Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Активность на конце аксона: нейрон A передает сигнал на конце аксона нейрону B (принимает). Особенности: 1. Митохондрия . 2. Синаптический пузырек с нейротрансмиттерами . 3. Авторецептор. 4. Синапс с выделенным нейромедиатором ( серотонин ). 5. Постсинаптические рецепторы, активируемые нейромедиатором (индукция постсинаптического потенциала). 6. Кальциевый канал . 7. Экзоцитоз пузырька. 8. Повторно захваченный нейромедиатор.

Терминалы аксонов (также называемые синаптическими бутонами , терминальными бутонами или концевыми ножками ) являются дистальными окончаниями телодендрий (ветвей) аксона . Аксон, также называемый нервным волокном, представляет собой длинную тонкую проекцию нервной клетки или нейрона , которая проводит электрические импульсы, называемые потенциалами действия, от тела клетки нейрона или сомы, чтобы передавать эти импульсы другим нейронам. мышечные клетки или железы.

Нейроны взаимосвязаны в сложной структуре и используют электрохимические сигналы и химические вещества нейротрансмиттеров для передачи импульсов от одного нейрона к другому; Терминалы аксонов отделены от соседних нейронов небольшой щелью, называемой синапсом , через которую посылаются импульсы. Конец аксона и нейрон, от которого он исходит, иногда называют «пресинаптическим» нейроном.

Освобождение нервных импульсов [ править ]

Нейротрансмиттеры упакованы в синаптические пузырьки, которые группируются под мембраной терминала аксона на пресинаптической стороне синапса. Аксональные терминалы специализируются на высвобождении нейротрансмиттеров пресинаптической клетки. [1] Терминалы выпускают передающие вещества в щель, называемую синаптической щелью, между терминалами и дендритами следующего нейрона. Информацию получают связанные с ней дендритные рецепторы постсинаптической клетки. Нейроны не касаются друг друга, а общаются через синапс . [2]

Пакеты молекул нейротрансмиттера (везикулы) создаются внутри нейрона, затем перемещаются по аксону к дистальному окончанию аксона, где они состыковываются . Затем ионы кальция запускают биохимический каскад, в результате которого везикулы сливаются с пресинаптической мембраной и высвобождают свое содержимое в синаптическую щель в течение 180  мкс после поступления кальция. [3] Запущенные связыванием ионов кальция, белки синаптических везикул начинают раздвигаться, что приводит к образованию поры слияния . Наличие поры позволяет высвобождать нейромедиатор в синаптическую щель. [4] [5] Процесс, происходящий на конце аксона, - экзоцитоз., который клетка использует для выделения секреторных пузырьков из клеточной мембраны . Эти связанные с мембраной везикулы содержат растворимые белки, секретируемые во внеклеточную среду, а также мембранные белки и липиды , которые отправляются, чтобы стать компонентами клеточной мембраны. Экзоцитоз в химических синапсах нейронов запускается Ca 2+ и служит межнейрональной передаче сигналов. [6]

Картирование деятельности [ править ]

Структура типичного нейрона
Нейрон
На одном конце удлиненной конструкции находится разветвленная масса. В центре этой массы находится ядро, а ветви - дендриты. Толстый аксон уходит от массы, заканчиваясь дальнейшим разветвлением, которое обозначено как терминалы аксона. Вдоль аксона имеется ряд выступов, обозначенных как миелиновые оболочки.
Узел Ранвье
Аксон терминал
Шванновская ячейка
Миелиновой оболочки

Доктор Уэйд Регер , профессор из нейробиологии в Harvard Medical School «s отдела нейробиологии , разработал метод физиологически увидеть синаптической активности , что происходит в мозге. Краситель изменяет флуоресцентные свойства при присоединении к кальцию. Используя методы флуоресцентной микроскопии , определяют уровни кальция и, следовательно, приток кальция в пресинаптический нейрон . [7] Лаборатория Регера специализируется на пресинаптической кальциевой динамике, которая происходит на окончаниях аксонов. Регер изучает влияние кальция Ca 2+ на синаптическую силу.[8] [9] Изучая физиологический процесс и механизмы, мы получаем дальнейшее понимание неврологических расстройств, таких как эпилепсия , шизофрения и большое депрессивное расстройство , а также памяти и обучения . [10] [11]

См. Также [ править ]

  • Эндоплазматическая сеть
  • аппарат Гольджи
  • Мицелла
  • Мембранная нанотрубка
  • Эндоцитоз
  • Везикулярный переносчик моноаминов

Ссылки [ править ]

  1. ^ "Axon Terminal" . Медицинский словарь онлайн . Архивировано из оригинала на 2016-03-04 . Проверено 6 февраля 2013 года .
  2. ↑ Фостер, Салли. «Аксонный терминал - синаптический пузырек - нейротрансмиттер» . Проверено 6 февраля 2013 года .[ самостоятельно опубликованный источник? ] [ ненадежный медицинский источник? ]
  3. ^ Ллайнас R, Steinberg IZ, Walton K (март 1981). «Связь между пресинаптическим кальциевым током и постсинаптическим потенциалом в гигантских синапсах кальмаров» . Биофизический журнал . 33 (3): 323–51. Bibcode : 1981BpJ .... 33..323L . DOI : 10.1016 / S0006-3495 (81) 84899-0 . PMC 1327434 . PMID 6261850 .  
  4. ↑ Carlson, 2007, p.56 [ необходима проверка ]
  5. ^ Chudler EH (24 ноября 2011). «Неврология для детей. Нейротрансмиттеры и нейроактивные пептиды» . Архивировано 18 декабря 2008 года . Проверено 6 февраля 2013 года .[ самостоятельно опубликованный источник? ] [ ненадежный медицинский источник? ]
  6. ^ Südhof TC, Ризо J (декабрь 2011). «Экзоцитоз синаптических везикул» . Перспективы Колд-Спринг-Харбор в биологии . 3 (12): a005637 – a005637. DOI : 10.1101 / cshperspect.a005637 . PMC 3225952 . PMID 22026965 .  
  7. ^ Sauber C. "Фокус 20 октября - Нейробиология ВИЗУАЛИЗАЦИЯ СИНАПТИЧЕСКОГО СОЕДИНЕНИЯ" . Архивировано из оригинала на 2006-09-01 . Проверено 3 июля 2013 года .
  8. ^ Регер Вт (1999-2008). "Уэйд Регер, доктор философии" Архивировано из оригинального 18 февраля 2010 года . Проверено 3 июля 2013 года .[ самостоятельно опубликованный источник? ]
  9. ^ Президент и научные сотрудники Гарвардского колледжа (2008). «Отделение нейробиологии Гарвардской медицинской школы» . Архивировано из оригинала 20 декабря 2008 года . Проверено 3 июля 2013 года .
  10. ^ "NINDS объявляет новых лауреатов по исследованию неврологии Джавитса" (пресс-релиз). Национальный институт неврологических расстройств и инсульта . 4 мая 2005 года. Архивировано 17 января 2009 года . Проверено 6 февраля 2013 года .
  11. ^ "Scholar Awards" . Благотворительный фонд нейробиологии Макнайта. Архивировано из оригинала на 2004-05-08 . Проверено 3 июля 2013 года .

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Cragg SJ, Greenfield SA (август 1997 г.). «Дифференциальный ауторецепторный контроль соматодендритного и терминального высвобождения дофамина аксона в черной субстанции, вентральной тегментальной области и полосатом теле» . Журнал неврологии . 17 (15): 5738–46. DOI : 10.1523 / JNEUROSCI.17-15-05738.1997 . PMC  6573186 . PMID  9221772 .
  • Vaquero CF, de la Villa P (октябрь 1999 г.). «Локализация рецепторов ГАМК (С) на конце аксона стержневых биполярных клеток сетчатки мыши». Неврологические исследования . 35 (1): 1–7. DOI : 10.1016 / S0168-0102 (99) 00050-4 . PMID  10555158 .
  • Роффлер-Тарлов С., Беарт П.М., О'Горман С., Сидман Р.Л. (май 1979 г.). «Нейрохимические и морфологические последствия дегенерации терминала аксона в глубоких ядрах мозжечка мышей с наследственной дегенерацией клеток Пуркинье». Исследование мозга . 168 (1): 75–95. DOI : 10.1016 / 0006-8993 (79) 90129-X . PMID  455087 .
  • Яги Т., Канеко А. (февраль 1988 г.). «Терминал аксона горизонтальных клеток сетчатки золотой рыбки: низкая проводимость мембраны, измеренная в одиночных препаратах, и ее влияние на передачу сигнала от сомы». Журнал нейрофизиологии . 59 (2): 482–94. DOI : 10,1152 / jn.1988.59.2.482 . PMID  3351572 .
  • LTP способствует образованию множественных синапсов шипов между одним концом аксона и дендритом. [1]
  1. ↑ Toni N, Buchs PA, Nikonenko I, Bron CR, Muller D (ноябрь 1999 г.). «LTP способствует образованию множественных синапсов шипов между одним концом аксона и дендритом». Природа . 402 (6760): 421–5. Bibcode : 1999Natur.402..421T . DOI : 10.1038 / 46574 . PMID 10586883 .