Афидиколин

Афидиколин
Имена

Название ИЮПАК (3 R , 4 R , 4a R , 6a S , 8 R , 9 R , 11a S , 11b S ) -4,9-бис (гидроксиметил) -4,11b-диметилтетрадекагидро-8,11a-метаноциклогепта [ a ] нафталин -3,9-диол
Идентификаторы
Количество CAS	38966-21-1^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 2766^N
ЧЭМБЛ	ChEMBL29711^Y
ChemSpider	10280269^Y
ECHA InfoCard	100.109.656
PubChem CID	457964
UNII	192TJ6PP19^Y
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID5036711
ИнЧИ InChI = 1S / C20H34O4 / c1-17 (11-21) 15-4-3-13-9-14-10-19 (13,7-8-20 (14,24) 12-22) 18 (15, 2) 6-5-16 (17) 23 / ч13-16,21-24H, 3-12H2,1-2H3 / t13-, 14 +, 15-, 16 +, 17-, 18-, 19-, 20 - / м0 / с1^Y Ключ: NOFOAYPPHIUXJR-APNQCZIXSA-N^Y InChI = 1 / C20H34O4 / c1-17 (11-21) 15-4-3-13-9-14-10-19 (13,7-8-20 (14,24) 12-22) 18 (15, 2) 6-5-16 (17) 23 / ч13-16,21-24H, 3-12H2,1-2H3 / t13-, 14 +, 15-, 16 +, 17-, 18-, 19-, 20 - / м0 / с1 Ключ: NOFOAYPPHIUXJR-APNQCZIXBU
Улыбки OC [C @@] 4 (O) CC [C @] 31C [C @ H] 4C [C @@ H] 3CC [C @ H] 2 [C @] (C) (CO) [C @ H] (O) CC [C @] 12C
Характеристики
Химическая формула	С ₂₀Н ₃₄О ₄
Молярная масса	338,48 г / моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить ( что есть ?)^YN
Ссылки на инфобоксы

Афидиколин - тетрациклический дитерпеновый антибиотик, выделенный из гриба Cephalosporum aphidicola, обладающий противовирусными и антимитотическими свойствами. Aphidicolin является обратимым ингибитором из эукариотической ядерной ДНК репликации. Он блокирует клеточный цикл на ранней S-фазе . Это специфический ингибитор ДНК-полимеразы альфа и дельта в эукариотических клетках и некоторых вирусах (вирусы коровьей оспы ^[1]^[2] и герпесвирусы ) и индуктор апоптоза в HeLa.клетки. Природный афидиколин - вторичный метаболит гриба Nigrospora oryzae . ^[3]

Библиография [ править ]

Диллон В.С., Хусейн С.А., Рэй Г.Н. (2003). «Экспрессия индуцированных афидиколином хрупких сайтов и их взаимосвязь между генетической восприимчивостью при раке груди, раке яичников и у пациентов с немелкоклеточным раком легких». Тератог., Канцерог. Мутаген . Дополнение 1: 35–45. DOI : 10.1002 / tcm.10068 . PMID 12616595 .
Махи, Брайан WJ (2001). Словарь вирусологии (3-е изд.). Сан-Диего, Калифорния [ua]: Academic Press. п. 19 . ISBN 978-0-12-465327-6.

Ссылки [ править ]

^ DeFilippes, FM (ноябрь 1984). «Влияние афидиколина на вирус коровьей оспы: выделение мутанта, устойчивого к афидиколину» . Журнал вирусологии . 52 (2): 474–82. DOI : 10,1128 / JVI.52.2.474-482.1984 . PMC 254548 . PMID 6436508 .
^ Бакнэлл, РА; Moores, H .; Simms, R .; Хесп, Б. (1 сентября 1973 г.). «Противовирусные эффекты афидиколина, нового антибиотика, производимого Cephalosporium aphidicola» . Противомикробные препараты и химиотерапия . 4 (3): 294–298. DOI : 10.1128 / AAC.4.3.294 . PMC 444544 . PMID 4357181 .
^ Aphidicolin страница продукта архивации 26 июня 2006, в Wayback Machine из Fermentek

Эта статья о органическом соединении является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] DeFilippes, FM (ноябрь 1984). «Влияние афидиколина на вирус коровьей оспы: выделение мутанта, устойчивого к афидиколину» . Журнал вирусологии . 52 (2): 474–82. DOI : 10,1128 / JVI.52.2.474-482.1984 . PMC 254548 . PMID 6436508 .

[2] Бакнэлл, РА; Moores, H .; Simms, R .; Хесп, Б. (1 сентября 1973 г.). «Противовирусные эффекты афидиколина, нового антибиотика, производимого Cephalosporium aphidicola» . Противомикробные препараты и химиотерапия . 4 (3): 294–298. DOI : 10.1128 / AAC.4.3.294 . PMC 444544 . PMID 4357181 .

[3] Aphidicolin страница продукта архивации 26 июня 2006, в Wayback Machine из Fermentek

[1]