| Eudromaeosaurians | |
|---|---|
 | |
| Разнообразие Eudromaeosauria, показывающее сверху слева направо: Utahraptor , Deinonychus , Velociraptor и Bambiraptor | |
Научная классификация  | |
| Королевство: | Animalia |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Динозаврия |
| Клэйд : | Заурисхия |
| Клэйд : | Тероподы |
| Семья: | † Dromaeosauridae |
| Клэйд : | † Eudromaeosauria Longrich & Currie, 2009 г. |
| Подгруппы | |
Eudromaeosauria ( «истинные dromaeosaurs») является подгруппой наземных dromaeosaurid тероподом динозавров . Они были относительно крупными пернатыми гиперплотоядными животными (рацион которых почти полностью состоял из других наземных позвоночных), процветавших в меловой период .
Окаменелости эвдромеозавров известны почти исключительно из северного полушария. Впервые они появились в раннем меловом периоде (ранний аптский этап, около 124 миллионов лет назад) и просуществовали до конца мелового периода ( маастрихтский этап, 66 млн лет назад). Самым ранним из известных окончательных эвдромеозавров является дромеозавр Utahraptor ostrommaysi из формации Кедровая гора , датируемая 124 миллионами лет назад. [1] Однако более ранние (143 миллиона лет) окаменелости, такие как Nuthetes destructor, и несколько неопределенных зубов, датируемых кимериджской стадией, могут представлять эвдромеозавров. [2] [3]
Описание [ править ]
В то время как другие дромеозавриды заполнили множество специализированных экологических ниш, в основном мелких хищников или более крупных рыбоядных форм, эвдромеозавры функционировали как крупнотелые хищники с добычей среднего и крупного размера. Помимо обычно большего размера, у эвдромеозавров есть несколько особенностей стопы. Во-первых, были различия в положении бороздок, которые закрепляли кровеносные сосуды и кератиновые оболочки когтей пальцев ног. У примитивных дромеозаврид, таких как Hesperonychus , эти бороздки проходили параллельно друг другу по обе стороны от когтя по его длине. У эвдромеозавров бороздки были асимметричными, причем внутренняя была разделена на две отдельные бороздки и приподнята к вершине когтя, в то время как единственная внешняя бороздка оставалась на средней линии. [4]
Вторая отличительная черта эвдромеозавров - это расширенная и увеличенная «пяточка» на последней кости второго пальца (фаланга), на которой находился увеличенный серповидный коготь. Наконец, первая кость второго пальца также имела увеличенное расширение в суставе, еще одно приспособление, связанное с необычно увеличенным когтем, которое помогало животному держать коготь высоко над землей. Кроме того, в отличие от своих более основных родственников, серповидный коготь у эвдромеозавров был острее и более похож на лезвие. В unenlagiines и microraptorines , зубец шире на его основе. [4]
Классификация [ править ]
Eudromaeosauria была впервые определена Ником Лонгричем и Филипом Дж. Карри как клады на основе узлов в 2009 году как наиболее инклюзивная естественная группа, включающая дромеозавров , велоцирапторов , дейнонихов и заурорнитолестов , их последнего общего предка и всех остальных его потомков. Различные «подсемейства» также были переопределены как клады, обычно определяемые как все виды, более близкие к тезке группы, чем к Dromaeosaurus или каким-либо однофамильцам других подклассов. [4]
Подгруппы Eudromaeosauria часто меняются по содержанию на основании нового анализа, но обычно состоят из следующих групп. Например, подсемейство Velociraptorinae традиционно включает Velociraptor , Deinonychus и Saurornitholestes , и хотя открытие Tsaagan поддержало эту группировку, включение Saurornitholestes все еще остается неопределенным. Обычно обнаруживается, что Dromaeosaurinae состоят из видов от среднего до гигантского размера с черепами, как правило, прямоугольной формы (у других подсемейств обычно более узкая морда). Ряд эвдромеозавров не был отнесен к какому-либо конкретному подсемейству, поскольку они слишком плохо сохранились, чтобы с уверенностью помещать их в филогенетические группы.анализ (см. раздел Филогения ниже). [5]
Следующая классификация различных родов эвдромеозавров следует таблице, представленной в Holtz, 2010, если не указано иное. [6]
- Эвдромаеозаврия
- Подсемейство Saurornitholestinae
- Атроцираптор [7]
- Бамбираптор ?
- Saurornitholestes
- Подсемейство Dromaeosaurinae
- Ахиллобатор ?
- Дакотараптор ? [8]
- Дейноних ? [7]
- Dromaeosauroides ?
- Дромеозавр
- Itemirus ?
- Ютараптор ?
- Юрговучия ? [9]
- Запсались ?
- Подсемейство Velociraptorinae
- Ахерораптор ? [7]
- Бореоникус ? [10]
- Dineobellator
- Линхераптор ?
- Nuthetes ?
- Шри
- Цааган ?
- Велоцираптор
- Подсемейство Saurornitholestinae
Отношения [ править ]
Приведенная ниже кладограмма является результатом анализа Evans et al. в 2013 году. В их анализе использовалась обновленная версия набора данных, изначально составленная Ником Лонгричем и Филом Карри для изучения взаимоотношений дромеозавров, и была обнаружена относительно традиционная структура взаимоотношений эвдромеозавров. [7]
| Эвдромаеозаврия |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Кладограмма ниже представляет собой анализ 2015 года, проведенный палеонтологами Робертом ДеПальмой, Дэвидом Бернхэмом, Ларри Мартином, Питером Ларсоном и Робертом Баккером с использованием обновленных данных Рабочей группы по тероподам. Этот анализ пришел к выводу, что некоторые представители традиционных подгрупп эвдромеозавров фактически не входят в эту группу, и что традиционные группы, такие как Velociraptorinae, являются парафилетическими . [8]
| Dromaeosauridae |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
См. Также [ править ]
- Хронология исследований дромеозаврид
Ссылки [ править ]
- ^ Макдональд А.Т., Киркланд Д.И., ДеБлиё Д.Д., Мадсен С.К., Кавин Дж. И др. (2010). «Новые базальные игуанодонты из формации Кедровая гора в штате Юта и эволюция динозавров с шипами на большом пальце» . PLoS ONE . 5 (11): e14075. DOI : 10.1371 / journal.pone.0014075 . PMC 2989904 . PMID 21124919 .
- ^ Sweetman SC (2004). «Первое упоминание о динозаврах-велоцирапторах (Saurischia, Theropoda) из Wealden (ранний мел, баррем) на юге Англии». Меловые исследования . 25 (3): 353–364. DOI : 10.1016 / j.cretres.2004.01.004 .
- ^ Ван дер Люббе, Т .; Richter, U .; Knotschke, Н. (2009). «Зубы велоцирапторин-дромеозаврид из кимериджа (поздняя юра) Германии» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 54 (3): 401–408. DOI : 10,4202 / app.2008.0007 .
- ^ а б в Лонгрич, Н.Р .; Карри, П.Дж. (2009). «Микрорапторин (Dinosauria – Dromaeosauridae) из позднего мела Северной Америки» . PNAS . 106 (13): 5002–7. DOI : 10.1073 / pnas.0811664106 . PMC 2664043 . PMID 19289829 .
- ^ Тернер, AS; Hwang, SH; Норелл, Массачусетс (2007). «Небольшой теропод из Оёша, ранний мел, Байхангор, Монголия» (PDF) . Американский музей "Новитатес" . 3557 : 1-27. DOI : 10.1206 / 0003-0082 (2007) 3557 [1: ASDTFS] 2.0.CO; 2 . hdl : 2246/5845 . Проверено 29 марта 2007 .
- ↑ Хольц, Томас Р. Младший (2010) Динозавры: Самая полная, современная энциклопедия для любителей динозавров всех возрастов, Зимнее приложение 2010 года.
- ^ а б в г Эванс, округ Колумбия; Larson, DW; Карри, П.Дж. (2013). «Новый дромеозаврид (Dinosauria: Theropoda) с азиатским сходством из позднего мела Северной Америки». Naturwissenschaften . 100 (11): 1041–9. DOI : 10.1007 / s00114-013-1107-5 . PMID 24248432 .
- ^ а б ДеПальма, Роберт А .; Burnham, David A .; Мартин, Ларри Д.; Ларсон, Питер Л .; Баккер, Роберт Т. (2015). «Первый гигантский ящер (Theropoda: Dromaeosauridae) из формации Адского ручья» . Палеонтологические материалы (14).
- ^ Senter, P .; Киркланд, JI; Deblieux, DD; Madsen, S .; Тот, Н. (2012). Додсон, Питер (ред.). «Новые дромеозавриды (Dinosauria: Theropoda) из нижнего мела штата Юта и эволюция хвоста дромеозаврид» . PLoS ONE . 7 (5): e36790. DOI : 10.1371 / journal.pone.0036790 . PMC 3352940 . PMID 22615813 .
- ^ Белл, PR и П.Дж. Карри. 2015. Высокоширотный дромеозаврид, Boreonykus certekorum , gen. et sp. ноя (Theropoda) из верхней части кампанской формации Wapiti, западно-центральная Альберта . Журнал палеонтологии позвоночных . DOI : 10.1080 / 02724634.2015.1034359
