| Велоцирапторины | |
|---|---|
 | |
| Голотип черепа Velociraptor mongoliensis , Американский музей естественной истории | |
Научная классификация  | |
| Королевство: | Animalia |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Динозаврия |
| Клэйд : | Заурисхия |
| Клэйд : | Тероподы |
| Семья: | † Dromaeosauridae |
| Клэйд : | † Eudromaeosauria |
| Подсемейство: | † Velociraptorinae Barsbold, 1983 |
| Типовой вид | |
| † Велоцираптор монгольский Осборн , 1924 г. | |
| Роды | |
| |
Velociraptorinae является подсемейство тероподовой группы Dromaeosauridae . Самые ранние велоцирапторины, вероятно, были Nuthetes из Соединенного Королевства и, возможно, Deinonychus из Северной Америки. Однако было обнаружено несколько неопределенных велоцирапторинов, относящихся к кимериджскому этапу в позднеюрский период. Эти окаменелости были обнаружены в карьере Лангенберг, Окер, недалеко от Гослара , Германия . [2]
Описание [ править ]
Хотя большинство велоцирапторинов, как правило, были маленькими животными, по крайней мере один вид мог достигнуть гигантских размеров, сопоставимых с размерами дромеозавров . До сих пор этот безымянный гигант velociraptorine известен только из изолированных зубов , найденных на острове Уайт , Англии . Зубы принадлежат животному размером с дромеозавринов из рода Utahraptor , но, судя по форме зубов и анатомии их зубцов, они принадлежат к велоцирапторам. [3]
В 2007 году палеонтологи изучили кости передних конечностей велоцираптора и обнаружили на поверхности небольшие бугорки, известные как гусиные шишки. Та же особенность присутствует в некоторых костях птиц и представляет собой точку прикрепления сильных вторичных перьев крыльев. Это открытие стало первым прямым доказательством того, что велоцирапторины, как и все другие манирапторы, имели перья. [4]
Отличительные анатомические особенности [ править ]
Согласно Currie (1995), Velociraptorinae можно различить по следующим характеристикам: дромеозавриды с верхнечелюстными и зубными зубами, имеющими зубчики на передних килях, которые значительно меньше, чем задние зубцы, и у которых второй предчелюстной зуб значительно больше, чем у них. третий и четвертый предчелюстные зубы; дромеозавриды с носами, которые кажутся вдавленными при наблюдении сбоку. [5]
По данным Turner et al. (2012), Velociraptorinae можно различить по следующим однозначным характеристикам: заднее отверстие базисфеноидного углубления разделено на два небольших круглых отверстия тонкой перемычкой кости; дорсальная барабанная впадина представляет собой глубокую заднебоковую вогнутость; плевроцели присутствуют во всех спинных позвонках. [6]
Классификация [ править ]
При возведении Барсболдом в 1983 году Velociraptorinae задумывалась как группа, содержащая Velociraptor и предполагаемые близкородственные виды. [7] Только в 1998 году Пол Серено определил эту группу как кладу. Серено определил эту группу как всех дромеозавридов, более близких к велоцирапторам, чем к дромеозаврам . [8] Хотя с тех пор в нескольких исследованиях была обнаружена группа дромеозавридов, тесно связанных с велоцираптором , они сильно различаются в зависимости от того, какие виды на самом деле являются велоцирапторинами, а какие являются более базальными или ближе к дромеозаврам .
Новас и Поль (2005) обнаружили отчетливую кладу велоцирапторинов, близкую к традиционной точке зрения, которая включала велоцираптора , дейнониха и материал, который позже был назван цааганом . Кладистический анализ, проведенный Turner et al. (2012) также поддержали традиционный монофилетический вид Velociraptorinae. [6] Однако, некоторые исследования показали совсем другую группу дромеозаврид в velociraptorinae, таких как Лонгрич и Карри (2009), который нашел Дейноних , чтобы быть не velociraptorine, не dromaeosaurine eudromaeosaur, и Saurornitholestes быть членом более базальную группу они назвали Saurornitholestinae. [9]Более подробный анализ, проведенный в 2013 году, показал, что некоторые традиционные велоцирапторины, такие как цааган , являются более базальными, чем велоцираптор , в то время как другие более тесно связаны с дромеозаврами , что делает их дромеозавринами. Это исследование показало, что балаур , ранее считавшийся велоцирапторином в большинстве анализов, вместо этого оказался птичником . [10]
Приведенная ниже кладограмма следует за анализом 2009 года, проведенным палеонтологами Николасом Лонгричем и Филипом Дж. Карри , с использованием набора данных из 114 символов, оцененных для 23 таксонов. [9]
| Эвдромеозаврия |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Приведенная ниже кладограмма следует за анализом 2012 года, проведенным Тернером, Маковицким и Нореллом, с использованием набора данных из 474 символов, набранных для 111 таксонов. [6]
| Эвдромеозаврия |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Приведенная ниже кладограмма следует филогенетическому анализу, выполненному Jasinski et al. 2020 во время описания Dineobellator . [11]
| Эвдромеозаврия |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
См. Также [ править ]
 | В Wikispecies есть информация о Velociraptorinae . |
- Хронология исследований дромеозаврид
Ссылки [ править ]
- ^ Hartman, S .; Mortimer, M .; Wahl, WR; Ломакс, ДР; Lippincott, J .; Лавлейс, DM (2019). «Новый паравианский динозавр из поздней юры Северной Америки поддерживает позднее приобретение птичьего полета» . PeerJ . 7 : e7247. DOI : 10,7717 / peerj.7247 . PMC 6626525 . PMID 31333906 .
- ^ Ван дер Люббе, Т., Рихтера, U. и Knotschke, N. (2009). « Зубы велоцирапторин-дромеозаврид из кимериджа (поздняя юра) Германии ». Acta Palaeontologica Polonica , 54 (3): 401-408.
- ^ Naish, Д. Хатт, и Мартилл, DM (2001). «Заурисхийские динозавры: тероподы». в Martill, DM и Naish, D. (ред.). Динозавры острова Уайт . Палеонтологическая ассоциация, Путеводители по окаменелостям. 10, 242–309.
- ^ Тернер, AH; Makovicky, PJ; Норелл, Массачусетс (2007). "Перья гусиные ручки у динозавра Велоцираптора " . Наука . 317 (5845): 1721. Bibcode : 2007Sci ... 317.1721T . DOI : 10.1126 / science.1145076 . PMID 17885130 .
- ^ Currie, PJ 1995. Новая информация об анатомии и родственных связях Dromaeosaurus albertensis (Dinosauria: Theropoda). Журнал палеонтологии позвоночных 15: 576–591.
- ^ a b c Тернер, AH; Makovicky, PJ; Норелл, Массачусетс (2012). "Обзор систематики дромеозаврид и паравианской филогении". Бюллетень Американского музея естественной истории . 371 : 1–206. DOI : 10.1206 / 748.1 . hdl : 2246/6352 .
- ^ Barsbold, R. (1983). "Хищные динозавры мела Монголии" [Плотоядные динозавры из мелового периода Монголии] (PDF) . Труды Совместной советско-монгольской палеонтологической экспедиции . 19 : 89. Переведенная статья
- Перейти ↑ Sereno, PC (1998). «Обоснование филогенетических определений в применении к таксономии динозавров более высокого уровня». Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie - Abhandlungen . 210 (1): 41–83. DOI : 10.1127 / njgpa / 210/1998/41 .
- ^ a b Longrich, NR; Карри, П.Дж. (2009). «Микрорапторин (Dinosauria – Dromaeosauridae) из позднего мела Северной Америки» . Труды Национальной академии наук . 106 (13): 5002-5007. DOI : 10.1073 / pnas.0811664106 .
- ^ Годфруа, Паскаль; Кау, Андреа; Ху, Дун-Ю; Эскилье, Франсуа; Ву, Венхао; Дайк, Гарет (2013). «Юрский птичий динозавр из Китая решает раннюю филогенетическую историю птиц». Природа . 498 (7454): 359–362. Bibcode : 2013Natur.498..359G . DOI : 10,1038 / природа12168 . PMID 23719374 .
- ^ Jasinski, SE; Салливан, РМ; Додсон, П. (2020). «Новый динозавр дромеозаврид (Theropoda, Dromaeosauridae) из Нью-Мексико и биоразнообразие дромеозаврид в конце мелового периода» . Научные отчеты . 10 (1). DOI : 10.1038 / s41598-020-61480-7 . ISSN 2045-2322 .
