Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Карта 1612 года Исаака Массы с изображением ландта Тингоэсен (земля тунгусов, то есть эвенков )

Тунгусские народы - этнолингвистическая группа, образованная носителями тунгусских языков (или маньчжурско-тунгусских языков). Они родом из Сибири и Северо-Восточной Азии .

Тунгусо филюм делятся на две основные ветви, северный (Evenic или тунгусский) и южные ( Чжурчжэньский - нанайцы ). Промежуточная группа ( Орочский - Удэгейцы ) иногда распознается.

Имя [ редактировать ]

Название « тунгусский» искусственно и правильно относится как раз к постулируемому лингвистическому типу ( тунгусские языки ). Он является производным от российских тунгусов ( Тунгус ), в русском эксонят для эвенков (Ewenki). Английский использование Tungusic был введен Фридрих Макс Мюллер в 1850 - х годах, на основе ранее использования немецкого Tungusik по Heinrich Клапрот . Также используется альтернативный термин маньчжурско-тунгусский ( Тунгусо-маньчжурские «тунгусо-маньчжурский»).

Название Тунгуска , район Восточной Сибири, ограниченный с запада реками Тунгуска и с востока Тихим океаном , происходит от тунгусов (эвенков). [1] Русский тунгусо был , вероятно , взят из Восточно - тюркского tunguz (буквально, «дикой свиньи, кабаны», из древнетюркского tonguz (ср современной турецкого Домуза «свинья»), [2] , хотя некоторые ученые предпочитают вывод из китайского слова Дунху (東 胡, «восточные варвары», ср. Tonggu 通 古«тунгусский»). [3]Это «случайное сходство в современном произношении привело к некогда широко распространенному предположению, что восточные ху были тунгусами по языку. Однако для этой теории мало оснований». [4]

История [ править ]

Принято считать, что родина тунгусов находится на северо-востоке Маньчжурии , где-то в районе Приамурья . [5] Тунгусская языковая семья сгруппирована с тюркской и монгольской, как алтайская (или микроалтайская), и генетические данные, собранные у ульчей, предполагают, что микроалтайская экспансия датируется 3500 годом до нашей эры. [6]

Тунгусская экспансия в Сибирь вытеснила коренные сибирские языки, которые теперь объединены под термином палеосибирский . Некоторые теории предполагают , что авары из аварского каганата в Центральном, Восточном и Юго - Восточной Европе были тунгусо происхождение или частично тунгусо происхождение (как господствующий класс). [7]

Тунгусские народы на реке Амур, такие как Удэгэ, Ульчи и Нанай, переняли китайские влияния в своей религии и одежде с китайскими драконами на церемониальных одеждах, орнаментом свитков и спиральных птиц и масок монстров, китайским Новым годом, с использованием шелка и хлопка, железных горшков для приготовления пищи и отапливаемый дом из Китая [8]

Первоначально маньчжуры пришли из Маньчжурии , которая сейчас является Северо-Восточным Китаем и Дальним Востоком России . После установления в Маньчжурии династии Цин в 17 веке они почти полностью ассимилировались с культурой и языком этнического ханьского населения Китая . Этот процесс особенно ускорился в ХХ веке.

Оседлый образ жизни маньчжурских земледельцев южных тунгусов сильно отличался от образа жизни кочевых охотников-собирателей их более северных тунгусских родственников, таких как варка, которые покинули государство Цин, чтобы попытаться заставить их оседлать и заниматься сельским хозяйством, как маньчжуры. [9] [10]

В течение 17-го века Русское Царство расширялось на восток через Сибирь и на тунгусоязычные земли, что закончилось Нерчинским мирным договором 1689 года . Первое опубликованное описание тунгусского народа, проникшего за пределы России в остальную Европу, было сделано голландским путешественником Исааком Масса в 1612 году. Он передал информацию из русских отчетов после своего пребывания в Москве. [11]

Этнические группы [ править ]

Реки Тунгуска, образующие западную границу

«Тунгусские» (маньчжурско-тунгусские) народы делятся на две основные ветви: северную и южную.

В южной ветви преобладают маньчжуры (исторически чжурчжэни ). Китайские императоры Цин были маньчжурскими, и маньчжурская группа в значительной степени была китаизирована ( маньчжурский язык умирает, по данным на 2007 год было 20 носителей языка [12] ).

SIBE был , возможно, тунгусской-говорящей частью (Mongolic) Шивей и был завоеван расширяющейся маньчжурской (чжурчжэней). Их язык взаимно понятен с маньчжурским. Нанайцы (Голди) также получены из чжурчжен. Орокский (ульт) являются ответвлением нанайцев. Другие второстепенные группы, тесно связанные с нанайцами, - это ульчи , орочи и удэгейцы . Удэгейцы проживают в Приморском крае и Хабаровском крае Российской Федерации.

Северную ветвь составляют в основном близкородственные этносы эвенков (эвенков) и эвенов . (Эвенки и эвены также объединяются в группу «эвенов». Их этнонимы различаются только суффиксом - -n для эвенов и -nkī для эвенков; эндонимически они даже используют одно и то же прилагательное для себя - ǝwīdī, что в переводе означает «даже». эвены языка и «Эвенкийский» на языке эвенков.) эвенки живут в Эвенкийском автономном округе в России в дополнении ко многим частям восточной Сибири, особенно в Республике Саха. Эвены очень тесно связаны с эвенками по языку и культуре, и они также населяют различные части Восточной Сибири. Люди, причисляющие себя к эвенам в российской переписи, как правило, живут к западу и к югу от восточной Сибири, тогда как люди, относящие себя к эвенам, как правило, живут к востоку и к северу от восточной Сибири, с некоторой степенью совпадения посередине (в частности, в некоторых частях Республики Саха ). Меньшие этнические группы также в северной ветви - негидальцы и орокены . Oroqen, Солон , и Khamnigan обитают некоторые части провинции Хэйлунцзян , Внутренней Монголии , иМонголия и может рассматриваться как подгруппа эвенкийского этноса, хотя солоны и хамниганы, в частности, тесно взаимодействовали с монгольскими народами (монголами, даурами, бурятами) и этнографически сильно отличаются от эвенков в России.

Демография [ править ]

Распространение тунгусских языков
  • ■ означает, что этническая группа в основном проживает в Китае .
  • ■ означает, что этническая группа в основном распространена как в Китае, так и в России .
  • ■ означает, что этническая группа в основном проживает в России.

К тунгусским народам относятся:

английскийКитайский / русскийсамоназваниеОбласть, крайчисленность населенияПримечания
Маньчжурский满族 （满洲） / Маньчжурыᠮᠠᠨᠵᡠ( Мёллендорф : мандзю, абкай : манджу )Liaoning Pro. , Jilin Pro. , Хэйлунцзян Про. , Внутренняя Монголия, АР , Хэбэй Pro. , Пекин и др., Китайская Народная Республика [13] Китай : 10 410 585 (2010) [13] Тайвань : 12000 [14]

 Гонконг : 1000 [15] США : 379 (2000) [16]
 

Орокен鄂伦春 族 / ОрочоныOrocen AB , город Хулун буир и др., Внутренняя Монголия , Китайская Народная Республика Китай : 8 659 (2010) [17]
Xibe锡伯族 / Сибоᠰᡞᠪᡝ( Транслитерация : sibe)Qapqal Xibe AC , Или Казахский AP и др., Синьцзян-Уйгурский автономный округ , Liaoning Pro. , Китайская Народная Республика Китай : 190 481 (2010) [17]также есть поселения в Хоргасе , Тарбагатае , Урумчи , за пределами 1000 в Цзилинь Про. , Хэйлунцзян Про. , Внутренняя Монголия АР , Пекин , Китайская Народная Республика .
Эвенки ( включая солонов )鄂温克 族 、 埃文 基 人 / ЭвенкиЭвэнкилГород Эргун , Арун Баннер , Старый Бараг Баннер , Орокен AB , Морин Дава Даур AB и др., Внутренняя Монголия, АР ; Город Нэхэ , Хэйлунцзян Про. , Китайская Народная Республика .

Сахалинская область . Хабаровский край , Амурская область , Бурятия , Забайкальский край , Эвенкийский автономный округ (Эвенкия) , Республика Саха (Якутия) , Иркутская область , Красноярский край , Томская область , Тюменская область , Российская Федерация .
Selenge Pro. , Монголия

 Россия : 38 396 (2012) [18]

 Китай : 30 875 (2010 год) [19]

 Монголия : 537 (2015) [20]

 Украина : 48 (2001) [21]

Нанай , Хэчжэнь, Голдс, Самагир赫哲族 、 那 乃 人 、 纳奈 人 / нанайцыna nio, na bəi, na nai, ki lən, χə d͡ʑənЦзедзинкоу, Бача, город Цзямусы ; Сипай, город Шуаньяшань и т. Д., Хэйлунцзян Про. , Китайская Народная Республика .

Хабаровский край , Приморский край , Российская Федерация

 Россия : 12 160 (2002) [22]

 Китай : 5 354 (2010) [23]

Эвены埃文 人 / эвеныэвэсэлЧукотский АО , [24] Камчатский край , Магаданская область , Российская Федерация Россия : 22 383 (2012) [18] Украина : 104 (2001) [25]
Негидалы涅吉达尔 人 / негидальцыэлькан бэйэнинХабаровский край , Российская Федерация Россия : 513 (2012) [26] Украина : 52 (2001) [27]
Уилта , Орок乌尔 他人 、 鄂 罗克 人 / ОрокиУилта, Орок, Ульта, Ульча, НаниНогликский район , Поронайский район , Сахалинская область , Российская Федерация .

Abashiri Город , город Саппоро , Хоккайдо , Япония

 Россия : 295 (2012) [28] Япония : 20 (1989)
Ульч乌尔奇 人 / УльчинаниУльчский район , Хабаровский край , Российская Федерация Россия : 2765 (2012) [26] Украина : 76
Ороч奥罗奇 人 / О́рочиНаниХабаровский край , Приморский край , Сахалинская область , Магаданская область , Российская Федерация Россия : 596 (2010) [26] Украина : 288 (2001)
Удэгейский乌德赫 人 / Удэгейцыудээ, удэхе, Удихе, Удехе, УдэгэХабаровский край , Приморский край , Российская Федерация Россия : 1 496 (2010 г.) [26] Украина : 42 (2001) [29]

Популяционная генетика [ править ]

Отцовский [ править ]

Гаплогруппы (значения в процентах)
численность населенияЯзыкпC C-M217C-M48C-M86 / M77C-M407ОО-М122O-M119O-M268О-М176NN-TatN-P43R1aR1bQДругиеСсылка
Эвенки (Китай)Северный тунгусский41 год43,943,9-34,1-36,624,42,49,82,44.90,02,44.90,09,80,0Hammer 2006 [30]
Эвенки (Китай)Северный тунгусский26 год57,757,730,8-0,034,623,17,73.80,03.8--0,00,00,0К-М9 (xNO-M214, P-92R7) = 3,8Сюэ 2006 [31]
Эвенки (Россия)Северный тунгусский9568,468,4-54,7-0,00,00,00,00,018,916,82.11.10,04.2I1-P30 = 5,3
J2-M172 (xM12) = 2,1		Hammer 2006 [30]
Evens (Россия)Северный тунгусский31 год74,274,2-61,3-0,00,00,00,00,012,912,90,06.50,03,2I2a1-P37.2 = 3,2Hammer 2006 [30]
Хэчжэ (Китай)Амурский Тунгусик4528,922,211.1--51,144,40,06,74.420,0-17,80,00,00,00,0Сюэ 2006 [31]
Маньчжурский (китай)Чжурчжэнь-маньчжурские5226,926,9-0,0-57,738,53.89,63.85,80,00,01.9-0,0R2a-M124 = 3,8
R1-M173 (xP25, M73, M269, SRY10831b) = 1,9
J-12f2 (xM172) = 1,9		Hammer 2006 [30]
Маньчжурский (китай)Чжурчжэнь-маньчжурские35 год25,725,72,9--54,337,12,914,35,714,30,02,90,00,00,0DE-YAP (xE-SRY4064) = 2,9
K-M9 (xNO-M214, P-92R7) = 2,9		Сюэ 2006 [31]
Орокен (Китай)Северный тунгусский2290,990,9-68,2-4.50,00,04.50,04.54.50,00,00,00,00,0Hammer 2006 [30]
Орокен (Китай)Северный тунгусский31 год61,361,341,9--29,019,40,06.50,06.50,06.50,00,00,0К-М9 (xNO-M214, П-92Р7) = 3,2Сюэ 2006 [31]
Ульчи (Россия)Амурский Тунгусик5269,269,234,626,90,015.411,51.91.9-5,83.80,00,00,05,8I-P37 = 1,9%
J1-M267 (xP58) = 1,9%		Балановская 2018 [32]
Xibe (Китай)Чжурчжэнь-маньчжурские41 год26,826,84.9--36,626,87.32,42,417,14.90,00,0--J-12f2 = 7,3
P-92R7 (xR1a-SRY 10831.2 ) = 2,4
DE-YAP (xE- SRY4064 ) = 2,4
BT-SRY 10831.1 (xC-M130, DE-YAP, J-12f2, K-M9) = 2,4		Сюэ 2006 [31]

Тунгусы тесно связаны с другими народами Северной Азии и монголами . Основная гаплогруппа эвенских народов (эвенков, эвенов, орокенов и негидалов) - это субклад C-M48 (и особенно его субклад C-M86) гаплогруппы C-M217 . [33] [30] [31] [34] [ требуется полное цитирование ] [35] [36] Помимо эвенских народов, C-M86 также распространен среди монголов (165/426 = 38,7% C-M77 в выборке Калмыки, [37] 29/97 = 29,9% C-M86 в выборке монголов из северо-западной Монголии, [38] [39] 27/149 = 18,1% C-M86 в выборке из Монголии [30]), Казахи (225/1294 = 17,39% C-M86, причем Y-ДНК, принадлежащая этой кладе, наблюдается в 58/76 = 76,3% выборки Байулы, 80/122 = 65,6% выборки Алимулы. , и 30/86 = 34,9% выборки джетыру, трех племен западного Казахстана, которые вместе известны как Младшие / Малые / Киши жузы или Алшыны [40] ) и Ульчи (14/52 = 26,9% [ 32] ). Y-ДНК гаплогруппа C также является наиболее распространенной гаплогруппой среди удэгейцев (12/20 = 60% C-M48, [33] 14/21 = 66,7% C-RPS4Y711, [41] 19/31 = 61,3% C3 * ( xC3c, C3d) плюс 3/31 = 9,7% C3c [34] ), но частота среди них субклада C-M86 неясна.

Гаплогруппа N Y-ДНК также встречается у эвенов с разной частотой. Гаплогруппа N Y-ДНК у эвенков в бассейне Енисея и на Таймыре чаще всего принадлежит субкладу N-P43, который они разделяют в основном с самодийскими и угорскими народами Западной Сибири. Гаплогруппа N у эвенков, эвенов и негидалов в Восточной Сибири (бассейн реки Лена и части к югу или востоку от нее) принадлежит в основном к субкладу N-Tat, гаплотипы которого они часто разделяют либо с якутскими, либо с бурятскими.

Однако современные маньчжуры демонстрируют относительно высокое количество гаплогруппы O2 , распространенной среди китайцев и корейцев, и гаплогруппы O1b2 , распространенной среди японцев и корейцев .

Материнский [ править ]

Согласно в общей сложности 29 образцам из исследований мтДНК Xibo , Oroqen и Hezhen из Китая :

ГаплогруппаПоп.%Примечания
Гаплогруппа B2/296,89%
Гаплогруппа C29 августа27,58%
Гаплогруппа D29.0620,68%
Гаплогруппа F29 апреля13,79%
Гаплогруппа M29 января3,44%
Гаплогруппа R29 января3,44%
Гаплогруппа J29 января3,44%Найдено 1 из 10 (10%) образцов Oroqen
Гаплогруппа U29 января3,44%Найдено 1 из 9 (11,11%) образцов Xibo
Гаплогруппа Y29 апреля13,79%Все 4 образца найдены только у хэчжэньцев.
Гаплогруппа Z29 января3,44 %%

283 образца из исследования мтДНК тунгусских эвенков, эвенов и удэгейцев в России, опубликованного в 2013 году, их основные гаплогруппы мтДНК:

ГаплогруппаПоп.%Примечания
Гаплогруппа C121/28342,76%
C4b55/28319,43%
C4a54/28319,08%
C511/2833,89%
Гаплогруппа D69/28324,38%
D4l218/2836,36%
D5a2a212/2834,24%
D4e4a10/2833,53%
D38/2832,83%
D4o28/2832,83%(наблюдается только в выборке эвенов с Камчатки)
D4i25/2831,77%
D4j5/2831,77%
D4m23/2831,06%
Гаплогруппа Z1a25/2838,83%
Z1a (xZ1a1, Z1a2)12/2834,24%
Z1a29/2833,18%
Z1a14/2831,41%
Гаплогруппа А11/2833,89%
A4 (xA2a, A2b1, A8, A12a)7/2832,47%
A12a2/2830,71%
A2a2/2830,71%
Гаплогруппа N9b10/2833,53%(наблюдается только в выборке Удэгейца)
Гаплогруппа G10/2833,53%
G1b9/2833,18%
G2a11/2830,35%
Гаплогруппа Y1a8/2832,83%
Гаплогруппа M78/2832,83%
M7a2a6/2832,12%
M7c1d2/2830,71%
Гаплогруппа F1b16/2832,12%

Евеники (эвенки и эвены) в Сибири кажутся похожими на своих северосибирских тюркских (якутских и долганских) и юкагирских соседей в отношении их митохондриального генофонда, демонстрируя высокие частоты гаплогрупп C4a, C4b, C5, D4l2 и D5a2a2. D4l2, по-видимому, относительно распространен среди долган, эвеников и юкагиров и менее распространен среди якутов, тогда как D5a2a2, по-видимому, относительно распространен среди эвенков в бассейне реки Иенгра и якутов и менее распространен среди эвенов, юкагиров и долган. C4a, C4b и C5, по-видимому, относительно равномерно распределены среди этих популяций. Эвены, эвенки в бассейне реки Нюкжа и юкагиры также с заметной частотой разделяют гаплогруппу Z1a мтДНК, но эта гаплогруппа редко встречается у эвенков во многих других регионах, а также у якутов и долган.

Митохондриальный генофонд удэгейцев резко отличается от генофонда эвенов. Согласно тому же исследованию Duggan et al. (2013) представители выборки удэгейцев принадлежат к гаплогруппе N9b (10/31 = 32,3%, вероятно, произошли от народа дзёмон северной Японии), гаплогруппе C4b1 (6/31 = 19,4%, также встречается у эвенков, эвенов и т. Якуты, долганы, буряты, баргуты и юкагиры; трое из шести удэгейских представителей C4b1 относятся к субкладу C4b1f, отмеченному мутацией T14153C, которая до сих пор наблюдалась только в удэгейцах), гаплогруппа M7a2a3 (5/31 = 16,1%). , вероятно, произошли от народа дзёмон, но также наблюдается у эвенков в бассейне реки Нюкжа и у бурят), гаплогруппа M8a1b (4/31 = 12,9%, относящаяся к японской гаплогруппе M8a1a), гаплогруппа M9a1a1a2 (3/31 = 9,7%, эта субклада также была встречается у нивхов и принадлежит преимущественно японской, но также корейской, хамниганской, калмыцкой, китайской и тибетской ветви клады M9a1a1, которая широко распространена в Восточной Азии и особенно часто встречается среди современных тибетцев), гаплогруппа Y1a (2 / 31 = 6,5%, в основном разделяется с хедженами, другими амурскими тунгусами / нани и нивхами) и C4a1a4a (1/31 = 3,2%, также наблюдается среди тибетцев, баргутов, бурят, киргизов, алтай-кижи, телеутов, шорцев и тибетцев. Якуты, эвенки и эвены).

Митохондриальный генофонд ульчей , тунгусоязычного народа, живущего в нижнем бассейне Амура, в деталях отличается как от эвенских, так и от удэгейских народов. По данным Сукерника и соавт. (2012), митохондриальная ДНК современной ульчской популяции принадлежит преимущественно гаплогруппе Y1a (69/160 = 43,1%), которая разделяется с нивхами, коряками, эвенами и монголами и, по оценкам, имеет время для самых последних общий предок приблизительно 6000 (95% ДИ 3,300 <-> 8,800) лет назад, присутствовал на основе полных геномов или приблизительно 1800 (95% ДИ 800 <-> 2,900) лет назад, присутствовал на основе синонимичных позиций. [42]Еще 20% современной популяции ульчей принадлежат к митохондриальной ДНК гаплогруппы D , которая значительно более разнообразна, чем мтДНК их гаплогруппы Y1a, и может быть решена следующим образом: 12/160 = 7,5% D4o2, 4/160 = 2,5% D4h, 3/160 = 1,9% D4e4, 3/160 = 1,9% D4j, 2/160 = 1,25% D3, 2/160 = 1,25% D4c2, 1/160 = 0,6% D4a1, 1/160 = 0,6% D4b2b, 1 / 160 = 0,6% D4g2b, 1/160 = 0,6% D4m2, 1/160 = 0,6% D4o1, 1/160 = 0,6% D5a. Гаплогруппы C (20/160 = 12,5%, в том числе 11/160 = 6,9% C5, 5/160 = 3,1% C4b, 3/160 = 1,9% C4a1, 1/160 = 0,6% C1a) и G(14/160 = 8,75%, включая 12/160 = 7,5% G1b и 2/160 = 1,25% G2a1) также хорошо представлены. Остальная часть пула митохондриальной ДНК ульчей включает гаплогруппы N9b (7/160 = 4,4%), M8a (6/160 = 3,75%), F1a (5/160 = 3,1%), M7 (4/160 = 2,5%), M9a1 (1/160 = 0,6%), Z1a2 (xZ1a2a) (1/160 = 0,6%) и B5b2 (1/160 = 0,6%). [42] Помимо очень высокой частоты гаплогруппы Y1a мтДНК среди ульчей, они также имеют большую долю C5, чем C4b или C4a, в отличие от удэгейцев, эвенов или эвенков. МтДНК гаплогруппы D ульчей очень разнообразна, но наиболее часто встречающимся субкладом является D4o2, который Duggan et al.(2013) наблюдали только в своей выборке эвенов с Камчатки среди своей выборки тунгусских народов. Второй по частоте субклад гаплогруппы D среди ульчей, D4h, не наблюдался среди эвенкийских, эвенских или удэгейских выборок Дуггана и др. (2013), но это наблюдалось у людей из Китая, Японии, Таиланда, Филиппин и Америки. Как и у удэгейцев, у ульчей отсутствует D4l2, наиболее часто встречающийся субклад гаплогруппы D среди сибирских эвенков и эвенов, а также гаплогруппа A. Гаплогруппа Z1a, которая очень часто встречается в некоторых выборках эвенов и эвенов, наблюдалась только в форма редкого базального Z1a2 * у одиночной особи ульчей. Небольшой процент эвенов и эвенков принадлежит к гаплогруппе F1b., который широко распространен в Центральной Азии и на севере Восточной Азии, в то время как небольшой процент Ulchis принадлежит к гаплогруппе F1a, последняя клада встречается в основном в Юго-Восточной Азии, а также по всему Китаю, Корее и Японии.

Проект разнообразия генома человека (HGDP) включил в свою панель небольшие выборки трех тунгусских популяций из КНР: Xibo , Oroqen и Hezhen.. Выборка Hezhen включала десять человек, гаплогруппы мтДНК которых: Y1a (4/10 = 40%), C5 (1/10 = 10%), C5d1 (1/10 = 10%), D4o2a1 (1/10 = 10%). , B5b2a1b (1/10 = 10%) и F1d (1/10 = 10%). Выборка Орокен также включала десять человек, чьи гаплогруппы мтДНК - D3 (4/10 = 40%), B4d (1/10 = 10%), C4a1 (1/10 = 10%), F1b1 (1/10 = 10%). ), F1c (1/10 = 10%), J1c10a1 (1/10 = 10%) и M11 (1/10 = 10%). Выборка Xibo включала девять человек, гаплогруппы мтДНК которых: C5d1 (2/9 = 22,22%), C5a1 (1/9 = 11,11%), C4a1'5 (1/9 = 11,11%), D4b2 (1/9 = 11,11%). %), F1a1c (1/9 = 11,11%), R11b (1/9 = 11,11%), U4a2a1 (1/9 = 11,11%) и Z3a (1/9 = 11,11%).

Эти данные, по-видимому, отражают некоторый поток генов у народов, проживающих вокруг Охотского моря (коряки, нивхи, айны и др. ), С одной стороны, и народов, проживающих в Центральной Азии (тюрки, монголы), с другой. [43] Незначительная связь с берингийскими популяциями (чукотско-камчатские, эскимосско-алеутские, на-дене) очевидна в присутствии мтДНК, которая принадлежит гаплогруппе D2, гаплогруппе D3 и гаплогруппе A2a у современных северных тунгусов.

Отношение к населению Японии периода Дзёмон [ править ]

Ранее предполагалось существование второй волны иммиграции до Яёй в период Дзёмон . Одно исследование, опубликованное в Cambridge University Press в 2020 году, предполагает, что люди Джомона были довольно неоднородными, и что во времена Джомона существовала также «алтайская» популяция до-яёй (близкая к современным говорящим на тунгусском языке, выбранная орокенами ). период Японии, над которым зарекомендовали себя местные охотники-собиратели. Это «алтайское» население мигрировало из Северо-Восточной Азии в Японию примерно в 6000 г. до н.э., до настоящего Яёи.миграция. Обычно генетические линии, связанные с тунгусскими и северо-восточноазиатскими группами в целом, обнаруживались со средней частотой в период Дзёмон в Японии. Проанализированные образцы Jōmon демонстрируют неоднородность, будучи географически близкими друг к другу, что убедительно свидетельствует о различном этническом происхождении этих образцов. [44]

Галерея [ править ]

  • Маньчжуры в Фучжоу в 1915 году

  • Маньчжурской охранник

  • Эвенки деревянный дом

  • Военные колонисты Сибо- Сибе (1885 г.)

  • Удэгейцев семьи

  • Тунгус в Ворогово, Сибирь (1914)

  • Маньчжурский мужчина в традиционной одежде

См. Также [ править ]

  • Эскери
  • Ксеглун
  • Китаизация маньчжур

Ссылки [ править ]

  • Миля Неделькович , Лексикон народа света, Белград, 2001.
  1. ^ Языки плацдарма войны на Востоке , Макс Мюллер, 1855
  2. ^ Тунгус. (nd) Словарь английского языка American Heritage®, пятое издание . (2011). Получено 2 мая 2019 г. с сайта https://www.thefreedictionary.com/Tungus.
  3. ↑ Мария-Антуанетта Чаплика, Собрание сочинений М.А. Чап стр. 88
  4. ^ Pulleyblank (1983), стр. 452
  5. ^ С.М.Широкогорова, Сергей Михайлович Широкогоров
  6. ^ Балановская, Е.В.; и другие. (2018). «Демографические и генетические портреты ульчского населения». Российский журнал генетики . 54 (10): 1245–1253. DOI : 10.1134 / s1022795418100046 . S2CID  53085396 .
  7. ^ Хелимский E. (2004). "Die Sprache (n) der Awaren: Die mandschu-tungusische Alternative". Материалы Первой международной конференции по маньчжурско-тунгусоведению . II : 59–72.
  8. ^ Форсайт, Джеймс (1994). История народов Сибири: Северо-Азиатская колония России 1581-1990 гг. (Иллюстрировано, перепечатка, отредактированная ред.). Издательство Кембриджского университета. п. 214. ISBN 0521477719.
  9. ^ Смит, Норман, изд. (2017). Империя и окружающая среда в становлении Маньчжурии . Современные китаеведение. UBC Press. С. 68, 69. ISBN 978-0774832922.
  10. ^ Белло, Дэвид А. (2016). Через лес, степь и горы: окружающая среда, идентичность и империя на окраинах Цин Китая . Исследования в области окружающей среды и истории (иллюстрированный ред.). Издательство Кембриджского университета. п. 90. ISBN 978-1107068841.
  11. ^ [1] Азия в становлении Европы, Том III: Столетие вперед. Книга 4. Дональд Ф. Лач.
  12. ^ Брэдли, Дэвид. 2007. Восточная и Юго-Восточная Азия. В RE Ашер и Кристофер Мозли (ред.), Атлас языков мира, 2-е изд., 159–209. Лондон и Нью-Йорк: Рутледж.
  13. ^ a b 2010 人口普查 | 1 = 《中国 2010 年 人口普查 资料 （上 中 下）》 ， 国务院 人口普查 办公室 国 中国 统计 出 ， 2012 年 1 月 ，ISBN 978-7-5037-6507-0 
  14. ^ 中华民国 满族 协会 | 1 =翁福祥. "滿族 的 由來 暨 現 況" . 中华民国 满族 协会. Проверено 4 декабря 2017 .
  15. ^ 中国 人民 大学 (1997). «民族 研究» (1–12): 21. Cite journal requires |journal= (help)
  16. ^ «Перепись: Таблица 1. Первый, второй и общие ответы на вопрос о предках по подробному коду предков: 2000» (PDF) . 美国 人口普查 局. 2000 . Проверено 4 декабря 2017 .
  17. ^ a b "中国 2010 年 人口普查 资料" . 国家 统计局.
  18. ^ a b Этнические группы в России , перепись 2010 г., Росстат. Проверено 15 февраля 2012 (на русском языке )
  19. ^ «Эвенкийский архив - Межконтинентальный клич» . Межконтинентальный крик . Проверено 30 июня 2017 .
  20. ^ «ПОПЕРЕПИСЬ НАСЕЛЕНИЯ И ЖИЛЬЯ МОНГОЛИИ 2015: НАЦИОНАЛЬНЫЙ ДОКЛАД» . Национальное статистическое управление Монголии . 20 февраля 2017.
  21. ^ «О численности и составе населения Украины по данным Всеукраинской переписи населения 2001 года» . Украина Перепись 2001 . Государственный комитет статистики Украины. Архивировано из оригинала 17 декабря 2011 года . Проверено 17 января 2012 года .
  22. ^ Российская перепись населения
  23. ^ Шестая национальная перепись населения Китайской Народной Республики [2] (2010)
  24. ^ 『言語 学 大 辞典 第 2 巻 世界 言語 編 （中） さ - に』 亀 井 孝 、 六郎 、 千 野 栄 一 、 三 徹 、 北 村 、 南 男 、 、 土 田 滋 、 上 野 善 道 編 （1988） 三省 堂
  25. ^ «О численности и составе населения Украины по данным Всеукраинской переписи населения 2001 года» . Украина Перепись 2001 . Государственный комитет статистики Украины. Архивировано из оригинала 17 декабря 2011 года . Проверено 17 января 2012 года .
  26. ^ a b c d Всероссийская перепись 2010: население по национальностям (на русском языке)
  27. ^ Государственный комитет статистики Украины - Национальный состав населения, перепись 2001 г. (укр.)
  28. ^ "ВПН-2010" . Перепис-2010.ru . Проверено 1 декабря 2014 .
  29. ^ Государственный комитет статистики Украины - Национальный состав населения, перепись 2001 г. (укр.)
  30. ^ a b c d e f g Хаммер, Майкл Ф .; Карафет, Татьяна М .; Парк, Хуэйонг; Омото, Кейчи; Харихара, Синдзи; Стоункинг, Марк; Хораи, Сатоши (2006). «Двойное происхождение японцев: общая основа для Y-хромосом охотников-собирателей и фермеров» . J Hum Genet . 51 (1): 47–58. DOI : 10.1007 / s10038-005-0322-0 . PMID 16328082 . 
  31. ^ Б с д е е Xue, Yali; Зерджаль, Татьяна; Бао, Вэйдун; Чжу, Правление; Шу, Цюньфан; Сюй, Цзюцзинь; Ду, Руофу; Фу, Сонбинь; Ли, Пу; Hurles, Matthew E .; Ян, Хуаньминь; Тайлер-Смит, Крис (2005). «Мужская демография в Восточной Азии: контраст между севером и югом во временах расширения человеческой популяции» . Генетика . 172 (4): 2431–2439. DOI : 10.1534 / genetics.105.054270 . PMC 1456369 . PMID 16489223 .  
  32. ^ a b Балановская Е.В., Богунов Ю.В., Каменщикова Е.Н., Балаганская О.А., Агджоян А.Т., Богунова А.А., Схаляхо Р.А., Алборова И.Е., Жабагин М.К., Кошель С.М., Дараган Д.М., Борисова Е.Б., Галахова А.А., Мальцева О.В., Х. Х. Мустафин, Н.К. Янковский, О.П. Балановский. Демографические и генетические портреты ульчского населения. ISSN 1022-7954, Российский журнал генетики , 2018, Т. 54, № 10, с. 1245–1253.
  33. ^ а б Лелл Дж. Т., Сукерник Р. И., Стариковская Ю. Б. и др. (Январь 2002 г.). «Двойное происхождение и сибирское сродство индейских Y-хромосом» . Являюсь. J. Hum. Genet . 70 (1): 192–206. DOI : 10.1086 / 338457 . PMC 384887 . PMID 11731934 .  
  34. ^ a b Харьков, Владимир Николаевич, "?????????? ????????????? ????????? ?????????? ????????? ?????? ?? ???????? Y - ?????????, " Генетика 03.02.07 и" ?????? ????? ??????????? ?? ????????? ?????? ??????? ??????? ???????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????? ?????????? ????, Томск 2012
  35. ^ Дагган, AT; Уиттен, М; Wiebe, V; Кроуфорд, М. Буттхоф, А; и другие. (2013). «Изучение предыстории тунгусских народов Сибири и Амуро-Уссурийской области с использованием полных последовательностей генома мтДНК и маркеров Y-хромосомы» . PLOS ONE . 8 (12): e83570. Bibcode : 2013PLoSO ... 883570D . DOI : 10.1371 / journal.pone.0083570 . PMC 3861515 . PMID 24349531 .  
  36. ^ Федорова, Сардана А; Рейдла, Маэре; Мецпалу, Эне; и другие. (2013). «Аутосомные и однопородные портреты коренного населения Саха (Якутия): значение для заселения Северо-Восточной Евразии» . BMC Evolutionary Biology . 2013 (13): 127. DOI : 10.1186 / 1471-2148-13-127 . PMC 3695835 . PMID 23782551 .  
  37. ^ Малярчук, Борис; Деренко, Мирослава; Денисова, Галина; Хойт, Сандж; Возняк, Марцин; Гжибовски, Томаш; Захаров, Илья (2013). «Разнообразие Y-хромосомы у калмыков на этническом и племенном уровнях» . Журнал генетики человека . 58 (12): 804–811. DOI : 10.1038 / jhg.2013.108 . PMID 24132124 . 
  38. ^ Ди Кристофаро, J; Pennarun, E; Mazières, S; Майрес, Нью-Мексико; Lin, AA; и другие. (2013). «Афганский Гиндукуш: там, где сходятся потоки генов Евразийского субконтинента» . PLOS ONE . 8 (10): e76748. Bibcode : 2013PLoSO ... 876748D . DOI : 10.1371 / journal.pone.0076748 . PMC 3799995 . PMID 24204668 .  
  39. ^ Наталья Балинова, Хелен Пост, Сиири Рутси и др. (2019), «Y-хромосомный анализ клановой структуры калмыков, единственного европейского монгольского народа, и их отношения к ойрат-монголам Внутренней Азии». Европейский журнал генетики человека https://doi.org/10.1038/s41431-019-0399-0
  40. ^ Е.Е. Аширбеков, Д.М. Ботбаев, А.М. Белкожаев, А.О. Абайлдаев, А.С. Неупокоева, Ю.Е. Мухатаев, Б. Альжанулы, Д.А. Шарафутдинова, Д.Д. Мукушкина, М.Б. Рахымгожин, А.К. Хансеитова, С.А. Лимборска, Н.А. Казахи из Южно-Казахстанской, Жамбылской и Алматинской областей ». Доклады Национальной академии наук Республики Казахстан , ISSN 2224-5227, том 6, номер 316 (2017), 85-95.
  41. ^ ср. Хан-Джун Джин, Ки-Чхол Ким и Ук Ким, «Генетическое разнообразие двух гаплоидных маркеров в популяции удэгейцев из Юго-Восточной Сибири». Американский журнал физической антропологии 142: 303–313 (2010).
  42. ^ a b Сукерник, Рем И .; Володько, Наталья В .; Мазунин, Илья О .; Ельцов, Николай П .; Дремов, Станислав В .; Стариковская, Елена Б. (2012). «Разнообразие митохондриального генома у тубаларов, эвенов и ульчей: вклад в предысторию коренных сибиряков и их родство с коренными американцами». Американский журнал физической антропологии . 148 (1): 123–138. DOI : 10.1002 / ajpa.22050 . PMID 22487888 . 
  43. ^ Пакендорф, Бриджит; Осаковский, Владимир; Новгородов, Иннокентий; Макаров, Сергей; Спицын Виктор; Буттоф, Энн; Кроуфорд, Майкл; Вибе, Виктор; Уиттен, Марк (12 декабря 2013 г.). «Изучение предыстории тунгусских народов Сибири и Амуро-Уссурийской области с использованием полных последовательностей генома мтДНК и маркеров Y-хромосомы» . PLOS ONE . 8 (12): e83570. Bibcode : 2013PLoSO ... 883570D . DOI : 10.1371 / journal.pone.0083570 . ISSN 1932-6203 . PMC 3861515 . PMID 24349531 .   
  44. ^ Чаубей, Гианешвер; Дрим, Джордж ван (2020 / ред.). «Языки мунда являются отцовскими языками, а японский и корейский - нет» . Эволюционные гуманитарные науки . 2 . DOI : 10.1017 / ehs.2020.14 . ISSN 2513-843X .  Проверить значения даты в: |date=( помощь )

Внешние ссылки [ править ]

  • Маньчжурские тунгусы Китая