Барозавр ( / ˌ б Aer oʊ s ɔːr ə s / Барр -о- SAWR -əs ) был гигантским, длиннохвостый, длинношеем, травоядный динозавр тесно связан с более привычной Diplodocus . Останки были найдены в формации Моррисон из верхнеюрских периода в штате Юта и Южная Дакота . Присутствует в стратиграфических зонах 2–5. [1]
Барозавр | |
---|---|
Конный скелет в вертикальной позе с детенышем Kaatedocus siberi , Американский музей естественной истории. | |
Научная классификация | |
Королевство: | Animalia |
Тип: | Хордовые |
Клэйд : | Динозаврия |
Клэйд : | Заурисхия |
Клэйд : | † Зауроподоморфа |
Клэйд : | † Зауропода |
Надсемейство: | † Diplodocoidea |
Семья: | † Diplodocidae |
Род: | † Барозавр Марш , 1890 г. |
Разновидность: | † B. lentus |
Биномиальное имя | |
† Барозавр лентус Марш, 1890 г. |
Составной термин Barosaurus происходит от греческих слов barys ( βαρυς ), означающих «тяжелый», и sauros (σαυρος), означающих «ящерица»; таким образом "тяжелая ящерица".
Описание
Барозавр был огромным животным, некоторые взрослые особи имели длину около 25–27 метров (82–89 футов) и весили около 12–20 метрических тонн (13–22 коротких тонны ). [2] [3] [4] Есть некоторые признаки еще более крупных людей, например, огромный позвонок из экземпляра BYU 9024, длина которого составляет 1,37 метра (4,5 фута). Если предположить, что оно принадлежит барозавру , это было животное длиной 48 метров (157 футов) и весом около 66 метрических тонн (73 коротких тонны), что делало его одним из крупнейших известных динозавров с длиной шеи не менее 15 метров ( 49 футов) согласно Майку Тейлору . [5] В 2020 году Молина-Перес и Ларраменди оценили его немного меньше - 45 метров (148 футов) и 60 метрических тонн (66 коротких тонн). [6] Барозавр имел другие пропорции, чем его близкий родственник диплодок , с более длинной шеей и более коротким хвостом, но в целом был примерно такой же длины. Он был длиннее апатозавра , но его скелет был менее прочным. [7]
Черепа зауроподов сохраняются редко, а ученым еще предстоит открыть череп барозавра . Родственные диплодоциды, такие как апатозавр и диплодок, имели длинные низкие черепа с остроконечными зубами, ограниченными передней частью челюстей. [8]
Большинство отличительных черт скелета барозавра находились в позвонках , хотя полный позвоночный столб никогда не был обнаружен. Диплодок и апатозавр оба имели 15 шейки (шея) и 10 спинные (ствол) позвонки, в то время как барозавр было только 9 дорсальных. Спинной позвонок мог быть преобразован в шейный позвонок, всего в шее 16 позвонков. Шейки барозавра были похожи на шейки диплодока , но некоторые были на 50% длиннее. В остистые отростки , выступающие из верхней части позвонков не были ни таким же высоким , или как комплекс в барозавр как они были в Diplodocus . В отличие от шейных позвонков, у барозавра хвостовые (хвостовые) позвонки были короче, чем у диплодока , что приводило к более короткому хвосту. В шевроне кости накладки нижней стороны хвоста были раздвоенные и имела видный вперед шип, так же, как тесно связанной Diplodocus . Хвост, вероятно, заканчивался длинным хлыстом, как у апатозавра , диплодока и других диплодоцидов, у некоторых из которых было до 80 хвостовых позвонков. [7]
Кости конечностей барозавра практически не отличались от таковых у диплодока . [7] Оба были четвероногими, с столбчатыми конечностями, приспособленными для поддержки огромной массы животных. У барозавров были пропорционально более длинные передние конечности, чем у других диплодоцидов, хотя они все еще были короче, чем у большинства других групп зауроподов. [7] На запястье была единственная запястная кость, а пястные кости были более тонкими, чем у Диплодока . [9] Ступни барозавра никогда не были обнаружены, но, как и другие зауроподы, он был бы пальцевидным , со всеми четырьмя ступнями с пятью маленькими пальцами. Большая лапа украсила внутри цифру на манусе (плюсны) , тогда как более мелкие клешни наконечника внутренней стороны три цифры ПЭСА () задняя часть стопы. [7] [8]
Даррен Нейш отметил распространенную ошибку в книгах конца 20-го века, изображая барозавра как своего рода брахиозавра, короткохвостого динозавра со швами на шее и теле и часто изгибающего верхнюю половину шеи вниз в U-образную форму. , ссылаясь на это как на пример мема из Палеоарта . [10] [11] Это произошло с рисунка Роберта Баккера в статье 1968 года, на котором два барозавра имели короткие хвосты из-за сочетания ракурса и того, что один закрывает другой.
Классификация и систематика
Барозавр является членом зауроподов семьи Diplodocidae, а иногда помещают с Diplodocus в подсемейства Diplodocinae. [12] Диплодоциды характеризуются длинным хвостом с более чем 70 позвонками, более короткими передними конечностями, чем у других зауроподов, и многочисленными особенностями черепа. Диплодоцины, такие как барозавр и диплодок, имеют более тонкое телосложение и более длинные шеи и хвосты, чем апатозаврины, другое подсемейство диплодоцидов. [7] [8] [12]
Ниже представлена кладограмма Diplodocinae по Tschopp, Mateus и Benson (2015). [13]
Diplodocinae |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
В систематике ( эволюционные отношения) из Diplodocidae становится лучше установлена. Диплодок долгое время считался ближайшим родственником барозавра . [7] [8] [14] Барозавр является моноспецифическим и включает только типовой вид B. lentus , в то время как по крайней мере три вида принадлежат к роду Diplodocus . [8] Еще один diplodocid рода, Seismosaurus , по мнению многих палеонтологов , чтобы быть младшим синонимом из Diplodocus в качестве возможного четвертого вида. [15] Tornieria (ранее "Barosaurus" africanus ) и австралодок из знаменитых пластов Тендагуру в Танзании в Восточной Африке также были классифицированы как диплодоцины. [16] [17] С его удлиненными шейными позвонками Торниерия, возможно, была особенно близка к Барозавру . [16] Другое подсемейство диплодоцидов - Apatosaurinae, которое включает Apatosaurus и Supersaurus . [12] Некоторые считают, что ранний род Suuwassea является апатозаврином, [12] в то время как другие считают его базальным членом надсемейства Diplodocoidea . [18] Окаменелости диплодоцидов найдены в Северной Америке, Европе и Африке. Более отдаленными родственниками в пределах Diplodocoidea являются семейства Dicraeosauridae и Rebbachisauridae , встречающиеся только на южных континентах . [8]
Открытие и наименование
Первые останки барозавра были обнаружены в формации Моррисон в Южной Дакоте госпожой Э. Р. Эллерман, почтальоном Поттсвилля, и раскопаны Отниэлем Чарльзом Маршем и Джоном Беллом Хэтчером из Йельского университета в 1889 году. В то время было обнаружено только шесть хвостовых позвонков. на образец типа ( YPM 429) нового вида, который Marsh назвал барозавр Lentus , от классических греческих слов βαρυς ( Барыс ) ( «тяжелые») и σαυρος ( sauros ) ( «ящер»), и латинское слово Lentus (» медленный"). [19] Остальной типовой образец был оставлен в земле под защитой землевладельца, г-жи Рэйчел Хэтч, пока он не был собран девять лет спустя, в 1898 году, помощником Марша Джорджем Рибером Виландом . Эти новые останки состояли из позвонков, ребер и костей конечностей. В 1896 году Марш поместил барозавра в группу атлантозавров ; [20] в 1898 году он был впервые классифицирован как диплодоцид. [21] В своей последней опубликованной статье до его смерти, Марш назвал два меньшими Плюсневыми найдена Wieland в качестве второго вида, барозавр Affinis , [22] , но это уже давно считается младшим синонимом из Б. Lentus . [7] [8] [23]
После того, как на рубеже 20 - го века, Питсбург «s Карнеги Музей естественной истории послал ископаемое охотник Earl Дуглас в штате Юта , чтобы выкопать Карнеги карьер в области , теперь известной как Dinosaur National Monument . Четыре шейных позвонка, каждый длиной 1 метр (3 фута), были собраны в 1912 году возле экземпляра диплодока , но несколько лет спустя Уильям Джейкоб Холланд понял, что они принадлежат к другому виду. [7] Между тем типовой образец барозавра был наконец подготовлен в Йеле зимой 1917 года и был полностью описан Ричардом Суонном Луллем в 1919 году. [23] Основываясь на описании Лулля, Холланд назвал позвонки ( CM 1198) вместе с со вторым частичным скелетом, найденным Дугласом в 1918 году (CM 11984), Барозавру . Этот второй экземпляр Карнеги остается в каменной стене Национального памятника динозаврам и не был полностью подготовлен до 1980-х годов. [7]
Наиболее полный образец Barosaurus lentus был извлечен из карьера Карнеги в 1923 году Дугласом, который теперь работает в Университете штата Юта после смерти основателя US Steel Эндрю Карнеги , который финансировал более раннюю работу Дугласа в Питтсбурге. Материал из этого экземпляра изначально был распределен по трем учреждениям. Большая часть спины позвонков, ребер, таза, задних конечностей и большая часть хвоста находился в Университете штата Юта, а шейные позвонки, некоторые обратно позвонка, плечевого пояса и передних конечностей были доставлены в Национальный музей естественной истории в Вашингтоне , округ Колумбия , и небольшой участок хвостовых позвонков оказался в Музее Карнеги в Питтсбурге. Однако в 1929 году Барнум Браун организовал доставку всего материала в Американский музей естественной истории в Нью-Йорке , где он находится и по сей день. Литой этот образец ( AMNH 6 341) был спорно , установленными в холле американского музея, дыбы , чтобы защитить свои детеныш (AMNH 7530, в настоящее время классифицируется как Kaatedocus Siberi [13] ) от атакующей ломкой Allosaurus . [7]
Совсем недавно в Южной Дакоте были восстановлены новые позвонки и таз. Этот материал ( SDSM 25210 и 25331) хранится в коллекции Южной Дакоте Горной школы и технологии в Рапид - Сити . [9]
В 2007 году палеонтолог Дэвид Эванс летел в бесплодные земли США, когда обнаружил упоминание скелета барозавра ( ROM 3670) в коллекции Королевского музея Онтарио в Торонто , где он недавно стал хранителем . Эрл Дуглас раскопал этот образец в карьере Карнеги в начале 20 века; ROM приобрел его в 1962 году в результате сделки с музеем Карнеги. Образец никогда не выставлялся и хранился на хранении до его повторного открытия Дэвидом Эвансом 45 лет спустя. Он вернулся в Торонто, обыскал складские помещения и нашел множество фрагментов, больших и малых, скелета. Сейчас он является центральным элементом выставки динозавров ROM в галереях Джеймса и Луизы Темерти эпохи динозавров. [24] Этот экземпляр длиной почти 27,5 метров (90 футов) является самым большим динозавром, когда-либо установленным в Канаде. [25] Образец готов примерно на 40%. Поскольку череп барозавра никогда не был найден, образец ROM носит голову диплодока. [26] Каждая кость установлена на отдельной арматуре, так что ее можно удалить из скелета для изучения, а затем заменить, не нарушая остальной части скелета. (См. Ссылку на видео «Мастерская динозавров».) [27] В спешке выставить динозавра на выставку в течение десяти недель после его доставки в Research Casting International в виде 2500 частей, не все фрагменты скелета были смонтированы. Кроме того, в хранилище все еще находятся кости, помеченные как ROM 3670. В будущем к этому образцу могут быть добавлены другие образцы, и он может оказаться наиболее полным из известных ». (См. Ссылку на видео «Сборка динозавров».) [27] Образец ПЗУ получил прозвище «Гордо». [25] Джон Макинтош считает, что скелет ROM - это тот же самый человек, представленный четырьмя шейными позвонками с пометкой «CM 1198» в коллекции Музея Карнеги. [7]
Открытия в Африке
В 1907 году немецкий палеонтолог Эберхард Фраас обнаружил скелеты двух зауроподов во время экспедиции к пластам Тендагуру в Германской Восточной Африке (ныне Танзания). Он отнес оба экземпляра к новому роду Gigantosaurus , причем каждый скелет представляет новый вид ( G. africanus и G. robustus ). [28] Однако это название рода уже было дано фрагментарным останкам завропода из Англии . [29] Оба вида были перемещены в новый род, Tornieria , в 1911 году. [30] После дальнейшего изучения этих останков и многих других окаменелостей зауроподов из чрезвычайно продуктивных пластов Тендагуру Вернер Яненш снова перенес этот вид, на этот раз в местность. Североамериканский род Barosaurus . [31] В 1991 году «гигантозавр» robustus был признан титанозавром и помещен в новый род, Janenschia , как J. robusta . [32] Между тем, многие палеонтологи подозревали, что "Barosaurus" africanus также отличался от североамериканского рода [7] [8], что подтвердилось при переописании материала в 2006 году. Африканский вид, хотя и тесно связан с Barosaurus lentus и Diplodocus. из Северной Америки, теперь снова известен как Tornieria africana . [16] Вид барозавра также был предположительно идентифицирован из формации Кадси в Зимбабве в 1987 году. [33] Однако этот материал плохо сохранился, фрагментарен и не был должным образом диагностирован, поэтому его отнесение к барозавру сомнительно. Он может представлять Торниерию . [34]
Палеобиология
Кормление
Строение шейных позвонков барозавра допускало значительную степень латеральной гибкости шеи, но ограничивало вертикальную гибкость. Это говорит о другом стиле кормления для этого рода по сравнению с другими диплодоцидами. [35] Барозавр изгибал свою шею длинными дугами на уровне земли при кормлении, что напоминало стратегию, которая была впервые предложена Джоном Мартином в 1987 году. [36] Ограничение вертикальной гибкости предполагает, что барозавр в основном не питался растительностью, которая была высокой. с земли.
Палеоэкология
Останки барозавра ограничены формацией Моррисон , которая широко распространена на западе США между Великими равнинами и Скалистыми горами . [7] [8] Радиометрическое знакомство согласно с биостратиграфическими и палеомагнитными исследованиями, что свидетельствует о том , что Моррисон был депонирован во время кимериджа и ранних титон стадий позднеюрского периода , [37] или приблизительно от 155 до 148 миллионов лет назад . [38] Окаменелости барозавра находят в отложениях от позднего кимериджа до раннего титона, [13] возрастом около 150 миллионов лет. [37]
Формация Моррисон была отложена в поймах на краю древнего моря Сандэнс , рукава Северного Ледовитого океана, который простирался на юг, чтобы покрыть середину Северной Америки вплоть до современного штата Колорадо . Из-за тектонического поднятия на западе море отступало на север и к тому времени, когда эволюционировал барозавр, отступило на территорию современной Канады . Осадки Моррисона были смыты с западного нагорья, которое было поднято во время ранней неваданской орогении и теперь подвергалось эрозии. [37] Очень высокие концентрации углекислого газа в атмосфере в поздней юре привели к высоким температурам во всем мире из-за парникового эффекта . Одно исследование, оценивающее концентрацию CO 2 в 1120 частей на миллион , предсказало средние зимние температуры в западной части Северной Америки на уровне 20 ° C (68 ° F ) и летние температуры в среднем на уровне 40–45 ° C (104–113 ° F). [39] Более недавнее исследование показало, что концентрация CO 2 может быть еще выше - до 3180 частей на миллион. [40] Высокие температуры, которые привели к значительному испарению круглый год, наряду с возможным эффектом дождевой тени с гор на западе, [41] привели к полузасушливому климату с только сезонными осадками. [37] [42] Эта формация похожа по возрасту на известняковую формацию Зольнхофен в Германии и формацию Тендагуру в Танзании . В 1877 году это образование стало центром Костяных войн , соперничества по сбору окаменелостей между ранними палеонтологами Отниэлем Чарльзом Маршем и Эдвардом Дринкером Коупом .
Формация Моррисон описывает среду и время, в которых преобладали гигантские динозавры-завроподы, такие как камаразавр , диплодок , апатозавр и брахиозавр . Динозавры , которые жили бок о бок барозавра включали травоядную орнитисхий камптозавр , дриозавр , стегозавр и гофониилозавр . Хищники в этой палеосреде включали тероподов Saurophaganax , Torvosaurus , Ceratosaurus , Marshosaurus , Stokesosaurus , Ornitholestes и [43] Allosaurus, составлявшие от 70 до 75% образцов теропод и находясь на верхнем трофическом уровне пищевой сети Моррисона . [44] Среди других позвоночных, которые делили эту палеосреду, были рыбы с лучевыми плавниками , лягушки , саламандры , черепахи , сфенодонты , ящерицы , наземные и водные крокодиломорфные животные , а также несколько видов птерозавров . Присутствовали ранние млекопитающие, такие как докодонты , мультитуберкуляты , симродонты и триконодонты . Флора этого периода была обнаружена по окаменелостям зеленых водорослей , грибов , мхов , хвощей , саговников , гинкго и нескольких семейств хвойных деревьев . Растительность варьировалась от лесов, выстилающих реки, из древесных папоротников и папоротников ( галерейные леса ), до папоротниковых саванн с редкими деревьями, такими как хвойное дерево Brachyphyllum, напоминающее араукарию . [45]
Помощник куратора Дэвид Эванс установил образец ROM консервативно, с относительно низкой головой, чтобы дать динозавру умеренное кровяное давление. [26] Чрезвычайно длинная шея, 10 метров (30 футов), возможно, была разработана для того, чтобы барозавр мог кормиться на обширной территории, не перемещаясь; возможно, это также позволило динозаврам излучать избыточное тепло тела. Эванс предполагает, что половой отбор мог отдавать предпочтение тем, у кого шея длиннее. (См. Ссылку на видео «Шея невозможна».) [27]
Рекомендации
- Перейти ↑ Foster, J. (2007). «Приложение». Юрский Запад: Динозавры формации Моррисон и их мир . Издательство Индианского университета. С. 327-329.
- ^ Сибахер, Франк. (2001). «Новый метод расчета аллометрических соотношений длина-масса динозавров». Журнал палеонтологии позвоночных . 21 (1): 51–60. CiteSeerX 10.1.1.462.255 . DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2001) 021 [0051: ANMTCA] 2.0.CO; 2 .
- ^ Хендерсон, Дональд (2013). «Шеи зауроподов: действительно ли они из-за потери тепла?» . PLOS ONE . 8 (10): e77108. Bibcode : 2013PLoSO ... 877108H . DOI : 10.1371 / journal.pone.0077108 . PMC 3812985 . PMID 24204747 .
- ^ Пол, GS, 2016, Princeton Field Guide to Dinosaurs 2nd edition , Princeton University Press, стр. 213
- ^ «Размер зверька BYU 9024» . 16 июня 2019.
- ^ Молина-Перес и Ларраменди (2020). Факты и цифры о динозаврах: зауроподы и другие зауроподоморфы . Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. п. 36.
- ^ Б с д е е г ч я J к л м н Макинтош, Джон С. (2005). «Род Barosaurus Marsh (Sauropoda, Diplodocidae)». В Тидуэлле, Вирджиния; Карпентер, Кен (ред.). Громовые ящерицы: динозавры зауроподов . Блумингтон: Издательство Индианского университета. С. 38–77. ISBN 978-0-253-34542-4.
- ^ Б с д е е г ч I Апчерч, Пол; Барретт, Пол М .; Додсон, Питер (2004). «Зауропода». В Weishampel, Дэвид Б .; Додсон, Питер ; Osmólska, Halszka (ред.). Динозаврия (2-е изд.). Беркли: Калифорнийский университет Press. С. 259–322. ISBN 978-0-520-24209-8.
- ^ а б Фостер, Джон Р. (1996). «Динозавры зауроподов формации Моррисон (верхняя юра), Блэк-Хиллз, Южная Дакота и Вайоминг» . Вклады в геологию, Университет Вайоминга . 31 (1): 1–25. Архивировано из оригинального 21 июня 2010 года.
- ^ Нейш, Даррен (10 февраля 2017 г.). «Палеоартские мемы и невысказанный статус-кво в палеонтологической популяризации» . Scientific American . Проверено 25 апреля 2020 года .
- ^ Виттон, Марк; Наиш, Даррен; Конвей, Джон (сентябрь 2014 г.). «Состояние палеоарта» . Palaeontologia Electronica (17.3.5E). DOI : 10.26879 / 145 .
- ^ а б в г Лавлейс, Дэвид М .; Хартман, Скотт А .; Валь, Уильям Р. (2007). «Морфология экземпляра Supersaurus (Dinosauria, Sauropoda) из формации Моррисон, штат Вайоминг, и переоценка филогении диплодоцидов» (PDF) . Arquivos do Museu Nacional, Рио-де-Жанейро . 65 (4): 527–544. Архивировано из оригинального (PDF) 6 октября 2011 года . Проверено 11 ноября 2010 года .
- ^ а б в Tschopp, E .; Mateus, OV; Бенсон, RBJ (2015). «Филогенетический анализ на уровне образцов и таксономическая ревизия Diplodocidae (Dinosauria, Sauropoda)» . PeerJ . 3 : e857. DOI : 10,7717 / peerj.857 . PMC 4393826 . PMID 25870766 .
- ^ Уилсон, Джеффри А. (2002). "Филогения динозавров зауроподов: критика и кладистический анализ" . Зоологический журнал Линнеевского общества . 136 (2): 215–275. DOI : 10.1046 / j.1096-3642.2002.00029.x .
- ^ Лукас, Спенсер Г .; Spielmann, Justin A .; Rinehart, Larry A .; Heckert, Эндрю Б .; Herne, Matthew C .; Хант, Адриан П .; Фостер, Джон Р .; Салливан, Роберт М. (2006). «Таксономический статус Seismosaurus hallorum , позднеюрского динозавра-завропода из Нью-Мексико». В Фостере, Джон Р .; Лукас, Спенсер Г. (ред.). Палеонтология и геология верхнеюрской свиты Моррисон . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико 36 : 149-161.
- ^ а б в Ремес, Кристиан (2006). «Ревизия рода зауроподов Tornieria africana (Fraas) и его значение для палеобиогеографии зауроподов». Журнал палеонтологии позвоночных . 26 (3): 651–669. DOI : 10.1671 / 0272-4634 (2006) 26 [651: ROTTSD] 2.0.CO; 2 .
- ^ Ремес, Кристиан (2007). «Второй гондванский динозавр-диплодоцид из верхнеюрских пластов Тендагуру в Танзании, Восточная Африка». Палеонтология . 50 (3): 653–667. DOI : 10.1111 / j.1475-4983.2007.00652.x .
- ^ Харрис, Джеральд Д. (2006). «Значение Suuwassea emilieae (Dinosauria: Sauropoda) для внутренних отношений flagellicaudatan и эволюции». Журнал систематической палеонтологии . 4 (2): 185–198. DOI : 10.1017 / S1477201906001805 . S2CID 9646734 .
- ^ Марш, Отниэль К. (1890). «Описание новых рептилий динозавров» . Американский журнал науки . 3 (39): 81–86. Bibcode : 1890AmJS ... 39 ... 81M . DOI : 10,2475 / ajs.s3-39.229.81 . S2CID 131403178 .
- ^ Марш, О.К. (1896 г.). «Динозавры Северной Америки». Геологическая служба США, 16-й годовой отчет, 1894-95 . 55 : 133–244.
- ^ Марш, Отниэль С. (1898). «О семьях зауроподных динозавров» . Американский журнал науки . 4 (6): 487–488. Bibcode : 1899GeoM .... 6..157M . DOI : 10.1017 / S0016756800142980 .
- ^ Марш, Отниэль С. (1899). «Следы юрских динозавров». Американский журнал науки . 4 (7): 227–232. Bibcode : 1899AmJS .... 7..227M . DOI : 10.2475 / ajs.s4-7.39.227 .
- ^ а б Затишье, Ричард С. (1919). "Зауроподовый динозавр Barosaurus Marsh: переописание типовых образцов в музее Пибоди, Йельский университет". Мемуары Академии искусств и наук Коннектикута . 6 : 1–42.
- ^ «В ПЗУ обнаружен массивный скелет барозавра » (пресс-релиз). Королевский музей Онтарио . 13 ноября 2007 . Проверено 25 февраля 2009 года .
- ^ a b Королевский музей Онтарио. ROM Channel: Создание барозавра. Добавлено 28.08.2012. Проверено 11 декабря 2012 г.
- ^ a b National Geographic, Секреты музеев, Эпизод 3: Королевский музей Онтарио , сегмент «Потерянный динозавр» . Трансляция 10 декабря 2012 года.
- ^ a b c National Geographic, Секреты музея, Эпизод 3: Королевский музей Онтарио , сегмент «Потерянный динозавр». Видеоклипы. . Трансляция 10 декабря 2012 года.
- ^ Фраас, Эберхард (1908). "Остафриканский динозавр". Palaeontographica . 55 : 105–144.
- ^ Сили, Гарри Г. (1869). Указатель окаменелостей Aves, Ornithosauria и Reptilia из вторичной системы слоев, хранящихся в Музее Вудвардиана Кембриджского университета . Кембридж: Дейтон, Белл и Ко, стр. 143 стр.
- ^ Стернфельд, Ричард (1911). "Zur Nomenklatur der Gattung Gigantosaurus Fraas". Sitzungsberichte der Gesellschaft Naturforschender Freunde zu Berlin . 1911 : 398.
- ^ Яненш, Вернер (1922). "Das Handskelett von Gigantosaurus robustus und Brachiosaurus brancai aus den Tendaguru-Schichten Deutsch-Ostafrikas". Centralblatt für Mineralogie, Geologie und Paläontologie . 1922 : 464–480.
- ^ Уайлд, Руперт (1991). " Janenschia ng robusta (E. Fraas 1908) pro Tornieria robusta (E. Fraas 1908) (Reptilia, Saurischia, Sauropodomorpha)". Stuttgarter Beiträge zur Naturkunde. Серия B (Геология и палеонтология) . 173 : 1–4.
- ^ Раат, Массачусетс; Макинтош, Дж. С. (1987). «Динозавры зауроподов из центральной долины Замбези, Зимбабве, и возраст формации Кадзи». Южноафриканский журнал геологии . 90 (2): 107–119. ISSN 1012-0750 .
- ^ Марк Б. Гудвин; Рэндалл Б. Ирмис; Грегори П. Уилсон; Дэвид Г. ДеМар-младший; Киган Мелстром; Корнелия Расмуссен; Балемвал Атнафу; Тадесс Алему; Миллион Алемайеху; Самуэль Г. Чернет (2019). «Первый подтвержденный динозавр-зауропод из Эфиопии, обнаруженный в верхнеюрском аргиллите Mugher». Журнал африканских наук о Земле . 159 : Артикул 103571. Bibcode : 2019JAfES.15903571G . DOI : 10.1016 / j.jafrearsci.2019.103571 .
- ^ Тейлор, Майкл П.; Ведель, Мэтью Дж (2013). «Шея барозавра была не только длиннее, но и шире, чем у диплодока и других диплодоцинов» . Препринты PeerJ . 1 : e67v1. DOI : 10,7287 / peerj.preprints.67v1 .
- ^ Мартин, Джон. 1987. Подвижность и питание Цетиозавра (Saurischia, Sauropoda) - почему длинная шея? стр. 154–159 в PJ Currie и EH Koster (ред.), Четвертый симпозиум по мезозойским наземным экосистемам, краткие статьи. Boxtree Books, Драмхеллер (Альберта). 239 страниц.
- ^ а б в г Тернер, Кристин Э .; Петерсон, Фред (2004). «Реконструкция вымершей экосистемы верхнеюрской формации Моррисон - синтез». В Turner, Christine E .; Петерсон, Фред; Дунаган, Стэн П. (ред.). Реконструкция вымершей экосистемы верхнеюрской формации Моррисон . Осадочная геология . Осадочная геология 167 (3-4): 309-355. 167 . С. 309–355. DOI : 10.1016 / j.sedgeo.2004.01.009 .
- ^ Коваллис, Барт Дж .; Кристиансен, Эрик H .; Дейно, Алан Л .; Петерсон, Фред; Тернер, Кристин Э .; Кунк, Майкл Дж .; Обрадович, Джон Д. (1998). «Возраст формации Моррисона» (PDF) . В Карпентера, Кен ; Chure, Daniel J .; Киркланд, Джеймс I. (ред.). Верхнеюрская формация Моррисон: междисциплинарное исследование . Современная геология 22 (1-4): 235-260. Архивировано из оригинального (PDF) 24 августа 2007 года.
- ^ Мур, Джордж Т .; Hayashida, Darryl N .; Росс, Чарльз А .; Джейкобсон, Стивен Р. (1992). «Палеоклимат мира кимериджа / титона (поздняя юра): I. Результаты с использованием модели общей циркуляции». Палеогеография, палеоклиматология, палеоэкология . 93 (3–4): 113–150. Bibcode : 1992PPP .... 93..113M . DOI : 10.1016 / 0031-0182 (92) 90186-9 .
- ^ Экарт, Дуглас Д .; Cerling, Thure E .; Montanez, Isabel P .; Табор, Нил Дж. (1999). «Запись изотопов углерода почвенного карбоната за 400 миллионов лет; последствия для палеоатмосферного углекислого газа» (PDF) . Американский журнал науки . 299 (10): 805–827. Bibcode : 1999AmJS..299..805E . DOI : 10,2475 / ajs.299.10.805 .
- ^ Демко, Тимоти М .; Пэрриш, Джудит Т. (1998). «Палеоклиматическая обстановка верхнеюрской свиты Моррисон». В Карпентера, Кен ; Chure, Daniel J .; Киркланд, Джеймс I. (ред.). Верхнеюрская формация Моррисон: междисциплинарное исследование . Современная геология 22 (1-4): 283-296.
- ^ Энгельманн, Джордж Ф .; Chure, Daniel J .; Фиорилло, Энтони Р. (2004). «Влияние засушливого климата на палеоэкологию фауны верхнеюрской формации Моррисон». В Turner, Christine E .; Петерсон, Фред; Дунаган, Стэн П. (ред.). Реконструкция вымершей экосистемы верхнеюрской формации Моррисон . Осадочная геология . Осадочная геология 167 (3-4): 297-308. 167 . С. 297–308. DOI : 10.1016 / j.sedgeo.2004.01.008 .
- Перейти ↑ Foster, J. (2007). «Приложение». Юрский Запад: Динозавры формации Моррисон и их мир. Издательство Индианского университета. С. 327-329.
- ^ Фостер, Джон Р. (2003). Палеоэкологический анализ фауны позвоночных формации Моррисон (верхняя юра), регион Скалистых гор, США . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико, 23 . Альбукерке, Нью-Мексико: Музей естественной истории и науки Нью-Мексико. п. 29.
- ^ Карпентер, Кеннет (2006). «Самое большое из большого: критическая переоценка мега-зауроподов Amphicoelias fragillimus ». В Фостере, Джон Р .; Лукас, Спенсер Г. (ред.). Палеонтология и геология верхнеюрской свиты Моррисон . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико, 36 . Альбукерке, Нью-Мексико: Музей естественной истории и науки Нью-Мексико. С. 131–138.
Книги:
- Макинтош (2005). «Род Barosaurus ( болотный )». Карпентер, Кеннет; Тидсуэлл, Вирджиния (ред.). Громовые ящерицы: динозавры зауроподоморфа . Издательство Индианского университета. С. 38–77. ISBN 978-0-253-34542-4.