Ацилмочевины (также называемые N -acylureas или уреидами ) представляют собой класс химических соединений , формально полученных из ацилирования из мочевины . [1]
Использует [ редактировать ]
Инсектициды [ править ]
Подкласс ацилмочевины, известный как бензоилмочевина, является инсектицидами . Они действуют как регуляторы роста насекомых , подавляя синтез хитина, что приводит к ослаблению кутикулы и предотвращению линьки . [2] Члены этого класса включают дифлубензурон , флуфеноксурон, гексафлумурон, луфенурон и тефлубензурон.
Противосудорожные и седативные средства [ править ]
Функциональная группа ацилмочевины также содержится в некоторых фармацевтических препаратах, таких как противосудорожные средства фенацемид , фенетурид , хлорфенацемид и ацетилфенетурид ( фенилуреиды ) [3], а также седативные средства ацкарбромал , бромисовал и карбромал (которые являются бромуреидами ). Другие включают апронал (апроналид), капурид и эктилмочевину. Барбитураты (класс циклических мочевин) структурно и механически связаны с ними. [4] Фенилуреиды также тесно связаны сгидантоины , такие как фенитоин , и могут считаться их аналогами с открытым кольцом. [5]
Связанные [ править ]
- Диуреиды
Диуреид - это сложное азотистое вещество, которое считается содержащим две молекулы мочевины или их радикалы, например мочевую кислоту или аллантоин .
- Гидантоины
Гидантоин или гликолилмочевина можно рассматривать как циклическую форму ацилмочевины.
Ссылки [ править ]
- ^ "N-ацилмочевина" . Европейская лаборатория молекулярной биологии.
- ^ Винсент Х. Реш и Ринг Т. Карде, изд. (2009). Энциклопедия насекомых . Академическая пресса. п. 157. ISBN. 9780080920900.
- ^ Ханс-Хассо Фрей; Д. Янц (6 декабря 2012 г.). Противоэпилептические препараты . Springer Science & Business Media. стр. 601–. ISBN 978-3-642-69518-6.
- ^ Дэвид А. Уильямс; Уильям О. Фой; Томас Л. Лемке (январь 2002 г.). Принципы медицинской химии Фуа . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. С. 380–. ISBN 978-0-683-30737-5.
- ↑ Д-р С.С. Кадам (1 июля 2007 г.). ПРИНЦИПЫ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ХИМИИ Vol. - II . Pragati Books Pvt. Ltd. стр. 147–. ISBN 978-81-85790-03-9.
