Аджмалицин

Аджмалицин
Клинические данные

Пути администрирования	Устный
Код УВД	никто
Легальное положение
Легальное положение	В общем: ℞ (только по рецепту)
Идентификаторы
Название ИЮПАК Метиловый эфир (19α) -16,17-дидегидро-19-метилоксайохимбан-16-карбоновой кислоты
Количество CAS	483-04-5^Y
PubChem CID	251561
ChemSpider	390541^Y
UNII	4QJL8OX71Z
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 2524
ЧЭМБЛ	ChEMBL123325^Y
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID60904151
ECHA InfoCard	100.006.900
Химические и физические данные
Формула	C ₂₁H ₂₄N ₂O ₃
Молярная масса	352,434 г · моль ^-1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Температура плавления	От 262,5 до 263 ° C (от 504,5 до 505,4 ° F)
Улыбки O = C (OC) \ C4 = C \ OC (C5CN3CCc1c ([nH] c2ccccc12) C3CC45) C
ИнЧИ InChI = 1S / C21H24N2O3 / c1-12-16-10-23-8-7-14-13-5-3-4-6-18 (13) 22-20 (14) 19 (23) 9-15 ( 16) 17 (11-26-12) 21 (24) 25-2 / ч3-6,11-12,15-16,19,22H, 7-10H2,1-2H3 / t12-, 15-, 16 + , 19- / м0 / с1^Y Ключ: GRTOGORTSDXSFK-XJTZBENFSA-N^Y
^NY (что это?) (проверить)

Аджмалицин , также известный как дельта-йохимбин или раубазин , является гипотензивным препаратом, используемым при лечении высокого кровяного давления . ^[1] Он был продан под многочисленными торговыми марками , включая карты-Lamuran , Circolene , Cristanyl , Duxil , Duxor , Hydroxysarpon , Iskedyl , Isosarpan , Isquebral , Lamuran , Melanex , Раунатин , Saltucin Co , Salvalion, и Сарпан . ^[1] Это алкалоид, который в природе содержится в различных растениях, таких как Rauvolfia spp., Catharanthus roseus и Mitragyna speciosa . ^[1]^[2]^[3]

Ajmalicine является структурно связан с йохимбином , rauwolscine и другие yohimban производных . Подобно коринантину , он действует как антагонист α 1 -адренергических рецепторов с преимущественным действием над α 2 -адренергическими рецепторами , что лежит в основе его гипотензивных, а не гипертензивных эффектов. ^[1]^[4]

См. Также [ править ]

Коринантин
Раувольсцин
Спегатрин
Йохимбин

Ссылки [ править ]

^ a b c d Подмигните, Майкл; Робертс, MW (1998). Алкалоиды: биохимия, экология и применение в медицине . Нью-Йорк: Пленум Пресс. ISBN 0-306-45465-3.
^ Курц WG, Чатсон КБ, Констабель Ф и др. (Май 1981 г.). «Производство алкалоидов в клеточных культурах Catharanthus roseus VIII1» . Planta Medica . 42 (5): 22–31. DOI : 10,1055 / с-2007-971541 . PMID 17401876 .
↑ Леон Ф, Хабиб Э, Адкинс Дж. Э., Ферр Э. Б., Маккарди С. Р., Катлер С. Дж. (Июль 2009 г.). «Фитохимическая характеристика листьев Mitragyna speciosa, выращенных в США» . Обмен информацией о натуральных продуктах . 4 (7): 907–10. DOI : 10.1177 / 1934578X0900400705 . PMID 19731590 . S2CID 37709142 .
^ Roquebert Дж, Demichel Р (октябрь 1984 г.). «Ингибирование прессорного ответа, опосредованного альфа-1 и альфа-2-адренорецепторами, у крыс, подвергшихся воздействию раубазина, тетрагидроальстонина и акуаммигина». Европейский журнал фармакологии . 106 (1): 203–5. DOI : 10.1016 / 0014-2999 (84) 90698-8 . PMID 6099269 .

Эта статья о гипотензивных средствах незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[isbn0-306-45465-3-1] Подмигните, Майкл; Робертс, MW (1998). Алкалоиды: биохимия, экология и применение в медицине . Нью-Йорк: Пленум Пресс. ISBN 0-306-45465-3.

[pmid17401876-2] Курц WG, Чатсон КБ, Констабель Ф и др. (Май 1981 г.). «Производство алкалоидов в клеточных культурах Catharanthus roseus VIII1» . Planta Medica . 42 (5): 22–31. DOI : 10,1055 / с-2007-971541 . PMID 17401876 .

[pmid19731590-3] Леон Ф, Хабиб Э, Адкинс Дж. Э., Ферр Э. Б., Маккарди С. Р., Катлер С. Дж. (Июль 2009 г.). «Фитохимическая характеристика листьев Mitragyna speciosa, выращенных в США» . Обмен информацией о натуральных продуктах . 4 (7): 907–10. DOI : 10.1177 / 1934578X0900400705 . PMID 19731590 . S2CID 37709142 .

[pmid6099269-4] Roquebert Дж, Demichel Р (октябрь 1984 г.). «Ингибирование прессорного ответа, опосредованного альфа-1 и альфа-2-адренорецепторами, у крыс, подвергшихся воздействию раубазина, тетрагидроальстонина и акуаммигина». Европейский журнал фармакологии . 106 (1): 203–5. DOI : 10.1016 / 0014-2999 (84) 90698-8 . PMID 6099269 .

[1]