заболеваемости и смертности . 64 (22): 618–9. PMC 4584925 . PMID 26068566 .  
  27. ^ Khullar В, джайнском А, Sattari М (август 2014). «Появление новых классов рекреационных наркотиков - синтетических каннабиноидов и катинонов» . Журнал общей внутренней медицины . 29 (8): 1200–4. DOI : 10.1007 / s11606-014-2802-4 . PMC 4099455 . PMID 24553958 .  
  28. ^ Buser GL, Gerona RR, Horowitz BZ, Vian KP, Troxell ML, Hendrickson RG и др. (Август 2014 г.). «Острое повреждение почек, связанное с курением синтетического каннабиноида». Клиническая токсикология . 52 (7): 664–73. DOI : 10.3109 / 15563650.2014.932365 . PMID 25089722 . S2CID 5175567 .  
  29. Перейти ↑ Hermanns-Clausen M, Kneisel S, Szabo B, Auwärter V (март 2013 г.). «Острая токсичность из-за подтвержденного потребления синтетических каннабиноидов: клинические и лабораторные данные». Зависимость . 108 (3): 534–44. DOI : 10.1111 / j.1360-0443.2012.04078.x . PMID 22971158 . 
  30. Перейти ↑ Young AC, Schwarz E, Medina G, Obafemi A, Feng SY, Kane C, Kleinschmidt K (сентябрь 2012 г.). «Кардиотоксичность, связанная с синтетическим каннабиноидом K9, с лабораторным подтверждением». Американский журнал неотложной медицины . 30 (7): 1320.e5–7. DOI : 10.1016 / j.ajem.2011.05.013 . PMID 21802885 . 
  31. ^ a b c Fattore L (апрель 2016 г.). «Синтетические каннабиноиды - дополнительные доказательства, подтверждающие связь между каннабиноидами и психозом». Биологическая психиатрия . 79 (7): 539–48. DOI : 10.1016 / j.biopsych.2016.02.001 . PMID 26970364 . S2CID 36165555 .  
  32. ^ Freeman MJ, Роуз DZ, Myers MA, Гуч CL, Боузмен AC, Burgin WS (декабрь 2013). «Ишемический инсульт после употребления синтетической марихуаны« приправы » » . Неврология . 81 (24): 2090–3. DOI : 10.1212 / 01.wnl.0000437297.05570.a2 . PMC 3863350 . PMID 24212384 .  
  33. ^ "Информация о наркотиках: марихуана" (PDF) . Управление по борьбе с наркотиками .
  34. ^ «Смертность от синтетической марихуаны утроилась в этом году» . Newsweek . 2015-06-11 . Проверено 5 мая 2018 .
  35. ^ "Огромный скачок в смертях от синтетического каннабиса - коронер" . 2018-07-27 . Проверено 30 мая 2020 .
  36. ^ Джорджетти А, Busardò , FP, Титтарелли R, Аувертер В, Джорджетти R (2020-05-25). «Посмертная токсикология: систематический обзор случаев смерти с участием синтетических агонистов каннабиноидных рецепторов» . Границы в психиатрии . 11 : 464. DOI : 10,3389 / fpsyt.2020.00464 . PMC 7261860 . PMID 32523555 .  
  37. ^ Fantegrossi WE, Moran JH, Radominska-Pandya A, Prather PL (февраль 2014). «Отличная фармакология и метаболизм синтетических каннабиноидов K2 по сравнению с Δ (9) -THC: механизм, лежащий в основе большей токсичности?» . Науки о жизни . 97 (1): 45–54. DOI : 10.1016 / j.lfs.2013.09.017 . PMC 3945037 . PMID 24084047 .  
  38. ^ Fisar Z (июнь 2010). «Ингибирование активности моноаминоксидазы каннабиноидами». Архив фармакологии Наунин-Шмидеберг . 381 (6): 563–72. DOI : 10.1007 / s00210-010-0517-6 . PMID 20401651 . S2CID 8198770 .  
  39. ^ Zavitsanou К, Ван Н, Дальтон В. С., Нгуен V (август 2010 г.). «Введение каннабиноидов увеличивает связывание рецептора 5HT1A и экспрессию мРНК в гиппокампе взрослых, но не подростков». Неврология . 169 (1): 315–24. DOI : 10.1016 / j.neuroscience.2010.04.005 . PMID 20438810 . S2CID 44510611 .  
  40. ↑ Yano H, Adhikari P, Naing S, Hoffman AF, Baumann MH, Lupica CR, Shi L (май 2020 г.). «Рецептор 1A синтетических каннабиноидов на основе индола, которым злоупотребляют люди». ACS Chemical Neuroscience . 11 (10): 1400–1405. DOI : 10.1021 / acschemneuro.0c00034 . PMID 32324370 . 
  41. ^ a b Ле Буасселье Р., Александр Дж., Лелонг-Булуар В., Дебрюйн Д. (февраль 2017 г.). «Сосредоточьтесь на каннабиноидах и синтетических каннабиноидах». Клиническая фармакология и терапия . 101 (2): 220–229. DOI : 10.1002 / cpt.563 . PMID 27861784 . S2CID 42697638 .  
  42. ^ Brents ЛК, Галл-Завада А, Radominska-Пандья А, Vasiljevik Т, Prisinzano ТЕ, Fantegrossi мы, и др. (Апрель 2012 г.). «Моногидроксилированные метаболиты синтетического каннабиноида K2 JWH-073 сохраняют аффинность от среднего до высокого сродства к рецептору каннабиноида 1 (CB1R) и проявляют нейтральный антагонист к частичной агонистической активности» . Биохимическая фармакология . 83 (7): 952–61. DOI : 10.1016 / j.bcp.2012.01.004 . PMC 3288656 . PMID 22266354 .  
  43. ^ «Фальшивый горшок, который действует на настоящие препятствия правоохранительным органам» . msnbc.com . 2010-02-17 . Проверено 5 мая 2018 .
  44. ^ Riederer AM, Campleman SL, Карлсон RG, Бойер EW, Manini AF, Wax PM, Брент JA (июль 2016). «Острые отравления синтетическими каннабиноидами - 50 сайтов реестров Консорциума исследователей токсикологии США, 2010–2015 годы» . MMWR. Еженедельный отчет о заболеваемости и смертности . 65 (27): 692–5. DOI : 10,15585 / mmwr.mm6527a2 . PMC 4972329 . PMID 27413997 .  
  45. ^ Бехоник G, Шанкс KG, Firchau DJ, Mathur G, Lynch CF, Nashelsky M, et al. (Октябрь 2014 г.). «Четыре патологоанатомических отчета о случаях с количественным определением синтетического каннабиноида, 5F-PB-22» . Журнал аналитической токсикологии . 38 (8): 559–62. DOI : 10.1093 / JAT / bku048 . PMC 4334789 . PMID 24876364 .  
  46. ^ Шалит Н., Барзилай Р., Шовал Г., Шлосберг Д., Мор Н., Цвейгенхафт Н. и др. (Август 2016 г.). «Характеристики синтетических каннабиноидов и потребителей каннабиса, поступивших в психиатрическую больницу: сравнительное исследование». Журнал клинической психиатрии . 77 (8): e989-95. DOI : 10,4088 / jcp.15m09938 . PMID 27379411 . 
  47. Перейти ↑ Hurst D, Loeffler G, McLay R (октябрь 2011 г.). «Психоз, связанный с синтетическими агонистами каннабиноидов: серия случаев». Американский журнал психиатрии . 168 (10): 1119. DOI : 10,1176 / appi.ajp.2011.11010176 . PMID 21969050 . 
  48. ^ Пьер JM (сентябрь 2011 г.). «Каннабис, синтетические каннабиноиды и риск психоза: что говорят доказательства» (PDF) . Современная психиатрия . 10 .
  49. ↑ Every-Palmer S (сентябрь 2011 г.). «Синтетический каннабиноид JWH-018 и психоз: исследовательское исследование». Наркотическая и алкогольная зависимость . 117 (2–3): 152–7. DOI : 10.1016 / j.drugalcdep.2011.01.012 . PMID 21316162 . 
  50. ^ Мюллер Н, Сперлинг Вт, Köhrmann М, Huttner НВ, Kornhuber Дж, Малер JM (май 2010 г.). «Синтетическая каннабиноидная специя как спусковой механизм для острого обострения рецидивирующих психотических эпизодов, вызванных каннабисом». Исследование шизофрении . 118 (1–3): 309–10. DOI : 10.1016 / j.schres.2009.12.001 . PMID 20056392 . S2CID 205066297 .  
  51. ^ a b Вольфарт А., Ганди А.С., Панг С., Чжу М., Шайдвейлер КБ, Хуэстис М.А. (февраль 2014 г.). «Метаболизм синтетических каннабиноидов PB-22 и его 5-фтор-аналога, 5F-PB-22, путем инкубации гепатоцитов человека и масс-спектрометрии высокого разрешения». Аналитическая и биоаналитическая химия . 406 (6): 1763–80. DOI : 10.1007 / s00216-014-7668-0 . PMID 24518903 . S2CID 32240644 .  
  52. ^ a b c d «Синтетические каннабиноиды в растительных продуктах» (PDF) . Управление ООН по наркотикам и преступности .
  53. ^ a b c d "Подробная информация о синтетических каннабиноидах" . www.unodc.org . Проверено 4 мая 2018 .
  54. ^ a b «Синтетические каннабиноиды - AACC.org» . www.aacc.org . Проверено 4 мая 2018 .
  55. ^ Каннабиноиды . Абуд, Мэри Эллен, 1958-, Пертви, Р.Г. (Роджер Г.). Берлин: Springer. 2005. ISBN 978-3540225652. OCLC  65169431 .CS1 maint: другие ( ссылка )
  56. ^ а б Гурни С.М., Скотт К.С., Качинко С.Л., Пресли BC, Логан Б.К. (январь 2014 г.). «Фармакология, токсикология и побочные эффекты синтетических каннабиноидов» (PDF) . Обзор судебной медицины . 26 (1): 53–78. PMID 26226970 .  
  57. ^ a b Банистер С.Д., Мойр М., Стюарт Дж., Кевин Р.С., Вуд К.Э., Лонгворт М. и др. (Сентябрь 2015 г.). «Фармакология синтетических каннабиноидных дизайнерских препаратов индола и индазола AB-FUBINACA, ADB-FUBINACA, AB-PINACA, ADB-PINACA, 5F-AB-PINACA, 5F-ADB-PINACA, ADBICA и 5F-ADBICA». ACS Chemical Neuroscience . 6 (9): 1546–59. DOI : 10.1021 / acschemneuro.5b00112 . PMID 26134475 . 
  58. ^ Учияма N, S Мацуда, Вакана D, Kikura-Hanajiri R, Goda Y (2013-01-01). "Новые каннабимиметические производные индазола, N- (1-амино-3-метил-1-оксобутан-2-ил) -1-пентил-1H-индазол-3-карбоксамид (AB-PINACA) и N- (1-амино- 3-метил-1-оксобутан-2-ил) -1- (4-фторбензил) -1H-индазол-3-карбоксамид (AB-FUBINACA), идентифицированный как дизайнерские наркотики в незаконных товарах ». Судебная токсикология . 31 (1): 93–100. DOI : 10.1007 / s11419-012-0171-4 . ISSN 1860-8965 . S2CID 25242453 .  
  59. ^ а б Хесс С., Шёдер К.Т., Пиллайяр Т., Мадея Б., Мюллер К.Э. (01.07.2016). «Фармакологическая оценка синтетических каннабиноидов, входящих в состав пряностей» . Судебная токсикология . 34 (2): 329–343. DOI : 10.1007 / s11419-016-0320-2 . PMC 4929166 . PMID 27429655 .  
  60. ^ Хоулетт AC, Чемпион Т.М., Wilken GH, Mechoulam R (февраль 1990). «Стереохимические эффекты 11-ОН-дельта 8-тетрагидроканнабинол-диметилгептила для ингибирования аденилатциклазы и связывания с каннабиноидным рецептором». Нейрофармакология . 29 (2): 161–5. DOI : 10.1016 / 0028-3908 (90) 90056-W . PMID 2158635 . S2CID 28602221 .  
  61. ^ Shohami Е, Mechoulam R (2000-07-01). «Дексанабинол (HU ‐ 211): непсихотропный каннабиноид с нейропротекторными свойствами». Исследования в области разработки лекарств . 50 (3-4): 211-215. DOI : 10.1002 / 1098-2299 (200007/08) 50: 3/4 <211 :: АИД-ddr3> 3.0.co; 2-г . ISSN 1098-2299 . 
  62. ^ Zimmermann США, Винкельман PR, Pilhatsch M, Nees JA, Spanagel R, Schulz K (июль 2009). «Абстинентный синдром и синдром зависимости после употребления« спайсового золота » » . Deutsches Ärzteblatt International (на немецком языке). 106 (27): 464–7. DOI : 10,3238 / arztebl.2009.0464 . PMC 2719097 . PMID 19652769 .  
  63. ^ Аувертер В, С Dresen, Weinmann Вт, Мюллер М, Pütz М, Н Ferreiros (май 2009 г.). « „ Спайс“и другие травяные смеси:? Безвреден ладан или каннабиноиды дизайнерских наркотиков». Журнал масс-спектрометрии . 44 (5): 832–7. Bibcode : 2009JMSp ... 44..832A . DOI : 10.1002 / jms.1558 . PMID 19189348 . 
  64. ^ Milone MC (2012). «Аналитические методы, используемые в терапевтическом мониторинге лекарственных средств». Терапевтический мониторинг лекарственных средств . Эльзевир. С. 49–73. DOI : 10.1016 / b978-0-12-385467-4.00003-8 . ISBN 9780123854674.
  65. ^ a b Znaleziona J, Ginterová P, Petr J, Ondra P, Válka I, Ševčík J, et al. (Май 2015 г.). «Определение и идентификация синтетических каннабиноидов и их метаболитов в различных матрицах современными аналитическими методами - обзор». Analytica Chimica Acta . 874 : 11–25. DOI : 10.1016 / j.aca.2014.12.055 . PMID 25910441 . 
  66. ↑ Spinelli E, Barnes AJ, Young S, Castaneto MS, Martin TM, Klette KL, Huestis MA (июнь 2015 г.). «Рабочие характеристики скринингового анализа ELISA на синтетические каннабиноиды в моче». Тестирование и анализ на наркотики . 7 (6): 467–74. DOI : 10.1002 / dta.1702 . PMID 25167963 . 
  67. ^ Соболевский Т, Прасолов I, Родченков Г (июль 2010). «Обнаружение метаболитов JWH-018 в моче после введения курительной смеси». Международная криминалистическая экспертиза . 200 (1–3): 141–7. DOI : 10.1016 / j.forsciint.2010.04.003 . PMID 20430547 . 
  68. ^ Huppertz Л.М., Kneisel S, Аувертер В, J Кемпф (февраль 2014). «Комплексная автоматизированная процедура скрининга на 46 синтетических каннабиноидов в сыворотке с использованием жидкостной хроматографии-квадрупольной масс-спектрометрии с ионной ловушкой и высокотемпературной ионизацией электрораспылением». Журнал масс-спектрометрии . 49 (2): 117–27. Bibcode : 2014JMSp ... 49..117H . DOI : 10.1002 / jms.3328 . PMID 24677304 . 
  69. ^ Scheidweiler KB, Jarvis MJ, Huestis MA (январь 2015). «Ненаправленное получение SWATH для идентификации 47 синтетических метаболитов каннабиноидов в моче человека с помощью тандемной масс-спектрометрии с жидкостной хроматографией и высоким разрешением». Аналитическая и биоаналитическая химия . 407 (3): 883–97. DOI : 10.1007 / s00216-014-8118-8 . PMID 25224637 . S2CID 45574713 .  
  70. ^ BASELT RC (2014). Удаление токсичных лекарств и химикатов в человеке (Десятое изд.). Сил-Бич, Калифорния. ISBN 9780962652394. OCLC  883367655 .
  71. ^ Schlabach M (20 октября 2011). «Источники: у игроков LSU были положительные тесты» . ESPN.com . Проверено 4 ноября 2011 года .
  72. ^ a b «ФСКН: от отравления спайсами в российских регионах погибли более 40 человек» [ФСКН: в регионах России от отравления пряностями умерло более 40 человек ]. ТАСС . 29 октября 2014 . Проверено 13 декабря 2014 .
  73. ^ a b Адамс А.Дж., Банистер С.Д., Иризарри Л., Треки Дж., Шварц М., Жерона Р. (январь 2017 г.). « » Вспышка зомби «Вызванный Synthetic каннабиноидов АМБ-FUBINACA в Нью - Йорке» . Медицинский журнал Новой Англии . 376 (3): 235–242. DOI : 10.1056 / nejmoa1610300 . PMID 27973993 . 
  74. ^ «Наркотик в 85 раз, столь же мощный, как марихуана, вызвал« зомбоподобный »штат в Бруклине» . Проверено 25 сентября 2018 .
  75. ^ "Висконсинцы курят крысиный яд. Как мы сюда попали?" . Милуоки Журнал Страж . Проверено 25 сентября 2018 .
  76. ^ «Предупреждение о вспышке: потенциально опасная для жизни витамин К-зависимая антагонистическая коагулопатия, связанная с использованием синтетических каннабиноидов» . Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) . Проверено 4 мая 2018 .
  77. ^ «Синтетические каннабиноиды | IDPH» . www.dph.illinois.gov . Проверено 4 мая 2018 .
  78. ^ «Больше случаев сильного кровотечения в Висконсине, связанное с синтетическими каннабиноидами» . Департамент здравоохранения штата Висконсин . 2018-09-18 . Проверено 25 сентября 2018 .
  79. ^ «Плохая партия K2 подозревается в десятках передозировок в Коннектикуте» . NPR.org . Проверено 28 августа 2018 .
  80. ^ «В Новой Зеландии произошло 10 передозировок синтетической каннабиса за 48 часов • Высокие времена» . hightimes.com . 2018-09-21 . Проверено 25 сентября 2018 .
  81. ^ Уилан А. «Двое мертвых, десятки заболели от передозировки в выходные в Филадельфии» . www2.philly.com . Проверено 25 сентября 2018 .
  82. ^ «Синтетическая марихуана обнаружена в образце наркотика от всплеска передозировки в Филадельфии: Здоровье: ПОЧЕМУ» . ПОЧЕМУ . Проверено 25 сентября 2018 .
  83. ^ "Kräutermischung" Spice ": Gesundheitsministerium stoppt Handel, 18 декабря 2008 г." [Травяная смесь "Spice": Министерство здравоохранения прекращает торговлю, 18 декабря 2008 г.]. Derstandard.at. 19 декабря 2008 . Проверено 19 июня 2010 года .
  84. ^ (AFP) (18 декабря 2008 г.). «Австрия запрещает использование ароматических благовоний« Специи » » . Архивировано из оригинального 10 марта 2010 года . Проверено 19 июня 2010 года .
  85. ^ "Gesundheitsministerium setzt Maßnahme zum Verbot von" Spice " " [Министерство здравоохранения принимает меры, чтобы запретить "Spice"]. Bmgfj.gv.at. 18 декабря, 2008. Архивировано из оригинального 21 ноября 2009 года . Проверено 19 июня 2010 года .
  86. ^ "BGBl I Nr. 3 vom 21 января 2009 г., 22. BtMÄndV vom 19 января 2009 г., S. 49–50" [BGBl I № 3 от 21 января 2009 г., 22nd BtMÄndV от 19 января 2009 г., стр. 49-50] (PDF) (на немецком языке). Архивировано из оригинального (PDF) 05 февраля 2009 года.
  87. ^ "Betäubungsmittelrecht: Modedroge Spice wird per Eilverordnung verboten" [Закон о наркотиках: модный наркотик Spice запрещен в соответствии с постановлением о чрезвычайной ситуации]. Spiegel Online . 2009-01-21 . Проверено 19 июня 2010 года .
  88. ^ «Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetz (NpSG) tritt in Kraft» [Закон о новых психоактивных веществах (NpSG) вступает в силу]. Bundesgesundheitsministerium . Проверено 29 октября 2017 года .
  89. ^ "Arrêté его 24 Février 2009 modifiant l'arrêté ий 22 Février 1990 fixant ли Liste дез вещества classées Comme stupéfiants" [Постановление от 24 февраля 2009 года о внесении изменений в постановлении от 22 февраля 1990 года о создании перечня веществ , отнесенных к наркотическим средствам]. Журнал Officiel De La République Française. 27 февраля 2009 . Проверено 19 июня 2010 года .
  90. ^ «Двигаться по магазинам« недостаточно »- The Irish Times - среда, 3 марта 2010 г.» . The Irish Times . 3 марта 2010 . Проверено 24 августа 2010 года .
  91. ^ "Noteikumi par Latvijā kontrolējamajām narkotiskajām vielām, psihotropajām vielām un prekursoriem" [Положение о наркотических средствах, психотропных веществах и прекурсорах, контролируемых в Латвии] (на латышском языке). likumi.lv . Проверено 19 июня 2010 года .
  92. ^ "Saeima steidzami nosaka kriminālatbildību par spaisa paveidu tirgošanas aizlieguma pārkāpumu" [Сейм срочно устанавливает уголовную ответственность за нарушение запрета на продажу спа] (на латышском языке). Diena .lv . Проверено 12 ноября 2014 года .
  93. ^ "Архивная копия" . Архивировано из оригинала на 2009-03-25 . Проверено 6 апреля 2009 .CS1 maint: заархивированная копия как заголовок ( ссылка )
  94. ^ мм, PAP (12 февраля 2009 г.). «Сейм за делегализацию 'допалачи ' » [Сейм о запрете «юридических максимумов»]. Wiadomosci.gazeta.pl . Проверено 19 июня 2010 года .
  95. ^ "Senat poparł ustawę zakazującą handlu" dopalaczami "- Wiadomości - WP.PL" [Сенат поддержал законопроект, запрещающий торговлю законными максимумами - Wiadomości]. Wiadomosci.wp.pl . Проверено 19 июня 2010 года .
  96. ^ "Oficjalna strona Prezydenta Rzeczypospolitej Polskiej" [Официальный сайт Президента Республики Польша]. Архивировано из оригинального 31 -го июля 2009 года . Проверено 20 февраля 2015 года .
  97. ^ "OUG 6/2010 pentru modificarea si completetarea Legii nr. 143/2000 Privind Prefirea si Combaterea traficului si consumului ilicit de droguri si pentru completetarea Legii nr. 339/2005 Privind regimul juridic al stipeparadontelor de si. Срока № 6/2010 " [GEO 6/2010 о внесении поправок и дополнений в Закон № 143/2000 о предотвращении и борьбе с незаконным оборотом и употреблением наркотиков и о завершении Закона №. 339/2005 о правовом режиме наркотических и психотропных растений, веществ и препаратов. Постановление о чрезвычайном положении № 6/2010]. Dreptonline.ro. 3 августа 2000 . Проверено 19 июня 2010 года .
  98. ^ "О запрете реализации продукции с содержанием шалфея предсказателей, гавайской розы и голубого лотоса" [О запрете продажи продуктов, содержащих шалфей гадалки, гавайскую розу и голубой лотос]. Роспотребнадзор.ру. Архивировано из оригинала на 12 июня 2010 года . Проверено 19 июня 2010 года .
  99. ^ "Постановление от 31 декабря 2009 г. № 1186" О внесении изменений в некоторые постановления Российской Федерации по вопросам, с оборотом наркотических средств " [Постановление от 31 декабря 2009 г. № 1186« О внесении изменений в некоторые постановления Правительства Российской Федерации » по вопросам обращения наркотических средств. Government.ru. Архивировано из оригинального 29 сентября 2010 года . Проверено 19 июня 2010 года .
  100. ^ Кира Латухина (30 октября 2014). Президент запретить "спайсы " " [Президент предложил запретить" спайс "]. Российская газета . Проверено 13 декабря 2014 .
  101. ^ "Po ketamíne by sa mala zakázať bylinná zmes Spice" [После кетамина следует запретить травяную смесь Spice]. SME.sk . Проверено 19 июня 2010 года .
  102. ^ "ktorým sa mení a dopĺňa zákon č. 139/1998 Z. z. o omamných látkach, psychotropných látkach a prípravkoch v znení neskorších prepisov" [Закон о внесении изменений в Закон № 139/1998 Coll. о наркотических средствах, психотропных веществах и препаратах с поправками]. 2 октября 2011 года Архивировано из оригинала 2 октября 2011 года.
  103. ^ "Специи, каннабис, законный de Disño que se vende como incienso. Noticias de Sociedad" [Spice, законный дизайнер каннабис, продаваемый как благовония. Новости общества. Elconfidencial.com . 2014-11-19 . Проверено 29 октября 2017 года .
  104. ^ "Regeringen förbjuder nätdrogen" Spice "с веб-сайта государственных учреждений Швеции" [Правительство запрещает онлайн-наркотик "Spice"]. Regeringen.se, государственные учреждения Швеции. Архивировано из оригинального 10 сентября 2010 года . Проверено 19 июня 2010 года .
  105. ↑ Адамс S (13 февраля 2009 г.). «Британские подростки получают легальный наркотический кайф от синтетической марихуаны, запрещенной в Европе» . Дейли телеграф . Великобритания . Проверено 13 августа 2009 года .
  106. ^ "Sentetik Cannabinoid (Bonzai)" [Синтетический каннабиноид (Bonzai)]. Uyusturucumaddeler.com . Архивировано из оригинального 12 августа 2014 года . Проверено 12 августа 2014 .
  107. ↑ Portal G (23 декабря 2009 г.). « „ Наркотики Юридических высоких“запрещены в Великобритании» . BBC News . Проверено 23 мая 2010 года .
  108. ^ "Закон о злоупотреблении наркотиками 1971 (поправка) Приказ 2009" . www.legislation.gov.uk . Проверено 30 июня 2020 .
  109. ^ "Закон о злоупотреблении наркотиками 1971 (поправка) Приказ 2013" . www.legislation.gov.uk . Проверено 30 июня 2020 .
  110. ^ "Закон о злоупотреблении наркотиками 1971 (поправка) Приказ 2016" . www.legislation.gov.uk . Проверено 30 июня 2020 .
  111. ^ "Закон о злоупотреблении наркотиками 1971 (поправка) Приказ 2019" . www.legislation.gov.uk . Проверено 30 июня 2020 .
  112. ^ "Закон о психоактивных веществах 2016" . Legislation.gov.uk . Проверено 25 мая 2016 .
  113. ^ «Обзор Закона о психоактивных веществах 2016 года» . GOV.UK . Проверено 30 июня 2020 .
  114. ^ "Закон о контролируемых наркотиках и веществах" . Laws.justice.gc.ca. 2 ноября 2017 . Проверено 7 ноября 2017 года .
  115. ^ «Сводный указатель лекарств и веществ» . Isomerdesign.com. 24 апреля 2010 . Проверено 19 июня 2010 года .
  116. ^ "Ян Бюссьер: Специя: la capitale craque pour les" herbes magiques "| Société" [Ян Бюссьер: Приправа: столица упала на "волшебные травы" - Общество]. Cyberpresse.ca . Проверено 19 июня 2010 года .
  117. ^ "Une pilule une petite granule: Le Spice, un replace au cannabis?" [Одна таблетка, одна маленькая гранула: пряность, заменитель каннабиса?]. Pilule.telequebec.tv . Проверено 19 июня 2010 года .
  118. ^ «Закон Дэвида Митчелла Розги (S.605 - Закон о контроле за опасными синтетическими наркотиками 2011 года)» . Opencongress.org. Архивировано из оригинального 23 августа 2012 года . Проверено 9 сентября 2012 .
  119. ^ Vashi, Сонам (26 сентября 2012). «Тренд K2 не сбавляет обороты» .
  120. ^ "HU-210" . USDOJ.gov. Архивировано из оригинального 7 -го октября 2010 года . Проверено 16 сентября 2010 года .
  121. ↑ Cook M (28 февраля 2011 г.). «Синтетическая марихуана незаконна со вторника» . North County Times . Сан Диего. Архивировано из оригинала 3 марта 2011 года . Проверено 28 февраля 2011 года .
  122. ^ «Федеральный реестр - списки контролируемых веществ: временное размещение пяти синтетических каннабиноидов в списке I» . Federalregister.gov . Март 2011 . Проверено 20 февраля 2015 года .
  123. ^ «Расписание приема лекарств с веб-сайта Управления по борьбе с наркотиками США» . Justice.gov. Архивировано из оригинального 12 января 2012 года . Проверено 19 июня 2010 года .
  124. ^ Донна Leinwand (24 мая 2010). «Гонка по объявлению наркотика K2 'Spice' вне закона» . USA Today . Проверено 26 июля 2010 года .
  125. ^ Мезерв, Жанна (28 февраля 2011). «DEA вводит« экстренный »запрет на контроль синтетической марихуаны» . CNN . Проверено 1 марта 2011 года .
  126. ^ «Большой бизнес синтетических высоких частот» . СЕГОДНЯ.com . Архивировано из оригинального 25 июня 2011 года . Проверено 20 февраля 2015 года .
  127. ^ Ассошиэйтед Пресс. Каковы основные проблемы в законодательном собрании Канзаса. CNBC. 23 мая 2010 г. Дата обращения: 23 мая 2010 г.
  128. ↑ Simmons A (24 мая 2010 г.). «Губернатор подписывает закон, запрещающий синтетическую марихуану» . ajc.com . Проверено 19 июня 2010 года .
  129. ^ "Коалиция Алабамы получает Salvia и K2 запрещенные в их государстве" . CADCA. 20 мая 2010 . Проверено 24 августа 2010 года .
  130. ^ "Полиция штата Теннесси, законы пытаются не отставать от химиков-синтетиков" . Timesnews.net . Проверено 29 октября 2017 года .
  131. ^ a b Гей, Малькольм. (2010-07-10) Государственные запреты на синтетическую марихуану . Нью-Йорк Таймс . Проверено 7 августа, 2011.
  132. ^ Кодекс Айовы § 124.204 (4) (u) (PDF) (определение контролируемого вещества из Списка I включает «синтетические эквиваленты веществ, содержащихся в растении каннабис или в смолистых экстрактах такого растения, а также синтетические вещества, производные и их изомеры с аналогичной химической структурой и фармакологической активностью, что и содержащиеся в нем вещества. на заводе .... ")
  133. ^ Gavin Lesnick (2 июля 2010). «Биби подписывает экстренный запрет на К2» . Арканзас Интернет . Arkansas Democrat Gazette . Проверено 26 июля 2010 года .
  134. ^ «Синтетический каннабис - информация о контролируемых веществах» . Проверено 16 октября 2010 года .
  135. ^ Даниэль Мартынович. «Иллинойс запрещает синтетические каннабиноиды» . Архивировано из оригинального 6 -го сентября 2010 года . Проверено 14 сентября 2010 года .
  136. ^ «ЛАРА - Снайдер подписывает законопроект, чтобы классифицировать K2, Spice как препараты Списка 1» . Michigan.gov . Проверено 20 февраля 2015 года .
  137. ↑ Argus Leader , « Новый закон запрещает синтетические наркотики », автор: Джон Халт (23 февраля 2012 г. - получено 14 мая 2012 г.).
  138. ^ «Генеральный прокурор: контроль над синтетическими наркотиками» . In.gov . Проверено 20 февраля 2015 года .
  139. ^ «Сенат штата Северная Каролина одобряет запрет на синтетические травы» . WRAL-TV . 10 февраля 2011 . Проверено 27 сентября 2012 года .
  140. ^ «Сделать синтетические каннабиноиды незаконными» (PDF) . Генеральная Ассамблея Северной Каролины . 31 января 2011 . Проверено 27 сентября 2012 года .
  141. ^ Аллан, Дэвид; Фишер, Синди. Постановление разъясняет «легальную» политику в отношении наркотиков. Звезды и полосы через Military.com. 23 мая 2010 г. Дата обращения: 23 мая 2010 г. Архивировано 6 июня 2010 г., на Wayback Machine.
  142. ^ Морские пехотинцы запрещают специи Military.com. 23 мая 2010 г. Дата обращения: 23 мая 2010 г. Архивировано 6 июня 2010 г., на Wayback Machine.
  143. ^ «Должностные лица ВВС запрещают использование и хранение специй, изменяющих настроение веществ. Новости ВВС. 17 июня 2010 г. Проверено: 18 июня 2010 г.» . Аф.мил. Архивировано из оригинального 24 -го октября 2011 года . Проверено 19 июня 2010 года .
  144. ^ «Мониторинг будущего, таблица 2: тенденции ежегодной распространенности использования различных наркотиков» (PDF) .
  145. ^ Roehler DR, Hoots ВЕ, Vivolo-Кантор AM (февраль 2020). «Региональные тенденции предполагаемого воздействия синтетических каннабиноидов с января 2016 года по сентябрь 2019 года в США» . Наркотическая и алкогольная зависимость . 207 : 107810. дои : 10.1016 / j.drugalcdep.2019.107810 . PMID 31862557 . Проверено 31 мая 2020 . 
  146. ^ «Чили запрещает использование специй, La Nacion, 24 апреля 2009 г.» [Чили запрещает использование Spice, La Nacion, 24 апреля 2009 г.]. Lanacion.cl . Проверено 19 июня 2010 года .
  147. ^ 최연희 (2 июля 2009 г.).1 일 부터 '5- 메오 - 밉트' 등 향정신성 의약품 지정[Обозначено как психотропное средство, такое как «5-Мео-Мип» из Японии] (на корейском языке). 헬스 코리아 뉴스 (Новости здравоохранения Кореи) . Проверено 18 февраля 2010 года .
  148. ^ Kompasiana.com (2017-01-23). «Тембакау Горилла Динятакан себагай Наркотика Голонган 1» [Табак гориллы, объявленный наркотической категорией 1]. КОМПАСИАНА (на индонезийском языке) . Проверено 2 июля 2020 .
  149. ^ Liputan6.com (12 января 2017 г.). "Тембакау Горила Масук Наркотика Голонган I" [Табак гориллы входит в Класс I наркотиков]. liputan6.com (на индонезийском) . Проверено 2 июля 2020 .
  150. ^ «Дубайская таможня пресекла 126 попыток контрабанды наркотиков» . Gulfnews.com . Проверено 20 февраля 2015 года .
  151. ^ Jerga J (13 июня 2011). «Поддельный каннабис будет объявлен вне закона в Вашингтоне» . Сидней Морнинг Геральд . Проверено 15 июня 2011 года .
  152. Перейти ↑ Bradbury D (18 июня 2013 г.). «Закон о конкуренции и защите прав потребителей 2010 года - Уведомление о защите прав потребителей № 3 от 2013 года - Введение временного запрета на некоторые потребительские товары, содержащие синтетические наркотические вещества» . Проверено 28 октября 2013 года .
  153. ^ «Синтетические наркотические вещества - национальный временный запрет» . ACCC . Проверено 28 октября 2013 года .
  154. ^ "Закон штата Новый Южный Уэльс о запрете синтетических наркотиков принят" . 18 сентября 2013 . Проверено 28 октября 2013 года .
  155. ^ a b Coultan M (10 сентября 2013 г.). «Закон Нового Южного Уэльса, запрещающий синтетические наркотики, чтобы остановить« легальные наркотики » » . Австралийский . Проверено 28 октября 2013 года .
  156. ^ "Заменитель каннабиса" Spice "теперь незаконен" . ТВНЗ . 1 апреля 2009 . Проверено 2 марта 2011 года .
  157. ↑ Heather B (6 октября 2013 г.). «Король Kronic получает зеленый свет» . Проверено 28 октября 2013 года .
  158. ↑ Ryan S (7 мая 2014 г.). «Законные максимумы запрещены с полуночи» . NZ Herald . Проверено 8 мая 2014 года .
  159. ↑ Витворт, Крис (7 июля 2011 г.). «Секрет ингредиентов Kronic, чтобы остановить промышленных« ковбоев » » . 3 Новости . Проверено 16 ноября 2011 года .
  160. ^ Синтетических каннабиноиды композиция «ТРАВЯНОГО High», выпущенный ESR июля 2011 года . (PDF). Проверено 7 августа, 2011.
  161. ^ «Уведомления о временных классовых лекарствах» . Министерство здравоохранения Новой Зеландии . Проверено 20 февраля 2015 года .
  162. ^ "Осуждение за продажу травяного курительного материала, содержащего рецептурные лекарства" . Министерство здравоохранения Новой Зеландии . Проверено 20 февраля 2015 года .

Внешние ссылки [ править ]

  • Erowid
  • Профиль синтетических каннабиноидов в Европейском центре мониторинга наркотиков и наркомании
  • Интерактивная модель, помогающая понять структуру синтетических каннабиноидов