Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Альбертозаврины
Временной диапазон: поздний мел ,76,6–68  млн лет
Реплика черепа альбертозавра, выставленная в Геологическом музее в Копенгагене.
Литой череп альбертозавра
Вид сверху справа на череп горгозавра в Американском музее естественной истории.
Череп горгозавра
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Клэйд :Динозаврия
Клэйд :Заурисхия
Клэйд :Тероподы
Надсемейство:† Тираннозавройда
Клэйд :† Пантираннозаврия
Клэйд :† Эутираннозаврия
Семья:† Tyrannosauridae
Подсемейство:† Albertosaurinae
Currie et al. , 2003 г.
Типовой вид
† Саркофаг альбертозавра
Роды [1] [2] [3]

Альбертозаврины , или динозавры подсемейства Albertosaurinae , жили в позднем меловом периоде США и Канады. Подсемейство было впервые использовано Филипом Дж. Карри , Йорном Х. Хурумом и Каролом Сабатом как группа динозавров- тираннозавров . Первоначально он был определен как «( Альбертозавр + Горгозавр )», включая только два рода . Группа является сестрой рода Tyrannosaurinae . В 2007 году было обнаружено, что группа также содержала Maleevosaurus , часто синонимизируемого с Tarbosaurus.. Однако эта классификация не была принята, и Малеевозавр по-прежнему считается юным тарбозавром или тираннозавром .

Описание [ править ]

Альбертозаврины - большие, легко сложенные тираннозавриды . По сравнению с тираннозаврами , они имеют более легкое телосложение, более короткий и плоский череп, более короткие подвздошные кости и пропорционально более длинные голени . Альбертозаврины и тираннозаврины имеют общие руки или примерно равную длину, за исключением тарбозавра , у которого были короткие руки для своего размера. [4]

Сравнение размеров альбертозавра (желтый) с горгозавром (синий) и человека

Альбертозавр был меньше некоторых других тираннозавров, таких как тарбозавр и тиранозавр . Типичные взрослые особи альбертозавров и горгозавров имели длину от 8 до 9 м (от 26 до 30 футов), [5] [6] в то время как редкие особи альбертозавров могли вырасти до более 10 м (33 футов) в длину. [7] Несколько независимых оценок массы, полученных разными методами, показывают, что взрослый альбертозавр весил от 1,3 тонны (1,4 коротких тонны; 1,3 длинных тонны) до 2 тонн (2,2 коротких тонны; 2,0 длинных тонны). [8] [9] [10] [11] Горгозавроценки выше, около 2,5 тонны (2,8 коротких тонны; 2,5 длинных тонны), [12] [11], хотя существуют более высокие оценки примерно в 2,8–2,9 тонны (3,1–3,2 коротких тонны; 2,8–2,9 длинных тонны). [13] [10]

Все тираннозавриды, включая альбертозавра , имели схожий внешний вид. Как правило, для тероподов Альбертозавр был двуногим и уравновешивал тяжелую голову и туловище длинным хвостом. Однако передние конечности тираннозавров были чрезвычайно малы для своего размера и сохранили только два пальца. Задние конечности были длинными и оканчивались четырехпалой ступней. Первая цифра, называемая большим пальцем , была короткой, и только три других касались земли, а третий (средний) палец был длиннее остальных. [6] Альбертозавр, возможно, был способен развивать скорость ходьбы 14-21 километр в час (8-13 миль в час). [14]По крайней мере, для более молодых людей высокая скорость бега правдоподобна. [15]

Классификация и систематика [ править ]

Подсемейство было впервые использовано Филипом Дж. Карри , Йорном Х. Хурумом и Каролом Сабатом как группа динозавров- тираннозавров . Первоначально он был определен как «( Альбертозавр + Горгозавр )», включая только два рода . Группа является сестрой рода Tyrannosaurinae . [1] В 2007 году было обнаружено, что группа также содержала Maleevosaurus , часто синонимизируемого с Tarbosaurus . [16] Однако эта классификация не была принята, и Maleevosaurus по-прежнему считается молодымТарбозавр или Тираннозавр . [4] Эта классификация не была принята. [2] [3]

Альбертозавр является членом тероподом семьи тираннозавриды, в подсемейство Albertosaurinae. Его ближайший родственник - немного более старый Gorgosaurus libratus (иногда называемый Albertosaurus libratus ; см. Ниже). [1] Эти два вида являются единственными описанными альбертозавринами; могут существовать другие неописанные виды. [17] Томас Хольц обнаружил, что Аппалачиозавр является альбертозаврином в 2004 году, [6] но его более поздняя неопубликованная работа находит его недалеко от тираннозавров [18], что согласуется с другими авторами. [19]Другое крупное подсемейство тираннозавров - Tyrannosaurinae, включая такие роды, как Daspletosaurus , Tarbosaurus и Tyrannosaurus . [1] [17]

Отношения горгозавра и альбертозавра [ править ]

Близкое сходство между Gorgosaurus libratus и Albertosaurus sarcophagus на протяжении многих лет побудило многих экспертов объединить их в один род. Альбертозавр был назван первым, поэтому по соглашению он имеет приоритет над именем горгозавр , которое иногда считается его младшим синонимом . Уильям Диллер Мэтью и Барнум Браун сомневались в различии этих двух родов еще в 1922 году. [20] Gorgosaurus libratus был официально передан Альбертозавру (как Albertosaurus libratus ) Дейлом Расселом в 1970 году.[5] и многие последующие авторы последовали его примеру. [19] [21] Сочетание этих двух вещей значительно расширяет географический и хронологический диапазон рода Albertosaurus . Другие эксперты считают эти два рода отдельными. [6] Канадский палеонтолог Фил Карри утверждает, что между альбертозавром и горгозавром столько же анатомических различий,сколько между дасплетозавром и тираннозавром , которые почти всегда хранятся отдельно. Он также отмечает, что неописанные тираннозавриды обнаружены на Аляске , штат Нью-Мексико.и в других местах Северной Америки могут помочь прояснить ситуацию. [17] Грегори С. Пол предположил, что Gorgosaurus libratus является предком Albertosaurus sarcophagus . [22]

Филогения [ править ]

Albertosaurinae - базальное подсемейство тираннозаврид. Они были обнаружены в ходе анализа нового рода Nanuqsaurus в 2014 году , производного тираннозаврина, сестринской группы Albertosaurinae. Альбертозаврины были обнаружены как включающие только альбертозавров и горгозавров . [3] Альбертозавр и горгозавр разделены по большинству классификаций [2] [3], как и должно быть в соответствии с Карри. [17] кладограмма ниже , была обнаружена при анализе Nanuqsaurus по Энтони Fiorillo и Рональд Tykoski .[3]

Tyrannosauridae
Альбертозаврины
 

Альбертозавр

 
 

Горгозавр

 
 
Тираннозаврины
 
 

Торозный дасплетозавр

 
 

Дасплетозавр горнери

 
 
 
 

Тератофонус

 
 
 

Bistahieversor

 
 
 

Lythronax

 
 
 

Нанукзавр

 
 
 
 

Тарбозавр

 
 

Zhuchengtyrannus

 
 
 

Тиранозавр

 
 
 
 
 
 
 
 

Палеобиология [ править ]

Сосуществование горгозавра и дасплетозавра [ править ]

На средних стадиях формирования парка динозавров горгозавр жил рядом с более редким видом тираннозавра дасплетозавра . Это один из немногих примеров сосуществования двух родов тираннозаврид. Хищники одинакового размера в современных гильдиях хищников разделены на разные экологические ниши анатомическими, поведенческими или географическими различиями, которые ограничивают конкуренцию. Нишевое различие между тираннозавридами Парка динозавров до конца не изучено. [23] В 1970 году Дейл Рассел выдвинул гипотезу о том, что более распространенный горгозавр активно охотился на быстроногих гадрозавров., в то время как более редкие и вызывающие беспокойство цератопсы и анкилозавры (рогатые и тяжелобронированные динозавры) были оставлены более массивным дасплетозаврам . [5] Тем не менее, образец дасплетозавра ( OTM 200) из современной формации Two Medicine в Монтане хранит переваренные останки молодого гадрозавра в кишечнике [24], а другое костное ложе содержит останки трех дасплетозавров вместе с останками не менее пяти гадрозавров. [25]

В отличие от некоторых других групп динозавров, ни один из родов не был более распространен на более высоких или низких высотах, чем другой. [23] Однако горгозавр чаще встречается в северных формациях, таких как Парк динозавров, а виды дасплетозавров более многочисленны на юге. Та же картина наблюдается и у других групп динозавров. Хасмозаврины цератопсы и гадрозаврины гадрозавры также более распространены в формации Две Медицины в Монтане и на юго-западе Северной Америки во время кампана, в то время как центрозаврины и ламбеозаврины преобладают в северных широтах. Хольц предположил, что эта закономерность указывает на общие экологические предпочтения тираннозавринов, хасмозавринов и гадрозавринов. В конце более позднего маастрихтского этапа тираннозаврины любятТираннозавр , гадрозаврины, такие как эдмонтозавр, и хасмозаврины, такие как трицератопс, были широко распространены на западе Северной Америки, в то время как ламбеозаврины были редкими, а альбертозаврины и центрозаврины вымерли. [6]

Рост [ править ]

График, показывающий предполагаемые кривые роста (масса тела в зависимости от возраста) четырех тираннозаврид. Горгозавр показан синим цветом, а альбертозавр - красным. На основании Эриксона и др. 2004 г.

Грегори Эриксон и его коллеги изучили рост и историю жизни тиранозаврид с помощью гистологии костей , которая может определить возраст экземпляра на момент его смерти. Кривая роста может быть построена, когда возраст различных людей нанесен на график в зависимости от их размеров. Тираннозавриды росли на протяжении всей своей жизни, но в течение примерно четырех лет после продолжительной ювенильной фазы происходили огромные всплески роста. Половая зрелость могла закончить эту фазу быстрого роста, после чего рост у взрослых животных значительно замедлился. [8] Изучение пяти горгозавров.Образцы разных размеров, Эриксон рассчитал максимальную скорость роста около 50 кг (110 фунтов) в год во время фазы быстрого роста, медленнее, чем у тираннозавров, таких как дасплетозавр и тираннозавр , но сравнимо с альбертозавром . [8]

Горгозавр провел половину своей жизни в ювенильной фазе, прежде чем за несколько лет увеличился до почти максимального размера. [8] Это, наряду с полным отсутствием хищников, промежуточных по размеру между огромными взрослыми тираннозавридами и другими маленькими тероподами, предполагает, что эти ниши могли быть заполнены ювенильными тираннозавридами. Этот образец наблюдается у современных драконов Комодо , вылупившиеся птенцы начинаются как насекомоядные, живущие на деревьях, и постепенно превращаются в массивных хищников, способных уничтожать крупных позвоночных. [6]

В процессе роста из-за утолщения морфология зубов так сильно изменилась, что, если бы ассоциация скелетов молодых и взрослых на костном дне Сухого острова не была доказана, что они принадлежали к одному таксону, зубы молодых, вероятно, были бы идентифицированы статистическим анализом как зубы другой вид. [26]

История жизни [ править ]

Возраст большинства известных альбертозавров на момент смерти составлял 14 лет и более. [27] Тем не менее, самый молодой из известных особей - двухлетний ребенок, а самый старший - взрослый 28-летний. Двухлетний ребенок был обнаружен в костяной ложе Сухого острова, весил примерно 50 кг (110 фунтов) и был около 2 м (6,6 футов) в длину. 28-летний экземпляр из того же карьера имел длину 10 м (33 фута). [7] Молодые животные редко встречаются в виде окаменелостей по нескольким причинам, в основном из-за предвзятости в отношении сохранения , когда меньшие кости молодых животных с меньшей вероятностью могли быть сохранены путем фоссилизации, чем более крупные кости взрослых, и предвзятости сбора, когда более мелкие окаменелости менее вероятны. быть замеченным коллекционерами в полевых условиях. [27]Молодые альбертозавры относительно велики для молодых животных, но их останки все еще редки в летописи окаменелостей по сравнению со взрослыми особями. Было высказано предположение, что это явление является следствием жизненного цикла , а не предвзятости, и что окаменелости молодых альбертозавров редки, потому что они просто не умирали так часто, как взрослые. [7]

Гипотеза истории жизни альбертозавров постулирует, что детеныши умирали в большом количестве, но не были сохранены в летописи окаменелостей из-за их небольшого размера и хрупкой конструкции. Спустя всего два года молодые особи были крупнее любого другого хищника в регионе, за исключением взрослых альбертозавров., и более быстрым, чем большинство их хищных животных. Это привело к резкому снижению уровня их смертности и соответствующей редкости ископаемых останков. Уровень смертности удвоился в возрасте двенадцати лет, возможно, в результате физиологических требований фазы быстрого роста, а затем снова удвоился с наступлением половой зрелости в возрасте от четырнадцати до шестнадцати лет. Этот повышенный уровень смертности сохранялся на протяжении всей взрослой жизни, возможно, из-за высоких физиологических требований к деторождению, включая стресс и травмы, полученные во время внутривидовой конкуренции за партнеров и ресурсы, и, в конечном итоге, постоянно усиливающиеся эффекты старения. Более высокий уровень смертности взрослых может объяснить их более частую сохранность. Очень большие животные были редкостью, потому что немногие особи выживали достаточно долго, чтобы достичь таких размеров. Высокий уровень младенческой смертности, за которым следует снижение смертности среди молоди и внезапное увеличение смертности после половой зрелости, когда очень немногие животные достигают максимального размера, - это закономерность, наблюдаемая у многих современных крупных млекопитающих, включая слонов, африканских буйволов и носорогов . Та же картина наблюдается и у других тираннозавридов. Сравнение с современными животными и другими тираннозавридами подтверждает эту гипотезу истории жизни, но предвзятость в летописи окаменелостей все еще может играть большую роль, тем более что более двух третей всех альбертозавровэкземпляры известны из одного местонахождения. [7] [28] Альбертозавр и горгозавр растут быстрее всего в течение четырехлетнего периода, пока им не исполнится 16 лет. [7]

Поведение упаковки [ править ]

Костное ложе Сухого острова, обнаруженное Барнумом Брауном и его командой, содержит останки 26 альбертозавров , наибольшее количество особей, обнаруженных в одном месте среди крупных тероподов мелового периода, и второе место среди крупных тероподовых динозавров после скопления аллозавров в Кливленд-Ллойд Карьер динозавров в Юте . Кажется, что группа состоит из одного очень старого взрослого; восемь взрослых в возрасте от 17 до 23 лет; семь суб-взрослых, переживающих фазы быстрого роста в возрасте от 12 до 16 лет; и шесть молодых особей в возрасте от 2 до 11 лет, которые еще не достигли фазы роста. [7]

Бронзовые скульптуры стаи альбертозавров , Королевский музей Тирелла , разработанный Брайаном Кули в 2007 году [29]

Практически полное отсутствие останков травоядных животных и аналогичное состояние сохранности, характерное для многих особей в карьере Альбертозавра с костным дном, привело Карри к выводу, что это место не было ловушкой для хищников, как Таровые ямы Ла-Бреа в Калифорнии , и что все сохранившиеся животные погибли одновременно. Карри утверждает, что это свидетельство поведения стаи. [30] Другие ученые настроены скептически, отмечая, что животные могли быть сбиты вместе из-за засухи, наводнения или по другим причинам. [7] [27] [31]

Существует множество свидетельств стадного поведения травоядных динозавров, включая цератопсов и гадрозавров . [32] Однако очень редко в одном и том же месте можно найти так много хищников-динозавров. Маленькие тероподы как Deinonychus , [33] Coelophysis и Megapnosaurus ( Syntarsus rhodesiensis ) [34] были найдены в агрегатах, так как имеют большие хищников , как Allosaurus и Mapusaurus . [35] Есть некоторые свидетельства стадного поведения.и у других тираннозавридов. Фрагментарные останки более мелких особей были найдены рядом с «Сью», тираннозавром, установленным в Полевом музее естественной истории в Чикаго , а костное ложе в формации « Два лекарства» в Монтане содержит по крайней мере три экземпляра дасплетозавра , сохранившихся вместе с несколькими гадрозаврами. [25] Эти данные могут подтвердить доказательства социального поведения альбертозавров , хотя некоторые или все из вышеперечисленных мест могут представлять собой временные или неестественные скопления. [30] Другие предположили, что вместо социальных групп, по крайней мере, некоторые из этих находок представляют дракона Комодо.-подобное преследование туш, когда агрессивное соревнование приводит к гибели и каннибализации некоторых хищников . [27] Несмотря на то, что альбертозавры обычно встречаются стаями, нет никаких доказательств группового поведения у их близких родственников горгозавров . [25] [36]

См. Также [ править ]

  • Хронология исследований тираннозавров

Ссылки [ править ]

Сноски [ править ]

  1. ^ a b c d Currie et al. 2003 .
  2. ^ a b c Loewen et al. 2013 .
  3. ^ а б в г д Фиорилло и Тыкоски 2014 .
  4. ^ а б Карри 2002 .
  5. ^ а б в Рассел 1970 .
  6. ^ Б с д е е Holtz 2004 .
  7. ^ Б с д е е г Эриксон и др. 2006 .
  8. ^ а б в г Эриксон и др. 2004 .
  9. ^ Кристиансен & Fariña 2004 .
  10. ^ a b Кампионе, Николас Э .; Эванс, Дэвид С .; Браун, Калеб М .; Каррано, Мэтью Т. (2014). «Оценка массы тела у нептичьих двуногих с использованием теоретического преобразования в пропорции стилоподиальных четвероногих». Методы экологии и эволюции . 5 (9): 913–923. DOI : 10.1111 / 2041-210X.12226 .
  11. ^ a b Бенсон, RBJ; Кампионе, NSE; Каррано, штат Монтана; Маннион, Полицейский; Салливан, К .; Upchurch, P .; Эванс, округ Колумбия (2014). «Темпы эволюции массы тела динозавров указывают на 170 миллионов лет устойчивых экологических инноваций в линии птичьего стебля» . PLOS Биология . 12 (5): e1001853. DOI : 10.1371 / journal.pbio.1001853 . PMC 4011683 . PMID 24802911 .  
  12. ^ Seebacher 2001 .
  13. ^ Therrien & Henderson 2007 .
  14. ^ Thulborn 1982 .
  15. Перейти ↑ Currie 2000 .
  16. ^ Савельев и Алифанов 2007 .
  17. ^ а б в г Карри 2003 .
  18. Перейти ↑ Holtz 2005 .
  19. ^ a b Carr et al. 2005 .
  20. ↑ Мэтью и Браун, 1922 .
  21. ↑ Пол 1988 .
  22. ↑ Пол 2010 .
  23. ^ a b Фарлоу и Пианка 2002 .
  24. ^ Varricchio 2001 .
  25. ^ a b c Currie et al. 2005 .
  26. ^ Бакли, Лиза Дж .; Ларсон, Дерек У .; Райхель, Мириам; Самман, Таня (2010). «Количественная оценка вариации зубов в пределах одной популяции Albertosaurus sarcophagus (Theropoda: Tyrannosauridae) и значение для выявления изолированных зубов тираннозаврид». Канадский журнал наук о Земле . 47 (9): 1227–1251. Bibcode : 2010CaJES..47.1227B . DOI : 10.1139 / e10-029 .
  27. ^ а б в г Роуч и Бринкман 2007 .
  28. ^ Эриксон и др. 2010 .
  29. ^ Танке, Даррен Х. (2011). «История связанных с Альбертозавром массовых культурных событий и мероприятий в Канаде». Бюллетень Палеонтологического общества Альберты . 26 (2): 12–30.
  30. ^ а б Карри 1998 .
  31. ^ Eberth, David A .; И МакКри, Ричард Т. (2001). «Были ли крупные тероподы стадными?». Журнал палеонтологии позвоночных . 21 (Приложение к 3 - Тезисы статей 61-го ежегодного собрания Общества палеонтологии позвоночных): 46A. DOI : 10.1080 / 02724634.2001.10010852 . S2CID 220414868 . (только опубликованная аннотация)
  32. ^ Хорнер, Джон Р. (1997). "Поведение". В Карри, Филип Дж .; Падиан, Кевин (ред.). Энциклопедия динозавров . Сан-Диего: Academic Press. С. 45–50. ISBN 978-0-12-226810-6.
  33. ^ Максвелл, У. Десмонд; Остром, Джон Х. (1995). «Тафономия и палеобиологические последствия ассоциаций Tenontosaurus - Deinonychus ». Журнал палеонтологии позвоночных . 15 (4): 707–712. DOI : 10.1080 / 02724634.1995.10011256 .
  34. ^ Раат, Майкл А. (1990). «Морфологическая изменчивость мелких теропод и ее значение в систематике: данные Syntarsus rhodesiensis ». В Карпентер, Кеннет ; Карри, Филип Дж. (Ред.). Систематика динозавров: подходы и перспективы . Кембридж: Издательство Кембриджского университета. С. 91–105. ISBN 978-0-521-43810-0.
  35. ^ Кориа, Родольфо А .; И Карри, Филип Дж. (2006). «Новый кархародонтозаврид (Dinosauria, Theropoda) из верхнего мела Аргентины» (PDF) . Geodiversitas . 28 (1): 71–118. Архивировано из оригинального (PDF) 26 марта 2009 года . Проверено 3 мая 2009 .
  36. ^ Tanke & Карри 1998 .

Цитаты [ править ]

  • Карри, П.Дж .; Hurum, JH ; Сабат, К. (2003). Хольц, Томас Р. Младший ; Osmólska, Halszka (ред.). «Структура черепа и эволюция у динозавров-тираннозавров» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 48 (2): 227–234.
  • Савельева, SV ; Алифанов, В.Р. (2007). Курочкин Евгений Н. (ред.). «Новое исследование мозга хищного динозавра Tarbosaurus bataar (Theropoda, Tyrannosauridae)» (PDF) . Палеонтологический журнал . 41 (3): 281–289. DOI : 10.1134 / S0031030107030070 . ISSN  0031-0301 . S2CID  53529148 .
  • Карри, П.Дж. (2002). «Аллометрический рост тираннозавридов (Dinosauria: Theropoda) из верхнего мела Северной Америки и Азии» (аннотация) . Канадский журнал наук о Земле . 40 (4): 651–665. Bibcode : 2003CaJES..40..651C . DOI : 10.1139 / e02-083 .
  • Карри, П.Дж. (2003). «Черепная анатомия тираннозаврид из позднего мела Альберты» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 48 (2): 191–226.
  • Хольц, TRJr. (2005-09-20). "RE: Конференция Берпи (LONG)" . Список рассылки динозавров . Проверено 18 июня 2007 .
  • Карр, Т. Д .; Уильямсон, TE ; Швиммер, Д.Р. (2005). «Новый род и вид тираннозавроидов из позднемеловой (средний кампан) формации Демополис в Алабаме». Журнал палеонтологии позвоночных . 25 (1): 119–143. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2005) 025 [0119: ANGASO] 2.0.CO; 2 .
  • Хольц, TRJr. (2004). «Тиранносавроидеа» . В Weishampel, Дэвид Б .; Додсон, Питер ; Osmólska, Halszka (ред.). Динозаврия (Второе изд.). Беркли: Калифорнийский университет Press. С. 111–136. ISBN 978-0-520-24209-8.
  • Рассел, Д.А. (1970). «Тираннозавры из позднего мела Западной Канады» (Обзор) . Публикации по палеонтологии Национального музея естественных наук . 1 (1–6): 1–34. ASIN  B0006C6VM8 .
  • Пол, GS (1988). Хищные динозавры мира . Нью-Йорк: Simos & Schuster. С.  464 . ISBN 978-0-671-61946-6.
  • Пол, GS (2010). Принстонский полевой справочник по динозаврам . Принстон: Издательство Принстонского университета. п. 105 . ISBN 978-0-691-13720-9.
  • Мэтью, WD ; Браун, Б. (1922). «Семейство Deinodontidae с указанием нового рода из позднего мела Альберты» (PDF) . Бюллетень Американского музея естественной истории . 46 (6): 367–385. Архивировано из оригинального (PDF) 16 апреля 2014 года.
  • Карри, П.Дж. (2000). «Возможное свидетельство стадного поведения тираннозавридов» (PDF) . Гайя . 15 : 271–277. Архивировано из оригинального (PDF) 26 марта 2009 года.
  • Тулборн, Р.А. (1982). «Скорости и походки динозавров». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 38 (3–4): 227–256. Bibcode : 1982PPP .... 38..227T . DOI : 10.1016 / 0031-0182 (82) 90005-0 .
  • Therrien, FO ; Хендерсон, DM (2007). «Мой теропод больше вашего… или нет: оценка размера тела по длине черепа тероподов» (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . 27 (1): 108–115. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2007) 27 [108: MTIBTY] 2.0.CO; 2 . ISSN  0272-4634 .
  • Сибахер, Ф. (2001). «Новый метод расчета аллометрических соотношений длины и массы динозавров» (PDF) . Журнал палеонтологии позвоночных . 21 (1): 51–60. CiteSeerX  10.1.1.462.255 . DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2001) 021 [0051: ANMTCA] 2.0.CO; 2 . ISSN  0272-4634 .
  • Кристиансен, П .; Фаринья, РА (2004). «Массовое предсказание у динозавров-теропод». Историческая биология . 16 (2–4): 85–92. DOI : 10.1080 / 08912960412331284313 . S2CID  84322349 .
  • Эриксон, GM ; Makovicky, PJ ; Карри, П.Дж .; Норелл, Массачусетс ; Yerby, SA ; Брошу, Калифорния (2004). "Гигантизм и сравнительные параметры жизненного цикла динозавров-тираннозавров" (PDF) . Природа . 430 (7001): 772–775. Bibcode : 2004Natur.430..772E . DOI : 10,1038 / природа02699 . PMID  15306807 . S2CID  4404887 . Архивировано из оригинального (PDF) на 2011-10-06 . Проверено 16 апреля 2014 г..
  • Эриксон, GM ; Карри, П.Дж .; Inouye, BD ; Винн, AA (2006). «Таблицы жизни тираннозавров: пример популяционной биологии неавианских динозавров» (PDF) . Наука . 313 (5784): 213–217. Bibcode : 2006Sci ... 313..213E . DOI : 10.1126 / science.1125721 . PMID  16840697 . S2CID  34191607 . Архивировано из оригинального (PDF) 18 июля 2010 года.
  • Фиорилло, АР ; Тыкоски, RS (2014). Додсон, Питер (ред.). "Миниатюрный новый тираннозавр с вершины мира" . PLoS ONE . 9 (3): e91287. Bibcode : 2014PLoSO ... 991287F . DOI : 10.1371 / journal.pone.0091287 . PMC  3951350 . PMID  24621577 .
  • Loewen, MA ; Ирмис, РБ ; Сертич, JJW ; Карри, П.Дж .; Сэмпсон, SD (2013). Эванс, Дэвид С. (ред.). «Эволюция динозавров-тиранов отслеживает подъем и падение океанов позднего мелового периода» . PLoS ONE . 8 (11): e79420. Bibcode : 2013PLoSO ... 879420L . DOI : 10.1371 / journal.pone.0079420 . PMC  3819173 . PMID  24223179 .
  • Фарлоу, Джо ; Пьянка, Е.Р. (2002). "Перекрытие размеров тела, разделение среды обитания и требования к жизненному пространству наземных позвоночных хищников: последствия для палеоэкологии крупных динозавров-теропод". Историческая биология . 16 (1): 21–40. DOI : 10.1080 / 0891296031000154687 . S2CID  18114585 .
  • Варриккио, ди-джей (2001). «Содержимое кишечника тиранозаврида мелового периода: последствия для пищеварительного тракта тероподных динозавров». Журнал палеонтологии . 75 (2): 401–406. DOI : 10.1666 / 0022-3360 (2001) 075 <0401: GCFACT> 2.0.CO; 2 . ISSN  0022-3360 .
  • Карри, П.Дж .; Trexler, D .; Koppelhus, EB ; Уикс, К .; Мерфи, Н. (2005). «Необычный мультииндивидуальный костяной ложе тираннозаврида в формации Два Медицины (поздний мел, кампан) в Монтане (США)». В Карпентер, Кеннет Дж. (Ред.). Хищные динозавры . Блумингтон: Издательство Индианского университета. С. 313–324. ISBN 978-0-253-34539-4.
  • Танке, DH ; Карри, П.Дж. (1998). «Клевание головы у тероподных динозавров: палеопатологические доказательства» (PDF) . Гайя . 15 : 167–184. Архивировано из оригинального (PDF) 27 февраля 2008 года.
  • Роуч, БТ ; Бринкман, Д.Т. (2007). «Переоценка совместной охоты стаи и стадности у Deinonychus antirrhopus и других неавианских динозавров-теропод». Бюллетень музея естественной истории Пибоди . 48 (1): 103–138. DOI : 10,3374 / 0079-032X (2007) 48 [103]: AROCPH 2.0.CO; 2 .
  • Эриксон, GM ; Карри, П.Дж .; Inouye, BD ; Винн, AA (2010). «Пересмотренная таблица дожития и кривая выживаемости для Albertosaurus sarcophagus на основе совокупности массовых смертей на Сухом острове». Канадский журнал наук о Земле . 47 (9): 1269–1275. Bibcode : 2010CaJES..47.1269E . DOI : 10.1139 / E10-051 .

Внешние ссылки [ править ]

  • «Альбертозаврины» . Fossilworks: Gateway to the Paleobiology Database.