Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
1,3-диаминопропан
Скелетная формула 1,3-диаминопропана
Имена
Название ИЮПАК
Пропан-1,3-диамин
Другие имена
  • Пропандиамин
  • 1,3-пропилендиамин
  • Триметилендиамин
  • 3-аминопропиламин
Идентификаторы
3D модель ( JSmol )
3DMet
605277
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.003.367 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 203-702-7
1298
КЕГГ
MeSHтриметилендиамин
Номер RTECS
  • TX6825000
UNII
Номер ООН2922
  • InChI = 1S / C3H10N2 / c4-2-1-3-5 / h1-5H2 проверитьY
    Ключ: XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N проверитьY
  • NCCCN
Характеристики
C 3 H 10 N 2
Молярная масса74,127  г · моль -1
ВнешностьБесцветная жидкость
ЗапахРыбный, аммиачный
Плотность0,888 г мл -1
Температура плавления-12,00 ° С; 10,40 ° F; 261,15 К
Точка кипения140,1 ° С; 284,1 ° F; 413,2 тыс.
журнал P-1,4
Давление газа<1,1 кПа или 11,5 мм рт. Ст. (При 20 ° C)
-58,1 · 10 −6 см 3 / моль
1,458
Опасности
Пиктограммы GHSGHS02: Легковоспламеняющийся GHS05: Коррозийный GHS06: Токсично
Сигнальное слово GHSОпасность
Положения об опасности GHS
H226 , H302 , H310 , H314
Меры предосторожности GHS
P280 , P302 + 350 , P305 + 351 + 338 , P310
NFPA 704 (огненный алмаз)
3
3
0
точка возгорания 51 ° С (124 ° F, 324 К)
самовоспламенения температуру
 350 ° С (662 ° F, 623 К)
Пределы взрываемости2,8–15,2%
Смертельная доза или концентрация (LD, LC):
LD 50 ( средняя доза )
  • 177 мг кг -1 (дермальный, кролик)
  • 700 мг кг -1 (перорально, крыса)
Родственные соединения
Родственные алканамины
  • Этиламин
  • Этилендиамин
  • Пропиламин
  • Изопропиламин
  • 1,2-диаминопропан
  • Изобутиламин
  • трет- бутиламин
  • н- бутиламин
  • втор- бутиламин
  • Путресцин
Родственные соединения
2-метил-2-нитрозопропан
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверить  ( что есть   ?)проверитьY☒N
Ссылки на инфобоксы

1,3-Диаминопропан , также известный как триметилендиамин, представляет собой простой диамин с формулой (CH 2 ) 3 (NH 2 ) 2 . Бесцветная жидкость с рыбным запахом, растворимая в воде и многих полярных органических растворителях. Он изомерный с 1,2-диаминопропаном . Оба являются строительными блоками в синтезе гетероциклов , таких как те, которые используются при отделке текстиля , и координационных комплексов . Его получают аминированием акрилонитрила с последующим гидрированием полученного аминопропионитрила . [1]

Калиевую соль использовали в реакции алкиновой застежки-молнии . [2]

Известное применение 1,3-диаминопропана - синтез пироксантрона и лозоксантрона .

Безопасность [ править ]

1,3-диаминопропан является токсичным при воздействии кожи с ЛД50 177 мг кг -1 (дермальный, кролик)

Ссылки [ править ]

  1. ^ Карстен Эллер, Erhard Henkes, Роланд Rossbacher, Хартмут Хок "Амины, алифатический" в энциклопедии Ульмана промышленной химии, Wiley-VCH, Weinheim, 2005. DOI : 10.1002 / 14356007.a02_001
  2. ^ CA Браун и А. Ямасита (1975). «Солевые гидриды и супероснования в органических реакциях. IX. Ацетиленовая молния. Исключительно легкая контртермодинамическая многопозиционная изомеризация алкинов с 3-аминопропиламидом калия». Варенье. Chem. Soc. 97 (4): 891–892. DOI : 10.1021 / ja00837a034 .