Перейти к навигации Перейти к поиску
Клинические данные | |
---|---|
Пути администрирования | Устный |
Код УВД | |
Легальное положение | |
Легальное положение |
|
Идентификаторы | |
| |
Количество CAS |
|
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
КЕГГ | |
ЧЭМБЛ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Химические и физические данные | |
Формула | C 13 H 18 Cl N O 2 |
Молярная масса | 255,74 г · моль -1 |
3D модель ( JSmol ) | |
| |
| |
(что это?) (проверить) |
Алапроклат (кодовое имя развития GEA-654 ) представляет собой препарат , который в настоящее время разрабатывается в качестве антидепрессанта по шведской фармацевтической компании Astra AB (ныне AstraZeneca ) в 1970 - х годах. Он действует как ингибитор обратного захвата серотонина (SSRI), а вместе с зимелидин и indalpine , был одним из первых в своем роде. Разработка была прекращена из-за обнаружения осложнений со стороны печени в исследованиях на грызунах . В дополнение к свойствам СИОЗС, алапроклат оказался неконкурентоспособным.Антагонист рецептора NMDA , но не обладает отличительными стимульными свойствами, подобными фенциклидину . [1] [2]
См. Также [ править ]
- Фемоксетин
- Индальпин
- Цимелидин
Ссылки [ править ]
- ^ Уилкинсон A, Courtney M, Вестлинд-Даниельсон A, G Hallnemo, Акерман KE (декабрь 1994). «Алапроклат действует как мощный, обратимый и неконкурентный антагонист ионного потока, связанного с рецептором NMDA» . Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 271 (3): 1314–9. PMID 7996440 .
- ^ Nicholson KL, Balster RL (ноябрь 2003). «Оценка фенциклидин-подобных дискриминационных стимулирующих эффектов новых блокаторов каналов NMDA у крыс». Психофармакология . 170 (2): 215–24. DOI : 10.1007 / s00213-003-1527-6 . PMID 12851738 . S2CID 30803162 .