| Авимимус | |
|---|---|
 | |
| Литой каркас | |
Научная классификация  | |
| Королевство: | Animalia |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Динозаврия |
| Клэйд : | Заурисхия |
| Клэйд : | Тероподы |
| Клэйд : | † Овирапторозаврия |
| Надсемейство: | † Caenagnathoidea |
| Семья: | † Avimimidae Курзанов , 1981 |
| Род: | † Авимимус Курзанов, 1981 г. |
| Типовой вид | |
| † Avimimus portentosus Курзанов, 1981 г. | |
| Другие виды | |
| |
Авимлю ( / ˌ eɪ v ɪ м aɪ м ə s / AY -vi- MY -məs ),означает "птицу имитирует" ( Latin Avis = птица + mimus = мнемосхема), является родом из овирапторозавры тероподового динозавра , названнымчесть его птицеподобные характеристики, которые жили в позднем меловом периоде на территории современной Монголии примерно 85–70 миллионов лет назад.
Описание [ править ]
Авимимус был маленьким птицеподобным динозавром длиной 1,5 м (5 футов). [1] череп был мал по сравнению с телом, хотя мозг [1] и глаза были большими. Размер костей, окружающих мозг и предназначенных для его защиты, велик. [1] Это также согласуется с гипотезой о том, что у Авимимуса был пропорционально большой мозг. [1]
Считалось, что челюсти авимимуса образуют клюв, похожий на попугайский, без зубов, и тщательный анализ анатомии голотипа подтвердил, что зубы не сохранились, хотя ряд зубчатых выступов на кончике предчелюстной кости сохранились. [2] Однако сообщалось, что впоследствии обнаруженные образцы сохраняют мелкие предчелюстные зубы. [3] Небольшие зубы или возможное их отсутствие у Авимимуса позволяют предположить, что это могло быть травоядное или всеядное животное . Сами Курзан, однако, считали , что авимим был насекомоядным . [1]
Большое затылочное отверстие - отверстие, позволяющее спинному мозгу соединяться с головным - у Авимимуса было пропорционально большим . [1] затылочный мыщелок , однако, была небольшая, наводит на мысль о дальнейшей относительной легкости черепа. [1] Сама шея была длинной и тонкой и состояла из позвонков, которые были намного более удлиненными, чем у других овирапторозавров. В отличие от овирапторид и ценагнатид , в задних позвонках отсутствуют отверстия для воздушных мешков , что позволяет предположить, что авимимус более примитивен, чем эти животные.
Передние конечности были относительно короткими. Кости кисти срослись вместе, как у современных птиц, а гребень на локтевой кости (нижняя кость руки) был интерпретирован Курзановым как точка крепления перьев. [1] [4] Курзан, в 1987 году, также сообщались о наличии гусиных ручек , [1] [5] , и в то время как Chiappe подтвердили наличие шишки на локтевой кости, их функция остается неясной. [2] Курзанов был настолько убежден, что они были точками крепления перьев, что пришел к выводу, что Авимимус мог летать слабо. [1] Наличие перьев в настоящее время широко признано, но большинство палеонтологов не верят Авимиму.мог летать. [1]
Подвздошная кость была ориентирована почти горизонтально, в результате чего бедра были исключительно широкими. Мало что известно о хвосте, но бедро предполагает, что хвост был длинным. На ногах были очень длинными и тонким, предполагая , что авимим был узкоспециализированный бегуном. Пропорции костей ног добавляют веса к идее Авимимуса, который быстро встал на ноги. [1] Голени животного были длиннее по сравнению с бедрами [1], что характерно для бегающих животных. У него также были трехпалые лапы с узкими заостренными когтями.
Открытие и виды [ править ]
Останки авимимуса были обнаружены российскими палеонтологами [1] и официально описаны доктором Сергеем Курзановым в 1981 году. Окаменелости авимимуса были первоначально описаны Курзановым как происходящие из формации Джадокта ; однако в описании нового экземпляра в 2006 г. Ватабе и его коллеги отметили, что Курзанов, вероятно, ошибался в отношении происхождения, и более вероятно, что Авимимус происходил из более поздней формации Немегт . [6] В типовой вид является А. portentosus . [4]Поскольку у оригинальной находки не было найдено хвоста, Курзанов ошибочно пришел к выводу, что у Авимимуса не было хвоста в жизни. [1] Однако последующие находки Авимимуса, содержащие хвостовые позвонки, подтвердили наличие хвоста. [1] Второй почти полный образец авимимуса был обнаружен в 1996 году и описан в 2000 году Ватабе и его коллегами. Кроме того, эти авторы идентифицировали несколько небольших следов теропод в том же районе как принадлежащие Avimimus . [3]
Различные изолированные кости, которые приписывались Avimimus, считались отличными от A. portentosus и первоначально назывались Avimimus sp. [7] В 2008 г. группа канадских, американских и монгольских палеонтологов во главе с Филом Карри сообщила в 2006 г. о обширном костном ложе Avimimus sp. окаменелости. Костное дно находится в формации Немегт, на 10,5 метра выше формации Барун Гойот , в пустыне Гоби. Команда сообщила, что обнаружила множество костей как минимум десяти особей авимимуса , но в залежах может быть и больше. Все особи были либо взрослыми, либо несовершеннолетними, и взрослые имели небольшие различия в размере, что свидетельствует об определенном росте.. Команда также предполагает, что эти особи были обнаружены вместе, потому что они вели общение в жизни, что может свидетельствовать о том, что Авимимус сформировал сегрегированные по возрасту группы либо для течения, либо для стай. Взрослые показали большую степень сращения скелета в предплюсне и большеберцовой кости, а также более заметные мышечные рубцы. Сохранность костных лож предполагает, что они были быстро захоронены, обнаружены быстрым потоком воды, а затем снова захоронены на небольшом расстоянии. [8] [9] В 2018 году Avimimus sp. был официально описан как новый вид A. nemegtensis . [10]
Классификация [ править ]
Первоначально предполагалось, что авимимус является очень близким родственником птиц, учитывая его уникальный набор птицеподобных особенностей, не известных у других динозавров того времени. Фактически, Курзанов утверждал, что Avimimus , а не знаменитый ранний археоптерикс , был близок к прямому предку современных птиц, и что археоптерикс не был так тесно связан с птицами, как предполагалось ранее. [5] Однако эта точка зрения не была подтверждена более поздним филогенетическим анализом взаимоотношений динозавров и птиц. Большинство современных ученых находят, что Авимимус на самом деле принадлежит к разнообразной группе птицеподобных динозавров, более примитивных, чем археоптерикс., овирапторозавры. [11] [12]
Курзанов размещены авимим в своей собственной семье, Avimimidae, в 1981 г. В 1991 году Sankar Чаттерджи возведена заказ Avimimiformes включить авимим . Ни одно из этих названий групп не используется часто палеонтологами, поскольку они включают только один вид . Более поздние исследования показали, что Avimimus лучше всего сгруппировать в Oviraptoridae , в подгруппе Elmisaurinae . [13]
Следующая кладограмма следует за анализом Фила Сентера, 2007. [14]
| Caenagnathoidea |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Палеоэкология [ править ]
Баруун Гоёот Монголии, оценивается на сегодняшний день обратно в кампанского стадии , между 84 и 70 миллионов лет назад [15] позднего мелового периода . [16] В течение позднего мелового периода земля, которая сейчас является формацией Барун-Гойот, имела засушливую среду с полями песчаных дюн и только прерывистыми потоками . Он немного моложе близлежащей формации Джадохта и, кажется, был немного более влажным. [16]Это образование примечательно изысканной сохранностью небольших и хрупких скелетов динозавров, что является редким явлением, учитывая, что эти окаменелости, как правило, разбиты и рассеяны при обнаружении в других скальных образованиях. [17]
Область , которая сохраняется в формировании Барун Goyot был домом для манирапторы Hulsanpes perlei , в oviraptorids Conchoraptor Gracilis и Ajancingenia yanshini , в alvarezsaurids Ceratonykus oculatus , мононих и Parvicursor REMOTUS , то pachycephalosaur Tylocephale gilmorei , то анкилозавров Saichania chulsanensis и Tarchia Gigantea , и сератопсов багацератопс rozhdestvenskyi, Breviceratops kozlowskii , Lamaceratops tereschenkoi и Platyceratops tatarinovi . Самым крупным динозавром среди них был титанозавр Quaesitosaurus orientalis . Было замечено, что многие из тех же родов присутствовали в формациях Барун-Гойот и Джадохта, хотя на уровне видов наблюдались различия. [18] Позвоночные, присутствующие в формации Барун-Гойот, включали примитивных птиц Gobipteryx minuta и Hollanda luceria, а также ящериц Estesia mongoliensis , Ovoo gurvel ,Proplatynotia longirostrata и Gobiderma pulchrum . Ранние млекопитающиекоторые присутствовали в этом регионе во время авимят были плацентарные млекопитающие Asioryctes nemegetensis и Barunlestes butleri , то амфибии Gobiates khermeentsavi , в многобугорчатых млекопитающих Catopsbaatar catopsaloides , Chulsanbaatar обыкновенных и Nemegtbaatar gobiensis и сумчатый млекопитающего Asiatherium reshetovi и Deltatheridium pretrituberculare. Многочисленные яичные скорлупы динозавров, найденные в этом регионе, подтверждают присутствие зауроподов и манирапторов.
См. Также [ править ]
- Хронология исследований овирапторозавров
Ссылки [ править ]
- ^ Б с д е е г ч я J к л м п о р «авимим.» В: Додсон, Питер и Бритт, Брукс и Карпентер, Кеннет и Форстер, Кэтрин А. и Джиллетт, Дэвид Д. и Норелл, Марк А. и Ольшевский, Джордж и Пэрриш, Дж. Майкл и Вейшампел, Дэвид Б. Возраст Динозавры . Publications International, LTD. п. 130. ISBN 0-7853-0443-6 .
- ^ a b Чиаппе, Л.М. и Витмер, Л.М. (2002). Птицы мезозоя: над головами динозавров. Беркли: Калифорнийский университет Press, 536 стр. ISBN 0-520-20094-2
- ^ a b Watabe, Weishampel; Барсболд, Цогтбаатар; Сузуке (2000). «Новый почти полный скелет птицеподобного теропода Авимимуса из верхнего мела пустыни Гоби, Монголия». Журнал палеонтологии позвоночных . 20 (3): 77A.
- ^ a b Курзанов С.М. (1981). «Необычный теропод из верхнего мела Монголии Ископаемые позвоночные Монголии (Ископаемые позвоночные Монголии)». Труды Совместной Советско-Монгольской Палеонтологической Экспедиции ( Совместная Советско-Монгольская палеонтологическая экспедиция ), 15 : 39-49. Наука, Москва, 1981
- ^ a b Курзанов С.М. (1987). «Avimimidae и проблема происхождения птиц». Труды Совместной советско-монгольской палеонтологической экспедиции , 31 : 5-92. [на русском]
- ^ Ватабе; Сузуки; Цогтбаатар (2006). «Геолого-географическое распространение птицеподобного теропод Avimimus в Монголии». Журнал палеонтологии позвоночных . 26 (3): 136A – 137A. DOI : 10.1080 / 02724634.2006.10010069 . S2CID 220413406 .
- ^ Райан, Карри; Рассел, Д. (2001). «Новый материал Avimimus portentosus (Theropoda) из формации Ирен-Дебасу (верхний мел) региона Эренхот во Внутренней Монголии». Журнал палеонтологии позвоночных . 21 (3): 95А. DOI : 10.1080 / 02724634.2001.10010852 . S2CID 220414868 .
- ^ Currie, P .; Longrich, N .; Райан, М .; Eberth, D .; Демчиг, Б. (2008). «Костное ложе Avimimus sp. (Dinosauria: Theropoda) из позднемеловой формации Немегт, пустыня Гоби: понимание социального поведения и развития теропод-манирапторана». Журнал палеонтологии позвоночных . 28 (3): 67A. DOI : 10.1080 / 02724634.2008.10010459 .
- ^ Funston, GF; Карри, П.Дж.; Eberth, DA; Райан, MJ; Чинзориг, Т .; Бадамгарав, Д .; Лонгрич, Н.Р. (2016). «Первый овирапторозавр (Dinosauria: Theropoda) с костным ложем: свидетельство стадного поведения у манирапторных тероподов» . Научные отчеты . 6 : 35782. Bibcode : 2016NatSR ... 635782F . DOI : 10.1038 / srep35782 . PMC 5073311 . PMID 27767062 .
- ^ Funston, GF; Mendonca, SE; Карри, П.Дж.; Барсболд Р. (2018). «Анатомия, разнообразие и экология овирапторозавров в бассейне реки Немегт». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 494 : 101–120. Bibcode : 2018PPP ... 494..101F . DOI : 10.1016 / j.palaeo.2017.10.023 .
- ^ Дайк; Торли (1998). «Сниженные методы кладистического консенсуса и птичье сродство Протоависа и Авимимуса ». Археоптерикс . 16 : 123–129.
- ^ Тернер, Алан Х .; Пол, Диего; Кларк, Джулия А .; Эриксон, Грегори М .; Норелл, Марк (2007). «Базальный дромеозаврид и эволюция размера, предшествующая полету птиц» (PDF) . Наука . 317 (5843): 1378–1381. Bibcode : 2007Sci ... 317.1378T . DOI : 10.1126 / science.1144066 . PMID 17823350 . S2CID 2519726 .
- ↑ Хольц, Томас Р. Младший (2010) Динозавры: Самая полная, современная энциклопедия для любителей динозавров всех возрастов, Зимнее приложение 2010 года.
- ^ Сентер, P (2007). «Новый взгляд на филогению целурозаврии (Dinosauria: Theropoda)». Журнал систематической палеонтологии . 5 (4): 429–463. DOI : 10.1017 / S1477201907002143 . S2CID 83726237 .
- ^ Gradstein, Felix M .; Ogg, Джеймс Дж .; Смит, Алан Г. (2005). Шкала геологического времени 2004 . Кембридж: Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-78142-8.
- ^ a b Ежикевич, Томаш; Рассел, Дейл А. (1991). «Позднемезозойская стратиграфия и позвоночные животные Гобийской впадины». Меловые исследования . 12 (4): 345–377. DOI : 10.1016 / 0195-6671 (91) 90015-5 .
- ^ Новачека, MJ, 1996. "Динозавры на Flaming Cliffs." Anchor / Doubleday. 367 с.
- ^ Николас Р. Лонгрич; Филип Дж. Карри; Дун Чжи-Мин (2010). «Новый овирапторид (Dinosauria: Theropoda) из верхнего мела Баян Мандаху, Внутренняя Монголия» . Палеонтология . 53 (5): 945–960. DOI : 10.1111 / j.1475-4983.2010.00968.x .
