Фенасемид

Фенасемид
Клинические данные

AHFS / Drugs.com	Подробная информация для потребителей Micromedex
Код УВД	N03AX07 ( ВОЗ )
Фармакокинетические данные
Ликвидация Период полураспада	22–25 часов
Идентификаторы
Название ИЮПАК N- карбамоил-2-фенилацетамид
Количество CAS	63-98-9^Y
PubChem CID	4753
IUPHAR / BPS	7265
DrugBank	DB01121^Y
ChemSpider	4589^Y
UNII	PAI7J52V09
КЕГГ	D00504^Y
ЧЭМБЛ	ChEMBL918^Y
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID6023442
ECHA InfoCard	100.000.519
Химические и физические данные
Формула	C ₉H ₁₀N ₂O ₂
Молярная масса	178,191 г · моль ^-1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки O = C (NC (= O) N) Cc1ccccc1
ИнЧИ InChI = 1S / C9H10N2O2 / c10-9 (13) 11-8 (12) 6-7-4-2-1-3-5-7 / h1-5H, 6H2, (H3,10,11,12,13 )^Y Ключ: XPFRXWCVYUEORT-UHFFFAOYSA-N^Y
(проверять)

Фенасемид ( INN , BAN ) (торговая марка Phenurone ), также известный как фенилацетилмочевина , является противосудорожным средством класса уреидов (ацетилмочевины). ^[1] Это конгенер и кольцо открыто аналог из фенитоина (а гидантоин ), ^[2]^[3] и структурно связанно с барбитуратами и другие гидантоинами . ^[4] Фенасемид был введен в действие в 1949 году для лечения эпилепсии , но в конечном итоге был отменен из-затоксичность . ^[2]^[3]

См. Также [ править ]

Фенетурид

Ссылки [ править ]

^ CR Ganellin; Дэвид Дж. Тригл (21 ноября 1996 г.). Словарь фармакологических агентов . CRC Press. С. 1578–. ISBN 978-0-412-46630-4.
^ a b Концептуальная фармакология . Университеты Press. 2010. С. 236–. ISBN 978-81-7371-679-9.
^ а б ДеСтивенс, G .; Зингель, В .; Leschke, C .; Hoeprich, PD; Шульц, РМ; Mehrotra, PK; Batra, S .; Бхадури, AP; Саксена, AK; Саксена, М., ред. (11 ноября 2013 г.). Прогресс в исследованиях лекарственных средств / Fortschritte der Arzneimittelforschung / Progrès des Recherches Pharmaceutiques . Базель: Биркхойзер. С. 217–. ISBN 978-3-0348-7161-7. Проверено 3 сентября 2016 года .
↑ SS Kadam (1 июля 2007 г.). ПРИНЦИПЫ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ХИМИИ Vol. - II . Pragati Books Pvt. Ltd. стр. 147–. ISBN 978-81-85790-03-9.

Внешние ссылки [ править ]

База данных болезней (DDB): 34078
MedlinePlus DrugInfo uspdi-202454
Кокер S (1986). «Применение фенацемида при трудноизлечимой парциальной комплексной эпилепсии у детей». Pediatr Neurol . 2 (4): 230–2. DOI : 10.1016 / 0887-8994 (86) 90053-6 . PMID 3508693 .
Кокер С., Холмс Э., Эгель Р. (1987). «Терапия комплексной парциальной эпилепсии у детей фенасемидом: определение концентрации препарата в плазме крови». Неврология . 37 (12): 1861–6. DOI : 10,1212 / wnl.37.12.1861 . PMID 3683877 .

Эта статья о противосудорожных средствах незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[GanellinTriggle1996-1] CR Ganellin; Дэвид Дж. Тригл (21 ноября 1996 г.). Словарь фармакологических агентов . CRC Press. С. 1578–. ISBN 978-0-412-46630-4.

[UniversitiesPress2010-2] Концептуальная фармакология . Университеты Press. 2010. С. 236–. ISBN 978-81-7371-679-9.

[deStevensZingel2013-3] а б ДеСтивенс, G .; Зингель, В .; Leschke, C .; Hoeprich, PD; Шульц, РМ; Mehrotra, PK; Batra, S .; Бхадури, AP; Саксена, AK; Саксена, М., ред. (11 ноября 2013 г.). Прогресс в исследованиях лекарственных средств / Fortschritte der Arzneimittelforschung / Progrès des Recherches Pharmaceutiques . Базель: Биркхойзер. С. 217–. ISBN 978-3-0348-7161-7. Проверено 3 сентября 2016 года .

[Kadam2007-4] SS Kadam (1 июля 2007 г.). ПРИНЦИПЫ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ХИМИИ Vol. - II . Pragati Books Pvt. Ltd. стр. 147–. ISBN 978-81-85790-03-9.

[1]