Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
5-IT
5-IT Structure.svg
Клинические данные
Пути
администрирования		Устный
Код УВД
  • никто
Легальное положение
Легальное положение
  • AU : незаконно
  • CA : Расписание I
  • DE : Anlage I (только авторизованное научное использование)
  • Великобритания : класс B
  • США : Список I (позиционный изомер)
  • Вероятно, незаконно в других странах
Идентификаторы
  • 1- (1 H- индол-5-ил) пропан-2-амин
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Панель управления CompTox ( EPA )
ECHA InfoCard100.236.959 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC 11 H 14 N 2
Молярная масса174,247  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
  • CC (N) Cc2cc1cc [нГн] c1cc2
  • InChI = 1S / C11H14N2 / c1-8 (12) 6-9-2-3-11-10 (7-9) 4-5-13-11 / h2-5,7-8,13H, 6,12H2, 1H3 проверитьY
  • Ключ: AULGMISRJWGTBA-UHFFFAOYSA-N проверитьY
  (проверять)

5- (2-Аминопропил) индол ( 5-API , 5-IT , PAL-571 ) [1] представляет собой производное индола и фенэтиламина с эмпатогенным действием. Впервые о его приготовлении сообщил Альберт Хофманн в 1962 году. [2] Это дизайнерский наркотик, который с 2011 года открыто продается в качестве рекреационного наркотика онлайн-продавцами. [3]

Химия [ править ]

Несмотря на то, 5-IT является позиционным изомером из триптамина наркотиков αMT , соединение само по себе не является триптамин как индол кольцо замещено в положении 5 , а не в 3 - положении. Соединение химически ближе к производным фенэтиламина, таким как 5-APB . Это отражается в эффектах соединения при использовании в качестве лекарственного средства, которые, как сообщается, являются скорее стимулирующими, чем психоделическими.

Фармакология [ править ]

5-IT действует как тройной высвобождающий моноамин агент со значениями EC 50 12,9 нМ для дофамина , 13,3 нМ для норадреналина и 104,8 нМ для серотонина, а также как ингибитор МАО-A . [4] [5]

Дозировка и эффекты [ править ]

Александр Шульгин вкратце написал о 5-IT в TiHKAL, сказав: «В 20 миллиграммах перорально [это] долгоживущий стимулятор, вызывающий учащение пульса, анорексию, диурез и легкую гипертермию в течение примерно двенадцати часов». [6] Поскольку 5-IT не является триптамином и, следовательно, не входит в рамки книги, он не обсуждается более подробно, чем это.

Следующие симптомы могут указывать на прием 5-IT: гипертермия , тахикардия , повышение артериального давления , расширение зрачков (мидриаз), возбуждение , чрезмерное потоотделение , сжатие челюстей , бессонница , дезориентация , беспокойство , беспокойство и тремор . [3] Это ИМАО, и в сочетании с противопоказанным веществом может привести к смерти.

Смерти [ править ]

5-IT был приписан 14 смертельным случаям в Швеции с момента его открытия. [7] [8] 5-IT был указан как единственный интоксикант в двух случаях, но другие наркотики также были обнаружены в двенадцати других патологоанатомических исследованиях. 14 смертей произошли в период с апреля по июль 2012 года, но окончательная идентификация 5-IT в патологоанатомических пробах не была проведена до июля. Все погибшие были молодыми людьми в возрасте от 20 до 30 лет. Сообщается, что за тот же период произошло 11 несмертельных отравлений из-за 5-IT. [9]

Законность [ править ]

  • 5-IT является позиционным изомером αMT и, как таковой, считается юридически тем же, что и αMT в соответствии с Законом о контролируемых веществах в США. (Федеральный закон об аналогах также включает пункт, касающийся воздействия вещества.)
  • 5-IT был запрещен как препарат временного класса в июне 2013 года вместе с 9 другими родственными соединениями. [10] 5 марта 2014 г. Министерство внутренних дел Великобритании объявило, что 10 июня 2014 г. 5-АФИ будет превращен в препарат класса B наряду с любым другим бензофурановым энтактогеном и многими структурно родственными препаратами. [11]
  • 5-IT покрывается австралийским аналогом, действующим как аналог MDA «путем замены до 2 карбоциклических или гетероциклических кольцевых структур на другие карбоциклические или гетероциклические кольцевые структуры». [12]
  • Официальное заявление о признании 5-IT незаконным в Швеции было подано 26 июля 2012 года, но не сразу вступило в силу.
  • 5-IT было объявлено незаконным в Дании 30 сентября 2012 года.
  • 5-IT - это контролируемый препарат Anlage I в Германии.
  • Европейская комиссия опубликовала предложение о решении, призывающем государства-члены принять меры по контролю за 5- (2-аминопропил) индолом. Он попросил государства-члены ввести меры контроля и уголовные наказания, как это предусмотрено их национальным законодательством, касающимся психотропных веществ. [13]

См. Также [ править ]

  • 6-IT
  • 6-АПБ
  • αMT

Ссылки [ править ]

  1. ^ Банки ML, Bauer CT, Блау BE, Ротман RB, Partilla JS, Baumann MH, Негус SS (июнь 2014). «Связанные со злоупотреблением эффекты двойных высвобождающих дофамин / серотонин с различной эффективностью для высвобождения норэпинефрина у самцов крыс и макак-резусов» . Экспериментальная и клиническая психофармакология . 22 (3): 274–284. DOI : 10.1037 / a0036595 . PMC  4067459 . PMID  24796848 .
  2. ^ FR 1344579 , Хофманн, Альберт ; Трокслер, Франц, «Nouveaux derives de l'indole et leur» 
  3. ^ a b Katselou M, Papoutsis I, Nikolaou P, Spiliopoulou C, Athanaselis S (январь 2015 г.). «5- (2-аминопропил) индол: новый игрок в драме« юридических максимумов »предупреждает сообщество» . Обзор наркотиков и алкоголя . 34 (1): 51–7. DOI : 10.1111 / dar.12136 . PMID 24634984 . 
  4. ^ Марусич JA, Antonazzo KR, Блау BE, Brandt SD, Кавана PV, Partilla JS, Baumann MH (февраль 2016). «Новые психоактивные вещества 5- (2-аминопропил) индол (5-IT) и 6- (2-аминопропил) индол (6-IT) взаимодействуют с переносчиками моноаминов в ткани мозга» . Нейрофармакология . 101 : 68–75. DOI : 10.1016 / j.neuropharm.2015.09.004 . PMC 4681602 . PMID 26362361 .  
  5. ^ Herraiz T, Brandt SD (июль-август 2014). «5- (2-Аминопропил) индол (5-IT): психоактивное вещество, используемое в рекреационных целях, является ингибитором моноаминоксидазы человека (МАО)». Тестирование и анализ на наркотики . 6 (7–8): 607–13. DOI : 10.1002 / dta.1530 . hdl : 10261/102667 . PMID 24115740 . 
  6. ↑ Шульгин, Александр (декабрь 1997 г.). Тихкал: Продолжение [Мягкая обложка] . Transform Press. ISBN 978-0-9630096-9-2. Проверено 8 февраля 2012 .
  7. ^ "Nätdrog dödade 14 unga män" . Aftonbladet (на шведском языке). 28 июля 2012 г.
  8. ^ Seetohul LN, Maskell PD, De Paoli G, Pounder DJ (август 2012). «Смертельные случаи, связанные с новым дизайнерским наркотиком 5-IT» (PDF) . BMJ . 345 : e5625. DOI : 10.1136 / bmj.e5625 . PMID 22923530 .  
  9. ^ "Fem nya ämnen klassas som narkotika" (на шведском языке). Шведский национальный институт общественного здравоохранения . Проверено 10 сентября 2015 года .
  10. ^ "Отчет о заказе временного класса лекарств на соединениях 5-6APB и NBOMe" . Министерство внутренних дел Великобритании. 4 июня 2013 . Проверено 11 июля 2013 .
  11. ^ Министерство внутренних дел Великобритании (2014-03-05). «Закон о злоупотреблении наркотиками 1971 года (кетамин и др.) (Поправка) 2014 года» . Правительство Великобритании . Проверено 11 марта 2014 .
  12. ^ "Закон об Уголовном кодексе 1995" (PDF) . Правительство Австралии. 2009-08-05 . Проверено 8 февраля 2012 . СТР. 503
  13. ^ "COM (2013) 436 final" (PDF) . Европейская комиссия. 2013-06-25 . Проверено 26 июня 2013 .