| Ахерораптор | |
|---|---|
 | |
| Слепки голотипа верхней челюсти и референтной зубной кости, Национальный музей естественной истории . | |
Научная классификация  | |
| Королевство: | Animalia |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Динозаврия |
| Клэйд : | Заурисхия |
| Клэйд : | Тероподы |
| Семья: | † Dromaeosauridae |
| Клэйд : | † Eudromaeosauria |
| Подсемейство: | † Велоцирапторины |
| Род: | † Acheroraptor Evans et al. , 2013 г. |
| Типовой вид | |
| † Ахерораптор темертьорум Evans et al. , 2013 | |
Acheroraptor является потухшим родом из dromaeosaurid тероподового динозавра известного из последнего маастрихта ад Крик формирования в штате Монтана , США. Он содержит единственный вид - Acheroraptor temertyorum . A. temertyorum - один из двух геологически самых молодых известных видов дромеозаврид, другой - дакотараптор , известный также из Адского ручья. Базальный родственник велоцираптора , ахерораптор известен по материалу верхней и нижней челюсти.
Открытие и наименование [ править ]
Впервые ахерораптор был описан и назван Дэвидом К. Эвансом, Дереком В. Ларсоном и Филипом Дж. Карри в 2013 году, а типовой вид - Acheroraptor temertyorum . Родовое название происходит от греческого Ἀχέρων, Ахерон «преступного мира», со ссылкой на происхождение из свиты Ад - Крик , и Латинской ящера , «вор». В названии конкретных почести Джеймс и Луиза Temerty, председатель Northland власти и ROM Совет управляющих и его жена, которые поддерживали музей в течение многих лет. [1]
Ахерораптор известен по голотипу ROM 63777, полной правой верхней челюсти с несколькими верхнечелюстными зубами (некоторые из них изолированы), и по упомянутой зубной кости ( нижняя челюсть ) ROM 63778, оба хранятся в Королевском музее Онтарио , Канада. Оба образца были собраны примерно в четырех метрах друг от друга из одного и того же костного ложа смешанной фауны, которое встречается в верхней части формации Хелл-Крик в штате Монтана и относится к самому позднему маастрихтскому этапу позднего мела , непосредственно перед вымиранием мелового и палеогенового периода. мероприятие. Образец голотипа был собран 28 августа 2009 г. коммерческими охотниками за окаменелостями, один из которых также собрал зубной камень несколько лет спустя, и которые позже смогли предоставить подробные географические данные с помощью GPS и фотографии образца in situ в земле на земле. день открытия. Оба экземпляра впоследствии были приобретены Королевским музеем Онтарио у частного коллекционера. [1]
Классификация [ править ]
Филогенетическое положение Acheroraptor было исследовано Evans и др. (2013) с использованием нескольких матриц данных. Оба образца Acheroraptor были закодированы как один таксон Turner et al. (2012) матрица данных, обширный филогенетический анализ теропод, в котором основное внимание уделяется манирапторанам . Acheroraptor был обнаружен как член клады, содержащей Eudromaeosauria и Microraptorinae , что подтверждает его отнесение к Dromaeosauridae и, возможно, к Eudromaeosauria. Однако внутри этой клады большинство таксонов было обнаружено в ходе большой политомии., из-за ограниченного количества кодировок, доступных для Acheroraptor . [1]
Evans et al. (2013) также закодировали образцы Acheroraptor (вместе и по отдельности) в обновленную версию меньшего, специфичного для дромеозавров набора данных из Longrich and Currie (2009). Были добавлены Velociraptor osmolskae и Balaur bondoc , Itemirus был исключен (после его идентификации как тиранозавроида Miyashita и Currie (2009)), а после Turner et al. (2012) кодировки Adasaurus mongoliensis были разделены на эти на основе голотипа из формации Немегт, и они основаны на IGN 100/23 из формации Баяншири.. Некоторые символы также были переоценены и изменены, и два верхнечелюстных символа были добавлены в матрицу из Turner et al. (2012). Этот анализ дал более четкую топологию, поместив ахерораптора в относительно базальное положение внутри Velociraptorinae , которое, как было обнаружено, включает только азиатских дромеозаврид. Приведенная ниже кладограмма показывает филогенетическое положение ахерораптора после этого анализа. [1]
| Dromaeosauridae |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Палеоэкология [ править ]
Ахерораптор - самый молодой вид дромеозаврид, происходящий из формации Хелл-Крик. [1] Формация Хелл-Крик относится ко времени Мелово-палеогенового вымирания и датируется 66 ± 0,07 миллиона лет назад. [2] Многие животные и растения были обнаружены в формации Хелл-Крик, [3] месте, где был обнаружен ахерораптор . Как известно из Tyrannosaurus - трицератопс фауны, Acheroraptor является самым молодым dromaeosaurid, наряду с гораздо большей дакотараптор . [1] [4]
Evans et al. обнаружили, что ахерораптор был единственным дромеозавридом из формации Хелл-Крик. Общие зубы, ранее относившиеся к Dromaeosaurus и Saurornitholestes , затем будут считаться ахерорапторами . Evans et al. также пришли к выводу, что, вероятно, в комплексе Хелл-Крик-Ланс был только один дромеозаврид. [1] В 2015 году эта точка зрения была опровергнута описанием дакотараптора , гораздо более крупного второго дромеозавра из формации. [4] Другими тероподами формации, не относящимися к дромеозавридам, являются тираннозавриды , орнитомимиды , троодонтиды., [3] птицы , [5] и ценагнатиды . [6] Тираннозавриды из формации - это Nanotyrannus и Tyrannosaurus , хотя первый может быть младшим синонимом последнего. Среди орнитомимид есть роды Struthiomimus, а также Ornithomimus , [3] и « Orcomimus ». [7] Птицы, известные из формации: Avisaurus , [3] Brodavis baileyi , [8] и две безымянные гесперорнитоформы , возможно Potamornis.. [5] Только три овирапторозавра происходят из формации Хелл-Крик, Анзу , Leptorhynchos [6] и третий и неописанный экземпляр, очень похожий на гигантораптора , из Южной Дакоты. Однако по состоянию на 2016 год были обнаружены только окаменелые отпечатки стопы. [9] Известные троодонтиды из этой формации включают троодон , пектинодон и парониходон . Единственный вид целурозавра , известный из подобных ископаемых образований, включает Richardoestesia .
Орнитишианы многочисленны в формации Хелл-Крик. Основные группы орнитисхов - анкилозавры , орнитоподы , цератопсы и пахицефалозавры . Известны один анкилозавр и два нодозавра: анкилозавр , денверзавр и, возможно, Эдмонтония . Множественные роды цератопсов известны из формации, leptoceratopsid Leptoceratops и chasmosaurines недоцератопс , торозавры , трицератопс , [3] и татанкацератопс . [10]Гадрозавры распространены в формировании Ад Крика, и , как известны из нескольких видов орнитоподов тесцелозавров , и hadrosaurids эдмонтозавра , [3] [11] и Н. неописанного рода похожи на паразауролоф . Пять пахицефалозавров были обнаружены в формации Хелл-Крик. Среди них производные пахицефалозавриды Sphaerotholus , Stygimoloch , [3] Dracorex , [12] Pachycephalosaurus , [3] и неописанный экземпляр из Северной Дакоты.
Млекопитающие многочисленны в формации Хелл-Крик. Представленные группы включают мультитуберкулезных , метатерийцев и эутерианцев . В multituberculates представлены включают Paracimexomys , [13] в cimolomyids Paressonodon , [14] Meniscoessus , Essonodon , Cimolomys , Cimolodon и Cimexomys ; и neoplagiaulacids Mesodma и Neoplagiaulax . В alphadontids Alphadon , Protalphodon и Turgidodon, Pediomyids Pediomys , [13] Protolambda и Leptalestes , [15] stagodontid Didelphodon , [13] deltatheridiid Nanocuris , то herpetotheriid Nortedelphys , [14] и glasbiid Glasbius все представляют metatherians свиты Ад Крик. Несколько eutherians известны, представлены Alostera , [13] Protungulatum , [15] в cimolestids Cimolestes и Batodon, гипсониктопсид Gypsonictops и возможный никтитериид Paranyctoides . [13]
См. Также [ править ]
- Хронология исследований дромеозаврид
Ссылки [ править ]
- ^ Б с д е е г Эванса, DC; Larson, DW; Карри, П.Дж. (2013). «Новый дромеозаврид (Dinosauria: Theropoda) с азиатским сходством из позднего мела Северной Америки». Naturwissenschaften . 100 (11): 1041–9. Bibcode : 2013NW .... 100.1041E . DOI : 10.1007 / s00114-013-1107-5 . PMID 24248432 . S2CID 14978813 .
- ^ Husson, DE; Galbrun, B .; Laskar, J .; Хиннов, Л.А.; Thibault, N .; Гардин, С .; Локлер, RE (2011). «Астрономическая калибровка маастрихта (поздний мел)». Письма о Земле и планетах . 305 (3–4): 328–340. Bibcode : 2011E и PSL.305..328H . DOI : 10.1016 / j.epsl.2011.03.008 .
- ^ Б с д е е г ч Weishampel, DB; Dodson, P .; Осмольска, Х. (2004). Динозаврия (2-е изд.). Беркли, Калифорния: Калифорнийский университет Press. С. 861 . ISBN 0520242092.
- ^ а б ДеПальма, РА; Бернхэм, DA; Мартин, LD; Larson, PL; Баккер, RT (2015). «Первый гигантский ящер (Theropoda: Dromaeosauridae) из формации Адского ручья» . Палеонтологические материалы (14): 1–16.
- ^ a b Longrich, NR; Токарык, Т .; Поле, ди-джей (2011). «Массовое вымирание птиц на рубеже мела и палеогена (K-Pg)» . Труды Национальной академии наук . 108 (37): 15253–15257. Bibcode : 2011PNAS..10815253L . DOI : 10.1073 / pnas.1110395108 . PMC 3174646 . PMID 21914849 .
- ^ a b Ламанна, MC; Сьюз, HD; Шахнер, ER; Лайсон, Т.Р. (2014). «Новый крупнотелый динозавр-теропод-овирапторозавр из позднего мела Западной Северной Америки» . PLOS ONE . 9 (3): e92022. Bibcode : 2014PLoSO ... 992022L . DOI : 10.1371 / journal.pone.0092022 . PMC 3960162 . PMID 24647078 .
- ^ Triebold, М. (1997). «Место Сэнди: Маленькие динозавры из формации Хелл-Крик в Южной Дакоте». В Wolberg, D .; Пень, E .; Розенберг, Г. (ред.). Динофест Интернэшнл: Материалы симпозиума, организованного Академией естественных наук Университета штата Аризона . С. 245–248.
- ^ Мартин, LD; Курочкин Е.Н.; Токарык, ТТ (2012). «Новая эволюционная линия ныряющих птиц из позднего мела Северной Америки и Азии». Палеомир . 21 : 59–63. DOI : 10.1016 / j.palwor.2012.02.005 .
- ^ Мальтийский, А. "Гигантские следы овираптора из Адского ручья" . Палеолаборатория RMDRC . Blogspot . Проверено 17 декабря 2013 года .
- ^ Отт, CJ; Ларсон, PL (2010). «Новый маленький цератопсовый динозавр из новейшей формации мелового периода Адского ручья, северо-запад Южной Дакоты, США: предварительное описание». В Райане, MJ; Chinnery-Allgeier, BJ; Эберт, Д.А. (ред.). Новые взгляды на рогатых динозавров: Цератопсовский симпозиум Королевского музея Тиррелла . Блумингтон: Издательство Индианского университета. п. 656. ISBN. 9780253353580.
- ^ Кампионе, NSE; Эванс, округ Колумбия (2011). «Рост черепа и вариации у эдмонтозавров (Dinosauria: Hadrosauridae): последствия для последнего мелового разнообразия мегагербоядных в Северной Америке» . PLOS ONE . 6 (9): e25186. Bibcode : 2011PLoSO ... 625186C . DOI : 10.1371 / journal.pone.0025186 . PMC 3182183 . PMID 21969872 .
- ^ Баккер, RT; Салливан, РМ; Портер, В .; Larson, P .; Солсбери, SJ (2006). " Dracorex hogwartsia , n. Gen., N. Sp., Остроконечный, плоско-головной пахицефалозаврид динозавр из формации Hell Creek в Южной Дакоте в верхнемеловом периоде" . В Лукасе, SG; Салливан, Р.М. (ред.). Позднемеловые позвоночные из внутренних районов Запада . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико. 35 . С. 331–345.
- ^ a b c d e Kielan-Jaworowska, Z .; Cifelli, R .; Луо, ZX. (2004). Млекопитающие эпохи динозавров: происхождение, эволюция и структура . Нью-Йорк: издательство Колумбийского университета. ISBN 9780231119184. OCLC 61160163 .
- ^ а б Уилсон, Г.П. (2013). «Млекопитающие, пересекающие границу K / Pg в северо-восточной Монтане, США: морфология зубов и размеры тела показывают избирательность вымирания и подпитываемое иммигрантами заполнение экокосмического пространства» . Палеобиология . 39 (3): 429–469. DOI : 10.1666 / 12041 . S2CID 36025237 .
- ^ a b Арчибальд, JD; Zhang, Y .; Харпер, Т .; Чифелли, Р.Л. (2011). "Protungulatum, Подтвержденное меловое присутствие в противном случае палеоценового эвтерианского (плацентарного?) Млекопитающего". Журнал эволюции млекопитающих . 18 (3): 153–161. DOI : 10.1007 / s10914-011-9162-1 . S2CID 16724836 .
