Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Xingxiulong
Временной диапазон: Геттангский
Скелет Xingxiulong.jpg
Фотографии элементов скелета (ан) и реконструкции скелета (о) Синсюлуна
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Клэйд :Динозаврия
Клэйд :Заурисхия
Подотряд:† Зауроподоморфа
Клэйд :† Зауроподиформные
Род:† Xingxiulong
Wang et al. , 2017 г.
Типовой вид
† Xingxiulong chengi
Wang et al. , 2017 г.

Xingxiulong (означает «Xingxiu Мост дракон») является родом двуногого sauropodiform из ранних юрских из Китая . Он содержит единственный вид, X. chengi , описанный Wang et al. в 2017 году от трех особей, двух взрослых особей и неполовозрелой особи, которые вместе составляют практически полный скелет. Взрослые особи этого рода имели длину 4–5 метров (13–16 футов) и высоту 1–1,5 метра (3 фута 3 дюйма - 4 фута 11 дюймов). Филогенетический анализ предполагает, что Xingxiulong наиболее тесно связан со своим современным Jingshanosaurus , хотя и является альтернативным положением за пределами как Sauropodiformes, так и Massospondylidae. тоже правдоподобно.

Несмотря на их тесное родство, Xingxiulong заметно отличается от Jingshanosaurus - и от большинства основных зауроподоморфов - наличием ряда черт, подобных зауроподам . К ним относятся крестец, содержащий четыре позвонка; лобок с исключительно длинным верхней частью; и бедренная кость , первая и пятая плюсневые кости на стопе, а лопатка быть широким и прочным. Вероятно, они представляют собой приспособления к поддержанию высокой массы тела, в частности большого кишечника. Однако, в отличие от зауроподов, Синсюлун по- прежнему был двуногим.

Описание [ править ]

Размер Синсюлуна по сравнению с человеком

Синсюлун был завроподиформным среднего размера , рост взрослого человека составлял 4–5 метров (13–16 футов), а высота в бедре - 1–1,5 метра (3 фута 3 дюйма - 4 фута 11 дюймов). Два более крупных экземпляра, LFGT-D0002 и LFGT-D0003, являются взрослыми особями, судя по полному слиянию в их черепе; Третий образец, LFGT-D0001, на 14% меньше и, судя по неполному сращению позвонков, вероятно, представляет собой несовершеннолетнего. [1]

Череп и челюсть [ править ]

Деталь черепа и челюсти Xingxiulong

В отличие от современного люфенгозавр , [2] Xingxiulong не имеет гребень на стороне его челюстей . По длине верхней челюсти сохранилось 11 лунок. Дальше назад, в передней части глазницы, то слезный имеет заметную проекцию в верхней части его переднего конца, который также виден на люфенгозавр , [2] адеопаппозавр , массоспондил , [3] и Riojasaurus , но не Yunnanosaurus , Jingshanosaurus , или последующие завроподиформы. Поверхность контакта между скуловой костью изаднеглазничная кость довольно длинная, как у луфенгозавра, но не у юннанозавра . [4] Среди трех ветвей скуловой кости направленная назад ветвь образует угол 80 ° с выступающей вверх ветвью, которая похожа на платеозавр и текодонтозавр, но намного больше, чем у других зауроподоморфов . [1] [4] [5] [6]

У основания черепа квадратично-скуловая кость несет две ветви, одна направлена ​​вперед, а другая вверх; они примерно перпендикулярны друг другу, в отличие от Луфенгозавра (угол 45 °), Юннанозавра (угол 60 °) и Цзиншанозавра (угол 110 °). Над квадратично-скуловой костью имеется два сочленяющихся мыщелка : подтреугольный, обращенный наружу, и более закругленный, обращенный внутрь; последний мыщелок расположен ближе ко дну, как у Lufengosaurus и Yunnanosaurus, но не у Plateosaurus . На задней части черепа, между теменными и надзатылочными суставами., имеется сильно развитое забортовочное отверстие; сама надзатылочная кость на своем нижнем конце наклонена вперед, чтобы закруглить основание черепа. Базиптеригоидные отростки длинные, тонкие и выступают вниз и наружу, как у платеозавра, и в отличие от люфенгозавра и цзиншанозавра , образуя угол 80 ° друг с другом. [1]

По сравнению с люфенгозавр , Yunnanosaurus и Jingshanosaurus , тем угловой и надугловая кость распространяется намного дальше в передней части нижней челюсти FENESTRA в Xingxiulong , который находится ближе к адеопаппозавр и платеозавру . [7] Сустав несет выступающий внутрь пирамидальный отросток, являющийся продолжением челюстного сустава; на его заднем конце он также обладает направленным вверх и похожим на язычки отростком, который также наблюдается у Coloradisaurus , [8] Jingshanosaurus и пока еще не названного зауроподоморфа. [1]

Позвонки [ править ]

В шее Xingxiulong десять шейных позвонков . Proatlas, атрофированный позвонок, расположенный перед атлантом , ограничен спереди верхними сторонами большого затылочного отверстия . Хотя о самом атласе сложно сказать что-то особенное из-за повреждений, непосредственно следующая за ним ось имеет относительно короткий центр , который слегка сжат с боков и снизу. В целом, остальные шейные позвонки относительно короткие, всего в 2,5–3 раза длиннее их высоты; они становятся все короче к задней части шеи, как у Lufengosaurus . Другие базальные зауроподоморфы, [9] [10]включая Jingshanosaurus , шейные позвонки обычно в 3-4 раза длиннее их высоты. На дне центральных шейных позвонков 4–9 имеется выступающий киль, как у Lufengosaurus , Jingshanosaurus и других базальных зауроподоморфов. Возле задней части шеи нервные отростки становятся чем-то вроде стола. [1]

Четырнадцать спинных позвонков слабо амфицелозны или вогнуты с обоих концов, что типично для базальных зауроподоморфов. Также типично наличие лопаточных килей на нижней стороне первого-третьего спинных позвонков, которые нигде не встречаются; кроме того, передние спинные позвонки имеют типичные низкие, короткие и несколько пластинчатые нервные шипы. Однако, что необычно, те же самые типы нервных шипов также наблюдаются в последних трех спинных позвонках, что иначе наблюдается только у базальных заурисхов, таких как Herrerasaurus и Eoraptor.. В среднем и заднем спинных позвонках верхний задний угол нервных шипов выступает наружу, образуя вогнутый задний край, который наблюдается у некоторых других базальных зауроподоморфов, но не у Lufengosaurus , Jingshanosaurus , Yunnanosaurus и Riojasaurus . [1]

Крестцовые позвонки (ad) и лобок (eh) Xingxiulong

В отличие от базальных зауроподоморфов, у Синсюлуна четыре крестцовых позвонка . Это черта , как правило , рассматривается в более производных завроподоморфы, как меланорозавр , Leonerasaurus , [11] барапазавр , [12] и Shunosaurus . Первый из этих крестцовых позвонков, дорсосакральный, не очень хорошо срастается со следующим крестцовым позвонком; он также не полностью срастается с соответствующим крестцовым ребром на поперечных отростках . Вместе дорсосакральные ребра и первая пара крестцовых ребер выходят вперед, чтобы контактировать с подвздошной костью.. Второй и третий крестцовые позвонки, два первичных крестца, примерно одинаковой длины и хорошо срослись друг с другом. Как и у других базальных зауроподоморфов, поперечные отростки третьего крестцового позвонка выступают назад и наружу. То же самое касается поперечного отростка и крестцовых ребер четвертого крестцового позвонка, которые снова соприкасаются с подвздошной костью сзади. Все нервные отростки имеют пластинчатую форму, как и несколько последних спинных позвонков. [1]

Вероятно, что у Синсюлуна было более 35 сохранившихся хвостовых позвонков в хвосте. Эти позвонки в целом высокие и очень крепкие, с вогнутыми сторонами, как и у других базальных зауроподоморфов. Все они также кажутся амфицеллярными. Поперечные отростки первых нескольких хвостовых позвонков широкие и плоские, направлены вверх и наружу; поперечные отростки хвостовых позвонков дальше назад в хвосте более тонкие и горизонтальные. Что касается нервных отростков, то они высокие и тонкие, направлены несколько назад. [1]

Конечности [ править ]

Оба конца лопатки из Xingxiulong довольно расширены; ширина нижнего конца составляет 56% длины лопатки, а ширина верхнего конца составляет 49% длины лопатки. Различные другие базальные зауроподоморфы, в том числе Lufengosaurus и Jingshanosaurus , имеют более расширенный нижний конец, но их лопатки обычно более тонкие; напротив, Antetonitrus [13] и Lessemsaurus имеют такие же крепкие лопатки, но у этих двух таксонов верхний конец более расширен. Как и в случае с Jingshanosaurus , максимальная ширина крепкого стержня лопатки составляет 19-20% длины всей кости; Антетонитрус [13] иУ Lessemsaurus есть еще более крепкие стержни, в то время как у большинства базальных зауроподоморфов стержни более узкие. [1]

Бугристость на внутренней поверхности верхнего конца плечевой кости у Xingxiulong развита довольно слабо , в отличие от большинства базальных зауроподоморфов (включая Lufengosaurus и Yunnanosaurus ). Как Yunnanosaurus и Jingshanosaurus , то локтевой составляет около 61% длины плечевой кости; это соотношение составляет 68% у луфенгозавра , что приводит к более длинной локтевой кости. Верхний конец локтевой кости довольно расширен, с заметными переднемедиальным и переднебоковым отростками; эти отростки вместе с неглубокой лучевой ямкой вместе образуют сочленение локтевой кости с радиусом. Последняя кость тонкая и составляет около 54% ​​длины плечевой кости. Части руки, на которых было не менее четырех пальцев, известны, но плохо описаны. [1]

В целом подвздошная кость похожа на других базальных зауроподоморфов. Передняя часть подвздошной кости не превышает уровня лобковой ножки или ее сочленения с лобком . В отличие от других базальных зауроподоморфов, задний конец несколько квадратный, а не заостренный, а нижняя часть очень вогнутая при взгляде сбоку (у других базальных зауроподоморфов она в основном прямая или даже выпуклая). Седалищная ножка или часть, которая сочленяется с седалищной костью, имеет на нижнем конце небольшой выступающий каблук. Что касается самого лобка, верхний конец (известный как лобковая пластинка) относительно длинный, составляет 40% длины кости, а нижняя часть (известная как лобковый фартук), наоборот, относительно короткая. Это не похоже на других базальных зауроподоморфов, но похоже на некоторых базальных зауроподов. Наружная поверхность лобкового фартука несколько вогнута, а нижний конец расширен вперед и назад примерно на 16% длины всей кости. Наконец, расширенная запирательная пластинка седалищной кости имеет на своей стороне бороздку. [1]

На бедренной кости , то меньшее вертела проходит ниже уровня головки бедренной кости , в отличие от Yunnanosaurus и Jingshanosaurus . Если смотреть спереди, вертел расположен близко к средней линии кости, как и у других базальных зауроподоморфов, за исключением Antetonitrus и Melanorosaurus (у которых он ближе к внешнему краю). Точно так же четвертый вертел находится около средней линии, в отличие от многих базальных зауроподоморфов [8], включая Lufengosaurus . Из двух отростков на дне большеберцовой костизадняя тоньше и больше выступает наружу, чем вниз, чем передняя; это отличается от большинства других зауроподоморфов, у которых оба имеют одинаковую толщину, и либо они выступают одинаково наружу (как у Lufengosaurus и Jingshanosaurus ), либо передний выступает дальше наружу (как у Yunnanosaurus ). [1]

Задняя часть астрагала имеет выпуклость около нижнего конца кости. Аналогичное выпуклость также рассматривается в мусзавр , [6] , хотя лучше разработаны и размещены ближе к средней линии. Из плюсневых костей первая самая широкая и крепкая. Пятая плюсневая кость необычно расширена на верхнем конце, ширина которой составляет 85% длины всей кости. У других зауроподоморфов эта цифра обычно составляет 50-77% [14], хотя у Antetonitrus может быть аналогично расширенная плюсневая кость. Ниже плюсневых костей пять пальцев имеют фаланговую формулу 2-3-4-5-1. [1]

Открытие и наименование [ править ]

Карта и расположение в стратиграфической колонке типовой местности Синсюлун.

LFGT-D0002, зрелый голотип образец Xingxiulong , состоит из частичного черепа с челюстями; с седьмого по девятый шейные позвонки , с восьмого по четырнадцатый спинные позвонки , весь крестец и 35 хвостовых позвонков; фрагменты нервюры и шеврона ; левая подвздошная кость , а также части обеих лобковых и седалищных костей ; оба бедренных и голень , части малоберцовой кости , левой лодыжки, и обе ноги (почти полная). [1]

Существуют два упомянутых образца. LFGT-D0003, также зрелый, состоит из частичного черепа с челюстями; с третьего по десятый шейные позвонки, а также все спинные позвонки и большую часть крестца; фрагменты нервюры и шеврона; и лопатка , плечевые кости , ulnae , и радиусы , а также части руки; части обеих подвздошных костей (правая полная) и лобковых (левая полная); левое бедро, части обеих большеберцовых и малоберцовых костей (правые целые), а также правую лодыжку и части стоп. LFGT-D0001, который меньше по размеру и, вероятно, незрелый, состоит из оси, с третьего по десятый шейные позвонки, все спинные позвонки и крестец и первый девятнадцатый хвостовой позвонок; фрагменты нервюры и шеврона; правая лопатка и подвздошная кость, а также части правого лобка и седалищной кости; части бедра и левой голени вместе с левой голеностопом. [1]

Эти образцы были обнаружены и захоронены вместе недалеко от деревни Санкешу округа Луфэн , Юньнань , Китай, в 2013 году и хранятся в Бюро земли и ресурсов округа Луфэн. Скалы, в которых сохранились эти образцы, состоящие из пурпурного алевритового аргиллита , относятся к раннеюрской шаванской пачке формации Луфэн , возраст которой был предварительно отнесен к хеттангу . [1]

Синсюлун описали в 2017 году Я-Мин Ван, Хай-Лу Ю и Тао Ван. Общее название (буквально означающее «созвездие») относится к мосту Синсю (星宿), который был построен во времена династии Мин в Китае. Между тем, конкретное имя chengi чествует профессора Чжэн-Ву Чэна, который внес значительный вклад в биостратиграфию Китая, в том числе области Луфэн, и скончался в 2015 году [1].

Классификация [ править ]

Филогенетический анализ 2017 года, проведенный на основе набора данных McPhee et al. , опубликованная в 2015 году с описанием Pulanesaura , [15] обнаружила, что Xingxiulong был базальным членом группы Sauropodiformes после того, как Blikanasaurus был удален из набора данных. В этой группе он наиболее близок к современному Jingshanosaurus . Признаки, общие для Xingxiulong и Jingshanosaurus, включают в себя подвисочное отверстие , расположенное полностью позади глазницы; лопаткабыть как минимум на 20% шириной и длиной; лобковый фартук или низ лобка , имеющий вогнутую внешнюю поверхность; расширение в нижней части фартука составляет не менее 15% длины всей кости; и угол между головкой бедренной кости и осью поперечного сечения диафиза бедренной кости составляет около 30 °. Топология, восстановленная в результате этого анализа, воспроизводится ниже. [1]

Massopoda
 
 

Риохазавр

 
 

Эвкнемезавр

 
 
 
 

Массоспондилиды

 
Зауроподообразные
 

Юннанозавр

 
 
 
 

Цзиншанозавр

 
 

Xingxiulong

 
 
 
 

Анхизавр

 
 

Муссавр

 
 
 

Аардоникс

 
 
 

Меланорозавр

 
 
 
 

Лессемзавр

 
 

Антетонитрус

 
 
 
 

Леонеразавр

 
 

Зауропода

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Крестец Xingxiulong (a) по сравнению с Leonerasaurus (b), Plateosaurus engelhardti (c), P. trossingensis (d) и Efraasia

Были протестированы различные альтернативные филогенетические размещения Xingxiulong ; из них наиболее правдоподобная альтернатива заключается в размещении его в качестве базального члена Massopoda вне Massospondylidae или Sauropodiformes, что требует только двух дополнительных эволюционных шагов. Это, вероятно , связанно с изогнутыми верхними краями заглазничных и наличием процесса позади нижнечелюстного сустава на суставном , которые являются чертами , которые, по сравнению с любым Massospondylidae или Sauropodiformes, можно рассматривать как относительно примитивные. Такой альтернативный сценарий потребует значительного развития мозаики.в этой эволюционной ступени. Места размещения , которые требуются три дополнительные эволюционные шаги размещено Xingxiulong между Jingshanosaurus и анхизавром , или между Yunnanosaurus и Jingshanosaurus . [1]

Любопытно, что Xingxiulong имеет много характеристик, которые обычно обычно наблюдаются у Sauropoda . К ним относятся крестец с четырьмя позвонками (который Mussaurus также конвергентно приобрел); [6] [11] [16] длинная лобковая пластинка или верхняя часть лобка, занимающая 40% длины кости (этот показатель составляет 25% у большинства других базальных зауроподоморфов , [8] 33% у большинства зауроподы, [17] и 45-50% в Camarasauromorpha [18] ); и относительная прочность диафиза бедренной кости, [11] первой плюсневой кости ,[19] верхний конец пятой плюсневой кости и лопатка. Эти уникальные характеристики, вероятно, являются результатом конвергентной эволюции, а не общего происхождения. [1]

Палеобиология [ править ]

Общая устойчивость скелета Xingxiulong , особенно в бедре, бедро и ноги, являются сходящейся на завропод , и все вместе предполагает , что это было относительно большой кишки и в целом высокой массы тела. Однако, в отличие от зауроподов, Xingxiulong был бы двуногим ; у него отсутствуют зауроподные приспособления к четвероногому движению, включая относительно длинные передние конечности, локтевую кость, несущую выдающийся отросток на передней стороне ее стороны, и бедренную кость, имеющую относительно прямой стержень. [19] Вместо этого его локтевая и бедренная кость в целом больше напоминают типичные базальныезауроподоморф . Большая и прочная лопатка из Xingxiulong , Jingshanosaurus и Yunnanosaurus может увеличить подвижность передних конечностей во время двуногого просмотра, но позже эта черта была принята в качестве адаптации к quadrupedality в завроподах. [1] [15]

Палеоэкология [ править ]

Формирование Луфына содержит аргиллиты и алевролиты из озер, рек и overbank месторождений. [20] Многие завроподоморфы отступления от Xingxiulong известны из свиты Луфына, в том числе люфенгозавра huenei , L. Magnus , Yunnanosaurus huangi , "Gyposaurus" Синенсис , Jingshanosaurus xinwaensis , Chuxiongosaurus lufengensis , [1] Xixiposaurus шунь , " Yizhousaurus sunae ", [21 ] и Pachysuchus imperfectus. Также присутствуют тероподы Sinosaurus triassicus , Lukousaurus yini , [20] Shidaisaurus jinae , [21] [22] и Eshanosaurus deguchiianus ; [23] на орнитисхий Tatisaurus oehleri [20] и Bienosaurus lufengensis ; крокодиломорфы Dibothrosuchus elaphros , Platyognathus hsui , Microchampsa scutata и Dianosuchus changchiawaensis и Dianchungosaurus lufengensis ; неопределенный архозавр Strigosuchus licinus ; в sphenodontians Clevosaurus petilus , С. Wangi и С. mcgilli ; в tritylodontid cynodonts Bienotherium yunnanense , Б. мелкие , В. Магнум , Lufengia deltcata , Yunnanodon brevirostre и Dianzhongia longirostrata ; млекопитающие Sinoconodon rigneyi , Morganucodon oehleri , M. heikoupengensis и Kunminia minima ; проганохелидные черепахи; иамфибия "лабиринтодонт" . [20]

См. Также [ править ]

  • 2017 в палеонтологии архозавров

Ссылки [ править ]

  1. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v Wang, Y.-M .; Вы, Х.-Л .; Ван, Т. (2017). «Новый базальный зауроподообразный динозавр из нижней юры провинции Юньнань, Китай» . Научные отчеты . 73 : 41881. DOI : 10.1038 / srep41881 . PMC  5312170 . PMID  28205592 .
  2. ^ a b Барретт, PM; Upchurch, P .; Ван, X.-L. (2005). «Черепная остеология Lufengosaurus huenei Young (Dinosauria: Prosauropoda) из нижней юры Юньнани, Китайская Народная Республика». Журнал палеонтологии позвоночных . 25 (4): 806–822. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2005) 025 [0806: COOLHY] 2.0.CO; 2 . JSTOR 4524508 . 
  3. ^ Сьюз, H.-D .; Reisz, RR; Hinic, S .; Раат, Массачусетс (2004). «На черепе Massospondylus carinatus Owen, 1854 (Dinosauria: Sauropodomorpha) из формаций Эллиота и Кларенса (нижняя юра) в Южной Африке» . Летопись музея Карнеги . 73 (4): 239–257.
  4. ^ a b Барретт, PM; Upchurch, P .; Чжоу, X.-D .; Ван, X.-L. (2007). "Череп Yunnanosaurus huangi Young, 1942 (Dinosauria: Prosauropoda) из формации Нижний Луфэн (нижняя юра) Юньнани, Китай" . Зоологический журнал Линнеевского общества . 150 (2): 319–341. DOI : 10.1111 / j.1096-3642.2007.00290.x .
  5. ^ Лу, Дж .; Кобаяши, Ю .; Li, T .; Чжун, С. (2010). «Новый базальный динозавр зауроподов из бассейна Луфэн, провинция Юньнань, Юго-Западный Китай». Acta Geologica Sinica . 84 (6): 1336–1342. DOI : 10.1111 / j.1755-6724.2010.00332.x .
  6. ^ a b c Otero, A .; Поль Д. (2013). «Посткраниальная анатомия и филогенетические отношения Mussaurus patagonicus (Dinosauria, Sauropodomorpha)». Журнал палеонтологии позвоночных . 33 (5): 1138–1168. DOI : 10.1080 / 02724634.2013.769444 .
  7. ^ Прието-Маркес, А .; Норелл, М. (2011). «Повторное описание почти полного черепа платеозавра (Dinosauria, Sauropodomorpha) из позднего триаса Троссингена (Германия)». Американский музей Новитатес . 3727 (3727): 1–58. DOI : 10.1206 / 3727.2 . hdl : 2246/6138 .
  8. ^ a b c Apaldetti, C .; Мартинес, Р.Н.; Pol, D .; Саутер, Т. (2014). «Повторное описание черепа Coloradisaurus brevis (Dinosauria, Sauropodomorpha) из позднетриасовой формации Лос-Колорадос бассейна Исчигуаласто-Вилла Юнион, северо-запад Аргентины». Журнал палеонтологии позвоночных . 34 (5): 1113–1132. DOI : 10.1080 / 02724634.2014.859147 .
  9. Перейти ↑ Martinez, RN (2009). « Adeopapposaurus mognai , gen. Et sp. Nov. (Dinosauria: Sauropodomorpha), с комментариями по адаптации базальных зауроподоморф». Журнал палеонтологии позвоночных . 29 (1): 142–164. DOI : 10.1671 / 039.029.0102 .
  10. ^ Apaldetti, C .; Мартинес, Р.Н.; Олкобер, О.А.; Поль Д. (2011). «Новый базальный зауроподоморф (Dinosauria: Saurischia) из формации Кебрада-дель-Барро (бассейн Марайес-Эль-Каррисаль), северо-запад Аргентины» . PLOS One . 6 (11): e26964. DOI : 10.1371 / journal.pone.0026964 . PMC 3212523 . PMID 22096511 .  
  11. ^ a b c Pol, D .; Гарридо, А .; Серда, ИА (2011). "Новый динозавр зауроподоморфа из ранней юры Патагонии и происхождение и эволюция крестца типа зауроподов" . PLOS One . 6 (1): e14572. DOI : 10.1371 / journal.pone.0014572 . PMC 3027623 . PMID 21298087 .  
  12. ^ Jain, SL; Kutty, TS; Рой-Чоудхури, Т .; Чаттерджи, С. (1975). «Динозавр зауропод из нижнеюрской формации Кота в Индии». Труды Королевского общества B: биологические науки . 188 (1091): 221–228. DOI : 10,1098 / rspb.1975.0014 .
  13. ^ а б Макфи, BW; Йейтс, AM; Choiniere, JN; Абдала, Ф. (2014). «Полная анатомия и филогенетические отношения Antetonitrus ingenipes (Sauropodiformes, Dinosauria): значение для происхождения зауроподы». Зоологический журнал Линнеевского общества . 171 (1): 151–205. DOI : 10.1111 / zoj.12127 .
  14. ^ Макфи, BW; Choiniere, JN; Йейтс, AM; Виглитти, Пенсильвания (2015). «Второй вид Eucnemesaurus Van Hoepen, 1920 (Dinosauria, Sauropodomorpha): новая информация о разнообразии и эволюции фауны зауроподоморф нижней формации Эллиот в Южной Африке (последний триас)». Журнал палеонтологии позвоночных . 35 (5): e980504. DOI : 10.1080 / 02724634.2015.980504 .
  15. ^ а б Макфи, BW; Боннан, MF; Йейтс, AM; Neveling, J .; Choiniere, JN (2015). «Новый базальный зауропод из дотоарского юрского периода в Южной Африке: свидетельство разделения ниши на границе зауроподоморф – зауропод?» . Научные отчеты . 5 : 13224. дои : 10.1038 / srep13224 . PMC 4541066 . PMID 26288028 .  
  16. ^ Апчерч, P. (1998). «Филогенетические взаимоотношения динозавров зауроподов» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 124 (1): 43–103. DOI : 10.1006 / zjls.1997.0138 .
  17. ^ Wilson, JA; Серено, ПК (1998). «Ранняя эволюция и более высокий уровень филогении динозавров зауроподов». Журнал палеонтологии позвоночных . 18 (sup002): 1–79. DOI : 10.1080 / 02724634.1998.10011115 .
  18. ^ Сальгадо, L .; Кориа, РА; Кальво, JO (1997). «Эволюция зауроподов титанозавров. I: Филогенетический анализ на основе посткраниальных данных» . Амегиниана . 34 (1): 3–32. ISSN 0002-7014 . 
  19. ^ а б Йейтс, AM; Боннан, MF; Neveling, J .; Chinsamy, A .; Черная Борода, MG (2009). «Новый переходный динозавр зауроподоморфа из ранней юры Южной Африки и эволюция питания зауроподов и четвероногого крыла» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 277 (1682): 787–794. DOI : 10.1098 / rspb.2009.1440 . PMC 2842739 . PMID 19906674 .  
  20. ^ a b c d Luo, Z .; Ву, X.-C. (1997). «Маленькие четвероногие формации Нижний Люфэн, Юньнань, Китай» . Во Фрейзере, Северная Каролина; Сьюз, Х.-Д. (ред.). В тени динозавров: раннемезозойские тетраподы . Кембридж: Издательство Кембриджского университета. С. 251–270. ISBN 9780521458993.
  21. ^ a b Xing, L .; Ротшильд, BM; Ran, H .; Мияшита, Т .; Лица, WS; Секия, Т .; Zhang, J .; Wang, T .; Донг, З. (2015). «Слияние позвонков у двух раннеюрских динозавров-зауроподоморфов из формации Луфэн в Юньнани, Китай» . Acta Palaeontologica Polonica . 60 (3): 643–649. DOI : 10,4202 / app.00001.2013 .
  22. ^ Ву, X.-C .; Карри, П.Дж.; Dong, Z .; Pan, S .; Ван, Т. (2009). «Новый динозавр теропод из средней юры Луфэна, Юньнань, Китай». Acta Geologica Sinica . 83 (1): 9–24. DOI : 10.1111 / j.1755-6724.2009.00002.x .
  23. ^ Сюй, X .; Чжао, X .; Кларк, Дж. М. (2001). «Новый теризинозавр из нижнеюрской формации Нижний Луфэн провинции Юньнань, Китай». Журнал палеонтологии позвоночных . 21 (3): 477–483. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2001) 021 [0477: ANTFTL] 2.0.CO; 2 . JSTOR 20061976 .