Бутоконазол

Бутоконазол
Клинические данные

Торговые наименования	Гиназол-1, Мицелекс-3
AHFS / Drugs.com	Монография
MedlinePlus	a682012
Данные лицензии	US DailyMed : бутоконазол
Категория беременности	AU : B3
Пути администрирования	Вагинальный крем
Код УВД	G01AF15 ( ВОЗ )
Легальное положение
Легальное положение	США : только OTC / Rx
Идентификаторы
Название ИЮПАК (RS) -1- [4- (4-хлорфенил) -2- (2,6-дихлорфенил) сульфанилбутил] имидазол
Количество CAS	64872-76-0^Y
PubChem CID	47472
DrugBank	DB00639^Y
ChemSpider	43192^Y
UNII	0Q771797PH
КЕГГ	D00880^N
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 3240^Y
ЧЭМБЛ	ChEMBL1295^Y
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID2048537
Химические и физические данные
Формула	C ₁₉H ₁₇Cl ₃N ₂S
Молярная масса	411,77 г · моль ^-1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
Улыбки Clc1ccc (cc1) CCC (Sc2c (Cl) cccc2Cl) Cn3ccnc3
ИнЧИ InChI = 1S / C19H17Cl3N2S / c20-15-7-4-14 (5-8-15) 6-9-16 (12-24-11-10-23-13-24) 25-19-17 (21) 2-1-3-18 (19) 22 / ч 1-5,7-8,10-11,13,16H, 6,9,12H2^Y Ключ: SWLMUYACZKCSHZ-UHFFFAOYSA-N^Y
^NY (что это?) (проверить)

Бутоконазол (торговые названия Gynazole-1 , Mycelex-3 ) представляет собой имидазольное противогрибковое средство, используемое в гинекологии . Применяется в виде вагинального крема. ^[1]^[2]

Синтез [ править ]

Синтез бутоконазола: ^[3]^[4]

Реакция эпихлоргидрина с 4-хлорбензилмагнийбромидом приводит к 1-хлор-4- (4-хлорфенил) бутан-2-олу ( 3 ). Замещение имидазолом натрия, превращение вторичного спирта в хлорид ( SOCl2 ) и замещение 2,6-дихлорбензолтиолом завершают синтез противогрибкового бутоконазола.

Ссылки [ править ]

^ Сайдман LS, Skokos CK (декабрь 2005). «Оценка 2% -ного вагинального крема с местным высвобождением нитрата бутоконазола (Гиназол-1) по сравнению с таблетками флуконазола 150 мг (Дифлюкан) во время облегчения симптомов у пациентов с вульвовагинальным кандидозом» . Инфекционные болезни в акушерстве и гинекологии . 13 (4): 197–206. DOI : 10.1155 / 2005/453239 . PMC 1784583 . PMID 16338779 .
^ Монография бутоконазола
^ Уолкер К., Bræmer AC, Hitt S, Jones RE, Matthews TR (август 1978). «1- [4- (4-хлорфенил) -2- (2,6-дихлорфенилтио) -н-бутил] -1Н-имидазола нитрат, новое сильнодействующее противогрибковое средство». Журнал медицинской химии . 21 (8): 840–3. DOI : 10.1021 / jm00206a028 . PMID 357722 .
^ США 4078071 , Уокер К., «Производные замещенных N-алкил имидазола», выданном 7 марта 1978, назначен Синтекс

Внешние ссылки [ править ]

«Бутоконазол» . Информационный портал о наркотиках . Национальная медицинская библиотека США.

Эта статья о лекарстве, касающаяся мочеполовой системы, является незавершенной . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

Эта статья о противоинфекционном препарате незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Сайдман LS, Skokos CK (декабрь 2005). «Оценка 2% -ного вагинального крема с местным высвобождением нитрата бутоконазола (Гиназол-1) по сравнению с таблетками флуконазола 150 мг (Дифлюкан) во время облегчения симптомов у пациентов с вульвовагинальным кандидозом» . Инфекционные болезни в акушерстве и гинекологии . 13 (4): 197–206. DOI : 10.1155 / 2005/453239 . PMC 1784583 . PMID 16338779 .

[2] Монография бутоконазола

[3] Уолкер К., Bræmer AC, Hitt S, Jones RE, Matthews TR (август 1978). «1- [4- (4-хлорфенил) -2- (2,6-дихлорфенилтио) -н-бутил] -1Н-имидазола нитрат, новое сильнодействующее противогрибковое средство». Журнал медицинской химии . 21 (8): 840–3. DOI : 10.1021 / jm00206a028 . PMID 357722 .

[4] США 4078071 , Уокер К., «Производные замещенных N-алкил имидазола», выданном 7 марта 1978, назначен Синтекс