Перейти к навигации Перейти к поиску
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Систематическое название ИЮПАК Этен-1,1,2,2-тетрамин [1] | |
| Другие названия Этилентетраамин | |
| Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
| Характеристики | |
| С 2 Н 8 N 4 | |
| Молярная масса | 88,114 г · моль -1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить ( что есть ?)  | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Тетрааминоэтилен - это гипотетическое органическое соединение с формулой C 2 N 4 H 8 или (H 2 N) 2 C = C (NH 2 ) 2 . Как и все геминальные полиамины , это соединение никогда не синтезировалось и считается крайне нестабильным. [2]
Однако существует множество стабильных соединений, которые можно рассматривать как производные тетрааминоэтилена, с различными органическими функциональными группами, замещенными некоторыми или всеми атомами водорода. Эти соединения, которые имеют общую формулу (R 2 N) 2 C = C (NR 2 ) 2 , все вместе называются тетрааминоэтиленами .
Tetraaminoethylenes играют важную роль в органической химии как димеры из diaminocarbenes , тип стабильной карбена с общей формулой (R 2 N) 2 C : .
Реакции [ править ]
- Тетрааминоэтилены реагируют с кислотами с образованием солей формамидиния .
- Тетрааминоэтилены реагируют с кислородом с образованием производных мочевины (R 2 N) 2 C = O. Печально известный пример - спонтанная реакция октаметилтетраминоэтилена ((H 3 C) 2 N) 2 C = C (N (CH 3 ) 2 ) 2 в воздухе с излучением зелено-синего света, которую использовали сбитые пилоты ВМС США. чтобы подать сигнал о помощи во Второй мировой войне .
Ссылки [ править ]
- ^ "CID 17899866 - Публичная химическая база данных PubChem" . Проект PubChem . США: Национальный центр биотехнологической информации.
- ^ Стивен А. Лоуренс (2004), Амины: синтез, свойства и применения . Издательство Кембриджского университета. ISBN 0-521-78284-8 , 371 стр.