Из Википедии, свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Тиодигликоль или бис (2-гидроксиэтил) сульфид (также известный как 2,2-тиодиэтанол или TDE ) представляет собой сероорганическое соединение с формулой S (CH 2 CH 2 OH) 2 . Смешивается с водой и полярными органическими растворителями . Это бесцветная жидкость. Тиодигликоль получают реакцией 2-хлорэтанола с сульфидом натрия . Он структурно похож на диэтиленгликоль .

Тиодигликоль обладает свойствами как полярного, так и неполярного растворителя. Он используется в качестве растворителя в самых разных областях, от окрашивания тканей до чернил в некоторых шариковых ручках . В химическом синтезе он используется в качестве строительного блока для средств защиты, диспергаторов, волокон , пластификаторов , ускорителей каучука , пестицидов , красителей и различных других органических химикатов. При производстве полимеров он используется в качестве агента передачи цепи . В качестве антиоксиданта он используется в качестве присадки к смазочным материалам .

Тиодигликоль используется в качестве закрепляющей среды в микроскопии . Возможность изменять показатель преломления среды путем изменения концентрации TDE в водном растворе, а также его относительное отсутствие токсичности делают его весьма желательным для такого использования. Показатель преломления раствора можно варьировать от почти воды (1,333) до стекла (1,518). [1]

Тиодигликоль - это химическое вещество, включенное в список 2 Конвенции о запрещении химического оружия, используемое в производстве блистеров на основе серы , таких как иприт . Тиодигликоль также является продуктом гидролиза иприта. Его можно обнаружить в моче пострадавших.

Ссылки [ править ]

  1. ^ Staudt T; и другие. (2006). «2,2'-Тиодиэтанол: новая водорастворимая монтажная среда для оптической микроскопии высокого разрешения». Микроскопические исследования и техника . 70 : 1–9. DOI : 10.1002 / jemt.20396 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Продукт / прекурсор разложения волдыря: тиодигликоль.
  • От проклейки текстиля до отравления: как тиодигликоль потерял свой путь