Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Не путать с тероподом динозавром Афровенатором .

Арковенатор
Временной диапазон: поздний мел ,74  млн лет
Arcovenator escotae.jpg
Мозговая оболочка (MHNAix-PV 2011-12) в дорсальной проекции
Научная классификация редактировать
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Клэйд :Динозаврия
Клэйд :Заурисхия
Клэйд :Тероподы
Семья:† Abelisauridae
Подсемейство:† Majungasaurinae
Род:† Arcovenator
Tortosa et al. ., 2013
Разновидность:
† A. escotae
Биномиальное имя
† Arcovenator escotae
Tortosa et al. ., 2013

Arcovenator ( «Arc охотник») является родом из abelisaurid теропода динозавров рода из позднего мела из Франции . [1] типа и только описанные виды является Arcovenator escotae . [1]

Описание [ править ]

Реставрация

Хотя мельче, почти полное череп из Arcovenator иначе близки по размерам к таковым из майюнгазавр и карнотавр ; Таким образом, первоначально она была оценена как длина около 5–6 м (16–20 футов) [1], но была оценена в 2016 году как длина 4,8 м (16 футов). [2] В том же году Молина-Перес и Ларраменди оценили длину судна 7,2 м (23,6 фута) и вес 950 кг (2094 фунта). [3] крыши черепа демонстрирует , как уникальный диагностический характер срединного отверстие , возможно , жилищное шишковидную железу , расположенную на задней поверхности небольшого купола , образованнойлобные кости такой же средней толщины, как у Aucasaurus , то есть меньше, чем у Rajasaurus , но больше, чем у Rugops . [1] Менее характерно то, что над глазницей находится невысокая ямка с небольшим отверстием, окаймляющим слезную , лобную и заглазничную части. [1] теменной , граничащие с Надвисочным fenestrae формы выступов медиальны на соответствующих полях переднемедиальных последних , который, по мере приближение к теменному возвышению , предохранителя в сагиттальной гребень . [1] заглазничныйявляется промежуточным между плезиоморфным T- образным состоянием Eoabelisaurus и производным перевернутым L- образным состоянием Carnotaurus из-за уникальной особенности наличия листа кости, соединяющего его вентральный и задний отростки. [1] Он имеет похожий аутапоморфный характер: толстый, шероховатый отросток дорсальнее глазницы, который простирается до слезной кости, образуя костную надбровную дугу , и, что менее заметно, латеральный морщинистый бугорок на конечности. его вентрального отростка. [1] Парокципитальные отростки имеют замечательные дополнительные дорсальные и вентральные костные перемычки, которые, таким образом, ограничивают углубления латеральнее затылочного отверстия.. [1] Область уха очень похожа на область уха Majungasaurus , хотя наиболее существенно отличается латерально направленным базиптеригоидным отростком: более короткая crista prootica и меньшая протяженность бороздки перед отверстиями 2-го и 3-го черепных нервов являются незначительными отклонениями от типа Majungasaurinae. . [1] чешуйчатый аналогично последние для менее видного теменного процесса , за исключением. [1] Как правило, внешний орнамент костей более приглушенный, чем у маджунгазавра . [1] Высокие зубы (3-5,5 см) имеют зубчики на апикальной частимезиальный киль и по длине дистального с разной плотностью. [1]

Хвостовой позвонок из A. escotae удивительно похож на те из майюнгазавр , хотя и более дорсовентрально сжимается. [1] Центры обладают амфицелозными сочленениями с соответствующими гранями промежуточного характера между круговыми у Ilokelesia и эллиптическими у Rajasaurus и не имеют ни пневматических углублений, ни дополнительных сочленений гипосфена и гипантруса . [1] В поперечных отростков этих нейронных дуг не столь наклонены , как в Brachyrostra . [1]

Большерубцовый гребень из Arcovenator» -го стройные 51-см голень хорошо развита , как это характерно для abelisauroids . [1] Он имеет проксимальный латеральный мыщелок более выступающий, чем медиальный , небольшой антеродорсальный изгиб на проксимальной стороне гребня малоберцовой кости, заметный дистальный продольный гребень и заостренные лодыжки . [1] Малоберцовая кость длиной почти полметра обладает типичными анатомическими признаками цератозавров . [1]

Классификация и систематика [ править ]

Arcovenator является теропод рода вложенным в кладах абелизаврид , [1] , который в Linnaean систематике имеет ранг семьи . [4] В этой таксономической группе есть близкие родственники ноазаврид внутри Abelisauroida . [1] [5] Последний, в свою очередь, вместе с Limusaurus и Ceratosaurus гнездится в Ceratosauria . [1] [6]

Отличительными чертами абелизаврид являются их короткие высокие черепа с сильно рельефными внешними поверхностями, резко уменьшенные передние конечности и крепкие задние конечности. [7]

Голень и малоберцовая кость.

Тьерри Тортоса и его коллеги провели филогенетический анализ , который кратко изложен на кладограмме ниже и частично основан на ранее опубликованных работах, включая как недавно обнаруженные ископаемые останки, так и другие описанные, но неназванные французские абелизавры. [1]

Majungasaurinae
 

Pourcieux abelisaurid

 
 

Арковенатор

 
 

Маджунгазавр

 
 

Индозавр

 
 

Рахиолизавр

 
 

Раджасавр

 
 

Исследование в целом согласуется с предыдущими результатами, а именно относительно недавним, полученным как Мэтью Каррано и Скотт Сэмпсон (2008) [8], так и Диего Полом и Оливером WM Раухутом (2012) [6] из клады, которая включает, по крайней мере, маджунгазавр , индозавр. и Rajasaurus , который, согласно недавнему анализу, включает Arcovenator . [1] Tortosa et al. . назовите эту хорошо поддерживаемую кладу Majungasaurinae , причисляя ее к подсемейству и определяя, что она содержит всех абелизаврид, более тесно связанных с Majungasaurus, чем с Carnotaurus . [1]Члены этой таксономической группы имеют различные общие черты черепа, включая удлиненное анторбитальное отверстие и теменное с сагиттальным гребнем, расширяющимся кпереди в треугольную поверхность. [1] Также следует отметить, что в частичном согласии с некоторыми анализами, более фрагментарные останки французских цератозавров помещены в Abelisauridae, и, в отличие от других, Abelisaurus обнаружен как карнотаврин . [1]

Кроме того, существуют сведения о палеобиогеографии абелизавроидов; просто наличие их в так называемом европейском архипелаге [9] путает гипотез , которые только рассмотреть континенты , полученные от распада в мезозойскую Гондваны . [1] Два родословные европейские abelisaurs являются различить: базальную, в том числе один небольшая альба Genusaurus и Нижний кампанский Tarascosaurus и производные один, тем больше кампана Arcovenator союза с Madagascan майюнгазавром и индийским раджазавром в Majungasaurinae. [1]Поскольку предполагаемые распределения символов , полученные с помощью филогенетического анализа, маловероятно , что эти родословные более тесно связаны друг с другом , чем с другими abelisaurids, это говорит о более сложной серии событий , касающиеся их биогеографию с vicariance , применимой к старшему и океаническому рассредоточению существам более вероятен более поздний. [1] Эти результаты подтверждают предполагаемую роль Африки как центра перемещений фауны между Европой и Индией или Мадагаскаром [10] и изоляцию южноамериканских абелизаврид. [1] [8]

Открытие и наименование [ править ]

Ископаемые останки А. escotae были найдены вблизи Пурьер , Var отдела , Прованс-Альпы-Лазурный берег региона , [11] во время профилактических палеонтологических и археологических мероприятий проспекция до начала строительства прошла на участке автомагистрали A8 между Шатонеф-ле -Руж и Сен-Максимин . [1] [12] [13] Соответствующие слои позднего кампана (между 72 и 76 миллионами лет назад ) [14] [15] [16] формации Рутилантес Нижнего Аргилесарасположены в Экс-ан-Провансе бассейне на юго - востоке Франции . [1] голотип из Arcovenator escotae , размещенный на МУЗЕЙ d'Naturelle d'Histoire Экс-ан-Провансе , был обнаружен , тесно связаны в одной прослойках флювиального песчаника и состоит из образцов MHNA-PV-2011.12.1, черепная коробка в сочленении с правой заглазничной, MHNA-PV-2011.12.2, чешуйчатая левая, MHNA.PV.2011.12.15, зуб, MHNA.PV.2011.12.5, MHNA.PV.2011.12.5, передний хвостовой позвонок, MHNA.PV.2011.12.3 - правая большеберцовая кость, MHNA.PV.2011.12.4 - правая малоберцовая кость. [1]Найдено два передних хвостовых позвонка (MHNA.PV.2011.12.198 и MHNA.PV.2011.12.213) и три зуба (MHNA.PV.2011.12.20, MHNA.PV.2011.12.187 и MHNA.PV.2011.12.297). близкие как по расстоянию, так и по глубине также относились к виду, но принадлежали разным особям. [1] Вероятно, что верхняя челюсть, единственная найденная окаменелость так называемого Pourcieux abelisaurid , может быть отнесена, по крайней мере, к этому роду из-за ее непосредственной близости во времени и пространстве, а также результатов филогенетического анализа. [1] [8]

Название рода Arcovenator происходит от реки Арк , как местонахождение устанавливается в пределах его бассейна и Латинской слово для охотника, Venator . [1] видовой эпитет «escotae» почестей Escota , автомагистрали уступка компания, [17] , которая с 2006 года предоставил необходимые средства , чтобы выкопать местность. [1]

Палеоэкология [ править ]

A. escotae жил на Иберо-Армориканском острове [1], относительно большой территории, образованной территориями, которые сейчас являются частями Франции, Испании и Португалии . [9] компрессионная проседание бассейн Экс-ан-Прованс был барельеф бессточного дело находится на палеошироте 35 ° N, и имели свои границы на север и юг в виде известняка горной местности , соответственно в Сент - Виктуар и Etoile массивы, а на восток - горы Мор. [14] Осадки из этих источников текли по рекам в многолетние растения.озеро, образовавшееся с переслаиванием озерных, аллювиальных и речных отложений во времена Арковенатора , когда климат был теплым, полувлажным с четко выраженными сезонами. [14] Ископаемые останки были найдены в одном из формации «ы различных уровней флювиального песчаника , [1] , характерные для рта реки или когда она выходит из берегов , [14] вместе с hybodonts , то черепах Foxemys и Solemys , то крокодиломорфы Musturzabalsuchus и Ischyrochampsa , аждархид птерозавры , зауроподы- титанозавры , орнитопод Rhabdodon и нодозавриды . [1] Обилие фрагментарных останков абелизавров среднего размера, особенно зубов в этом и других местах региона, показывает, что эти животные были относительно обычными в ландшафте. [1]

См. Также [ править ]

  • Хронология исследований кератозавров

Ссылки [ править ]

  1. ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р Q R сек т у V ш х у г аа аЬ ас объявления аи аф ага ах аю а ^ ак ал я в ао ап Тортос, Тьерри; Эрик Баффето; Николя Виалле; Ив Дютур; Эрик Турини; Жиль Шейлан (2013). «Новый динозавр абелизаврид из позднего мела на юге Франции: палеобиогеографические последствия».Annales de Paléontologie . 100 (В печати): 63–86. DOI : 10.1016 / j.annpal.2013.10.003 .
  2. ^ Грилло, ON; Делькур, Р. (2016). «Аллометрия и длина тела абелизавроидных теропод: Pycnonemosaurus nevesi - новый король». Меловые исследования . 69 : 71–89. DOI : 10.1016 / j.cretres.2016.09.001 .
  3. ^ Молин-Перес и Larramendi (2016). Записи и любопытные истории динозавров Terópodos y otros dinosauromorfos . Барселона, Испания: Ларусс. п. 256. ISBN 9780565094973.
  4. ^ Краузе, Дэвид В .; Сэмпсон, Скотт Д.; Каррано, Мэтью Т .; О'Коннор, Патрик М. (2007). «Обзор истории открытия, таксономии, филогении и биогеографии Majungasaurus crenatissimus (Theropoda: Abelisauridae) из позднего мела Мадагаскара». В Sampson, Scott D .; Краузе, Дэвид В. (ред.).Majungasaurus crenatissimus (Theropoda: Abelisauridae) из позднего мела Мадагаскара . Мемуары Общества палеонтологии позвоночных 8 . 27 . С. 1–20. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2007) 27 [1: OOTHOD] 2.0.CO; 2 .
  5. ^ Серено, Пол С .; Wilson, JA; Конрад, Дж. Л. (2007). «Новые динозавры связывают южные массивы суши в среднем меловом периоде» . Труды Королевского общества B . 271 (1546): 1325–1330. DOI : 10.1098 / rspb.2004.2692 . PMC 1691741 . PMID 15306329 .  
  6. ^ a b Диего Пол и Оливер WM Раухут (2012). «Среднеюрский абелизаврид из Патагонии и раннее разнообразие динозавров-теропод» . Труды Королевского общества B: биологические науки . 279 (1804): 3170–5. DOI : 10.1098 / rspb.2012.0660 . PMC 3385738 . PMID 22628475 .  
  7. ^ Tykoski, Рональд Б .; Роу, Тимоти (2004). «Цератозаврия». В Weishampel, Дэвид Б .; Додсон, Питер ; Osmólska, Halszka (ред.). Динозаврия (Второе изд.). Беркли: Калифорнийский университет Press. С. 47–70. ISBN 0-520-24209-2.
  8. ^ a b c Каррано, MT; С. Д. Сэмпсон (2008). «Филогения Ceratosauria (Dinosauria: Theropoda)». Журнал систематической палеонтологии . 6 (2): 183–236. DOI : 10.1017 / s1477201907002246 . S2CID 30068953 . 
  9. ^ a b Далла Веккья, Фабио М. (2006). « Телматозавр и другие гадрозавриды мелового европейского архипелага. Обзор» (PDF) . Natura Nascosta (32): 1–55. Архивировано из оригинального (PDF) 29 августа 2013 года . Проверено 14 декабря 2013 .
  10. ^ Ezcurra, MD; ФЛ Аньолин (2012). «Абелизавроидный динозавр из средней юры Лавразии и его влияние на палеобиогеографию и эволюцию теропод». Труды ассоциации геологов . 123 (3): 500–507. DOI : 10.1016 / j.pgeola.2011.12.003 .
  11. ^ "Insee - COG - Fiche de la commune de Pourrières" . Insee . Проверено 13 декабря 2013 года .
  12. ^ "VINCI Autoroutes | Quand l'autoroute mène aux dinosaures…" (на французском языке). VINCI Autoroutes. 4 июня 2012 . Проверено 13 декабря 2013 года .
  13. ^ "VINCI Autoroutes | L'autoroute du temps sur l'A8" (на французском языке). VINCI Autoroutes . Проверено 13 декабря 2013 года .
  14. ^ a b c d Кожан, Изабель; Мари-Габриэль Моро (2006). «Корреляция земных климатических колебаний с глобальными сигналами в верхнемеловом и датском периоде в условиях сжатия (Прованс, Франция)». Журнал осадочных исследований . 76 (3): 589–604. Bibcode : 2006JSedR..76..589C . DOI : 10,2110 / jsr.2006.045 .
  15. ^ Ogg, JG; Л.А. Хиннов (2012). «27: Меловой период». У Феликса М. Градштейна; Джеймс Г. Огг; Марк Д. Шмитц; Габи М. Огг (ред.). Шкала геологического времени 2012 . п. 810. DOI : 10.1016 / B978-0-444-59425-9.00027-5 . ISBN 9780444594259.
  16. ^ Тибо, Николас; Дороти Хассон; Рикке Харлоу; Сильвия Гардин; Бруно Гальбрун; Эмилия Хюре; Фабрис Минолетти (15 июня 2012 г.). «Астрономическая калибровка событий изотопов углерода верхнего кампана – маастрихта и биостратиграфия известкового планктона в Индийском океане (отверстие 762C ODP): последствия для возраста границы кампан – маастрихт» . Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 337–338 (52–71): 52–71. Bibcode : 2012PPP ... 337 ... 52T . DOI : 10.1016 / j.palaeo.2012.03.027 .
  17. ^ "VINCI Autoroutes | Escota" . VINCI Autoroutes . Проверено 13 декабря 2013 года .