Из Википедии, бесплатной энциклопедии
  (Перенаправлен с 5-MeO-DiPT )
Перейти к навигации Перейти к поиску
5-метокси- N , N- диизопропилтриптамин
5-MeO-DiPT.svg
5-MeO-DiPT-3d-sticks.png
Легальное положение
Легальное положение
Идентификаторы
  • 3- [2- (Диизопропиламино) этил] -5-метоксииндол
Количество CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
ЧЭБИ
Панель управления CompTox ( EPA )
Химические и физические данные
ФормулаC 17 H 26 N 2 O
Молярная масса274,408  г · моль -1
3D модель ( JSmol )
Температура плавления181 ° С (358 ° F)
  • CC (C) N (C (C) C) CCC1 = C [NH] C (C = C2) = C1C = C2OC
  • InChI = 1S / C17H26N2O / c1-12 (2) 19 (13 (3) 4) 9-8-14-11-18-17-7-6-15 (20-5) 10-16 (14) 17 / h6-7,10-13,18H, 8-9H2,1-5H3 проверитьY
  • Ключ: DNBPMBJFRRVTSJ-UHFFFAOYSA-N проверитьY
 ☒NпроверитьY (что это?) (проверить)  
Таблетки 5-MeO-DiPT из Салема , Орегон

5-метокси - N , N -diisopropyltryptamine ( 5-MeO-DIPT , иногда называют Foxy [1] ) является психоделическим триптамином и метоксите производный от диизопропилтриптамина (DIPT).

Фармакология [ править ]

Считается, что механизм, который вызывает предполагаемые галлюциногенные и энтеогенные эффекты 5-MeO-DiPT, в основном является результатом агонизма рецептора 5-HT 2A , хотя могут быть задействованы и дополнительные механизмы действия, такие как ингибирование моноаминоксидазы (MAOI). [2] Наибольшее сродство связывания рецептора с 5-MeO-DiPT проявляется в рецепторе 5-HT 1A . [3]

5-MeO-DiPT нейротоксичен для крыс. [4]

Передозировка [ править ]

Чрезмерные дозы вызывают у ряда молодых людей клиническую интоксикацию, характеризующуюся тошнотой, рвотой, возбуждением, гипотонией, мидриазом, тахикардией и галлюцинациями. Рабдомиолиз и почечная недостаточность произошли у одного молодого человека, а другой умер через 3-4 часа после очевидной ректальной передозировки. [5] По крайней мере, одна смерть была связана с потреблением 5-MeO-DiPT. [6]

Законы о запрещении наркотиков [ править ]

Китай [ править ]

По состоянию на октябрь 2015 года 5-MeO-DiPT является контролируемым веществом в Китае. [7]

Дания [ править ]

Незаконно с февраля 2004 года.

Германия [ править ]

Незаконно с сентября 1999 года.

Греция [ править ]

Незаконно с февраля 2003 года.

Япония [ править ]

Незаконно с апреля 2005 года.

Сингапур [ править ]

Незаконно с начала 2006 года.

Швеция [ править ]

Sveriges riksdags министерство здравоохранения Statens folkhälsoinstitut классифицировал 5-MeO-DiPT как « опасный для здоровья » в соответствии с законом Lagen om förbud mot vissa hälsofarliga varor (переведенный Закон о запрещении определенных товаров, опасных для здоровья ) с 1 октября 2004 года в своем постановлении. SFS 2004: 696 указано как 5-метокси-N, N-диизопропилтриптамин (5-MeO-DIPT) , что делает незаконными продажу или владение. [8]

Соединенные Штаты [ править ]

4 апреля 2003 года DEA США добавило 5-MeO-DiPT и альфа-метилтриптамин (AMT) в Список I Закона о контролируемых веществах в соответствии с процедурами «срочного планирования». Препараты были официально внесены в Список I 29 сентября 2004 года. До его запрета в США 5-MeO-DiPT продавался в Интернете вместе с психоактивными аналогами, такими как DiPT и DPT , ни один из которых еще не был прямо запрещен.

См. Также [ править ]

  • 5-MeO-DiBF
  • 5-MeO-DMT
  • 5-MeO-DPT
  • 5-MeO-AMT
  • 5-MeO-MiPT
  • ДМТ
  • DPT
  • AMT
  • DIPT
  • МФТИ

Ссылки [ править ]

  1. ^ Наримацу, Шизуо; Йонемото, Рей; Сайто, Кейта; Такая, Кадзуо; Кумамото, Такуя; Исикава, Цутому; Асанума, Масато; Фунада, Масахико; Кирю, Кимио; Найто, Шинсаку; Ёсида, Юдзо; Ямамото, Шигео; Ханиока, Нобумицу (2006). «Окислительный метаболизм 5-метокси-N, N-диизопропилтриптамина (Foxy) микросомами печени человека и рекомбинантными ферментами цитохрома P450». Биохимическая фармакология . 71 (9): 1377–85. DOI : 10.1016 / j.bcp.2006.01.015 . PMID  16510126 .
  2. Перейти ↑ Nagai F, Nonaka R, Satoh Hisashi Kamimura K (март 2007 г.). «Влияние психоактивных препаратов, используемых в немедицинских целях, на нейротрансмиссию моноаминов в мозге крысы». Европейский журнал фармакологии . 559 (2–3): 132–7. DOI : 10.1016 / j.ejphar.2006.11.075 . PMID 17223101 . 
  3. ↑ Ray TS (2 февраля 2010 г.). «Психоделики и рецептор человека» . PLOS ONE . 5 (2): e9019. DOI : 10.1371 / journal.pone.0009019 . PMC 2814854 . PMID 20126400 .  
  4. ^ Новорыта-Соколовская, Каролина; Каминская, Катаржина; Крайнер, Гжегож; Rogó, Zofia; Голембёвская, Кристина (2016). «Нейротоксические эффекты 5-MeO-DIPT: психоактивное производное триптамина у крыс» . Исследование нейротоксичности . 30 (4): 606–619. DOI : 10.1007 / s12640-016-9654-0 . ISSN 1029-8428 . PMC 5047954 . PMID 27461536 .   
  5. ^ Р. Базельт (2008). Удаление токсичных лекарств и химических веществ в человеке (8-е изд.). Фостер-Сити, Калифорния: биомедицинские публикации. С. 975–976.
  6. ↑ Танака, Эйноске; Камата, Тору; Катаги, Мунехиро; Цучихаси, Хитоши; Хонда, Кацуя (2006). «Смертельное отравление 5-метокси-N, N-диизопропилтриптамином, Фокси». Международная криминалистическая экспертиза . 163 (1–2): 152–4. DOI : 10.1016 / j.forsciint.2005.11.026 . PMID 16406422 . 
  7. ^ «关于 印发 《非 药用 类 麻醉 药子 和 精神 药子 列 管 办法》 的 通知» (на китайском языке). Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов Китая. 27 сентября 2015. Архивировано из оригинала на 1 октября 2015 года . Проверено 1 октября 2015 года .
  8. ^ "notisum.se" (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 29.09.2013 . Проверено 6 сентября 2013 .

Внешние ссылки [ править ]

  • Официальное постановление о включении 5-MeO-DIPT в Список I
  • Erowid информация о 5-MeO-DIPT .
  • Запись 5-MeO-DIPT в TiHKAL • информация