Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
2-метил-5-гидрокситриптамин
2-метил-5-гидрокситриптамин.png
2-Метил-5-гидрокситриптамин - 2.png
Идентификаторы
  • 3- (2-аминоэтил) -2-метил-1 H -индол-5-ол
Количество CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
ChemSpider
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
CompTox Dashboard ( EPA )
ECHA InfoCard100.231.402 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC 11 H 14 N 2 O
Молярная масса190,246  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • Oc1cc2c (cc1) [nH] c (c2CCN) C
  • InChI = 1S / C11H14N2O / c1-7-9 (4-5-12) 10-6-8 (14) 2-3-11 (10) 13-7 / h2-3,6,13-14H, 4- 5,12H2,1H3 проверитьY
  • Ключ: WYWNEDARFVJQSG-UHFFFAOYSA-N проверитьY
 ☒NпроверитьY (что это?) (проверить)  

2-метил-5-гидрокситриптамина ( 2-метилсеротонин , 2-метил-5-НТ ) представляет собой триптамина производное тесно связано с нейротрансмиттера серотонина , который действует как умеренно селективного полного агониста на 5-НТ 3 рецепторов . [1] [2] [3]

См. Также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Elz S, Циммерман Н, Rehse К (1993). «Селективность стерически фиксированных производных триптамина и 5-метокситриптамина для подтипов серотониновых рецепторов, II: взаимосвязь структура-активность и фармакология in vitro N-алкил- и N, N-диалкил-3-индолилбицикло- [2.2.1] -гептан- 2-амины ». Archiv der Pharmazie . 326 (11): 893–899. DOI : 10.1002 / ardp.19933261110 . PMID  8274071 . S2CID  1671270 .
  2. ^ Craig DA, Eglen RM, Уолш LK, Perkins LA, Уайтинг RL, Кларк DE (1990). «5-Метокситриптамин и 2-метил-5-гидрокситриптамин-индуцированная десенсибилизация как средство различения рецепторов 5-HT3 и предполагаемых 5-HT4 в подвздошной кишке морской свинки». Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol . 342 (1): 9–16. DOI : 10.1007 / bf00178965 . PMID 2402303 . S2CID 24743785 .  
  3. ^ Гленнон RA, Дукат М, Westkaemper RB (2000-01-01). «Подтипы серотониновых рецепторов и лиганды» . Американский колледж нейрофискофармакологии. Архивировано 21 апреля 2008 года . Проверено 11 апреля 2008 .