Cedrol

Cedrol
Имена

Название ИЮПАК (1 S , 2 R , 5 S , 7 R , 8 R ) -2,6,6,8-тетраметилтрицикло [5.3.1.0 ^1,5 ] ундекан-8-ол
Идентификаторы
Количество CAS	77-53-2^Y
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭМБЛ	ChEMBL1974890
ChemSpider	59018
ECHA InfoCard	100.000.942
PubChem CID	65575
UNII	63ZM9703BO^Y
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID1041269
ИнЧИ InChI = 1S / C15H26O / c1-10-5-6-11-13 (2,3) 12-9-15 (10,11) 8-7-14 (12,4) 16 / h10-12,16H, 5-9H2,1-4H3 / t10-, 11 +, 12-, 14-, 15 + / м1 / с1 Ключ: SVURIXNDRWRAFU-OGMFBOKVSA-N
Улыбки O [C @@] 2 (CC [C @] 31 [C @@ H] (CC [C @ H] 1C) C ([C @ H] 2C3) (C) C) C
Характеристики
Химическая формула	С ₁₅Н ₂₆О
Молярная масса	222,372 г · моль ^-1
Плотность	1,01 г / мл
Температура плавления	От 86 до 87 ° C (от 187 до 189 ° F; от 359 до 360 K) ^[1]
Точка кипения	273 ° С (523 ° F, 546 К) ^[2]
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Cedrol является сесквитерпеновый спирт содержится в эфирном масле из хвойных пород ( кедровое масло ), особенно в родах Кипарис (кипарис) и Juniperus (можжевельник). Он также был обнаружен в Origanum onites , растении, родственном орегано . ^[3] Его основное применение - химия ароматических соединений . ^[4] Это составляет около 19% кедрового масла Техас и 15,8% кедрового масла Вирджиния. ^[5]

Токсичность цедрола для человека не доказана. Было показано, что он обладает антиоксидантным и противовоспалительным действием наряду с другими полезными эффектами. В тестах на сенсибилизацию кожи 2/20 человек показали отрицательные эффекты, а во втором тесте чувствительность не обнаружена. Это и аналогичные соединения обладают антисептическим, противовоспалительным, спазмолитическим, тонизирующим, вяжущим, мочегонным, седативным, инсектицидным и противогрибковым действием in vitro . ^[6] Эти соединения используются во всем мире в традиционной медицине и косметике. ^[7] Результаты исследования 2015 года показывают, что цедрол сильно привлекает беременных самок комаров после того, как они поесть, что можно использовать для создания ловушек с наживкой. ^[8]

См. Также [ править ]

Кедрен , еще один компонент кедрового масла

Ссылки [ править ]

^ Budavari, Susan, изд. (1996), Индекс Мерк: Энциклопедия химикатов, лекарств и биологических препаратов (12-е изд.), Мерк, ISBN 0911910123, 1961 г.
^ Sigma-Aldrich Co. , (+) - Cedrol . Проверено 25 мая 2011 г.
^ Коннолли, JD; Хилл, Р.А., ред. (1991). Словарь терпеноидов . 1 Моно- и сесквитерпеноиды. Чепмен и Холл. SQ02555. ISBN 0-412-25770-X.
^ Breitmeier, E (2006). Терпены: ароматизаторы, ароматизаторы, фарма, феромоны . Wiley-VCH. С. 46–47. ISBN 3-527-31786-4.
^ Сьюзан Барклай-Николс. "Достопримечательность!" . swiftcraftymonkey.blogspot.com .
^ Jeong, HU; Квон, СС; Kong, TY; Kim, JH; Ли, HS (2014). «Ингибирующие эффекты цедрола, β-цедрена и туйопсена на активность фермента цитохрома P450 в микросомах печени человека». Журнал токсикологии и гигиены окружающей среды. Часть A . 77 (22–24): 1522–32. DOI : 10.1080 / 15287394.2014.955906 . PMID 25343299 .
^ "Седрол" . TOXNET: Сеть токсикологических данных .
^ Линд, Дженни; Окал, Майкл (март 2015). «Открытие аттрактанта для яйцекладки для переносчиков беременной малярии из комплекса видов Anopheles gambiae» . Журнал Малярии . 14 (119): 119. DOI : 10,1186 / s12936-015-0636-0 . PMC 4404675 . PMID 25885703 .

[1] Budavari, Susan, изд. (1996), Индекс Мерк: Энциклопедия химикатов, лекарств и биологических препаратов (12-е изд.), Мерк, ISBN 0911910123, 1961 г.

[2] Sigma-Aldrich Co. , (+) - Cedrol . Проверено 25 мая 2011 г.

[3] Коннолли, JD; Хилл, Р.А., ред. (1991). Словарь терпеноидов . 1 Моно- и сесквитерпеноиды. Чепмен и Холл. SQ02555. ISBN 0-412-25770-X.

[4] Breitmeier, E (2006). Терпены: ароматизаторы, ароматизаторы, фарма, феромоны . Wiley-VCH. С. 46–47. ISBN 3-527-31786-4.

[5] Сьюзан Барклай-Николс. "Достопримечательность!" . swiftcraftymonkey.blogspot.com .

[6] Jeong, HU; Квон, СС; Kong, TY; Kim, JH; Ли, HS (2014). «Ингибирующие эффекты цедрола, β-цедрена и туйопсена на активность фермента цитохрома P450 в микросомах печени человека». Журнал токсикологии и гигиены окружающей среды. Часть A . 77 (22–24): 1522–32. DOI : 10.1080 / 15287394.2014.955906 . PMID 25343299 .

[Cedrol_toxicity-7] "Седрол" . TOXNET: Сеть токсикологических данных .

[8] Линд, Дженни; Окал, Майкл (март 2015). «Открытие аттрактанта для яйцекладки для переносчиков беременной малярии из комплекса видов Anopheles gambiae» . Журнал Малярии . 14 (119): 119. DOI : 10,1186 / s12936-015-0636-0 . PMC 4404675 . PMID 25885703 .

[1]