Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
UR-AK49
UR-AK49.svg
Клинические данные
Другие именаUR-AK49
Идентификаторы
  • 3-циклогексил- N - [ N ' - [3- ( 1H- имидазол-5-ил) пропил] карбамимидоил] пропанамид
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
ЧЭМБЛ
Химические и физические данные
ФормулаC 16 H 27 N 5 O
Молярная масса305,426  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • c1c (nc [nH] 1) CCCNC (= N) NC (= O) CCC2CCCCC2
  • InChI = 1S / C16H27N5O / c17-16 (19-10-4-7-14-11-18-12-20-14) 21-15 (22) 9-8-13-5-2-1-3- 6-13 / ч11-13Н, 1-10Н2, (Н, 18,20) (Н3,17,19,21,22) проверитьY
  • Ключ: QBGKYFYOFBXHFM-UHFFFAOYSA-N проверитьY
  (проверять)

УР-AK49 представляет собой лекарственное средство используется в научных исследованиях , который действует как мощный антагонист для нейропептида Y / панкреатический полипептид рецептора Y 4 , а также в качестве частичного агониста на гистамин рецепторов Н 1 и Н 2 . [1] UR-AK49 является чистым антагонистом Y 4 без эффектов частичного агониста, и хотя он лишь немного селективен в отношении Y 4 по сравнению с родственными рецепторами Y 1 и Y 5 , как первый непептид Y 4.Ожидается, что разработанный антагонистом UR-AK49 будет полезен при изучении этого рецептора и его роли в организме. [2]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Се SX, Kraus A, Ghorai P, Е. QZ, Elz S, Buschauer A, Зайферт R (июнь 2006). «N1- (3-циклогексилбутаноил) -N2- [3- (1H-имидазол-4-ил) пропил] гуанидин (UR-AK57), мощный частичный агонист H1- и H2-рецепторов человеческого гистамина» (PDF) . Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 317 (3): 1262–1268. DOI : 10,1124 / jpet.106.102897 . PMID  16554355 .
  2. ^ Ziemek R, Schneider E, Kraus A, C Cabrele, Бек-Sickinger AG, Бернхард G, Buschauer A (2007). «Определение сродства и активности лигандов на рецепторе человеческого нейропептида Y Y4 с помощью проточной цитометрии и люминесценции экворина». Журнал исследований рецепторов и передачи сигналов . 27 (4): 217–233. DOI : 10.1080 / 10799890701505206 . PMID 17885919 . 


  • v
  • т
  • е