Кальциевые каналы представляют собой ионный канал , который показывает селективную проницаемость для кальция ионов. Это иногда является синонимом напряжения закрытого канала кальция , [1] , хотя существует также лиганд-кальциевые каналы. [2]
Таблицы сравнения [ править ]
В следующих таблицах поясняется гейтинг, ген, расположение и функция различных типов кальциевых каналов, управляемых напряжением и лигандом.
Стробированные по напряжению [ править ]
| Тип | Напряжение | субъединица α 1 (название гена) | Ассоциированные субъединицы | Чаще всего встречается в |
| Кальциевый канал L-типа («Долговременный» он же «рецептор DHP») | HVA (активировано высокое напряжение) | Ca v 1.1 ( CACNA1S ) Ca v 1.2 ( CACNA1C ) Ca v 1.3 ( CACNA1D ) Ca v 1.4 ( CACNA1F ) | α 2 δ, β, γ | Скелетные мышцы, гладкие мышцы, кости (остеобласты), миоциты желудочков ** (ответственные за продленный потенциал действия в сердечной клетке; также называемые рецепторами DHP), дендриты и дендритные шипы корковых нейронов |
| Кальциевый канал P-типа («Пуркинье») / Кальциевый канал Q-типа | HVA (активировано высокое напряжение) | Ca v 2.1 ( CACNA1A ) | α 2 δ, β, возможно, γ | Пуркинье нейроны в мозжечке / мозжечковых зернистых клеток |
| Кальциевый канал N-типа («Neural» / «Non-L») | HVA (высоковольтная активация) | Ca v 2.2 ( CACNA1B ) | α 2 δ / β 1 , β 3 , β 4 , возможно, γ | Во всем мозге и периферической нервной системе. |
| Кальциевый канал R-типа («Остаточный») | с промежуточным напряжением | Ca v 2.3 ( CACNA1E ) | α 2 δ, β, возможно, γ | Гранулярные клетки мозжечка , другие нейроны |
| Кальциевый канал Т-типа («Переходный») | низковольтный активированный | Ca v 3,1 ( CACNA1G ) Ca v 3,2 ( CACNA1H ) Ca v 3,3 ( CACNA1I ) | нейроны, клетки, у которых есть кардиостимулятор , кость ( остеоциты ), таламус ( таламус ) |
Ligand-gated [ править ]
- на оперируемых рецепторами кальциевых каналов (в вазоконстрикции )
- Р2Х рецепторы [3]
| Тип | Закрыто | Ген | Место расположения | Функция |
| Рецептор IP 3 | IP 3 | ITPR1, ITPR2, ITPR3 | ER / SR | Высвобождает кальций из ER / SR в ответ на IP 3 , например, GPCR [4] |
| Рецептор рианодина | рецепторы дигидропиридина в Т-канальцах и повышенный уровень внутриклеточного кальция (высвобождение кальция, индуцированное кальцием - CICR) | RYR1, RYR2, RYR3 | ER / SR | Вызванное кальцием высвобождение кальция в миоцитах [4] |
| Двухпористый канал | Никотиновая кислота, аденин-динуклеотидфосфат ( NAADP ) | TPCN1, TPCN2 | эндосомальные / лизосомальные мембраны | NAADP-активированный транспорт кальция через эндосомальные / лизосомальные мембраны [5] |
| Катионные каналы спермы | Кальций (CICR) | Семейство PKD2 | сперма (особенно жгутики) | неселективный кальций-активируемый катионный канал, направляющий сперму в женских половых путях [6] |
| каналы, управляемые магазином | косвенно за счет истощения кальция в ER / SR [4] | ORAI1, ORAI2, ORAI3 | плазматическая мембрана | обеспечивают передачу сигналов кальция в цитоплазму [7] |
Фармакология [ править ]
Блокаторы кальциевых каналов L-типа используются для лечения гипертонии . На большинстве участков тела деполяризация опосредуется притоком натрия в клетку; изменение проницаемости для кальция мало влияет на потенциалы действия. Однако во многих гладкомышечных тканях деполяризация опосредуется в первую очередь притоком кальция в клетку. Блокаторы кальциевых каналов L-типа избирательно подавляют эти потенциалы действия в гладких мышцах, что приводит к расширению кровеносных сосудов; это, в свою очередь, исправляет гипертонию. [8]
Блокаторы кальциевых каналов Т-типа используются для лечения эпилепсии . Повышенная кальциевая проводимость нейронов приводит к повышенной деполяризации и возбудимости. Это приводит к большей предрасположенности к эпилептическим приступам. Блокаторы кальциевых каналов снижают кальциевую проводимость нейронов и снижают вероятность возникновения эпилептических приступов. [9]
Ссылки [ править ]
- ^ " кальциевый канал " в Медицинском словаре Дорланда
- ^ Striggow F, Эрлих ВЕ (август 1996). «Лиганд-зависимые кальциевые каналы внутри и снаружи». Текущее мнение в клеточной биологии . 8 (4): 490–5. DOI : 10.1016 / S0955-0674 (96) 80025-1 . PMID 8791458 .
- ^ Уолтер Ф., доктор философии. Бор (2005). Медицинская физиология: клеточный и молекулярный подход . Elsevier / Saunders. ISBN 1-4160-2328-3. Стр. Решебника 479
- ^ a b c Позвонил в HP (2003 г.). Фармакология . Эдинбург: Черчилль Ливингстон. п. 54. ISBN 978-0-443-07145-4.
- ^ «TPCN1 - белок 1 канала кальция с двумя порами - Homo sapiens (человек) - ген и белок TPCN1» . www.uniprot.org . Проверено 11 декабря 2017 .
- ^ Гао, Чжицянь; Руден, Дуглас М .; Лу, Xiangyi (2003-12-16). «Катионный канал PKD2 необходим для направленного движения сперматозоидов и мужской фертильности». Текущая биология . 13 (24): 2175–2178. DOI : 10.1016 / j.cub.2003.11.053 . ISSN 0960-9822 . PMID 14680633 .
- ^ Путни, Джеймс У .; Стейнквич-Безансон, Наташа; Нумага-Томита, Такуро; Дэвис, Фелисити М .; Desai, Pooja N .; d'Agostin, Diane M .; Ву, Шилан; Берд, Гэри С. (2017-06-01). «Функции запасных кальциевых каналов» . Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Исследование молекулярных клеток . 1864 (6): 900–906. DOI : 10.1016 / j.bbamcr.2016.11.028 . ISSN 0167-4889 . PMC 5420336 . PMID 27913208 .
- ^ Кац, AM (сентябрь 1986). «Фармакология и механизмы действия блокаторов кальциевых каналов». Журнал клинической гипертензии . 2 (3 доп.): 28С – 37С. ISSN 0748-450X . PMID 3540226 .
- ^ Zamponi, Джеральд У .; Лори, Филипп; Перес-Рейес, Эдвард (июль 2010 г.). «Роль потенциалзависимых кальциевых каналов при эпилепсии» . Pflügers Archiv . 460 (2): 395–403. DOI : 10.1007 / s00424-009-0772-х . ISSN 0031-6768 . PMC 3312315 . PMID 20091047 .
Внешние ссылки [ править ]
- «Ионные каналы, управляемые напряжением» . База данных рецепторов и ионных каналов IUPHAR . Международный союз фундаментальной и клинической фармакологии.
- «База данных TRIP» . вручную созданная база данных белок-белковых взаимодействий для TRP-каналов млекопитающих .
- Calcium + каналы в Национальной медицинской библиотеке США по медицинским предметным рубрикам (MeSH)
