Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Зубы цератопсов имеют характерную форму листа с первичным гребнем, проходящим посередине.

Ceratopsidae (иногда пишется Ceratopidae ) - это семейство маркоцефальных динозавров, включая трицератопсов , центрозавров и стиракозавров . Все известные виды были четвероногими травоядными животными из верхнего мела , в основном из Западной Северной Америки ( Laramidia ), и характеризуются клювами, рядами срезанных зубов на задней части челюсти, замысловатыми носовыми рогами и тонкой теменно-чешуйчатой ​​складкой, которая простирается обратно и вверх в оборку. Группа делится на два подсемейства - Chasmosaurinae и Centrosaurinae.. Хасмозаврины обычно характеризуются длинными треугольными оборками и хорошо развитыми надбровными рогами. У центрозавринов были хорошо развитые носовые рога или носовые выступы, более короткие и прямоугольные оборки, а также замысловатые шипы на обратной стороне оборки.

Эти рога и оборки демонстрируют удивительную вариативность и являются основным средством распознавания различных видов. Их цель не совсем ясна. Защита от хищников - одна из возможных целей - хотя оборки у многих видов сравнительно хрупкие - но более вероятно, что, как и у современных копытных , они были вторичными половыми признаками, используемыми в демонстрациях или для внутривидовых боев . Массивные выступы на черепах пахиринозавров и ахелозавров напоминают те, что образованы основанием рогов у современных овцебыков., предполагая, что они бодались головами. Центрозаврины часто находили в массивных костных пластах с несколькими другими видами, что позволяет предположить, что животные жили большими стадами .

Палеобиология [ править ]

Поведение [ править ]

Сравнение размеров восьми цератопсидов

Отложения окаменелостей, в которых преобладает большое количество цератопсидов отдельных видов, позволяют предположить, что эти животные были, по крайней мере, в некоторой степени социальными. [1] Однако, точная природа ceratopsid социального поведения исторически спорная. [2] В 1997 году Леман утверждал, что скопления многих особей, сохранившихся в костных пластах, возникли как местные «заражения», и сравнил их с аналогичными современными проявлениями у крокодилов и черепах. [2] Другие авторы, такие как Скотт Д. Сэмпсон, интерпретируют эти отложения как остатки больших «социально сложных» стад. [2]

Центрозавриновые цератопсиды не развили полностью свой черепный орнамент до полного роста. Скотт Сэмпсон утверждает, что сравнение цератопсидов с современными млекопитающими с аналогичным жизненным циклом может дать представление о социоэкологии древних рогатых динозавров.

Современные животные с такими выраженными сигналами спаривания, как рога и оборки цератопсов, имеют тенденцию образовывать такого рода большие и сложные ассоциации. [3] Сэмпсон в предыдущей работе обнаружил, что центрозавриновые цератопсиды не достигают полностью развитых сигналов спаривания, пока почти полностью не вырастут. [4] Он обнаруживает сходство между медленным ростом сигналов спаривания у центрозавринов и продолжительным подростковым возрастом животных, чьи социальные структуры представляют собой ранжированные иерархии, основанные на возрастных различиях. [4] В таких группах молодые самцы, как правило, половозрелые в течение нескольких лет, прежде чем фактически начинают размножаться, когда их брачные сигналы наиболее полно развиты. [5]У женщин же, напротив, нет такого длительного подросткового возраста. [5]

Другие исследователи, поддерживающие идею выпаса цератопсидов, предполагают, что эти ассоциации были сезонными. [6] Согласно этой гипотезе, цератопсиды живут небольшими группами у побережья во время сезона дождей и внутри страны с наступлением сухого сезона. [6] Поддержка идеи о том, что цератопсиды образовывали стада на суше, исходит из большего обилия костных лож во внутренних отложениях, чем в прибрежных. Миграция цератопсидов от берегов могла быть связана с переездом в места их гнездования. [6] Многие африканские пастушьи животные сегодня занимаются этим сезонным выпасом. [6] Стада также обеспечивали некоторый уровень защиты от главных хищников цератопсид, тиранозавридов .[7]

Диета [ править ]

Цератопсиды были адаптированы для обработки растительного материала с высоким содержанием клетчатки с их высокотехнологичными стоматологическими батареями и передовыми зубными рядами. [8] Возможно, они использовали ферментацию, чтобы расщепить растительный материал микрофлорой кишечника . [8] Маллон и др. (2013) исследовали сосуществование травоядных на островном континенте Ларамидия в позднем меловом периоде. Был сделан вывод, что цератопсиды, как правило, питались растительностью на высоте 1 метр или ниже. [9]

Физиология [ править ]

У цератопсов, вероятно, была «крыса с низким удельным метаболизмом [e]», типичная для крупных животных. [8]

Половой диморфизм [ править ]

По словам Скотта Д. Сэмпсона, если бы у цератопсидов был половой диморфизм, современные экологические аналоги предполагают, что это было бы в их брачных сигналах, таких как рога и оборки. [10] У цератопсидов нет убедительных доказательств полового диморфизма размеров тела или сигналов спаривания, хотя они присутствовали у более примитивных цератопсов Protoceratops andrewsi, чьи полы можно было различить по размеру оборок и носовых выступов. [10] Это согласуется с другими известными группами четвероногих, где животные среднего размера, как правило, проявляли заметно больший половой диморфизм, чем более крупные. [11]Однако, если бы существовали сексуально диморфные черты, это могли быть вариации мягких тканей, такие как окраска или подвес , которые не были бы сохранены в виде окаменелостей. [11]

Эволюция [ править ]

Черепа цератопсидов в Музее естественной истории Юты

Скотт Д. Сэмпсон сравнил эволюцию цератопсидов с эволюцией некоторых групп млекопитающих: оба были быстрыми с геологической точки зрения и ускорили одновременную эволюцию большого размера тела, производных структур питания и «разнообразных роговидных органов». [2]

Палеоэкология [ править ]

Главными хищниками цератопсидов были тиранозавриды . [7]

Имеются данные об агрессивном взаимодействии между трицератопсом и тираннозавром в виде частично заживших следов зубов тираннозавра на надбровном роге и чешуйчатой кости трицератопса (кость воротника шеи ); укушенный рог также сломан, после разрыва появляется новая кость. Однако неизвестно, какова была точная природа взаимодействия: любое животное могло быть агрессором. [12] Поскольку раны трицератопсов зажили, наиболее вероятно, что трицератопсы пережили столкновение и сумели победить тираннозавра . Палеонтолог Питер ДодсонПо оценкам, в битве против трицератопса- быка , трицератопс одержал верх и успешно защитился, нанеся тиранозавру смертельные раны своими острыми рогами. [13]

Классификация [ править ]

Сравнение черепа нескольких цератопсидов, хасмозаврина и центрозаврина
Несколько цератопсидов: пахиринозавр , центрозавр , альбертацератопс , пентацератопс , анхицератопс , стиракозавр , трицератопс , торозавр , хасмозавр.

Клады цератопсиды были в 1998 году , определяемый Пол Серено , как группа , включая последний общий предок из пахиринозавры и трицератопса ; и все его потомки. [14] В 2004 году Питер Додсон определил, что она включает трицератопсов , центрозавров и всех потомков их последнего общего предка. [15]

См. Также [ править ]

  • Хронология исследований цератопсов

Ссылки [ править ]

  • Додсон, П. (1996). Рогатые динозавры . Princeton University Press, Princeton, New Jersey, pp. Xiv-346.
  • Додсон, П., и Карри, П.Дж. (1990). «Неоцератопсия». 593-618 в Weishampel, DB, Dodson, P., & Osmólska, H. (eds.), 1990: The Dinosauria . Калифорнийский университет Press, Беркли, Лос-Анджелес, Оксфорд, 1990, xvi-733.
  • Сэмпсон, С.Д., 2001, Размышления о социоэкологии динозавров цератопсидов (Orinthischia: Neoceratopsia): In: Mesozoic Vertebrate Life, под редакцией Tanke, DH, and Carpenter, K., Indiana University Press, стр. 263–276.

Сноски [ править ]

  1. ^ "Аннотация", Сэмпсон (2001); стр.263.
  2. ^ a b c d "Введение", Сэмпсон (2001); стр.264.
  3. ^ "Социоэкология цератопсов", Сэмпсон (2001); страницы 267-268.
  4. ^ а б «Замедленный рост брачных сигналов», Сэмпсон (2001); стр.270.
  5. ^ а б «Социологические корреляты у существующих позвоночных», Сэмпсон (2001); стр.265.
  6. ^ a b c d «Эксплуатация ресурсов и среда обитания», Сэмпсон (2001); стр.269.
  7. ^ a b «Давление хищников», Сэмпсон (2001); стр.272.
  8. ^ a b c «Эксплуатация ресурсов и среда обитания», Сэмпсон (2001); стр.268.
  9. ^ Мэллон, Джордан C; Дэвид С. Эванс; Майкл Дж. Райан; Джейсон С. Андерсон (2013). «Стратификация по высоте кормления среди травоядных динозавров из формации динозавров (верхний кампан) в Альберте, Канада» . BMC Ecology . 13 : 14. DOI : 10,1186 / 1472-6785-13-14 . PMC  3637170 . PMID  23557203 .
  10. ^ a b «Половой диморфизм», Сэмпсон (2001); стр.269.
  11. ^ a b «Половой диморфизм», Сэмпсон (2001); стр.270.
  12. ^ Хапп, Джон; Карпентер, Кеннет (2008). «Анализ поведения хищника и жертвы в столкновении лицом к лицу между тираннозавром и трицератопсом ». Карпентер, Кеннет; Ларсон, Питер Э. (ред.). Тираннозавр, Король-тиран (Жизнь прошлого) . Блумингтон: Издательство Индианского университета. С. 355–368. ISBN 0-253-35087-5.
  13. ^ Додсон, Питер, Рогатые динозавры , Princeton Press. стр.19
  14. Перейти ↑ Sereno, PC (1998). «Обоснование филогенетических определений в применении к таксономии динозавров более высокого уровня». Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Abhandlungen . 210 : 41–83.
  15. ^ Weishampel, Дэвид Б .; Додсон, Питер; Osmólska, Halszka, eds. (2004). Динозаврия (2-е изд.). Беркли: Калифорнийский университет Press. ISBN 0-520-24209-2.

Внешние ссылки [ править ]

  • СМИ, связанные с Ceratopsidae, на Викискладе?
  • Данные, относящиеся к Ceratopsidae на Wikispecies