CP 47,497 или (C7) -CP 47,497 - препарат-агонист каннабиноидных рецепторов, разработанный Pfizer в 1980-х годах. [1] Обладает обезболивающим действием и используется в научных исследованиях. Это мощный агонист CB 1 с K d 2,1 нМ. [2] [3] [4]
19 января 2009 г. Фрайбургский университет в Германии объявил, что аналог CP 47 477 является основным активным ингредиентом в травяном "благовонном" продукте Spice , в частности 1,1-диметилоктиловый гомолог CP 47,497. Гомологи как диметилгептила, так и диметилоктила были обнаружены в разных партиях, со значительным разбросом концентраций, присутствующих в разных проанализированных образцах. Более слабые гомологи диметилгексила и диметилнонила не были обнаружены ни в одной из протестированных партий курительных смесей, но в некоторых юрисдикциях они были включены в закон наряду с другими, чтобы предотвратить любое возможное использование для этой цели. [5] [6] [7]1,1-диметилоктильный гомолог CP 47,497 в несколько раз более эффективен, чем исходное соединение [8], что несколько неожиданно, поскольку 1,1-диметилгептил является наиболее мощным заместителем в классических каннабиноидных соединениях, таких как HU-210 . [9] Несанкционированное использование этих соединений в травяных курительных смесях привело к возрождению законных научных исследований их использования [10], и, следовательно, гомологу C8 CP 47,497 было присвоено собственное имя, каннабициклогексанол . [11]
Правовой статус [ править ]
Германия [ править ]
22 января 2009 года CP 47,497 был добавлен в списки контролируемых наркотиков Германии («Betäubungsmittelgesetz») [12] вместе с его гомологами диметилгексил, диметилоктил и диметилнонил. [13]
Франция [ править ]
CP 47,497 и его гомологи C6, C8 и C9 были запрещены во Франции 24 февраля 2009 г. [14]
Латвия [ править ]
CP 47,497 и его гомологи C6, C8 и C9 были запрещены в Латвии 28 ноября 2009 года [15].
Литва [ править ]
CP 47,497 и его гомологи C6, C8 и C9 были запрещены в Литве 5 июня 2009 г. [16]
Швеция [ править ]
CP 47,497 и его гомологи C6, C7, C8 и C9 были запрещены в Швеции 15 сентября 2009 года.
Румыния [ править ]
CP 47,497 и его гомологи C6, C7, C8 и C9 были объявлены незаконными в Румынии 15 февраля 2010 г. ( «Незаконные вещества в Румынии после 15 февраля 2010 г. » . Архивировано из оригинала 27 марта 2010 г.
Соединенные Штаты [ править ]
По состоянию на 1 марта 2011 г. это препарат списка №1. [17] [18]
См. Также [ править ]
(C6) -CP 47,497
(C8) -CP 47,497
(C9) -CP 47,497
CP 50,556-1
CP 55 244
CP 55 940
CP-945,598
HHC
О-1871
Ссылки [ править ]
^ Вайсман А, Милн GM, Melvin LS (ноябрь 1982). «Каннабимиметическая активность от CP-47,497, производного 3-фенилциклогексанола». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 223 (2): 516–23. PMID 6290642 .
^ Shim JY, Welsh WJ, Хоулетт AC (2003). «Модель гомологии каннабиноидного рецептора CB1: сайты, критические для неклассического взаимодействия каннабиноидных агонистов». Биополимеры . 71 (2): 169–89. DOI : 10.1002 / bip.10424 . PMID 12767117 . S2CID 7909397 .
^ Роджер Пертви. Каннабиноиды. Справочник по экспериментальной фармакологии, том 168. Springer. ISBN 3-540-22565-X
Перейти ↑ Little PJ, Compton DR, Johnson MR, Melvin LS, Martin BR (декабрь 1988). «Фармакология и стереоселективность структурно новых каннабиноидов у мышей». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 247 (3): 1046–51. PMID 2849657 .
^ Идентификатор Hauptwirkstoff von «Spice», Фрайбургский университет http://www.pr.uni-freiburg.de/pm/2009/pm.2009-01-19.19/
^ "Warnung vor Räuchermischungen" [Предупреждение о дымовых смесях]. Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen (Федеральное управление безопасности здоровья) (на немецком языке). 16 сентября 2009 г.
^ Аувертер В, С Dresen, Weinmann Вт, Мюллер М, Pütz М, Н Ferreiros (май 2009 г.). « « Спайс »и другие травяные смеси: безвредные благовония или каннабиноидные дизайнерские наркотики?». Журнал масс-спектрометрии . 44 (5): 832–7. Bibcode : 2009JMSp ... 44..832A . DOI : 10.1002 / jms.1558 . PMID 19189348 .
^ Compton DR, Джонсон Р., Melvin LS, Martin BR (январь 1992). «Фармакологический профиль ряда бициклических аналогов каннабиноидов: классификация каннабимиметиков». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 260 (1): 201–9. PMID 1309872 .
^ Мартин Б.Р., Комптон Д.Р., Томас Б.Ф., Прескотт В.Р., Литтл П.Дж., Раздан Р.К. и др. (Ноябрь 1991 г.). «Оценки поведенческого, биохимического и молекулярного моделирования аналогов каннабиноидов». Фармакология, биохимия и поведение . 40 (3): 471–8. DOI : 10.1016 / 0091-3057 (91) 90349-7 . PMID 1666911 . S2CID 19386120 .
^ Учияма N, Kikura-Hanajiri R, Мацумото N, Huang ZL, Goda Y, Y Urade (февраль 2012). «Влияние синтетических каннабиноидов на спектры мощности электроэнцефалограммы у крыс». Международная криминалистическая экспертиза . 215 (1–3): 179–83. DOI : 10.1016 / j.forsciint.2011.05.005 . PMID 21640532 .
^ Учияма N, Kikura-Hanajiri R, Огата J, Goda Y (май 2010 г.). «Химический анализ синтетических каннабиноидов в качестве дизайнерских наркотиков в растительных продуктах». Международная криминалистическая экспертиза . 198 (1–3): 31–8. DOI : 10.1016 / j.forsciint.2010.01.004 . PMID 20117892 .
^ "Bundesgetsetsplatz" (PDF) . 21 января 2009 г.
^ BGBl I Nr. 3 vom 21.01.2009, 22. BtMÄndV vom 19. января 2009, S. 49–50 .
^ "Электронная версия authentifiée publiée au JO n ° 0049 от 27/02/2009 - Legifrance" . www.legifrance.gouv.fr .
^ "Grozījumi Ministru kabineta 2005.gada 8.novembra noteikumos Nr.847" Noteikumi par Latvijā kontrolējamajām narkotiskajām vielām, psihotropajām vielām un prekursoriem " " . LIKUMI.LV .
^ «Об утверждении списков наркотических средств и психотропных веществ» . Относительно министра здравоохранения Литовской Республики .
↑ Cook M (28 февраля 2011 г.). «Синтетическая марихуана незаконна со вторника» . North County Times . Сан Диего. Архивировано из оригинала на 2011-03-03 . Проверено 28 февраля 2011 .
^ «Списки контролируемых веществ: временное включение пяти синтетических каннабиноидов в Список I» . Федеральный регистр . 1 марта 2011 г.
Сальвинорин A Также непрямые агонисты D 2 , такие как ингибиторы обратного захвата дофамина ( кокаин , метилфенидат ), высвобождающие агенты ( амфетамин , метамфетамин ) и прекурсоры ( леводопа ).
