2-Аминотиофенол представляет собой сероорганическое соединение формулы C 6 H 4 (SH) (NH 2 ). Это бесцветное маслянистое твердое вещество, хотя нечистые образцы могут быть сильно окрашены. Растворим в органических растворителях и в основной воде. Это предшественник бензотиазолов , некоторые из которых являются биоактивными или красителями. Изомеры аминотиофенолов включают 3-аминотиофенол и 4-аминотиофенол.
Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC 2-аминобензол-1-тиол | |
Другие названия
| |
Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100,004,798 |
Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
UNII | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
Характеристики | |
C 6 H 7 N S | |
Молярная масса | 125,19 г · моль -1 |
Появление | Бесцветный (загрязненные образцы окрашены) |
Плотность | 1.200 г / см 3 |
Температура плавления | 26 ° С (79 ° F, 299 К) |
Точка кипения | 234 ° С (453 ° F, 507 К) |
низкий | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
2-Аминотиофенол можно получить в две стадии, начиная с реакции анилина с сероуглеродом с последующим гидролизом образующегося меркаптобензотиазола . [1] Он может также получить восстановлением цинка 2-нитробензол сульфонилхлорида .
Рекомендации
- ^ Chedekel, Miles R .; Шарп, Дейл Э .; Джеффри, Гэри А. «Синтез о-аминотиофенолов» Synthetic Communications 1980, том 10, стр. 167-73. DOI : 10,1080 / 00397918008064218