Акацетин

Акацетин
Имена


Предпочтительное название IUPAC 5,7-дигидрокси-2- (4-метоксифенил) -4 H -1-бензопиран-4-он
Другие имена 5,7-дигидрокси-2- (4-метоксифенил) -4 H- хромен-4-он 5,7-дигидрокси-4'-метоксифлавон Линаригенин Акацетин Буддлеофлавонол Линаризенин 4'-Метоксиапигенин Апигенин 4'-метиловый эфир 5,7- Диокси-4'-метоксифлавон
Идентификаторы
Количество CAS	480-44-4^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 15335^Y
ЧЭМБЛ	ChEMBL243664^Y
ChemSpider	4444099^Y
ECHA InfoCard	100,006,867
PubChem CID	5280442
UNII	KWI7J0A2CC^Y
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID00197383
ИнЧИ InChI = 1S / C16H12O5 / c1-20-11-4-2-9 (3-5-11) 14-8-13 (19) 16-12 (18) 6-10 (17) 7-15 (16) 21-14 / ч 2-8,17-18 ч, 1 ч 3^Y Ключ: DANYIYRPLHHOCZ-UHFFFAOYSA-N^Y InChI = 1 / C16H12O5 / c1-20-11-4-2-9 (3-5-11) 14-8-13 (19) 16-12 (18) 6-10 (17) 7-15 (16) 21-14 / ч 2-8,17-18 ч, 1 ч 3 Ключ: DANYIYRPLHHOCZ-UHFFFAOYAN
Улыбки COC1 = CC = C (C = C1) C2 = CC (= O) C3 = C (C = C (C = C3O2) O) O O = C \ 1c3c (O / C (= C / 1) c2ccc (OC) cc2) cc (O) cc3O
Характеристики
Химическая формула	С ₁₆Н ₁₂О ₅
Молярная масса	284,26 г / моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Акацетин представляет собой 4'- O-метилированный флавон исходного соединения апигенина , обнаруженного у Robinia pseudoacacia (черная акация), Turnera diffusa (дамиана), проявляет умеренное ингибирование ароматазы, ^[1] Betula pendula (березовая береза), ^[2] и у папоротника Asplenium normale . ^[3]

В синтезе растений фермент апигенин 4'-O-метилтрансфераза использует S-аденозилметионин и 5,7,4'-тригидроксифлавон (апигенин) для производства S-аденозилгомоцистеина и 4'-метокси-5,7-дигидроксифлавона (акацетина).

См. Также [ править ]

Генкванин (метоксилированный апигенин)
Теветиафлавон (метоксилированный апигенин)

Ссылки [ править ]

^ Чжао, J; Дасмахапатра, AK; Хан, С.И.; Хан, ИА (декабрь 2008 г.). «Антиароматазная активность компонентов дамианы ( Turnera diffusa )». Журнал этнофармакологии . 120 (3): 387–393. DOI : 10.1016 / j.jep.2008.09.016 . PMID 18948180 .
^ Валкама, E; Salminen, JP; Коричева, Дж; Пихлая, К (2004). "Изменения в трихомах листьев и эпикутикулярных флавоноидах во время развития листьев у трех таксонов березы" . Летопись ботаники . 94 (2): 233–242. DOI : 10.1093 / Aob / mch131 . PMC 4242156 . PMID 15238348 .
^ УмиКальсом, Юсуф; Харборн, Джеффри Б. (1991). «Распределение флавоноидов в асплениоидных папоротниках». Пертаника . 14 (3): 297–300.

Эта статья об ароматическом соединении незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Чжао, J; Дасмахапатра, AK; Хан, С.И.; Хан, ИА (декабрь 2008 г.). «Антиароматазная активность компонентов дамианы ( Turnera diffusa )». Журнал этнофармакологии . 120 (3): 387–393. DOI : 10.1016 / j.jep.2008.09.016 . PMID 18948180 .

[2] Валкама, E; Salminen, JP; Коричева, Дж; Пихлая, К (2004). "Изменения в трихомах листьев и эпикутикулярных флавоноидах во время развития листьев у трех таксонов березы" . Летопись ботаники . 94 (2): 233–242. DOI : 10.1093 / Aob / mch131 . PMC 4242156 . PMID 15238348 .

[3] УмиКальсом, Юсуф; Харборн, Джеффри Б. (1991). «Распределение флавоноидов в асплениоидных папоротниках». Пертаника . 14 (3): 297–300.

[1]