Перейти к навигации Перейти к поиску
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC 4- [4- (2-аминоэтил) фенокси] фенол | |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
MeSH | тиронамин |
PubChem CID | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
Характеристики | |
C 14 H 15 N O 2 | |
Молярная масса | 229,279 г · моль -1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверить ( что есть ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Thyronamine относится как к молекуле, и к производным этой молекулы: семейство декарбоксилированию и дейодируются метаболитов этих гормонов щитовидной железы тироксина (Т4) и 3,5,3'-трийодтиронин (Т3).
Типы [ править ]
В состав группы входят:
- Тиронамин (T0AM)
- 3-Йодтиронамин (T1AM), который является наиболее заметным из них, поскольку он представляет собой следы амина, обнаруженные в нервной системе . Это возможный кандидат на роль природного лиганда следового аминосвязанного рецептора TAAR1 (TAR1), внутриклеточного рецептора, связанного с G-белком [1]
- 3,5-дийодтиронамин (T2AM)
- 3,5,3'-Трийодтиронамин (T3AM)
См. Также [ править ]
Ссылки [ править ]
- ^ Piehl S, Hoefig CS, Сканлан TS, Köhrle J (2011). «Тиронамины - прошлое, настоящее и будущее» . Эндокринные обзоры . 32 (1): 64–80. DOI : 10.1210 / er.2009-0040 . PMID 20880963 .